11 patentes, modelos y diseños de YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA 2-SUSTITUIDA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

    (08/1995)
    Inventor/es: ABIRU, TOICHI, MIYASHITA, TAKANORI, WATANABE, YOKO, YAMAGUCHI, TOYOFUMI, MATSUDA, AKIRA, 10-501, MINAMI SHINKAWA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA 2-SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 7, N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, Y R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO Y LAS SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS TIENEN UN EFECTO MEJORADOR DE LA CIRCULACION TAL COMO UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y TIENEN ALTA SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES A SUB 2, PERO OCASIONAN MENORES EFECTOS COLATERALES SECUNDARIOS NO DESEADOS TAL COMO EFECTOS SUPRESORES EN EL CORAZON. SON, POR LO TANTO, EFECTIVOS CUANDO SE UTILIZAN EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

  2. 2.-

    ENDENOSINA 2-OCTONIL SOLIDA ESTABLE Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

    (08/1995)
    Inventor/es: YAMAGUCHI, TOYOFUMI, MOROZUMI, MANAMI, KUMAGAI, MASAO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA DOS CLASES DE PRODUCTOS DE ENDENOSINA 2-OCTINIL SOLIDAS CON PROPIEDADES NOVELES QUE SON ESTABILIZADOS CON RELACION A LA TEMPERATURA O A LA TEMPERATURA Y HUMEDAD, UNA SIENDO ENDENOSINA 2-OCTINIL SOLIDA CON UN CONTENIDO EN HUMEDAD DE NO MAS DE UN 3%, Y LA OTRA SIENDO ENDENOSINA 2-OCTINIL SOLIDA DEPOSITADA DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA ANHIDRA O UNA SOLUCION ALCOHOLICA HIDRATADA DE LA ENDENOSINA 2-OCTINIL, TENIENDO DICHA SOLUCION ALCOHOLICA HIDRATADA UN CONTENIDO EN AGUA MENOR QUE 1%.

  3. 3.-

    UN METODO DE ANALISIS DEL ACIDO L-GLUTAMICO

    (04/1986)
    Clasificación: C12M1/40.

    METODO DE ANALISIS DEL ACIDO L-GLUTAMICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA, CUYA ACTIVIDAD NO DISMINUYE HASTA 65JC BAJO UN PH DE 5,5 DURANTE 15 MINUTOS, CON UNA ESPECIFICIDAD PARA EL SUSTRATO DE ACIDO L-GLUTAMICO MUY ALTA PERO PRACTICAMENTE INACTIVA SOBRE AMINOACIDOS DISTINTOS DE L-GLUTAMICO Y TAMBIEN CON UNA GRAN ESTABILIDAD, CON EL ACIDO L-GLUTAMICO, EN PRESENCIA DE AGUA Y OXIGENO; B) DETECTAR EL CONSUMO DE OXIGENO O LA FORMACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, AMONIACO, ACIDO A-CETOGLUTARICO, Y ACIDO L-ASPARTICO, QUE ACOMPAÑA A LA REACCION; Y C) TRADUCIR ESTE CONSUMO A UNA SEÑAL ELECTRICA Y DETERMINAR LA CANTIDAD DE ACIDO L-GLUTAMICO.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 1-BETA-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL)URACILO.

    (12/1984)
    Clasificación: C07H21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL)URACILO.CONSISTE EN SOMETER UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-5-(2-CARBOXIVINIL)URACILO O SUS SALES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; Y A REPRESENTA HIDROGENO O UN CATION, A UNA REACCION DE HALOGENO-DESCARBOXILACION , PARA OBTENER UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL)URACILO , DE FORMULA (II).DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    5'-ALQUIL O ALQUENIL-FOSFATOS DE NUCLEOSIDOS.

    (11/1984)
    Clasificación: C07H19/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 5K-ALQUIL O ALQUENIL-FOSFATOS DE NUCLEOSIDOS.CONSISTE EN CONDENSAR EL 5K-MONOFOSFATO DE ARABINONUCLEOSIDO CON UN ALCOHOL DEL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, PARA OBTENER 5K-ALQUILO O ALQUENILFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I); DONDE B ES UNA BASE PURINICA CON UN SUSTITUYENTE O UNA BASE DE URACILO 5-SUSTITUIDO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE C 14 A 26. COMO DISOLVENTES SE EMPLEAN N, NK-DIMETIL FORMAMIDA, CLOROFORMO, PIRIDINA Y OTROS, Y COMO AGENTE CONDENSANTE SE UTILIZAN CLORUROS DE ARILSULFONILO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 100JC, Y DURANTE 1 A 24 HORAS.TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA, EN ESPECIAL, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS VIRICA.

  6. 6.-

    UN ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA.

    (11/1984)
    Clasificación: C12M1/40.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA, QUE ES UNA L-AMINOACIDO OXIDASA CON ACTIVIDAD DE DESAMINACION OXIDATIVA DEL GRUPO BAB-AMINO DEL ACIDO L-GLUTAMICO.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA EN UN MEDIO CAPACITADO PARA DESARROLLAR EL CITADO MICROORGANISMO. EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA PRODUCIDO SE RECOGE A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION COMO BIOSENSOR PARA EL ANALISIS DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBAVIRINA.

    (07/1984)
    Clasificación: C07H19/056.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBAVIRINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EL 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA CON UN DONADOR DE RIBOSA EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE ENZIMA, CUYA BASE ES UN MICROORGANISMO, EN MEDIO ACUOSO CON TOLUENO DE NO PROLIFERACION DEL MICROORGANISMO, TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 70JC, PH DE 4 A 10 Y DURANTE UNAS 24 A 36 HORAS PARA FORMAR UNA RIBAVIRINA EN DICHO MEDIO; Y B) RECUPERAR LA RIBAVIRINA DEL MEDIO POR SEPARACION O PURIFICACION, APLICANDO CROMATOGRAFIA DE REPARTO, O CROMATOGRAFIA DE ADSORCION. LOS DONADORES DE RIBOSA SON LOS RIBONONUCLEOSIDOS COMO IONOSINA,ADENOSINA, GUASOSINA Y OTROS; LA FUENTE DE ENZIMA SON CULTIVOS DE MICROORGANISMOS, CELULAS INTACTAS DE MICROORGANISMOS Y MODIFICACIONES DE CELULAS DE MICROORGANISMOS, LOS MICROORGANISMOS SON BREVIBACTERIUM ACETYLICUM AT-6-7, FERM P-6305, ATCC 39311 Y OTROS, FLAVOBACTERIUM LUTESCENS IFO 3084 (ATCC 25311), XANTHOMONAS ORYZAE IFO 3312 Y OTROS.TIENE GRAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA CONTRA LOS VIRUS ADN Y ARN.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-B-D-ARABINOFURANOSIL-5-(2-CARBOXIVINIL)URACILO O SUS DERIVADOS.

    (11/1983)
    Clasificación: C07H21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-B-D-ARABINOFURANOSIL -5-(2-CARBOXIVINIL)URACILO Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO NUCLEOXIDICO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1-B-D-ARABINOFURANOSIL-5-HALOGENOURACILO , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON GRUPOS PROTECTORES Y X ES UN HALOGENO, CON UN ACRILATO DE ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, UNA FOSFINA, Y UN CATALIZADOR DE PALADIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOSEN SINTESIS ORGANICA.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 5'-FOSFATO DE 1, BETA D-ARABINO-FURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL) URACILO.

    (09/1983)
    Clasificación: C07H19/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 5 -FOSFATO DE 1-~J-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL) URACILO. SE HACE REACCIONAR EL 1-~J-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL) URACILO (II) CON UN AGENTE FOSFORILANTE CON LO QUE SE FOSFORILA EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 5 . OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL CORRESPONDIENTE. COMO AGENTE FOSFORILANTE SE EMPLEA OXICLORURO DE FOSFORO EN UN FOSFATO DE TRIALQUILO. EL HALOGENO X SE SELECCIONA DE ENTRE BROMO, CLORO O YODO. ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y CITOSTATICA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CE)-5-(HALOGENOVINIL)-ARABINO-FURANO-SILURACILO.

    (06/1982)
    Clasificación: C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ("E")-5-(2-HALOGENOVINIL)-ARABINO-FURANO-SILURACILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO 5-VINILARABINO-FURANOSILURACILO , DE FORMULA (II), CON UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMUN A AMBOS REACTANTES, TAL COMO UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTE LA AMBIENTE Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO RESULTANTE SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTI-DNA VIRUS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDRATO DE GUANOSIN-5'-DIFOSFATOMONOSODICO CRISTALINO

    (12/1978)

    Resumen no disponible.