8 patentes, modelos y diseños de YAMASA CORPORATION

  1. 1.-

    METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDO DIFOSFATO USANDO POLIFOSFATO: AMP FOSFOTRANSFERASA

    (08/2010)

    Un método para producir nucleósido difosfato en el que el nucleósido difosfato se produce enzimáticamente a partir de nucleósido monofosfato seleccionado entre IMP, CMP, DCMP, UMP y TMP usando una polifosfato:AMP fosfotransferasa (PAP) recombinante que está libre de actividad degradadora de AMP, dicha PAP: (i) teniendo la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o teniendo una homología de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o (ii) estando codificada por un gen de PAP que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; estando codificada por un gen de PAP que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 2; estando codificada por un gen que tiene una homología de al menos el 90% con la...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2-HALOADENOSINA 4'-C-SUSTITUIDA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHRUI, HIROSHI, KODAMA, EIICHI, KOHGO, SATORU, MITSUYA, HIROAKI, MATSUOKA, MASAO. Clasificación: A61P31/18, C07H19/173, A61K31/7076, C07H19/20, C07H19/16.

    Un derivado de 2-haloadenosina 4''-C-sustituida representado por la siguiente fórmula (I) o (II) (Ver fórmula) en la que X representa un átomo de halógeno, R1 representa un grupo etinilo o un grupo ciano, y R2 representa hidrógeno, o un resto fosfato o su resto derivado seleccionado del grupo que consiste en un monofosfato, un difosfato, un trifosfato, un fosfonato, un poliéster de fosfato, un amidato de fosfato, un fosforotioato, un fosforoselenoato, o un fosforoboranoato.

  3. 3.-

    CITIDINA-FOSFOCOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, KAMEI, JUNZO. Clasificación: A61P25/02, A61K31/7068.

    El uso de citidina-5’-difosfocolina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la producción de un agente farmacéutico para la profilaxis o tratamiento de la neuropatía diabética.

  4. 4.-

    CRISTALES DINUCLEOTIDICOS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MORI, KENYA, MIYASHITA, TAKANORI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA. Clasificación: C07H19/04, C07H1/06.

    Un proceso para producir P1-(2'-desoxicitidina 5'- )P4-(uridina 5'-) tetrafosfato (dCP4U), el cual proceso comprende el hacer reaccionar uridina 5’-monofosfato (UMP), 2’-desoxicitidina 5’-monofosfato (dCMP), difenilfosforocloridato (DPC) y un pirofosfato (PPi).

  5. 5.-

    CRISTALES DINUCLEOTIDICOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: SATO, HIROSHI, MORI, KENYA, MIYASHITA, TAKANORI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA. Clasificación: C07H19/10, C07H1/06.

    Cristales de P1-(2’-desoxicitidina 5’-)P4-(uridina 5’)-tetrafosfato o una sal de los mismos.

  6. 6.-

    NUCLEOSIDOS 4'-C-ETINILPURINA.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHRUI, HIROSHI, KODAMA, EIICHI, KOHGO, SATORU, MITSUYA, HIROAKI, MATSUOKA, MASAO, KITANO, KENJI. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, C07H19/173.

    Un nucleósido 4’-C-etinilpurina representado por la **fórmula** en la que B representa una base seleccionada del grupo que consta de purina y derivados de la misma, en el cual el derivado en el caso de que B sea purina tiene un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo haloalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxiamino, un grupo aminoxi, un grupo alcoxi, un grupo mercapto, un grupo alquilmercapto, un grupo arilo, un grupo ariloxi, y un grupo ciano, X representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y R representa un átomo de hidrógeno o un residuo fosfato.

  7. 7.-

    CRISTAL DE DIURIDINA TETRAFOSFATO O SAL CORRESPONDIENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (03/2003)
    Inventor/es: SATO, HIROSHI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA, YAMADA, TOSHIO. Clasificación: A61P11/00, C07H19/10, A61K31/7084.

    Cristales de P1, P4-di(uridin-5’-)tetrafosfato o de una sal del mismo.

  8. 8.-

    1 - (2 - DESOXI - 2 - FLUOR-4- TIO-BETA-D ARABINOFURANOSIL)CITOSINA.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KITANO, KENJI, YOSHIMURA, YUICHI, MIURA, SHINJI, MACHIDA, HARUHIKO, WATANABE, MIKARI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D409/04, C07H19/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1 FLUORO OSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL, REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION Y USO DEL MISMO.