46 patentes, modelos y diseños de YALE UNIVERSITY

  1. 1.-

    Benzo[c]fenantridinas pseudobásicas con eficacia, estabilidad y seguridad mejoradas

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, o éster de alquilo C1-C6; o R1 y R2 están unidos por un grupo -O-CH2-O-; R3 es hidrógeno o metoxi; R4 y R5 son independientemente metilo o hidrógeno; o R4 y R5 están unidos para formar un anillo heterocíclico de 5 miembros que no contiene heteroátomos adicionales; y R es (i) un grupo de fórmula -AB, en la que A es -NR6-, -O-, -NR6(C-O)-, -S(O)m-, -CH2C(≥O)-, -S(O)mNR6-, -NR6S(O)m-, -OS(O)m-, -NR6(S-O)NR7-, -O(C-O)-, o -NR6(C-O)NR7-, en las que m es 0, 1, o 2; B...

  2. 2.-

    Sistemas y métodos para el análisis automatizado de células y tejidos

    (06/2014)

    Un método puesto en práctica por ordenador para localizar y cuantificar un biomarcador particular en muestras de tejido que contienen células, y el método comprende: a) usar un dispositivo óptico de formación de imágenes para obtener: i) una primera imagen de una célula con una primera tinción que es selectiva para una primera área definida dentro de la célula; ii) una segunda imagen de la célula con una segunda tinción que es selectiva para un biomarcador; y iii) una tercera imagen de la célula con una tercera tinción que es selectiva para una segunda área definida dentro de la célula, en la...

  3. 3.-

    Diagnóstico de la preeclampsia

    (03/2014)

    Un método para diagnosticar que una mujer embarazada tiene, o es susceptible de desarrollar, un trastorno hipertensivo, que comprende medir los niveles de tirosina cinasa 1 similar a fms soluble (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario (PIGF) en una muestra de orina obtenida de la mujer, en el que la relación de la expresión de sFlt-1 a la expresión de PIGF se usa como base para un indicador con respecto a si la mujer está en riesgo de desarrollar un trastorno hipertensivo, siendo el indicador (uFP): log [sFlt-1/PIGF x 100].

  4. 4.-

    Antiandrógenos "suaves" localmente activos

    (03/2014)

    Un compuesto de acuerdo con la estructura química: **Fórmula** en la que Rb es un grupo alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido (con alquilo o fluoroalquilo de C1-C3).

  5. 5.-

    Estructura de los ribosomas e inhibidores de la síntesis de proteínas

    (12/2013)

    Un método para identificar una molécula que se une a una gran subunidad ribosómica, en donde el método comprende las etapas siguientes: (a) proveer un modelo molecular que comprende una o más regiones objetivo seleccionadas del grupo que consiste en al menos una porción de: (i) un sitio de unión de anisomicina, (ii) un sitio de unión de azitromicina, (iii) un sitio de unión de blasticidina, (iv) un sitio de unión de carbomicina, (v) un sitio de unión de eritromicina, (vi) un sitio de unión de linezólido, (vii) un sitio de unión de esparsomicina, (viii) un sitio de unión de espiramicina, (ix) un sitio de unión de tilosina, y (x) un sitio de unión de...

  6. 6.-

    Uso de perfiles de localización subcelular como indicadores de prognóstico o predictivos

    (01/2013)

    Un método para determinar el estado de prognóstico de un tumor que expresa un receptor del factor delcrecimiento epidérmico (EGFR), que comprende: a) teñir una sección de tejido del tumor con: (i) un reactivo para detectar EGFR, (ii) un segundo reactivo para detectar una molécula efectora, siendo la molécula efectora un miembro de la vía detransducción de señales relacionada con EGFR, (iii) un tercer reactivo para detectar el núcleo; b) utilizando un microscopio, obtener una imagen digital de alta resolución de: (i) el EGFR teñido; (ii) la molécula efectora teñida; y (iii) el núcleo teñido; c) analizar la imagen digital para...

  7. 7.-

    ESTABILIZADOR DINÁMICO DE ESPINA DORSAL

    (09/2012)

    Un sistema de estabilización comprendiendo: a) primer y segundo tornillos pedículo; b) un estabilizador dinámico montado con respecto a dichos primero y segundo tornillos pedículo, dicho estabilizador dinámico adaptado para moverse bajo el control demovimiento espinal proporcionando soporte incrementado en una zona central que correspondesustancialmente a una zona neutral de una espina dorsal lesionada, el estabilizadorcomprendiendo: un conjunto de soporte ; un conjunto de resistencia asociado con el conjunto de soporte y comprendiendo unprimer muelle y un segundo muelle que son concéntricos entre sícaracterizado porque el estabilizador dinámico está adaptado para suministrar unaprimera fuerza resistente...

  8. 8.-

    Procedimiento de supresión de la respuesta del sistema inmunitario a tejido o a células trasplantados

    (08/2012)

    Un procedimiento para preparar una composición para su uso en la supresión de la enfermedad de injerto contra huésped en un individuo que recibe una preparación de trasplante, que comprende las etapas de: (a) tratar una cantidad de sangre extracorpórea del receptor candidato del trasplante haciendo que la sangre fluya a través de un aparato que tiene canales de plástico para inducir que los monocitos contenidos en la sangre se diferencien en células dendríticas; (b) tratar las células dendríticas para truncar la maduración de las células dendríticas en una fase en la que una parte sustancial de las células dendríticas carece...

  9. 9.-

    Métodos de tratamiento del cáncer y otras enfermedades o estados patológicos usando LFMAU y LDT

    (08/2012)

    Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un paciente o sujeto que necesita del mismo, siendo dicho compuesto según la estructura: en la que X es H o F; R1 y R2 son independientemente H, un grupo acilo, un grupo éter o alquilo C1-C20, un grupo fosfato, difosfato, trifosfato o fosfodiéster, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho cáncer es cáncer de estómago, de colon, rectal, pancreático, de pulmón, de mama, de cuello uterino, de cuerpo uterino, de ovario, de próstata, de testículos, de vejiga, renal, de cerebro/SNC, de...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINONA COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTICANCERÍGENOS

    (03/2012)

    Compuesto según la fórmula: **Fórmula** o caracterizado porque R3 es un grupo alquenilo o alquilo C5-C15, un grupo arilo, heterociclo, alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen heterociclo o alquenilen-heterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo puede estar sustituido o no sustituido, un grupo tioéter o éter C2-C10, un grupo COR, CO2R, COSR, (CH2)nCOR, (CH2)nCO2R o (CH2)nCOSR, en los que R es H, un grupo alquenilo o alquilo C1-C10, un arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterociclo, un grupo alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen-heterociclo...

  11. 11.-

    MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICAR DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD

    (03/2012)

    Un método para identificar o ayudar a identificar un individuo con riesgo de desarrollar degeneración macular relacionada con la edad, o para diagnosticar o ayudar a diagnosticar degeneración macular relacionada con la edad en un individuo, que comprende ensayar una muestra obtenida del individuo en busca de la presencia de un gen de CFH variante que está correlacionado con la aparición de degeneración macular relacionada con la edad en seres humanos, en el que la presencia de un gen de CFH variante indica que el individuo tiene o tiene riesgo de desarrollar degeneración macular relacionada con la edad, y el gen de CFH variante contiene una mutación entre tirosina e histidina en el aminoácido...

  12. 12.-

    DIAGNÓSTICO DE LA PREECLAMPSIA

    (12/2011)

    Un método para diagnosticar que una mujer embarazada tiene, o es susceptible de desarrollar, un trastorno hipertensivo, que comprende medir los niveles de tirosina cinasa 1 similar a fms soluble (sFlt-1) en una muestra de orina obtenida de la mujer embarazada, en el que un nivel de sFlt-1 mayor que 9,5 picogramos por miligramo de creatinina urinaria es un indicador diagnóstico de preeclampsia, y en el que un nivel de sFlt-1 mayor que 40 picogramos por miligramo de creatinina urinaria es un indicador diagnóstico de preeclampsia grave

  13. 13.-

    APARATO PARA DISECCIONAR Y EXTRAER VENAS VARICOSAS

    (06/2011)

    Un aparato diseccionador y de extracción de venas varicosas, que comprende: un asa que incluye un primer extremo y un segundo extremo; un diseccionador y un gancho de agarre de la vena caracterizado porque el diseccionador se extiende desde el primer extremo del asa y porque un gancho de agarre de la vena se extiende desde el segundo extremo del asa; y porque el asa comprende además una cuchilla situada dentro del diseccionador para moverse entre una posición de uso y una posición de almacenaje

  14. 14.-

    COMPOSICIÓN QUE CONSISTE EN PHY906 Y AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS

    (05/2011)

    Una preparación herbaria que comprende Scutellaria, Glycyrrhiza, Ziziphus y Paeonia para su uso en un procedimiento para tratar cáncer en un mamífero, en la que la preparación herbaria es para co-administrar con una formulación quimioterapéutica que comprende un compuesto quimioterapéutico

  15. 15.-

    BLOQUEO DEL CRECIMIENTO AXONAL MEDIADO POR EL RECEPTOR DE NOGO

    (06/2010)

    Una molécula de ácido nucleico aislado seleccionada entre el grupo constituido por: (a) una molécula de ácido nucleico aislado que codifica un fragmento de la SEC DE ID Nº: 2; (b) una molécula de ácido nucleico aislado que se hibrida con una molécula de ácido nucleico que comprende el complemento de la SEC DE ID Nº: 1 en condiciones de elevada restricción; y (c) una molécula de ácido nucleico aislado con al menos un setenta y cinco por ciento de homología de la secuencia con la SEC DE ID Nº: 1; en la que dicha molécula de ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que bloquea la...

  16. 16.-

    METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE SELECTIVAMENTE SUPRIMIDA

    (05/2010)

    Método para tratar una cantidad extracorpórea de sangre de un donante de médula ósea o de células troncales, siendo dicho método ejecutado con vistas a suprimir selectivamente la respuesta inmunológica de dicho futuro donante antes de trasplantar la médula ósea o las células troncales de dicho donante al futuro receptor, comprendiendo dicho método los pasos de (a) tratar una cantidad extracorpórea de sangre del donante para inducir al menos uno de los miembros del grupo que consta de la apoptosis o la necrosis de las células T que están presentes en la cantidad extracorpórea de sangre, estando...

  17. 17.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO PARA SERRATE

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARTAVANIS-TSAKONAS, SPYRIDON, FEHON, RICHARD, GRANT, ZAGOURAS, PANAYIOTIS, BLAUMEULLER,CHRISTINE MARIE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, A61K38/17, C07K14/435.

    Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo a una proteína Serrate.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO DE DRENAJE UVEOESCLERAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIELDS,MILTON,B. Clasificación: A61M5/00.

    Una derivación oftálmica implantable en un ojo, que comprende: un cuerpo 20 alargado que tiene un extremo 22 delantero, un extremo 24 trasero separado y un cabezal 26 de inserción que se extiende desde el extremo 22 delantero del cuerpo 20 alargado, teniendo el cabezal 26 de inserción una superficie 27 superior y definiendo un borde 28 de cizallamiento construido y dispuesto para cortar el tejido ocular enganchado por el mismo, teniendo el cuerpo 20 una forma en sección transversal sustancialmente fusiforme, definiendo además el extremo 22 delantero y el cabezal 26 de inserción de dicho cuerpo 20 una superficie 30 de reborde; y un conducto 40 que tiene un primer extremo 42 definido en una parte de la superficie 27 superior de dicho cabezal 26 de inserción y que se extiende a través de dicho cuerpo 20 desde el extremo 22 delantero hasta el extremo 24 trasero del mismo, estando separado el primer extremo 42 del borde 28 de cizallamiento y la superficie 30 de reborde de dicho cuerpo 20.

  19. 19.-

    CRIBADO PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN UTILIZANDO GONADOTROPINA HIPERGLICOSILADA

    (04/2009)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN REPRESENTA ANALIZAR LA GONADOTROPINA HIPERGLUCOSILADA EN MUESTRAS BIOLOGICAS DE ANALISIS, TALES COMO ORINA, PLASMA O SUERO OBTENIDOS DE MUJERES EMBARAZADAS. LA GONADOTROPINA HIPERGLUCOSILADA COMPRENDE UNA POBLACION VARIANTE DE GONADOTROPINA GOLIONICA, SUBUNIDAD- BE LIBRE DE GONADOTROPINA GOLIONICA, FRAGMENTO DEL NUCLEO- BE Y/O SUBUNIDAD- AL LIBRE QUE MUESTRA D IFERENCIAS EN EL CONTENIDO DE CARBOHIDRATOS RESPECTO A LO OBSERVADO EN MUESTRAS OBTENIDAS DE MUJERES EMBARAZADAS QUE TIENEN FETOS NORMALES. LA OBSERVACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DE DIFERENCIAS EN EL CONTENIDO DE CARBOHIDRATOS DE LA POBLACION DE GONADOTROPINA HIPERGLUCOSILADA RESPECTO A LAS MUESTRAS DE CONTROL CORRESPONDIENTES...

  20. 20.-

    TELA SECADORA CON CANALES PARA EL AIRE

    (04/2009)

    Una tela papelera , que comprende: una primera capa y una segunda capa de hilos en dirección transversal a la de la máquina, en la que la primera capa está dispuesta en el lado de contacto con el papel de la tela y la segunda capa está dispuesta en el reverso de la tela; y un sistema de hilos en la dirección de la máquina (MD), formando dichos hilos MD grupos de, por lo menos, dos hilos MD adyacentes, teniendo cada grupo citado un primer hilo MD y, al menos, un segundo hilo MD; en la que dicho primer hilo MD de cada grupo citado está entretejido con dichos hilos CD de dicha primera capa y de dicha segunda capa en un tejido dúplex, ligándose dicho primer hilo MD con sólo un...

  21. 21.-

    DOMINIOS DE UNION EN PROTEINAS DELTA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K14/435.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA FRAGMENTOS PRACTICAMENTE PURIFICADOS DE UNA PROTEINA DELTA, ASI COMO DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD DE UNIRSE IN VITRO, CUANDO SE EXPRESAN SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PRIMERA CELULA, A UNA PROTEINA NOTCH O A UN SEGUNDO FRAGMENTO DE PROTEINA DELTA, EXPRESADOS SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA SEGUNDA CELULA. SE PRESENTAN TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHOS FRAGMENTOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS RECOMBINANTES QUE LOS CONTIENEN. POR ULTIMO, SE INCLUYE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN FRAGMENTO DE UNA PROTEINA DELTA.

  22. 22.-

    INMUNOCONJUGADOS DIRIGIDOS CONTRA DIANA NEOVASCULAR

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GAREN,ALAN, HU,ZHIWEI. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00, A61K47/48.

    Composición útil en el tratamiento de estados patológicos caracterizados porque presentan neovascularización que comprende una proteína de inmunoconjugado construida como un dímero de dos cadenas idénticas, presentando cada una un dominio efector que es el dominio Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 conjugado con un dominio de direccionamiento que es una forma mutante del factor VII que se une al factor tisular pero que no inicia la coagulación sanguínea, en la que dicha forma mutante del factor VII comprende una mutación seleccionada de entre el grupo constituido por alanina por la lisina 341 y una alanina por la serina 344.

  23. 23.-

    VESICULOVIRUS RECOMBINANTES Y SUS USOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSE,JOHN,K. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, C12N15/63, C07H21/02, C07H21/04, A61P31/12, C12N7/01, C07K14/145, A61K39/205, C07K16/10, C12P21/00, C12N15/47, C12N15/01.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE VESICULOVIRUS REPLICABLES RECOMBINANTES. LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEDIANTE EL CUAL, POR PRIMERA VEZ, SE LOGRA CON EXITO LA PRODUCCION Y LA RECUPERACION DE VESICULOVIRUS REPLICABLES, ASI COMO VESICULOVIRUS REPLICABLES RECOMBINANTES, A PARTIR DE ADN CLONADO, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA LA EXPRESION DE ARN ANTIGENOMICO DE VESICULOVIRUS DE CADENA POSITIVA DE LONGITUD COMPLETA, EN CELULAS HUESPED. LOS VESICULOVIRUS RECOMBINANTES NO PROVOCAN PATOLOGIAS GRAVES EN HUMANOS, PUEDEN OBTENERSE CON ELEVADAS VALORACIONES Y PRESENTAN UN USO COMO VACUNAS. LOS VESICULOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN PUEDE SER INACTIVADOS PARA SER UTILIZADOS COMO VACUNAS DE ORGANISMOS MUERTOS.

  24. 24.-

    CATALIZADORES PARA LA FORMACION DE ENLACE AROMATICO C-O, C-N Y C-C

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATAOKA, NORIYASU, HARTWIG,JOHN,F, SHELBY,QUINETTA. Clasificación: C07D311/00, B01J31/24, B01J31/00, C07F17/02, C07C211/00, B01J31/22, C07D307/87, C07C209/00, C07D307/02, C07C43/20, C07C43/02, C07C2/02.

    Un catalizador de metal de transición, caracterizado por: un metal del Grupo 8; y un ligando que tiene la estructura (Ver fórmula) en donde R es t-Bu, R'', y R" son grupos orgánicos que tienen 1-15 átomos de carbono, n = 4-5 y m = 0-4.

  25. 25.-

    RABDOVIRUS CON CUBIERTAS REDISEÑADAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSE,JOHN,K, SCHELL,MATHIAS, JOHNSON,ERIK,E. Clasificación: C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, A61P31/18, A61K39/205, C12N15/00.

    Un virus de la estomatitis vesicular ("VSV") recombinante competente para replicación que carece de un gen de glicoproteína G rabdovírica funcional y cuyo genoma codifica al menos un polipéptido de membrana extraño, de tal modo que el polipéptido de membrana extraño se expresa en la envoltura vírica de dicho VSV recombinante.

  26. 26.-

    VACUNA CELULAR Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS SOLIDOS.

    (08/2004)
    Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P. Clasificación: A61K45/00, A61K35/00.

    SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA TERAPIA DE RADIACION PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE TENGA UNA MALIGNIDAD TUMORAL SOLIDA INTERNA. LOS METODOS INCLUYEN LA IRRADIACION DEL TUMOR PARA LIBERAR ANTIGENOS DERIVADOS DEL TUMOR "IN VIVO", LA PREPARACION DE UNA VACUNA CELULAR QUE INCLUYA LOS ANTIGENOS AISLADOS MEZCLADOS CON UNA PREPARACION DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS ALTERADOS Y LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA CELULAR AL SUJETO. EN CONFORMACIONES PREFERIDAS, LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS SON LEUCOCITOS QUE HAN SIDO FOTOQUIMICAMENTE ALTERADOS EXPONIENDO LAS CELULAS A UNA FOTOFERESIS.

  27. 27.-

    N,N'-BIS(SULFONIL)HIDRACINAS APTAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMRUTHY, PENKETH, PHILIP, G. Clasificación: A61P35/00, C07F9/09, A61K31/325, C07C271/44, C07F9/12, C07C271/58, C07C271/48, C07C311/61.

    Compuesto de fórmula: **fórmula** caracterizado porque: R1 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R2 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R3 es un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido con 1-6 átomos de carbono; y R4 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores sustituidos o no sustituidos con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono;.

  28. 28.-

    HIDRAZINAS 2-AMINOCARBONIL-1,2-BIS(METILSULFONIL)-1-SUSTITUIDAS ANTITUMORALES.

    (01/2003)
    Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/22, A61K31/18, C07C317/50, C07C311/55.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 2 1,2 BIS(METILSULFONIL) NOCARBONIL SU USO PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS. LOS AGENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES ANIMALES Y HUMANOS. DOS AGENTES PREFERIDOS EN ESTA CLASE, CON UN USO ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SON LA 1,2 BIS(METILSULFONIL) ,2 RBONILHIDRAZINA. ESTOS AGENTES SE CARACTERIZAN POR LO SIGUIENTE: SON INCAPACES DE SUFRIR INACTIVACION MEDIANTE EL MECANISMO DE DESNITROSACION PROPUESTO PARA LA INACTIVACION DE LA ROETILACION O METILACION Y CARBAMOILACION DE CNU.

  29. 29.-

    METODOS DIAGNOSTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE BASAN EN PROTEINAS NOTCH Y ACIDOS NUCLEICOS.

    (11/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS...

  30. 30.-

    MODULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO UTILIZANDO PSORALENOS ACTIVADOS POR LUZ VISIBLE.

    (04/2002)
    Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P. Clasificación: A61K45/00, A61K35/14.

    SE OBTIENEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA MODIFICAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA PLURALIDAD DE CELULAS QUE CONTIENEN MONOADUCTORES DE DNAPSORALENO Y SUSTANCIALMENTE UNIONES CRUZADAS DE DNA NO PSORALENO. LA PREPARACION ESTA FORMADA POR LA IRRADIACION DE UNA SUSPENSION DE CELULAS CON RADIACION DE LUZ VISIBLE EN PRESENCIA DE UN PSORALENO.

  31. 31.-

    MELANINAS COSMETICAS.

    (03/2001)
    Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M. Clasificación: C12P1/00, A61K31/175, A61K7/42, G01N33/00, C07D209/04, A61K7/021, A01N43/38, A01N47/28, C08G63/06, C08G65/38.

    SE PRESENTAN MELANINAS SINTETICAS ADECUADAS PARA USOS COSMETICOS QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE POLIMERIZACION OXIDATIVA DE PRECURSORES MONOMERICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS CON GRUPOS LATERALES IONIZABLES. LOS AGENTES QUE MEJORAN LA ADHERENCIA DE LAS MELANINAS A LA PIEL Y AL CABELLO SE COPOLIMERIZAN CON LOS PRECURSORES PARA QUE FORMEN PARTES DE LAS MOLECULAS DE MELANINA. SE SELECCIONAN NUEVOS PRECURSORES POTENCIALES Y AGENTES MEJORADORES DE LA ADHERENCIA EXPONIENDOLOS A 6 PROCEDIMIENTOS SINTETICOS SEPARADOS, Y COMPROBANDO LAS MELANINAS RESULTANTES EN SUS CARACTERISTICAS DE COLOR Y ABSORBENCIA DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y SUBSTANTIVIDAD (ADHERENCIA) A LA PIEL Y AL CABELLO. PUEDEN MEZCLARSE MELANINAS DE DIFERENTES COLORES ENTRE SI EN CREMAS Y LOCIONES COSMETICAS PARA COMPLEMENTAR LOS COLORES NATURALES DE LA PIEL, LOS OJOS Y EL CABELLO. LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUEDEN APLICARSE A LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE MELANINAS COSMETICAS. LAS MELANINAS REDUCEN LA INCIDENCIA DEL DAÑO SOLAR A LA PIEL.

  32. 32.-

    ANALOGOS DE L-2',3'-DIDESOXI NUCLEOSIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-HEPATITIS B (VHB) Y ANTI-VIH.

    (12/2000)
    Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LIN, TAI-SHUN. Clasificación: C07H19/00, A61K31/70, C07D409/04, C07D405/04, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE CIERTOS ANALOGOS DE DIDEOXINUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DIDEOXI RIBOFURANOSILILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION EN L (OPUESTA A LA CONFIGURACION EN D QUE SE DA DE MODO NATURAL) EXHIBEN ACTIVIDAD INESPERADA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HHBV).EN PARTICULAR, EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRAS UNA POTENTE INHIBICION DE LA DUPLICACION DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA TOXICIDAD MUY BAJA EN LA CELULAS HUESPED (POR EJEMPLO TEJIDO ANIMAL O HUMANO). LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN UTILIDAD PRIMARIA COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO O DUPLICACION DE HBV, VIH Y OTROS RETROVIRUS, PREFERENTEMENTE HBV. EL COMPUESTO 1{(2,2-DIDEOXI-BETA-L-RIBOFURANOSIL)}-5-FLUOROCITOSINA SE PRESENTA POR TENER UN POTENTE AGENTE ANTIVIH CON BAJA TOXICIDAD EN CELULAS HUESPEDES.

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