102 patentes, modelos y diseños de WYETH

  1. 1.-

    PROTECCION IN OVO CONTRA LA BRONQUITIS INFECCIOSA

    (06/2010)

    Uso de una cepa viva, no virulenta de virus de bronquitis infecciosa (VBI) para la fabricación de un medicamento para vacunación in ovo de un animal de granja avícola que se selecciona entre el grupo que está constituido por pollos, pavos, patos, gansos, gallinas enanas, codornices y palomas, en el que se usa una cantidad de VBI suficiente para conferir inmunidad con un valor dentro del intervalo de aproximadamente 10-1,0 EID50 por dosis a aproximadamente 102,0 EID50 por dosis, y en el que además dicha vacunación da como resultado un porcentaje (%) de protección en los pollitos post-eclosión que...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES DE TANAPROGET MICRONIZADO Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS

    (06/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende una intragranulación que comprende tanaproget micronizado o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, celulosa microcristalina, carmelosa de sodio reticulada, lactosa anhidra, estearato de magnesio, calcio edetato disódico micronizado hidratado, y tiosulfato de sodio pentahidrato micronizado

  3. 3.-

    TANAPROGET MICRONIZADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN

    (06/2010)

    Composición farmacéutica que comprende tanaproget micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, lactosa anhidra y estearato de magnesio

  4. 4.-

    PRODUCTO EN BARRITA DE COMPOSICION MULTIPLE, Y PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA FABRICARLO

    (05/2010)

    Procedimiento para fabricar un producto en barrita de composición múltiple que es un bálsamo labial o protector solar y que se puede hacer avanzar desde un extremo abierto de un recipiente, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: insertar un eje del molde en el recipiente; dispensar una primera composición de la composición en barrita en el recipiente alrededor del eje del molde, en el que la primera composición comprende cera; retirar el eje del molde del recipiente para formar una cavidad; y llenar por lo menos una porción de la cavidad con una segunda composición de composición...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE AGENTES ESTROGENICOS

    (04/2010)

    Composición farmacéutica que comprende, en peso: a) de 0,1 a 25% de 1-[4-(2-azepan-1il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o 2-[4-hidroxifenil)-3-metil-1-(4-(2-piperidin-1-il-etoxi)bencil]-1H-indol-5-ol, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; b) de 20% a aproximadamente 80% de lactosa; c) de 4% a aproximadamente 40% de almidón pregelatinizado; d) de 0,2% a aproximadamente 5% de laurilsulfato sódico; e) de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15% de ácido ascórbico; f) de 0,1% a aproximadamente...

  6. 6.-

    PREPARACION DE 2-((2,3-DIHIDRO-BENZO(1,4)DIOXIN-5-IL)-(2-HIDROXIETIL)-AMINO)-ETANOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS CORRESPONDIENTES

    (03/2010)

    Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I

  7. 7.-

    COMPLEJOS VESICULARES Y METODOS PARA LA PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (02/2010)

    Procedimiento para obtener una composición que comprende complejos de un anestésico local y una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de combinar 0,01-2,5% p/v de anestésico local con 1 µg/ml-10 mg/ml de ácido nucleico en presencia de una sal a un pH de 4-8,5, y en el que dicho anestésico local contiene un nitrógeno catiónico, un pKa de aproximadamente 7 a 9, se une a ADN, y contiene un grupo hidrófobo

  8. 8.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TANAPROGET MICRONIZADO

    (11/2009)
    Inventor/es: NAGI,ARWINDER, CHATLAPALLI,RAMARAO, HASAN,SHAMIM, CARSON,ROLLAND, GHORAB,MOHAMED. Clasificación: A61K9/16H6D, A61K9/48H6, A61K9/16H6F, A61K31/00, A61K9/16, A61K9/48.

    Composición farmacéutica que comprende: un compuesto micronizado seleccionado de entre tanaproget, y los tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, povidona, estearato de magnesio, e hidroxianisol butilado.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE ARIL- Y HETEROARILALQUILSULFONILO

    (10/2009)

    Procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula I: Ar - R - SO2 - X en la que: Ar es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo constituido por halógeno, alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 7, heterocicloalquilo, formilo, ciano, nitro, OH, alcoxi C 1- C6, arilalquiloxi, haloalquilo C1-C6, perhaloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C6, perhaloalcoxi C1-C3, NR 1 R 2 , NR 1 COR 3 , arilo, ariloxi, heteroarilo y heretoariloxi; R es alquinelino C 1-C 6; R 1 y R 2 son cada uno, independientemente H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C7; o R 1 y R 2 conjuntamente...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE NAFTILINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TIPO 1 (PAI-1)

    (09/2009)

    Compuesto de Fórmula I:** ver fórmula** en la que: R1, R2, R3, y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-3 carbonos, cicloalquilo de 3-5 átomos de carbono, -CH 2-cicloalquilo de 3-5 átomos de carbono, alcanoilo de 1-3 carbonos, halógeno, hidroxi, arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de entre R 8, perfluoroalquilo de 1-3 carbonos, alcoxi de 1-3 carbonos, amino, alquilamino de 1-3 carbonos, dialquilamino de 1-3 carbonos, perfluoroalcoxi de 1-3 carbonos; R5 es hidrógeno, alquilo de 1-6 carbonos, perfluoroalquilo de 1-6 carbonos, arilo sustituido con R8, alcanoilo de 1-6 carbonos, aroilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R8; R6 es hidrógeno, alquilo...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE CPLA2

    (08/2009)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: n es un número entero en el intervalo comprendido entre 0 y 10; R 1 representa un grupo alquilo C 1-C 10 lineal o ramificado, o -CH 2-fenilo en el que el fenilo opcionalmente tiene hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados de entre el grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxi C1- C4, halógeno y nitrilo, estando cada alquilo y alcoxi opcionalmente sustituido por uno hasta el número máximo de átomos de halógeno; R2 y R3 se seleccionan cada uno independiente de entre el grupo constituido por H, halógeno, nitrilo, alquilo...

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO INDOL-OXO-ACETILAMINOACETICO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO-1 (PAI-1)

    (08/2009)

    Compuesto de fórmula I:** ver fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, -CH2-cicloalquilo C3-C6, piridinilo, -CH2-piridinilo, fenilo o bencilo, los anillos de los grupos cicloalquilo, piridinilo, fenilo y bencilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1- C 6, -O-perfluoroalquilo C 1-C 6, alcoxi C 1-C 6, -OH, -NH 2, y -NO 2; R 2 es hidrógeno, alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6, -CH 2-cicloalquilo C 3-C 6, o perfluoroalquilo C 1-C 3; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 6, perfluoroalquilo C 1-C 3, alcoxi C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6, -CH 2-cicloalquilo C...

  13. 13.-

    COMPOSICION ANTIPARASITARIA QUE CONTIENE UNA SAL DE AMINA ORGANICA DE CLOSANTEL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALBRIGHT,ROBERT,BRUCE. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/365, A61K31/277, A61P33/00, A61K47/08, A61K31/7048, C07C235/64.

    Uso de una sal alcanolamínica de closantel, y un vehículo farmacológicamente aceptable, y opcionalmente una lactona macrocíclica seleccionada de entre el grupo constituido por moxidectina, abamectina, doramectina, eprinomectina e ivermectina, en la preparación de un medicamento para la prevención, mejora o control de una infección parasitaria en un animal homeotérmico mediante administración transdérmica.

  14. 14.-

    HETEROTRICICLIL 6-ALQUILIDEN-PENEMS COMO INHIBIDORES DE L-LACTAMASA

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: uno de A y B representa hidrógeno y el otro un grupo heteroarilo tricíclico condensado, opcionalmente sustituido, que puede contener 1-3 anillos aromáticos y 0-2 anillos no aromáticos; X es S o O; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, o CHR3OCO-alquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R8 y R7 son independientemente H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido,...

  15. 15.-

    DIFENILIMIDAZOPIRIDINA E -IMIDAZOL AMINAS COMO INHIBIDORES DE B-SECRETASA"

    (06/2009)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X es N, NO o CR19; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR20 con la condición de que no más de dos de entre X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son independientemente cada uno H, CN o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido o R3 y R4 pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo de 3 a 7 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de entre O, N o S o R3 pueden tomarse conjuntamente con el átomo al que están unidos y un átomo de carbono adyacente para formar un doble enlace; R5 y R6 son cada...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE TIOAMIDA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula I que presenta la estructura: ** ver fórmula** en la que : R 1 y R 2 son, independientemente, H, alquilo C 1 a C 6, o alquilo C 1 a C 6 sustituido; o R 1 y R 2 están fusionados para formar un anillo que comprende -CH 2(CH 2) nCH 2-, -CH 2CH 2C(CH 3) 2CH 2CH 2-, -O(CH2)pCH2-, -O(CH2)qO-, -CH2CH2OCH2CH2-, o -CH2CH2NR 6 CH2CH2-; n es 1 a 5; p es 1 a 4; q es 1 a 4; R 3 es H, OH, NH2, CN, halógeno, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, alquenilo C2 a C6, alquenilo C2 a C6 sustituido, alquinilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6 sustituido, o COR A ; R A es H, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 sustituido, aminoalquilo...

  17. 17.-

    ACIDOS DE HETEROARIL BENZOFURANO SUSTITUIDOS

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R, R1, R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcanoílo C1-C6, halo, hidroxi, arilo C6-C14, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, di(alquilo C1-C6)amino, o perfluoroalcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C3-C6, arilo (C6-C14)-alquenilo (C2-C10), arilo (C6-C14)-alquinilo (C3-C6), arilo C6-C14, -C(=O)R5, -C(=S)R5, -CH2R5, o -CH(OH)R5; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, perfluoroalquilo C1-C6, arilo C6-C14, alquenilo C2-C10, alquinilo...

  18. 18.-

    FORMULACION GRANULADA DE UN ESTER DE RAPAMICINA CCI-779

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BENJAMIN, ERIC J., ASHRAF,MUHAMMAD. Clasificación: A61K9/20.

    Composición farmacéutica para administración oral, que comprende una granulación, comprendiendo dicha granulación CCI-779, un polímero soluble en agua, un surfactante, un antioxidante comprendido entre 0,001% y 3% (peso/peso) y un agente modificador del pH.

  19. 19.-

    ESTERES HIDROSOLUBLES DE RAPAMICINA

    (03/2009)

    Compuesto que presenta la estructura (A) (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 son, cada uno independientemente, hidrógeno o -CO(CR 3 R 4 )b(CR 5 R 6 )dCR 7 R 8 R 9 ; R 3 y R 4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F; R 5 y R 6 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR...

  20. 20.-

    FORMULACIONES DE COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA DE VENLAFAXINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROWLEY, MICHAEL, POTTS,ANGELA, SIMS,EDWARD. Clasificación: A61K31/137, A61K9/22.

    Composición farmacéutica o veterinaria de liberación prolongada oral en forma de comprimidos que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre la sal de ácido de hidrocloruro de venlafaxina, o una forma enantiomérica de la misma y un polímero de carboxivinilo.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTOS PARA MINIMIZAR LAS IMPUREZAS DE TIOAMIDA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILK,BOGDAN,KAZIMIERZ. Clasificación: C07D413/04.

    Procedimiento para prevenir, reducir o minimizar la formación de impurezas de tioamida durante la tionación de un compuesto de carbonilo que comprende un grupo nitrilo, que comprende llevar a cabo dicha tionación en presencia de un agente de señuelo que comprende un grupo nitrilo.

  22. 22.-

    SELECCION DE CEPAS EIMERIA DE AVES DE CORRAL MEDIANTE ESPOROZITOS EXTRAINTESTINALES

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVELAAR, FRANS, GERRIT. Clasificación: C12N1/36, A61K39/012.

    Procedimiento para preparar oocistos no patógenos de una especie de Eimeria capaces de generar una respuesta inmunitaria contra la coccidiosis en aves de corral, en el que dicho procedimiento comprende la atenuación de una cepa de una especie de Eimeria mediante pasadas en serie de dicha cepa por lo menos nueve veces en aves SPF, y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: (i) inocular por lo menos un ave exenta de patógenos específicos (SPF) con oocistos de Eimeria; (ii) extraer sangre del ave de la etapa (i); (iii) inocular por lo menos una segunda ave SPF con sangre de la etapa (ii); (iv) recoger oocistos de Eimeria de un ave de la etapa (iii); (v) multiplicar los oocistos recogidos en la etapa (iv) en por lo menos otra ave SPF, y extraer oocistos de la misma; en el que las etapas (i) a (v) representan un ciclo que se repite por lo menos tres veces siendo los oocistos recogidos en la etapa (v) de cada ciclo, utilizados en la inoculación de la etapa (i) del siguiente ciclo.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 42-ESTERES DE RAPAMICINA Y 32-ESTERES DE FK-506 CON ACIDO DICARBOXILICO, PRECURSORES PARA CONJUGADOS DE RAPAMICINA Y ANTICUERPOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAI, PING, GU,JIANXIN, RUPPEN,MARK,E. Clasificación: A61K47/48, C12P17/18, C07D498/18.

    Procedimiento para la síntesis regioespecífica de un 42-hemiéster de rapamicina o un 32-hemiéster de FK- 506 con un ácido dicarboxílico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en hacer reaccionar una rapamicina o un FK-506 con un anhídrido dicarboxílico en presencia de una lipasa.

  24. 24.-

    PIRROLO(2,1-C)(1,4) BENZODIACEPINAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (03/2009)

    Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa un O unido por un enlace doble, o dos H unidos por enlaces simples; R1 se selecciona de entre el grupo constituido por R, R3-X-R2-, R3-S(O)-, R3-S(O)2-, -SO3R4, -S(O)2N(R)2, y D-glucuronidato, cuando W es hidrógeno, o R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, cuando W es oxígeno; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por alquileno, cicloalquileno, alquileno-X-alquileno, alquileno-X- cicloalquileno, cicloalquileno-X-alquileno, y cicloalquileno-X-cicloalquileno; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo C1-C20, arilo, heteroarilo, cicloalquilo,...

  25. 25.-

    COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS QUE COMPRENDEN CCI-779 (DERIVADO DE RAPAMICINA) JUNTO CON GEMCITABINA O FLUOROURACILO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUKART,GARY, GIBBONS,JAMES,JOSEPH,JR, FRISCH,JURGEN,HERMANN,ERNST. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/519, A61K31/513, A61K31/7068, A61K31/436.

    Utilización de una combinación constituida por 42-éster de rapamicina con ácido 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2metilpropiónico [CCI-779]; un compuesto seleccionado de entre 5-fluorouracilo y gemcitabina; y opcionalmente un agente modificante bioquímico seleccionado de entre leucovorina y levofolinato, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una neoplasia en un mamífero.

  26. 26.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE CANALES DE SODIO NEURONALES JUNTO CON AMITRAZ PARA EL CONTROL DE LOS ECTOPARASITOS EN LOS ANIMALES HOMEOTERMOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEANEY, KATHLEEN, DUNNEY,SUSAN JOAN, RUGG,DOUGLAS. Clasificación: A61K31/17, A01N47/34, C07C281/14, C07C337/00.

    Utilización de un antagonista del canal de sodio neuronal de fórmula (Ia) (Ver fórmula) o de un estereoisómero de la misma, y amitraz en la preparación de un medicamento para la prevención, mejora o control de la infección o infestación ectoparasitaria en un animal homeotermo.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE O-DESMETILVENLAFAXINA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WEBER,BEAT,THEODOR. Clasificación: C07C213/00, C07C215/64.

    Procedimiento para la preparación de O-desmetilvenlafaxina que comprende la desmetilación de la venlafaxina con un anión alcano-tiolato de cadena lineal o ramificada que presenta de 8 a 20 átomos de carbono; un anión arenotiolato mono- o bicíclico que presenta de 6 a 10 átomos de carbono; o un anión arilalquil-tiolato mono- o bicíclico que presenta de 7 a 12 átomos de carbono en un disolvente hidroxílico o etéreo o una mezcla de los mismos.

  28. 28.-

    SINTESIS DE PIRROL-2-CARBONITRILOS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY, WILK,BOGDAN,KAZIMIERZ, HELOM,JEAN,LOUISE, PILCHER,ANTHONY,SCOTT. Clasificación: C07D207/416, C07B43/08.

    Procedimiento para preparar un pirrol-2-carbonitrilo, que comprende: (a) hace reaccionar un pirrol con isocianato de clorosulfonilo en presencia de un disolvente; (b) poner en contacto el producto de la etapa (a) con un exceso molar de una N,N-dialquilformamida; (c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con un exceso molar de una base orgánica, que de lugar a la producción de un precipitado y una fase de solución; (d) separar el precipitado de la fase de solución; y (e) aislar un pirrol-2-carbonitrilo de la fase de solución de la etapa (d).

  29. 29.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR LOS CANCERES DE COLON

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIU, WEI, MARTINEZ,ROBERT,VINCENT, BROWN,EUGENE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/82.

    Procedimiento de detección del cáncer de colon, que comprende las etapas siguientes: detectar un perfil de expresión del gen GPR49 midiendo un nivel de un polipéptido o polinucleótido GPR49 en una muestra de tejido de colon de un sujeto; y comparar dicho nivel con un nivel de referencia, en el que la expresión diferenciada del gen GPR49 se utiliza para indicar la presencia de cáncer de colon.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE (1,4) DIAZEPINO (6,7,1,IJ) QUINOLINA COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y CONTRA LA OBESIDAD

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono o carboarilalcoxi de 7 a 11 átomos de carbono; R 2 y R 3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, carboxiamido, carboxialcoxi de dos a seis átomos de carbono, perfluoroalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE AZAINDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

    (11/2008)

    Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que W es SO2, CO, CONR11 o CSNR12; X es N o CR1; Y es N o CR2; Z es N o CR3; Q es N o CR4 con la condición de que por lo menos uno y no más de dos de entre X, Y, Z y Q pueden ser N; n es un número entero de 2 ó 3; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R13, CO2R14, CONR15R16, CNR17NR18R19, SOmR20, NR21R22, OR23, COR24 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6,...

  32. 32.-

    BIARILOS CICLICOS DE CARBAMATO Y TIOCARBAMATO QUE CONTIENEN CIANOPIRROL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILK,BOGDAN,KAZIMIERZ. Clasificación: C07D207/00, C07D413/04.

    Procedimiento para producir compuestos de 6-(cianopirrol)-ciclocarbamato o ciclotiocarbamato, que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar un cianopirrol con un agente de acoplamiento; (b) convertir el producto de (a) en un alcohol o nitroalcohol antranílico del mismo sustituido con cianopirrol; y (c) reducir el nitroalcohol antranílico hasta obtener el alcohol antranílico sustituido con cianopirrol; y (d) convertir el alcohol antranílico sustituido con cianopirrol en dicho compuesto de 6-(cianopirrol)-ciclocarbamato o ciclotiocarbamato.

1 · > · 3 · >>