11 patentes, modelos y diseños de WOCKHARDT LIMITED

  1. 1.-

    Procedimientos para el replegamiento de insulina

    (08/2014)

    Procedimiento para obtener un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos correctamente, comprendiendo el procedimiento: mezclar un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos incorrectamente con una disolución acuosa o un tampón que contiene tanto cisteína o clorhidrato de cisteína como uno o más de agentes auxiliares caotrópicos a un pH de 8 a 11,5 y a una temperatura de desde 2ºC hasta 55ºC; en el que la concentración de precursor es de más de 0,65 g/litro; b. diluir de manera inversa añadiendo lentamente un diluyente a la mezcla de reacción de la etapa (a),...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de liberación sostenida de entacapona o sales de la misma

    (06/2014)

    Composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1000 mg de entacapona o sales de la misma, estando la entacapona recubierta por o incluida en una matriz con uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos para lograr la liberación sostenida, opcionalmente con otros excipientes farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    Composición farmacéutica de dosis oral unitaria única que comprende levodopa, carbidopa y entacapona o sales de las mismas

    (06/2014)

    Composición farmacéutica de dosis oral unitaria única que consiste en una mezcla de a) levodopa o sales de la misma desde aproximadamente 50 mg hasta aproximadamente 300 mg en forma de liberación sostenida, b) carbidopa o sales de la misma desde aproximadamente 10 mg hasta aproximadamente 100 mg en forma de liberación sostenida en la que la liberación sostenida se logra recubriendo o mezclando levodopa y carbidopa con uno o más polímeros de control de la velocidad farmacéuticamente aceptables, y c) entacapona o sales de la misma desde aproximadamente 100 mg hasta aproximadamente 1000 mg en forma de liberación inmediata, en donde la composición comprende opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente...

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden fármaco antiinflamatorio no esteroideo, acetaminofén e inhibidor de la bomba de protones

    (11/2013)

    Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

  5. 5.-

    Composiciones farmacéuticas de clopidogrel

    (06/2013)

    Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

  6. 6.-

    Composiciones farmacéuticas de reína o diacereína

    (08/2012)

    Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    Profármacos del ácido benzoquinolizin-2-carboxílico

    (08/2012)
    Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESAI,VIJAYA NARAYAN, DESHPANDE,PRASAD KESHAV, YEOLE,RAVINDRA DATTATRYA, KALE,RAJESH PRABHAKAR. Clasificación: A61P31/00, A61K31/4375, C07D455/04.

    Compuestos que tienen la estructura de fórmula I, Fórmula I y sus solvatos, polimorfos o hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R es CH3 o CH (CH3) 2;y R1 es metilo.

  8. 8.-

    Procedimiento novedoso para la fabricación de bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I

    (05/2012)

    Procedimiento para la preparación de bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I que comprende: (a) poner en contacto (+)-(S)-clopidogrel con disolución de ácido sulfúrico en acetato de etilo para formarbisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I; y (b) aislar bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I.

  9. 9.-

    Composiciones farmacéuticas autoemulsionantes de reína o diacereína

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de...

  10. 10.-

    Composiciones farmacéuticas de entacapona comicronizada con alcoholes de azúcar

    (03/2012)

    Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.

  11. 11.-

    SAL DE ARGININA DEL ACIDO BENZOQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO TETRAHIDRATADA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DESHPANDE,PRASAD K.,WOCKHARDT LMTD, DESAI,VIJAYA N.,WOCKHARDT LMTD, YEOLE,RAVINDRA D.,WOCKHARDT LMTD, GUPTE,SHRIKANT V.,WOCKHARDT LMTD, PATEL,MAHESH V.,WOCKHARDT LMTD, DE SOUZA,NOEL J.,WOCKHARDT LMTD. Clasificación: A61P31/04, A61K31/4375, C07D471/06, C07D455/04.

    Sal de L-arginina del ácido S- -9-fluoro-6, 7-dihidro-8-(4-hidroxipiperidin-1-il)-5-metil-1-oxo-1H, 5H-benzo[i, j]quinolizina-2-carboxílico tetrahidratada de fórmula I Fórmula I en una forma cristalina.