633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY

  1. 1.-

    SISTEMA DE TRATAMIENTO Y DE ENVASADO DE GOMA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEGADY, MARC, FRIBERG, ANITA, HOFFMANN,EARL ROGER. Clasificación: A23G4/02.

    Proceso para producir, tratar, dimensionar y empaquetar goma de mascar del tipo en tira, dicho proceso que incluye las etapas de: #- producir una parte de un material de goma de mascar; #- formar dicho material en una cinta continua de material de goma, dicha cinta teniendo un tamaño transversal y forma generalmente predeterminados; #- enfriar dicha cinta de material; #- dimensionar dicho material para mantener dicho tamaño de corte transversal y forma predeterminados; #- dividir dicha banda continua de material en pedazos individuales de material; y #- envolver individualmente dichos pedazos individuales de material; donde la cinta continua de material de goma es mantenida hasta que la cinta continua es formada en pedazos individuales de material de goma.

  2. 2.-

    ETERES DE DICARBOXILATO DE CALCIO, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, DOZEMAN, GARY, JAY, ANDO, HOWARD, YOSHIHISA. Clasificación: A61P3/10, A61K31/19, C07C59/125.

    El compuesto sal hidratada monocálcica del ácido 6-(5-carboxi-5-metil-hexiloxi)-2,2-dimetilhexanoico de forma cristalina 1 que presenta un diagrama de difracción de rayos X de polvo que comprende picos en 6,760, 8,183, 8,560, 9,239, 9,760, 10,569, 11,141, 13,760, 15,599, 16,740, 17,420, 20,639, 21,391, 22,139 y 31,559 grados de 2-teta o presenta un espectro de RMN 13 C de estado sólido que comprende desplazamientos en 189,6, 186,2, 71,4, 43,4, 30,1, 28,4, 25,2 y 23,1 ppm.

  3. 3.-

    ACIDOS 3-PROPIL GAMMA-AMINOBUTIRICOS MONOSUSTITUIDOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, YUEN, PO-WAI, EKHATO, IHOEZO, VICTOR, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD, OSUMA,AUGUSTINE,TOBI, SCHELKUN,ROBERT,MICHAEL, SCHWARZ,JACOP,BRADLEY. Clasificación: A61P25/00, A61P1/00, A61K31/197, C07C229/34, C07C229/22, C07C229/08, C07C229/30, C07C229/20, C07C229/32.

    El compuesto ácido (3S,SR)-3-Aminometil-5-metil-octanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAGNUS, LESLIE, SEGAL, CATHERINE, A. Clasificación: A61K31/197, A61P13/10.

    El uso de un compuesto conforme a la fórmula I: (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno y n es un número entero entre 4 y 6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de fármacos para el tratamiento de la incontinencia urinaria.

  5. 5.-

    FARMACOS ANTITUSIGENO ADMINISTRADOS POR MEDIO DE RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO

    (03/2009)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA MEZCLA DE RESINAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES DE ACIDO SULFONICO ENVUELTAS Y NO ENVUELTAS (AMBERLITE IR69) RETICULADAS CON APROXIMADAMENTE EL 8% DE DIVINILBENCENO LAS CUALES SE HAN CARGADO CON DEXTROMETORFANO. APROXIMADAMENTE EL 30% DE LOS COMPLEJOS MEDICINALES/RESINAS ESTAN ENVUELTOS DE UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA O DE LATEX DE ETILCELULOSA QUE TIENEN PLASTIFICANTES Y POLIMEROS DISPERSABLES EN EL AGUA, COMO POR EJEMPLO, SURELEASE. EL NIVEL DE ENVOLTURA SE SITUA A APROXIMADAMENTE...

  6. 6.-

    2-(4-PIRIDIL)AMINO-6-DIALCOXIFENIL-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDIN-7-ONAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAMBY, JAMES, MARINO, KLUTCHKO, SYLVESTER, KRAMER, JAMES, BERNARD. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 , R 2 , R 5 y R 6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, tio, tioalquilo, hidroxi, alcanoílo C1-C6, -CN, -NO2, alcanoiloxi C1-C6, COOR 8 , -CF3, NR 8 R 9 , o (X)m-(CH2)n-NR 8 R 9 , en los que R 8 y R 9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alcanoílo C1-C6, o R 8 y R 9 tomados conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos pueden completar un anillo de 3 a 7 átomos de carbono y que opcionalmente contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, nitrógeno sustituido, oxígeno y azufre; X es NH u O; m es 0 ó 1; n es de 0 a 6; con la condición de que m y n no sean ambos 0; R 3 y R 4 son independientemente alquilo C1-C6, o alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; R 7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C3-C6; y sus solvatos y sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES SOLIDAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AOMATSU, AKIRA. Clasificación: A61K47/18, A61K31/195, A61K9/16.

    Una composición farmacéutica sólida estabilizada que contiene un derivado de ácido 4-amino-3-sustituidobutanoico que se selecciona entre gabapentina y/o pregabalina; un humectante que comprende uno o más de los compuestos que se seleccionan entre etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, y un éster de ácido alifático de cadena inferior o media C 2 a C 14 y glicerol, solo o en cualquier combinación de dos o más de los mismos; y si es necesario un agente auxiliar para fabricar una composición farmacéutica sólida.

  8. 8.-

    PIRIMIDINAS BICICLICAS Y 3,4-DIHIDROPIRIMIDINAS BICICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR

    (12/2008)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en [a] un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) [b] un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) [c] un compuesto de fórmula III (Ver fórmula) [d] un compuesto de fórmula IV (Ver fórmula) [e] un compuesto de fórmula V (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de H, un grupo (CH2)nAr, en el que el resto Ar se selecciona del grupo de restos fenilo, 3-clorofenilo, 2,6-dibromofenilo, 2,4,6-tribromofenilo, 1-naftilo, 4,7-dicloro-2-naftilo, un grupo COR 4 , un grupo (CH2)nheteroarilo,...

  9. 9.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS DE 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATSON, BRIAN, MORGAN, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, SINGH, RAJESHWAR, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, ELLSWORTH, EDMUND, LEE, STIER, MICHAEL, ANDREW, BIRD, PAUL, NGUYEN,DAI,QUOC, TRAN,TUAN,PHONG, YIP,JUDY. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D409/04, C07D471/04, A61P31/04, C07D403/14, C07D498/06, C07D413/04, C07D417/04, C07D519/00, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96, C07D487/10.

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 y R3 son independientemente H, alquilo C1-C12 y alquilo sustituido, alquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, alquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, cicloalquilo C3-C12 y cicloalquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, heterociclilo y heterociclilo sustituido, o heteroarilo y heteroarilo sustituido; R8 y R8 son independientemente H, (O)nalquilo C1-C12 y alquilo sustituido, (O)nalquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, (O)nalquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, donde n es 0 ó 1, halo, NO2, CN, NR''R'''', R7 es NR''R''''; y R'' y R'''' se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, estando dicho anillo sin sustituir o sustituido con hasta 4 grupos sustituyentes.

  10. 10.-

    ANALOGOS DE GABAPENTINA PARA TRASTORNOS DEL SUEÑO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, MELTZER,LEONARD THEODORE. Clasificación: A61K31/215, A61P25/20, A61K31/197.

    Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido (3S, 4S)-(1-aminometil-3,4-dimetil-ciclopentil)-acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar una composición farmacéutica para tratar trastornos del sueño en un mamífero.

  11. 11.-

    GOMAS DE MASCAR Y PRODUCTOS DE CONFITERIA DE CUIDADO BUCAL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUO, SHIUH, JOHN, WONG, LUCY, LEE. Clasificación: A23G4/00, A23L1/305, A61K8/00, A61Q11/00, A23G3/00, A23L1/304, A61K8/64, A23J7/00, A61K9/68, A23G4/06, A23G3/34, A23G4/10, A23G4/14, A23G4/16.

    Uso de (a) del 10% al 95% en peso de base de goma; y (b) del 0¿1% al 15% en peso de bicarbonato sódico; y, (c) del 0¿01% al 30% en peso de CPP-ACP, para la producción de una goma de mascar de bajo contenido de humedad para proporcionar higiene dental mediante el mascado de dicha goma, donde dicha goma de mascar contiene menos del 2% de humedad.

  12. 12.-

    SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE POLI(ACETATO DE VINILO) PARA GOMA DE MASCAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUGGAN, JAMES, A., PURI, TONY, R., DEGADY, MARC, UPMANN, ARTHUR, W., FILARDO, SUSAN, B., TEBRINKE,KEVIN,R. Clasificación: A23G4/00, B29C47/10, A23G4/04.

    Un método para procesar materiales sólidos para su introducción y uso en un sistema de extrusión continuo para fabricar base de goma y productos de goma de mascar, comprendiendo dicho método las etapas de: introducir el material a través de un primer miembro de parrilla en un aparato de disgregación de aglomerados; separar el material en trozos individuales y hacerlo pasar a través de un segundo miembro de parilla para procesado adicional; transportar dichos trozos individuales hasta por lo menos un aparato receptor; dosificar dicho material por medio de un mecanismo de alimentación a un aparato alimentador lateral; y introducir dicho material de dicho aparato alimentador lateral en el extrusor principal.

  13. 13.-

    PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: W es NH, S, SO o SO2; X es N; Z es O, S o NR 10 ; cada uno de R 1 , R 2 y R 10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, (CH2)n Ar, COR 4 , (CH2)n-heteroarilo(C3-C5), (CH2)n-heterociclilo(C3-C6), alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en donde n es 0 - 6 y los grupos (CH2)nAr, (CH2)nheteroarilo, heterociclilo, alquilo, cicloal-quilo, alquenilo y alquinilo están sustituidos opcionalmente por hasta 5 grupos seleccionados de NR 5 R 6 , N(O)R...

  14. 14.-

    COMPOSICIONES DE ALCOHOL POLIVINILICO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY. Clasificación: C08L29/04, A61K9/48, C09D129/04, C08K5/098, A01N25/26.

    Composiciones formadoras de película que consisten en poli(alcohol vinílico) y un sistema de endurecimiento que consiste en hidrocoloides o mezclas y cationes, en las que el poli(alcohol vinílico) está contenido en una cantidad del 90% en peso al 97% en peso, un contenido en agua del 2% en peso al 7% en peso y los hidrocoloides están contenidos en una cantidad de al menos el 0, 01% en peso, y los cationes en una cantidad del 0, 001% en peso al 5% en peso.

  15. 15.-

    USO DE UN ANTAGONISTA DE VASOPRESINA TAL COMO CONIVAPTAN EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GHAZZI,MAHA,PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT, PRESSLER,MILTON LETHAN,PFIZER GLOBAL R &D. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/55, A61P9/12, A61K45/08, A61P7/10, A61P5/12.

    El uso de un antagonista de la vasopresina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la hipertensión pulmonar, en el que el antagonista de la vasopresina es un compuesto que tiene una fórmula en la que R y R5 son hidrógeno o alquilo (C1-C10); R1, R2, y R3 son de manera independiente hidrógeno, halo, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), amino, alquilamino, o dialquilamino; y R4 es hidrógeno, fenilo o fenilo sustituido, y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DE PELICULAS POLIMERICAS PARA CAPSULAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY. Clasificación: C08J5/00, C08K5/00, A61K9/48, A61K47/36, A61K47/38, C08L1/26, C08L1/28, C08L5/00, A61J3/07, C08K5/09, A61K47/46, C08L5/04.

    Composición polimérica para formar película que comprende: a) de 90 a 99 - 98% en peso de éteres de celulosa o mezcla de éteres de celulosa con un contenido en agua de 2 a 10% y con una viscosidad de 3 a 15 cps (3 a 15 mPa.s ) medida en una solución acuosa al 20% a 20ºC, b) de 0, 01 a 5% en peso de un hidrocoloide o las mezclas de hidrocoloides seleccionados entre alginatos, goma agar, goma guar, goma de semilla de acacia (carob), carragenina, goma tara, goma arábiga, goma ghatti, goma de Khaya grandifolia, goma de tragacanto, goma de Karaya, pectina, goma de Arabia (araban), xantano, almidón, manano de Konjac, galactomanano, polisacáridos de furonano o exocelulares tales como acetatno, welano, rhamsano, furcelerano, succinoglicano, escleroglicano, esquizofilano, goma de tamarindo, pululano o dextrano, y c) de 0, 01 a 8% en peso de un agente secuestrante o las mezclas de los mismos.

  17. 17.-

    USO DE GOMA DE MASCAR PARA LA ELIMINACION DE MANCHAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUO, SHIUH, JOHN, HOLME,SAMANTHA,KATHARINE,RACHAEL. Clasificación: A23G4/00, A23G3/00, A23G3/02, A23G4/20, A23G4/02, A23G4/06, A23L1/035, A23G4/12, A23G3/34, A23G3/40, A23G3/36.

    Uso de al menos un agente tensioactivo aniónico o no iónico como agente de eliminación de manchas en una composición de goma de mascar para la eliminación de manchas comprendiendo un núcleo y un revestimiento, dicho revestimiento presentando al menos una capa, el revestimiento comprendiendo una cantidad efectiva de eliminación de manchas del agente de eliminación de manchas, dicho agente de eliminación de manchas estando presente para permitir que una cantidad eficaz de agente de eliminación de manchas sea liberada de la composición, donde la cantidad de dicho agente de eliminación de manchas es de 0, 2 a 2, 0% en peso en base al peso total de la composición de goma de mascar.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA LA SINTESIS DE FENILAMIDA DEL ACIDO 5-(4-FLUOROFENIL)-1-(2-((2R,4R)-4-HIDROXI-6-OXOTETRAHIDROPIRAN-2-IL) ETIL)-2-ISOPROPIL-4-FENIL-1H-PIRROL-3-CARBOXILICO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, DEJONG,RANDALL LEE, NELSON,JADE DOUGLAS, PAMMENT,MICHAEL GERARD, STUK,TIMOTHY LEE. Clasificación: C07D405/06, C07D413/04, C07D207/34, C07D295/18, C07B61/00, C07D295/185.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, que comprende: Etapa (a): hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, en un disolvente con un compuesto de **fórmula** R1-H en la que R1 es -XR en la que X es O, S, o Se, o R1 es en la que R2 o R3 son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, o arilo, o R2 y R3 son conjuntamente -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH(R4)-CH2)3-, -(CH(R4)-CH2)4-, -(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-, -(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-, -CH2-CH2-A-CH2-CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)- en las que R4 es alquilo de uno a cuatro átomos de carbono.

  19. 19.-

    METODO DE TRATAMIENTO DE UN INGREDIENTE PARA UN PRODUCTO DE GOMA DE MASCAR

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUGGAN, JAMES, A., TEBRINKE, KEVIN, RICHARD, DEGADY, MARC, UPMANN, ARTHUR, W.. Clasificación: A23G4/00, A23G4/20, A23G4/02, A23G3/34.

    Método de tratamiento de un material ingrediente para un producto de goma de mascar, dicho método incluyendo las etapas de: extrudir dicho material en cadenas de material alargadas; suministrar dichas cadenas de material hasta un dispositivo de enfriamiento ; transportar dichas cadenas de material a través del dispositivo de enfriamiento por un transportador y simultáneamente reducir la temperatura y solidificar dicho material en dicho dispositivo de enfriamiento mediante la circulación de aire refrigerante a través de dicho dispositivo de enfriamiento ; dividir dicho material en pequeños pedazos dentro de dicho dispositivo de enfriamiento usando un dispositivo cortador giratorio ; y triturar dichos pedazos pequeños hasta obtener un polvo.

  20. 20.-

    METODO Y COMPOSICION FARMACEUTICA PARA REGULAR LA CONCENTRACION DE LIPIDOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOCAN,THOMAS,M.,A. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/44, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/404, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/351, A61K31/395, A61K31/216, A61K31/18, A61K31/35, A61K31/215, A61K31/403, A61K31/235, A61P5/36.

    LA PRESENTE INVENCION ES UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE ACAT, POR EJEMPLO ACIDO SULFAMICO, [[2,4,6 - TRIS(1 METILETIL)FENIL]ACETIL] - , 2,6 - BIS(1 - METILETIL)FENIL ESTER Y UN INHIBIDOR DE LA HMG - COA - REDUCTASA, POR EJEMPLO ATORVASTATINA, QUE RESULTA EFICAZ PARA LA REGULACION DE LIPIDOS. LA COMBINACION DE AGENTES DA COMO RESULTADO UNA MAYOR REDUCCION DEL COLESTEROL VLDL Y LDL EN PLASMA, Y AUMENTA EL COLESTEROL HDL QUE POR SI SOLO DA COMO RESULTADO UN PERFIL LIPOPROTEICO MENOS ATEROGENICO. LA COMBINACION RESULTA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SINDROMES ISQUEMICOS O EN RIESGO DE DESARROLLARLOS, CON EL FIN DE RESTABLECER LAS ACTIVIDADES DEPENDIENTES DEL ENDOTELIO VASCULAR ENDOGENAS.

  21. 21.-

    SISTEMA PARA LA FORMACION CONTINUA DE GOMA DE CENTRO RELLENO

    (07/2007)

    Un sistema para la producción continua de piezas de material de goma de relleno líquido , el cual comprende: un mecanismo de tambor giratorio , presentando dicho mecanismo de tambor un elemento de anillo de matrices y un elemento de anillo cortador ; presentando dicho elemento de anillo de matrices una primera pluralidad de elementos de media matriz posicionados alrededor de su periferia; presentando dicho elemento de anillo cortador una segunda pluralidad de elementos de media matriz posicionados en su...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA COMO ANTAGONISTAS DEL N-METIL-D-ASPARTATO SELECTIVOS DE SUBTIPO.

    (06/2007)
    Inventor/es: SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, DEORAZIO, RUSSEL JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR. Clasificación: C07D417/12, C07D261/04, C07D413/04, C07D277/28, C07D307/52, C07D413/12, C07D263/38, C07D263/58, C07D277/10.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que * significa cis o trans o sus mezclas; R es hidrógeno o alquilo; R1 se selecciona independientemente entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, alquilaminoalquilo, hidroxialquilo, (aminocarbonil)-alquilo , (alquiltio)-alquilo, carboxialquilo, haloalquilo, y halógeno; g es un número entero entre 0 y 3.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ACIDO 2-(4-BROMO- O 4-YODO-FENILAMINO) BENZOICO Y SU USO COMO INHIBIDOR DE MEK.

    (05/2007)
    Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, CODY, DONNA, REYNOLDS, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, SCHROEDER, MEL, CONRAD, TECLE, HAILE. Clasificación: A61K31/195, C07D257/04, C07C229/58, C07C237/30, C07C215/68, C07C243/38, C07D295/12.

    Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.

  24. 24.-

    PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINAS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR TIROSINAQUINASA.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BLANKLEY, CLIFTON, JOHN, BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, HAMBY, JAMES, MARINO, KLUTCHKO, SYLVESTER, PANEK, ROBERT, LEE. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    SE DESCUBREN 6 7 ONAS Y 7 EIN TIROSIN QUINASAS, Y SON DE ESTE MODO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR ELLAS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ATEROSCLEROSIS, RESTENOSIS Y PSORIASIS.

  25. 25.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENZIMA Y DE ANTAGONISTAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: PRESSLER, MILLTON, LETHAN. Clasificación: A61K31/00, A61K38/55, A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina y una cantidad eficaz de un antagonista de vasopresina de Fórmula I donde R y R5 son hidrógeno o alquilo inferior. R1, R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, alquilamino, o dialquilamino; y R4 es hidrógeno, fenilo o fenilo substituido, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  26. 26.-

    SISTEMA DE TRATAMIENTO CONTINUO DE BASE DE GOMA CON TORRES DE ENFRIAMIENTO.

    (04/2007)

    Método para el tratamiento de materiales de base de goma de mascar que incluye las etapas de: producir dicho material de base de goma en forma líquida por un procesador de extrusión continua ; depositar dicho material de base de goma líquido 14 en el interior de una pluralidad de recipientes ; caracterizado por el hecho de que el método comprende también: disponer dichos recipientes en el interior de un mecanismo de enfriamiento durante un periodo de tiempo y a una temperatura suficiente para enfriar y solidificar...

  27. 27.-

    TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.

    (03/2007)
    Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID. Clasificación: A61K31/165, A61K31/137, C07C215/54, C07C217/60, C07C215/56, C07C217/16, C07C271/24, C07C233/23, C07C323/25, C07D213/38, A61K31/4402, A61K31/4406, A61K31/4409, A61K31/27, A61P25/16.

    Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  28. 28.-

    METODOS DE USO DE DERIVADOS PIRROLICOS CONTRA EL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.

    (03/2007)
    Inventor/es: CLARY, CATHRYN MONTGOMERY, PFIZER INC., DONEVAN, SEAN DAVID, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., EISMAN, PERRY STEVEN, PFIZER INC., KAVOUSSI, RICHARD J., PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., MA, LYOU-FU, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., PANDE, ATUL CHANDRA, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., VAN BEEK, JEROEN BERNARD, PFIZER INC. Clasificación: A61P25/22, A61K31/4035.

    Uso de un compuesto que es 2-(7-cloro-1, 8-naftiridin- 2-il)-3-(5-metil-2-oxo-hexil)-1-isoindolinona o 2-(7- cloro-1, 8-naftiridin-2-il)-3-(5-metil-5-hidroxi-2- oxohexil)-1-isoindolinona , o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento curativo, paliativo o profiláctico de un trastorno obsesivo-compulsivo.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.

    (01/2007)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los...

  30. 30.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE FUROSEMIDA Y CONIVAPTAN PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAKKER-ARKEMA, R.G., PRESSLER, MILTON LETHAN. Clasificación: A61K45/06, A61K31/55, A61K31/635.

    Una composición farmacéutica que comprende el agente diurético del asa, furosemida, y el agente antagonista de la vasopresina, conivaptán.

  31. 31.-

    REVESTIMIENTO CONTINUO DE MATERIALES DE GOMA.

    (12/2006)

    Método para revestir continuamente piezas individuales de material de goma para proveer una cubierta lisa y fina de material de revestimiento sobre éstas, que comprende: la transferencia de las piezas individuales de material de goma en un primer elemento de tambor giratorio teniendo un extremo de entrada y un extremo de salida ; el transporte de las piezas individuales de material de goma de dicho extremo de entrada a dicho extremo de salida ; la aplicación de al menos un primer revestimiento de un primer material en dichas piezas individuales...

  32. 32.-

    PELICULAS CONSUMIBLES POR VIA ORAL DE DISOLUCION RAPIDA QUE CONTIENEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO COMO AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR.

    (11/2006)
    Inventor/es: KULKARNI, NEEMA, BESS, WILLIAM, S., AMBIKE, SUHAS, H., RAMSAY, MICHAEL, PAUL. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    Una película consumible adaptada a adherirse a y disolverse en la boca de un consumidor, en la que dicha película comprende al menos un polímero soluble en agua un complejo de adsorción que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo y al menos un agente enmascarador del sabor en el que al menos un agente enmascarador del sabor es una resina de intercambio iónico y en el que la razón del adsorbato de agente farmacéuticamente activo frente al adsorbente de resina de intercambio iónico en el complejo de adsorción es 1:3-3:1.

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