43 patentes, modelos y diseños de VITA-INVEST, S.A.

  1. 1.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MONGE VEGA, ANTONIO, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, LASHERAS ALDAZ,BERTA. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/56.

    Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

  2. 2.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET. Clasificación: C07D487/04, A61P25/04, A61K31/407.

    La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.

  3. 3.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET. Clasificación: A61P25/04, A61K31/235, C07C219/28, C07C219/30.

    La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-FENILBUTOXI)HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO. Clasificación: C07D319/06, C07C213/08, C07C217/44.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I) en la que: R1 es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 -C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.

  5. 5.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

    Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES.

    (05/2004)
    Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, DELGADILLO DUARTE, JOAQUIN, MORENO RUEDA, JUAN. Clasificación: A61K31/495, A61P27/16, A61K9/08.

    COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN CIPROFLOXACINA, Y USO Y PROCESO CORRESPONDIENTES, DE FORMA QUE DICHA COMPOSICION CONTIENE DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CIPROFLOXACINA (EQUIVALENTE A 0,1-0,5 % DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE MANTENER EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO INONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y EL RESTO HASTA 100 ML ES AGUA.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET. Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, C07D239/00, A61K31/427, A61P31/10.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.

  8. 8.-

    ASOCIACION A DOSIS FIJAS DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y DE UN ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (01/2004)
    Inventor/es: MICHETO ESCUDE, LUIS MANUEL, DELGADILLO DUARTE, JOAGUIN ANTONIO, CANOVAS, PEDRO. Clasificación: A61K38/55.

    SE INCLUYE UNA DOSIS DE (A) ENALAPRIL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y OTRA DOSIS DE (B) NITRENDIPINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y SE ADMINISTRA EN UNA FORMA GALENICA DE DOSIS UNICA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE: (A) DISOLVER EL MALEATO DE ENALAPRIL EN AGUA CON UNA SAL INORGANICA; (B) MEZCLAR LA NITRENDIPINA MICRONIZADA CON UNA FRACCION DE LOS EXCIPIENTES DISGREGANTES, EL AGENTE HUMECTANTE, EL AGENTE DILUYENTE FRAGMENTARIO, EL AGENTE AGLUTINANTE Y EL AGENTE DILUYENTE PLASTICO, PREVIAMENTE TAMIZADOS; (C) GRANULAR LOS PRODUCTOS HOMOGENEIZADOS EN LA SECCION (B) CON LA SOLUCION OBTENIDA EN LA SECCION (A); (D) SECAR LA MASA GRANULADA; (E) INCORPORAR EL AGENTE LUBRICANTE Y EL RESTO DE LA FRACCION DE LOS EXCIPIENTES DISGREGANTES Y HOMOGENEIZAR EL GRANULADO CALIBRADO; (F) COMPRIMIR EL GRANULADO. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA ASOCIACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS COMO ANTIBACTERIANOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL CASTILLO,JUAN CARLOS, HUGUET CLOTET,JUAN, MOURELLE MANCINI,MA. ISABEL. Clasificación: C07D471/04, C07D413/14, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/12.

    Nuevos derivados de oxazolidinonas como antibacterianos. La presente invención proporciona nuevos derivados fluorquinolónicos de oxazolidinonas de fórmula general (I) así como procedimientos para su obtención, las correspondientes composiciones farmacéuticas y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de infecciones microbianas. Estos nuevos compuestos son útiles como antibacterianos.

  10. 10.-

    NUEVA SAL DE TIAZOLIDINDIONA Y SUS POLIMORFOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, DE RAMON AMAT, ELISABET. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, A61P31/10.

    Nueva sal de tiazolidindiona y sus polimorfos como agentes antidiabéticos y procedimiento para la obtención de los mismos. Se refiere a una nueva sal de tiazolidindiona y a sus polimorfos que presentan una actividad hipoglucemiante elevada y, que por lo tanto, son potencialmente útiles en el tratamiento y/o profilaxis de la diabetes y/o otras alteraciones o complicaciones propias de la diabetes como hiperglicemia o hiperlipidemia. También se refiere a un procedimiento para la obtención de los mismos.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS DE CIPROFLOXACINO, CONTENIDAS EN ENVASES MONODOSIS Y SU UTILIZACION.

    (07/2002)
    Inventor/es: DE RAMON AMAT, ELISABET, CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN. Clasificación: A61K31/495, A61P27/16, A61K47/00.

    Composiciones acuosas de ciprofloxacino, contenidas en envases monodosis y su utilización. La presente invención se refiere a composiciones acuosas conteniendo ciprofloxacino, aptas para su utilización en la fabricación de formulaciones farmacéuticas contenidas en envases monodosis, de un solo uso, para su administración tópica en forma de gotas, destinadas al tratamiento de las otitis medias con perforación de tímpano. La invención también se refiere a la utilización de dichas composiciones y a un procedimiento para su obtención.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE. Clasificación: C12N9/16, C12P17/12, C12P41/00, C12N11/02, C12N11/14.

    Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.

  13. 13.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE (RR,SS)-2-HIDROXIBENZOATO DE 3-(2-DIMETILAMINOMETIL-1-HIDROXICICLOHEXIL) FENILO.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET, HUGUET CLOTET,JUAN. Clasificación: A61K31/24, C07C219/28.

    Nuevos ésteres derivados de (RR, SS)-2-hidroxibenzoato de 3-(2- dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil) fenilo, análogos al Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésica superior al tramadol.

  14. 14.-

    DISPOSITIVO INTRAURETRAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERRER ROYO,ROGER, CANOVAS SOLER, PEDRO, TERAN VIRTUS,MAITE, DIEZ MARTIN,IGNACIO. Clasificación: A61K9/08, A61K9/02, A61K9/10, A61F5/41.

    Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere a un dispositivo de dosis para dispensar intrauretralmente a un paciente con disfunción eréctil una composición terapéuticamente activa, que comprende una cánula que puede introducirse en la uretra masculina que se caracteriza porque dicha cánula contiene un líquido que facilita la absorción de dicha composición, y porque el dispositivo comprende además un receptáculo en el que se encuentra dicha composición terapéuticamente activa, y un pistón movible cuya carrera comprende una primera parte en donde el desplazamiento del pistón expele el líquido contenido en dicha cánula y una segunda parte en donde el desplazamiento del pistón expele la composición terapéuticamente activa contenida en dicho receptáculo.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, CHALAUX FREIXA, MARIA, MOURELLE MANCINI,MARISA. Clasificación: A61K31/4402, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, A61K31/423, A61K31/428, C07D413/12.

    Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.

  16. 16.-

    NUEVOS BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

    (04/2001)
    Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, HUGUET CLOTET,JOAN, BASTIDA CODINA,AGATHA, DE RAMON AMAT, ELISABET, BOSCH ROVIRA,ANNA, ARMISEN GIL,PILAR, SABUQUILLO CASTRILLO,PILAR. Clasificación: C12N9/20, C12N11/10.

    Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas. Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas por adsorción sobre soportes hidrofílicos recubiertos químicamente de una densa capa de grupos altamente hidrofóbicos. La preparación de estos nuevos derivados inmovilizados de lipasas comprende: la activación de soportes hidrofílicos con una adecuada morfología interna con grupos hidrofóbicos de estructura definida; y la adsorción, a muy baja fuerza iónica, de extractos de diferentes lipasas comerciales sobre estos soportes fabricados a medida. Los derivados obtenidos muestran una excelente actividad y estabilidad en ausencia de nuevas interfases, en algunos casos una actividad más de 100 veces más alta que los correspondientes enzimas solubles. Estos derivados de lipasas purificadas e hiperactivadas serán muy útiles como catalizadores industriales de hidrólisis enantio y regioselectiva de intermedios farmacéuticos especialmente cuando estos procesos se realicen en medios acuosos.

  17. 17.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

    Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE (R)-2-HIDROXI-4-FENILBUTANOATO DE ETILO ENANTIOMERICAMENTE PURO UTILIZANDO BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, HUGUET CLOTET,JOAN, BASTIDA CODINA,AGATHA, DE RAMON AMAT, ELISABET, BOSCH ROVIRA,ANNA, ARMISEN GIL,PILAR, SABUQUILLO CASTRILLO,PILAR. Clasificación: C12P7/62, C12N11/10.

    Procedimiento enzimáico de obtención de (r)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo enantioméricamente puro utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadas.Consiste en hidrolizar enantioselectivamente con lipasas inmovilizadas, la mezcla racémica (R, S)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R,S)-HPBE) de fórmula (I), obteniéndose (R)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R)-HPBE) de fórmula (II) y ácido (S)-2-hidroxi-4-feniltutanoico de fórmula (III).El compuesto de fórmula (II) es un importante intermedio enla síntesis de inhibidores de la enzima convertidora de laangiotensina. El procedimiento se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura y utiliza biocatalizadores de lipasas inmovilizados obtenidos por adsorción de las enzimas, a muy baja fuerza iónica, en soportes hidrofílicos modificados químicamente con una capa densa de grupos hidrofóbicos bien definidos.

  19. 19.-

    COMPUESTO PIRIMIDINICO ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CANOVAS BONET,MERCE. Clasificación: A61P25/18, C07D471/04, A61K31/517.

    Compuesto pirimidínico activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), sus formas estereoisoméricas o mezclas de ellas, y sus sales farmacéuticamente aceptables; a un procedimiento para su obtención y a composiciones farmacéuticas que los contengan. Estos compuestos actúan como antagonistas de los receptores D{sub,2 de la dopamina y 5HT{sub,2 de la serotonina y son eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia y otras psicosis relacionadas.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-PENILBUTOXI) HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO. Clasificación: C07D319/06, C07C213/08, C07C217/44.

    Nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina y procedimiento para la obtención de salmeterol. La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I): en la que: R1 , es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 - C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.

  21. 21.-

    DERIVADO DE PIPERIDINONA PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.

    (09/2000)
    Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MORENO MAÑAS,MARCIAL, PEREZ,MONTSERRAT, CANULLA OLIVER,JOSE MARIA. Clasificación: C07D211/22, C07D211/78, C07D211/76.

    Derivado de piperidinona, procedimiento de obtención y procedimiento para su utilización. El derivado se denomina ({+ )-trans-4-(4-fluorofenil)-2-piperidinona-3-carboxilato de etilo; el procedimiento para su obtención comprende la hidrogenación de un intermedio 2-[2-ciano- 1-(4-fluorofenil)etil]malonato de dietilo (II) en presencia de un catalizador y su ciclación, y el procedimiento para su utilización conduce a la obtención de ({+ ) trans-4-(4-fluorofenil)-3- hidroximetil-piperidina.

  22. 22.-

    POLIMORFOS DE LA 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D)ISOXAZOL-3-IL) 3,6. DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL)-ETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDROPIRIDO (1,2-A) PIRIMIDIN-4-ONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JUAN, DIEZ MARTIN,IGNACIO, BOSCH ROVIRA, ANA. Clasificación: C07D471/04.

    Polimorfos de la 3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-il)-3 ,6- dihidro-2H-piridin-l-il]-etil -2-metil-6,7,8,9-tetrahidropirido [1,2-a]pirimidin-4-ona y procedimientos para su obtención. Polimorfo I y Polimorfo II que se caracterizan por el modelo de difracción de rayos X de polvo, el espectro de resonancia magnética nuclear de C{sup,13 y el espectro de infrarrojo de las figuras 3, 5 y 8, y de las figuras 4, 6 y 9 respectivamente. Procedimiento para la obtención del polimorfo I y del polimorfo II mediante la cristalización de una disolución saturada de la 3- {2-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-3 ,6-dihidro-2H-piridin-1- il]-etil -2-metil-6,7,8,9-tetrahidropirido [1,2-a]pirimidin-4-ona en forma de base, en disolventes, alcoholes, cetonas, ésteres, éteres o derivados halogenados, en condiciones de presión y temperatura adecuadas.

  23. 23.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN ENVASES PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y SIMILARES.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALLES RODODERA,ENRIC. Clasificación: A61J1/06, B65D1/09.

    Perfeccionamientos en envases para productos farmacéuticos y similares. Los perfeccionamientos prevén la constitución general aplanada de los envases con espesores variables longitudinal y transversalmente, y presentando zonas debilitadas en los laterales de cada uno de los envases, los cuales presentan además las zonas laterales de unión rasgable constituidas por esferas y las zonas superiores de cierre rasgables para el orificio de salida del producto con una estructura general ovoidal, solidaria de las aletas superiores planas, que a su vez están unidas entre sí lateralmente por formaciones esféricas rasgables.

  24. 24.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOFENO Y BENZOTIOFENO Y UTILIZACION Y COMPOSICION CORRESPONDIENTES.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MONGE VEGA, ANTONIO, LASHERAS ALDAZ,BERTA, PALOP CUBILLO, JUAN ANTONIO, BOSCH ROVIRA, ANA, ROCA ACIN, JUAN. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D333/22, C07D333/56, C07D333/42.

    Compuestos derivados de tiofeno y benzotiofeno y utilización y composición correspondientes; los compuestos son de fórmula (I) donde Z es -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-, R1 es: H, alquilo C1-C6, halógeno, o -O-R12, R2 y R3 son H, alquilo, halógeno, nitro o -O-R12 o bien R2 y R3 juntos son: -CR8=CR9-CR10=CR11-; R4 y R5 son H, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OR12, nitro, -NR13R14; -COR12, -CO2 R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; -SR12, ciano; -CONR13R14 o bien R4 y R5 forman un anillo de benceno; R6 es: H, alquilo, -CO2R12, -C(O)NR13R14 naftilo ó fenilo; R7 es: H o alquilo; R8, R9, R10 y R11 son H, alquilo, halógeno, -OR12, nitro, ciano, -NR13R14, -COR12, -CO2R12, -SO2NR13R14, -SO2 R12, -SR12, -CONR13R14; R12 es H, alquilo C1-C6, o fenilo; y R13 y R14 son H, alquilo o fenilo o bien R13 y R14 un anillo de 5 ó 6. Estos compuestos son eficaces para el tratamiento de la ansiedad o de la depresión.

  25. 25.-

    ASOCIACION A DOSIS FIJA DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y DE UN ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEES CARDIOVASCULARES.

    (11/1999)

    Asociación a dosis fija de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y de un antagonista de los canales de calcio, procedimiento para su preparación y su utilización para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Comprende (a) enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) nitrendipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que se administra en forma galénica de dosis unitaria. El procedimiento comprende: a) disolver enalapril en agua con una sal inorgánico, b) mezclar...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METIL-PIPERIDINA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CARULLA OLIVER, JOSE MARIA, HERBERA ESPINAL, M. DE LOS REYES. Clasificación: C07D211/22, C07D211/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUORO-FENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METILPIPERIDINA QUE CONSISTE EN LA REDUCCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERIDINONA-5-CARBOXILATO DE ETILO, CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BORANOS PARA DAR LA (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINA , EL CUAL SE N-METILA CON FORMALDEHIDO PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.

  27. 27.-

    4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERDINONA-5-CARBOXILATO DE ATILO DE ETILO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, BOSCH ROVIRA,ANNA, CARULLA OLIVER, JOSE MARIA, HERBERA ESPINAL, M. DE LOS REYES, MARQUILLA OLONDRIZ, FRANCISCO. Clasificación: C07D211/76.

    4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERIDINONA-5-CARBOXILATO DE ETILO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION; EL COMPUESTO ES COMO MEZCLA DIASTEREOISOMERICA (+) CIS/(+)TRANS, DE FORMULA I Y COMO MEZCLA, RACEMICA (+) TRANS, DE FORMULA II; EL PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA HIDROGENACION Y CICLADO TERMICO DEL INTERMEDIO 2-CIANO-3-(4-FLUOROFENIL)-GLUTARATO DE DIETILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-CIS / (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-1-METILPIPERIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO.

    (08/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CARULLA OLIVER, JOSE MARIA, HERBERA ESPINAL, M. DE LOS REYES. Clasificación: C07D211/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (+)-CIS / (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-1-METILPIPERIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA I QUE SE BASA EN QUE EL 4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERIDINONA-5-CARBOXILATO DE ETILO, ES SOMETIDO A REDUCCION DEL CARBONILO LACTAMICO PARA DAR EL 4-(4-FLUOROFENIL)-PIPERIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, SEGUIDO DE METILACION.

  29. 29.-

    POLIMEROS BIODEGRADABLES DE ESQUELETO CARBONADO DE ACETALES DE CENTENO Y ALCOHOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTES.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, GARCES GARCES, JOSE S. Clasificación: A61K47/48, A61K31/765, C08G65/28.

    POLIMEROS BIODEGRADABLES DE ESQUELETO CARBONADO DE ACETALES DE CETENO Y ALCOHOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTES. EL ESQUELETO CARBONADO DE LOS POLIMERAS ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA REPETITIVA I, DONDE N < 2; R2 GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO; Y A UN ACETAL DE CETENO DE (A) FORMULA III FORMULA R H O UN GRUPO SATURADO O INSATURADO SUSCEPTIBLE DE CONTENER HETERATOMOS; R---R SIGNIFICA QUE LOS R PUEDEN FORMAR CICLO O NO; Y R1 RADICAL TETRAVALENTE UNICO; O (B) FORMULA IV FORMULA R4 H O UN GRUPO HIDROCARBONADO; R4--R4 SIGNIFICA QUE R4 PUEDEN FORMAR CICLO O NO; R3 GRUPO ORGANICO BIVALENTE SUSCEPTIBLE DE CONTENER HETEROATOMOS. ESTOS POLIMERAS SON APROPIADOS COMO SOPORTE DE MEDICAMENTOS Y OTROS AGENTES BENEFICIOSOS UTILIZADOS EN EL AMBITO TERAPEUTICO, PUESTO QUE AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL MEDIO FISIOLOGICO EN EL QUE SON UTILIZADOS, SE DEGRADAN Y LIBERAN EL MEDICAMENTO O SIMILAR DE UNA FORMA PROGRESIVA Y CONTROLADA.

  30. 30.-

    MEJORAS EN LA PATENTE N. 9302376 POR "PERFECCIONAMIENTOS EN EQUIPOS AUTOINYECTABLES".

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALLES RODOREDA, ENRIC. Clasificación: A61M5/50, A61M5/20.

    LAS MEJORAS SE REFIEREN A LA CONSTITUCION DE UN CASQUILLO INTERMEDIO ENTRE EL CUERPO DEL DISPOSITIVO AUTOINYECTABLE Y UN CAPUCHON INFERIOR RECEPTOR DEL EXTREMO DE LA JERINGUILLA Y DE LA AGUJA, PRESENTANDO EL CASQUILLO UNA SUPERFICIE INTERIOR CILINDRICA CON DOS DIAMETROS SUCESIVOS SEPARADOS POR UN ESCALON INTERMEDIO DEL QUE ARRANCAN NERVIOS DIAMETRALMENTE OPUESTOS CONJUGADOS DE SENDAS RANURAS QUE PRESENTA UN CUERPO CILINDRICO INTERNO QUE PRESENTA EL CAPUCHON INFERIOR DE FORMA CILINDRICO INTERNO QUE PRESENTA EL CAPUCHON INFERIOR DE FORMA CONCENTRICA CON EL CUERPO DEL MISMO, RECIBIENDO EL CAPUCHON UN CASQUILLO ELASTICO CON VALONA DOTADO DE PERFIL INTERNO CONJUGADO DEL EXTREMO DE LA JERINGUILLA Y DE LA AGUJA. LAS MEJORAS PERMITEN LA LIMITACION DEL ESFUERZO MECANICO EJERCIDO SOBRE EL EXTREMO DE LA JERINGUILLA EVITANDO POSIBLES ROTURAS.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (07/1998)
    Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN, DELGADO DUARTE, JOAQUIN ANTONIO. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO, Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES; LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN; DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATO DE CIPROFLOXACINO (EQUIVALENTE A 0,1-0,5% DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE FIJAR EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y CSP 100 ML DE AGUA.

  32. 32.-

    AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (06/1997)
    Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS DEL. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    EL AGENTE ES EL COMPUESTO 3- 2-[4-(6-FLUO-BENZO[D]ISOXAZOL-3IL)3 ,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL]-ETIL}2-METIL-6 ,7,8,9TETRAHIDROPIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA QUE TIENE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EL PROCESO SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA SAL DE PIRIDINA SELECCIONADA MEDIANTE UN BOROHIDRURO METALICO; SU APLICACION PREFERENTE ES COMO AGENTE ANTIPSICOTICO.

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