10 patentes, modelos y diseños de VIATRIS GMBH & CO. KG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS TIOCTICOS PUROS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LABAN, GUNTER, MEISEL, PETER, MILLER, GILBERT. Clasificación: C07D339/04.

    Procedimiento para la producción de ácido R-tióctico o S-tióctico racémico o de mezclas de los mismos de fórmula general III, caracterizado porque la solución de un sulfuro de fórmula general VI se dosifica en una mezcla constituida por azufre suspendido y una solución de un ácido octanoico racémico (R)- o (S)-6, 8-disustituido, las sales de metal alcalino correspondientes, ésteres de alquilo y mezclas de fórmula general I, en la que X, Y, R y R' presentan los mismos significados indicados posteriormente, y a continuación, opcionalmente durante o después de la hidrólisis de un éster II formado como intermediario, se deja actuar un sulfito de fórmula general VII. X, Y = Cl, Br, OSO2R' II R = alquilo-C1-4 R' = alquilo-C1-4, arilo III R = H R = H, K, Na, alquilo-C1-4 M2S M'2SO3 VI VII M = K, Na, NH4 M' = K, Na, NH4, Mg/2, Ca/2, Ba/2.

  2. 2.-

    PREPARADO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

    (07/2006)
    Inventor/es: KOLTRINGER, PETER, DR. Clasificación: A61K31/385, A61P9/12.

    Utilización de ácido alfa-lipoico (ácido R,S-tióctico en su forma reducida u oxidada, sus enantiómeros aislados, en forma del ácido libre, como sales) para la preparación de un preparado destinado al tratamiento, la prevención o la ralentización de la progresión de la hipertensión arterial utilizándolo en fumadores, diabéticos y pacientes con trastornos del metabolismo graso.

  3. 3.-

    COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

    (03/2006)
    Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/165, A61K9/12, A61K31/57, A61K31/522.

    Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.

  4. 4.-

    MEDIOS PARA LA TERAPIA ADYUVANTE DE LA DEMENCIA QUE COMPRENDEN EL ACIDO ALFA-LIPOICO.

    (11/2005)
    Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., MINCH, GERALD, HAGER, KLAUS, KENKLIES, MARLENE, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, MARAHRENS, ANDREAS. Clasificación: A61K31/385, A61K45/06, A61P25/28.

    Uso de ácido alfa-lipoico en forma reducida u oxidada, o derivados del mismo con la estructura de ditiolano intacta en forma de enantiómeros o sales, amidas, ésteres, tioésteres, éteres o metabolitos farmacéuticamente aceptables para producir un medicamento para la terapia adyuvante de demencias con una terapia básica de agentes pro- acetilcolinérgicos.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE ACIDO R,S (+/-)ALFA-LIPOICO, ACIDO R-(+)-ALFA-LIPOICO O ACIDO S-(-)-ALFA-LIPOICO EN FORMA REDUCIDA U OXIDADA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AUDITIVOS.

    (11/2005)
    Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., CONRAD, FRANK, DR., HENRICH, HERRMANN-AUGUST, PROF.DR., GEISE, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K31/385, A61P27/16, A61K31/20.

    La invención se refiere a la utilización de ácido R, S(+/- )-alfa-lipoico, ácido R-(+)-alfa-lipoico, ácido S- -alfa- lipoico en forma reducida u oxidada, o de los metabolitos de los mismos y de las sales, ésteres y amidas de los mismos, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de trastornos causados por cambios o alteraciones de las propiedades reológicas de la sangre, tales como la viscosidad de la sangre, la flexibilidad de los eritrocitos y la agregación de los eritrocitos. Puede utilizarse en particular para el tinnitus y para la pérdida súbita de audición.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL ACIDO 6,8-DIHIDROXIOCTANOICO HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

    (11/2005)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C20, un grupo cicloalquilo C3-C12, un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo arilo mono o binuclear, caracterizado porque se hidrogena de forma asimétrica una acetona de fórmula II en la que R1 representa lo mismo que en el caso anterior, en presencia de un complejo de difosfina-rutenio según las fórmulas VI a XII [RuHal2D]n(L)x VI [RuHalAD]+Y- VII RuD nOOCR2OOCR3 VIII [RuHxDn]m+Ym- IX [RuHal(PR42R5)D]2+Hal2- X [RuHHalD2] XI [DRu(acac)2] XII en las que: acac representa el acetilacetonato, D representa una difosfina de fórmula general XIII, Hal representa...

  7. 7.-

    USO DE RETIGABINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES NEUROPATICOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: RUNDFELDT, CHRIS, BARTSCH, RENI, ROSTOCK, ANGELIKA, TOBER, CHRISTINE, DOST, RITA. Clasificación: A61P29/02, A61K31/325.

    Uso del compuesto I **(Fórmula)** o de sus sales farmacéuticamente utilizables para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de la alodinia, no tratándose en el caso de la alodinia de una neuralgia posterpética.

  8. 8.-

    NUEVA COMBINACION DE ANTIHISTAMINICOS NO SEDATIVOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL LEUCOTRIENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS/CONJUNTIVITIS.

    (07/2005)
    Inventor/es: KUSS, HILDEGARD, DR., ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.

    Preparación farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica y/o vasomotora o de la conjuntivitis alérgica, que es adecuado para la administración tópica u oral de dosis únicas, con los ingredientes siguientes, separadamente o juntos: a) una cantidad efectiva de azelastina, b) una cantidad efectiva de un antagonista de leucotrieno o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionada de entre un grupo que consiste en: b1) un antagonista de leucotrieno D4, o b2) un inhibidor 5-lipoxigenasa, o b3) un antagonista de la FLAP, y c) portadores y/o extensores o excipientes convencionales fisiológicamente aceptables.

  9. 9.-

    NUEVA COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y PRODUCTOS ANTIHISTAMINICOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: MARX, DEGENHARD, DR., HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/55, A61K31/455.

    Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.

  10. 10.-

    TRATAMIENTO DE MIGRAÑA POR ADMINISTRACION DE ACIDO ALFA-LIPOICO O DE DERIVADOS DEL MISMO.

    (09/2003)
    Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., ENGEL, JURGEN, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, SCHOENEN, JEAN. Clasificación: A61K31/385, A61P25/06.

    Uso de ácido -lipoico racémico o de sus enantiómeros o sales, amidas, ésteres o tioésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en forma reducida u oxidada, para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento agudo o crónico de la migraña.