24 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  1. 1.-

    Materiales y métodos para la producción eficaz de succinato y malato

    (11/2014)

    Una cepa bacteriana modificada genéticamente que comprende modificaciones genéticas para los siguientes genes objetivo: (a) acetato cinasa; (b) lactato deshidrogenasa; (c) alcohol deshidrogenasa; (d) transportador de formiato y (e) pirivato formiato liasa, anulando dichas modificaciones genéticas la actividad enzimática del polipéptido producido por dicho gen objetivo

  2. 2.-

    Proteínas neurales como biomarcadores para lesiones del sistema nervioso y otros trastornos neurales

    (06/2014)

    Un método in vitro para detectar una lesión neural o un trastorno neuronal en un sujeto, que comprende: analizar una muestra de un fluido corporal procedente de un sujeto, o una fracción de dicha muestra, para detectar una cantidad de un biomarcador de proteínas asociado con la lesión neural o el trastorno neuronal, en el que dicho biomarcador de proteína es ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1).

  3. 3.-

    Materiales y métodos para producción eficiente de ácido láctico

    (04/2013)

    Cepa de E. coli genéticamente modificada que comprende las siguientes modificaciones genéticas para la cepa de E. coli KO11 (ATCC 55124): a) inserción del gen casAB de Klebsiella oxytoca detrás del codón de terminación de lacY; b) integración del gen celY de Erwinia chrysanthemi en el gen frdA; c) inactivación o deleción de focA-Z. mobilis pdc-adhB-5 pflB; d) inactivación o deleción del gen de alcohol deshidrogenasa de E. coli nativa; y e) inactivación o deleción del gen de acetato-quinasa (ackA).

  4. 4.-

    Compuestos macrocíclicos y métodos de tratamiento

    (08/2012)
    Inventor/es: LUESCH,HENDRIK, PAUL,VALERIE J, TAORI,KANCHAN. Clasificación: C07K11/00, C07D513/18.

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: I en que: cada R es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido; cada R1 es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido; cada R2 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido o C (O) R; cada R3 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR; y cada R4 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR; y sales, solvatos o hidratos del mismo farmacéuticamente aceptables, preferiblemente en que R3 y R4 son H, y preferiblemente en que R1 es isopropilo, preferiblemente en que R2 es alquilo, más preferiblemente en que R2 es alquil-C (O) -, y aún más preferiblemente en que el compuesto es: (largazol).

  5. 5.-

    SISTEMA BASADO EN UN VECTOR VIRAL DE EXPRESIÓN TRANSITORIA QUE PERMITE MÚLTIPLES APLICACIONES

    (08/2012)
    Inventor/es: DAWSON, WILLIAM O., FOLIMONOVA,Svetlana.

    Sistema basado en un vector viral de expresión transitoria que permite múltiples aplicaciones. Se describen unos vectores virales adecuados para su transfección en árboles leñosos con el fin de transportar y expresar genes beneficiosos. Se ejemplifican específicamente vectores para transfectar árboles de cítricos. Los vectores permiten la expresión de proteínas útiles, tales como aquellas que pueden proteger a los árboles de enfermedades. Se ejemplifican específicamente métodos para transfectar plantas leñosas que permiten múltiples aplicaciones de los vectores mientras se evita la exclusión de la superinfección.

  6. 6.-

    Materiales y métodos para la producción eficaz de succinato y malato

    (08/2012)

    Una cepa bacteriana modificada genéticamente que comprende modificaciones genéticas para los siguientesgenes objetivo que codifican: a) acetato cinasa, b) lactato deshidrogenasa, c) alcohol deshidrogenasa, d) piruvatoformiatoliasa, e) metilglioxal sintasa, f) piruvato oxidasa, g) citrato liasa, h) aspartato aminotransferasa, i)transportador de formiato, j) fosfato acetiltransferasa, k) enzima málica, y l) propionato cinasa/α-cetobutirato-formiatoliasa, anulando dichas modificaciones genéticas la actividad enzimática del...

  7. 7.-

    Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso

    (04/2012)

    Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

  8. 8.-

    POLIMERIZACIÓN DE 3,4-ALQUILENDIOXIPIRROL Y 3,4-ALQUILENDIOXIFURANO EXENTA DE CATALIZADORES

    (12/2011)

    Un método de preparación de un polipirrol sustituido, polifurano sustituido o copolímeros de los mismos, que comprende las etapas de: proporcionar al menos un monómero de 2, 5-dihalo-3, 4-pirrol disustituido, al menos un monómero de 2, 5-dihalo-3, 4furano disustituido, o una mezcla de los mismos, de la fórmula: o la fórmula: donde X es independientemente I; Z y Z1 son independientemente O o S; A es O o NR'; m es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; y R, R', R1, R2 y R3 son independientemente H, alquilo, arilo, alquilarilo, un grupo alquilo funcional, arilo funcional, arilalquilarilo funcional, alquilarilo funcional, y donde cualquiera o todos los múltiples sustituyentes R, R1, R2 o R3 se eligen independientemente; y polimerizar dicho monómero.

  9. 9.-

    SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE VENTILADOR

    (01/2011)

    Sistema de monitorización de soporte de ventilador adaptado para ser utilizado con un ventilador que presenta por lo menos un control de ajuste del ventilador, comprendiendo el sistema : un subsistema de procesamiento que presenta un procesador y una memoria , estando adaptado el procesador para funcionar bajo el control de un programa almacenado en la memoria ; estando caracterizado el sistema porque: el subsistema de procesamiento está adaptado para recibir una o más señales de salida procedentes de por lo menos un sensor que se puede conectar de manera funcional a un paciente seleccionado o a un circuito de respiración , estando basada la señal de salida en un parámetro...

  10. 10.-

    3,4-ALQUILENDIOXIPIRROLES N-SUSTITUIDOS, DIHIDROXIPIRROLES ESTER SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS PIRROLES

    (08/2010)

    3,4-alquilendioxipirrol N-sustituido de la estructura:

  11. 11.-

    VARIANTES DE LA ADP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA QUE AFECTAN A LA SENSIBILIDAD AL FOSFATO Y OTROS PARAMETROS

    (07/2010)

    Polinucleótido que codifica una proteína híbrida de la subunidad pequeña de la ADP glucosa pirofosforilasa (AGP) que, cuando la proteína híbrida se expresa con una subunidad grande de AGP para formar una enzima AGP mutante, proporciona un enzima AGP mutante que es menos sensible la inhibidor alostérico de fosfato inorgánico (Pi) que el enzima AGP natural, y comprendiendo la proteína híbrida una secuencia aminoterminal que comprende los primeros 150 a 250 aminoácidos del extremo aminoterminal de endosperma de maíz AGP proteína de la subunidad pequeña y una secuencia carboxiterminal que comprende los 276 residuos terminales o entre 295 y 300...

  12. 12.-

    EVALUACION DE DAÑO NEURONAL A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE

    (01/2010)

    Un método para detectar una lesión neuronal en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) poner en contacto una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto con un anticuerpo que se une específicamente a NF-H en la muestra; (b) detectar la presencia o cantidad de NF-H en la muestra; y (c) correlacionar la presencia o cantidad de NF-H en la muestra con la lesión neuronal

  13. 13.-

    MUTANTES TERMOESTABLES DE ENZIMAS DE LA BIOSINTESIS DEL ALMIDON

    (09/2009)

    Polinucleótido codificante de un polipéptido mutante que es una subunidad grande mutante de una ADP-glucosa pirofosforilasa de maíz o un fragmento biológicamente activo del mismo, en el que dicho polipéptido mutante o dicho fragmento biológicamente activo del mismo se expresa con la subunidad pequeña de la ADP-glucosa pirofosforilasa para formar un enzima ADP-glucosa pirofosforilasa mutante, mostrando dicho enzima mutante una estabilidad térmica incrementada en relación con el enzima ADP-glucosa pirofosforilasa de tipo salvaje, en el que dicho polipéptido mutante comprende una sustitución de aminoácido en la posición de aminoácido 333, y una sustitución de aminoácido en una o...

  14. 14.-

    CEBOS HERMETICAMENTE SELLADOS PARA TERMITAS SUBTERRANEAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SU, NAN-YAO. Clasificación: A01M1/20.

    Recipiente de cebo herméticamente sellado que comprende una matriz de cebo dentro de un recinto resistente a la intemperie, comestible por las termitas que sella herméticamente dicha matriz de cebo dentro de dicho recinto de manera que dicho cebo no se expone a la humedad ambiental cuando dicho recipiente de cebo se utiliza en el medio ambiente, en el que dicha matriz de cebo comprende un producto tóxico para termitas y un material de celulosa, y en el que dicho recinto está realizado en un material que resulta preferido por las termitas.

  15. 15.-

    MUTANTES TERMOESTABLES DE ENZIMAS DE BIOSINTESIS DE ALMIDON

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANNAH,L.,CURTIS, GREENE,THOMAS,W. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, A01H5/10, C12N15/82, C12Q1/68, C12N9/12, C12N9/10, C12N5/04, C12N15/29, C12N15/84.

    Polinucleótido que codifica una subunidad voluminosa mutante de una enzima ADP-glucosa pirofosforilasa (AGP) de una planta, o un fragmento biológicamente activo de dicha subunidad, en el que el aminoácido histidina que corresponde al aminoácido histidina en posición 333 en la secuencia aminoácida de una subunidad voluminosa de tipo salvaje de la ADP-glucosa pirofosforilasa del endospermo del maíz es reemplazada por fenilalanina, y en el que, cuando dicha subunidad voluminosa mutante se expresa con una subunidad pequeña de la ADP-glucosa pirofosforilasa para formar una enzima mutante ADP-glucosa pirofosforilasa, dicha enzima mutante muestra un aumento en la termoestabilidad con respecto a una enzima ADP-glucosa pirofosforilasa de tipo salvaje del endospermo del maíz.

  16. 16.-

    QUINOLES ESTEROIDEOS COMO PROFARMACOS DE ANTIOXIDANTES

    (09/2007)

    Un quinol que tiene la estructura general en la que R se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo, heteroarilo, alquilamino, hidroxialquilo, alcoxialquilo y alquilarilo; X se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, isopropilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclo, cicloalquilo, arilo, heterociclo, heteroarilo, alquilamino, hidroxialquilo, alcoxialquilo, y un hidrocarburo lineal o ramificado de 1-15 átomos de carbono de longitud, que puede opcionalmente incluir uno o más heteroátomos en la cadena; Y se selecciona del grupo constituido por isopropilo, alquilo,...

  17. 17.-

    CRECIMIENTO IN VITRO DE ISLOTES FUNCIONALES DE LANGERHANS Y UTILIZACIONES IN VIVO DE LOS MISMOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: PECK, AMMON B., CORNELIUS, JANET G. Clasificación: A01K67/027, C12N5/06, C12N5/08, C12P21/02, A61K35/39.

    EL OBJETO DE LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS QUE HACEN POSIBLE, POR PRIMERA VEZ, EL CRECIMIENTO DE ISLOTES FUNCIONALES EN CULTIVOS IN VITRO. DICHO OBJETO SE RELACIONA TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE LAS ESTRUCTURAS DE TIPO ISLOTE CRECIDAS IN VITRO, CON EL FIN DE IMPLANTARLAS EN UN MAMIFERO PARA TERAPIA IN VIVO DE LA DIABETES. EL CITADO OBJETO SE RELACIONA ASIMISMO CON UN PROCEDIMIENTO QUE UTILIZA IMPLANTES DE ISLOTES CRECIDOS IN VITRO PARA HACER CRECER UN ORGANO IN VIVO, QUE POSEE LAS MISMAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES, MORFOLOGICAS E HISTOLOGICAS, QUE LAS OBSERVADAS EN EL TEJIDO PANCREATICO NORMAL. LA POSIBILIDAD DE HACER CRECER DICHAS CELULAS Y ORGANOS IN VIVO, ABRE NUEVAS E IMPORTANTES VIAS DE INVESTIGACION Y TERAPIA EN RELACION CON LA DIABETES.

  18. 18.-

    PERFECCIONAMIENTO DE LA PRODUCCION DE ETANOL A PARTIR DE LIGNOCELULOSA.

    (08/2006)
    Inventor/es: INGRAM, LONNIE, O., WOOD, BRENT, E. Clasificación: C12N13/00, C12P7/06, C12N9/42, C12P19/14, C12P7/10.

    La invención se refiere a un procedimiento para mejorar la degradación enzimática de la lignocelulosa, tal como la que se utiliza en la producción de etanol a partir de material lignocelulósico, a través de la utilización de un tratamiento ultrasónico. La invención muestra que el tratamiento ultrasónico reduce las necesidades de celulasa entre 1/3 y 1/2. Teniendo en cuenta que el coste de las enzimas es el mayo problema en la producción de etanol a partir de material lignocelulósico, esta invención representa una mejora significativa sobre los procedimientos actualmente disponibles.

  19. 19.-

    ACIDO N,N'-BIS (2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO Y SALES DE SODIO DE ESTE PARA TERAPIA QUELANTE DE HIERRO.

    (07/2005)
    Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61P39/00.

    Composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable, adecuado para inyección subcutánea, en combinación con una cantidad terapéuticamente efectiva de la sal monosódica o disódica del ácido N, N’-bis-(2-hidroxibencil)etilendiamina-N , N’-diacético.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES PARA MEJORAR LOS EFECTOS CITOPROTECTORES DE COMPUESTOS FENOLICOS POLICICLICOS MEDIANTE LA INTERACCION SINERGICA CON ANTIOXIDANTES.

    (11/2004)
    Inventor/es: SIMPKINS, JAMES, W., GRIDLEY, KELLY, E., GREEN, PATTIE, S., APARTMENT 162. Clasificación: A61K38/06.

    Se proporciona un procedimiento para potenciar el efecto citoprotector de los compuestos fenólicos policíclicos en una población celular que implica las etapas de administrar una combinación de compuestos fenólicos policíclicos y antioxidantes para alcanzar un efecto potenciado, que es mayor que el uso de cualquiera de los compuestos administrados por separado en condiciones similares. Un ejemplo de un antioxidante utilizado en el procedimiento es el glutation y un ejemplo de compuesto fenólico policíclico es un compuesto estrogénico. El efecto citoprotector ocurre en una variedad de tipos celulares diferentes, incluyendo células neuronales y células del sistema vascular.

  21. 21.-

    TERAPIA DE REEMPLAZO PARA LA CARIES DENTAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: HILLMAN, JEFFREY, D. Clasificación: A01N63/00, C12N15/53, A61K7/16, C12N1/21.

    SE DESCRIBEN CEPAS MUTANTES DE STREPTOCOCCUS MUTANS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO Y LA PRODUCCION DE UNA ALCOHOL DESHIDROGENASA RECOMBINANTE (ADH). ESTAS CEPAS DE S. MUTANS RECOMBINANTES SON ADECUADAS PARA SU USO EN UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA CARIES DENTAL.

  22. 22.-

    SISTEMA DE CONTROL REMOTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE TERMITAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: SU, NAN-YAO. Clasificación: A01M31/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA SUPERVISION Y GESTION DE CIERTAS PLAGAS, ASI COMO OTROS FACTORES BIOTICOS Y ABIOTICOS. LA INVENCION ESTA PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADA PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS SOCIALES, Y PARTICULARMENTE DE TERMITAS. LA INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS Y APARATOS PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD DE LAS PLAGAS Y PRESENTAR UN TOXICO. LA INVENCION ES UTIL COMO PARTE DE UN PROGRAMA INTEGRADO DE GESTION DE PLAGAS, Y PUEDE MEJORAR NOTABLEMENTE LA EFICACIA, EFICIENCIA Y COMODIDAD DEL PROGRAMA DE GESTION.

  23. 23.-

    USO DE ANALOGOS NICOTINICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

    (03/2001)
    Inventor/es: KEM, WILLIAM, R., ZOLTEWICZ, JOHN, A., MEYER, EDWIN, M. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    METODO Y EMPLEO DE ANABASEINA, ANABASEINA SINA PARA ESTIMULAR LA TRANSMISION COLINERGICA CEREBRAL Y METODO DE PRODUCCION DE ANABASEINA.

  24. 24.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA A1.

    (04/2000)
    Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J., MILNER, PETER, GERARD, PFISTER, JURG, ROLAND, SCHREINER, GEORGE, FREDERIC. Clasificación: C07H19/167, C07D519/00, A61K31/52, C07D473/08.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.