16 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITE JOSEPH FOURIER

  1. 1.-

    Derivados bis-indólicos nuevos, sus usos, en particular como antibacterianos

    (03/2014)

    Compuestos de la siguiente fórmula I: en la que: X y X’ representan independientemente entre sí O o S, y 10 a) R1, R2, R3, R4, R5, R’1, R’2, R’3, R’4 y R’5 representan independientemente entre sí: -H, - un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, si es apropiado sustituido con: un halógeno, un grupo hidroxilo, un ORa o NRaRb, en los que Ra y Rb representan: H, un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, un cicloalquilo (C3-C7), un arilo sustituido o no, CH2-arilo, CO alquilo (C1-C7), CO-arilo, CO2-alquilo (C1-C7), CO2-arilo, en los que arilo es un grupo aromático sustituido o no o un grupo heteroaromático sustituido o no -un cicloalquilo...

  2. 2.-

    Nuevos derivados bis-indólicos, procedimiento para su preparación, y sus utilizaciones como fármaco

    (02/2014)

    Compuestos de la fórmula I siguiente:**Fórmula** en los que: X representa O o S, R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 y R'5 representan, independientemente entre sí: - H, - un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, si resulta apropiado 1sustituido con: un halógeno, un grupo hidroxilo, un ORa o NRaRb, en los que Ra y Rb representan: H, un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, un cicloalquilo (C3-C7), un arilo sustituido o no, CH2-arilo, CO-alquilo (C1-C7), CO-arilo, CO2-alquilo (C1-C7), CO2-arilo, en los que arilo es un grupo aromático, sustituido o no, o un grupo heteroaromático, sustituido o no - un cicloalquilo (C3-C7), un arilo sustituido o no, CH2-arilo, CO-alquilo (C1-C7), CO-arilo,...

  3. 3.-

    Utilización de la proteína IRAP para la realización de métodos de diagnóstico y de pronóstico

    (12/2013)

    Utilización del dominio extracelular circulante de la proteína IRAP ("insulin responsive aminopeptidase"), para la realización de un método de dosificación in vitro de la concentración en dominio extracelular segregado de la proteína IRAP en el suero o el plasma de un mamífero, en particular del ser humano, siendo dicha dosificación efectuada con la ayuda de un anticuerpo monoclonal dirigido contra la parte extracelular de la proteína IRAP representada por las SEC ID no 7 a 11.

  4. 4.-

    UTILIZACIÓN DEL PÉPTIDO SINTÉTICO DERIVADO DE LA PROTEÍNA ZEBRA PARA EL DIAGNÓSTICO IN VIVO DE LA REACTIVACIÓN DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (EBV)

    (02/2012)

    Utilización del fragmento ZEBRA P100 constituido por la secuencia SEC ID nº 5 o SEC ID nº 8, para el cribado in vitro y ex vivo de la reactivación del virus EBV en una muestra biológica de un individuo afectado por una patología asociada con la infección por EBV.

  5. 5.-

    DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE UNA HERRAMIENTA QUIRÚRGICA EN UNA IMAGEN PROPORCIONADA POR UN SISTEMA MÉDICO DE FORMACIÓN DE IMAGENES

    (01/2012)

    Dispositivo de detección de una herramienta quirúrgica en una imagen , pasando dicha herramienta quirúrgica por una incisión practicada a nivel de la piel o de un órgano de un paciente, comprendiendo el dispositivo: un medio de memorización de parámetros de forma de la herramienta quirúrgica; un medio de determinación de la posición de la proyección (O1, O2) de la incisión en el plano de la imagen (PI); y un medio de análisis de la imagen para detectar, teniendo en cuenta los parámetros de forma y de la posición de la proyección de la incisión, unos puntos y/o rectas característicos (D1, D1', D2, D2', M1, M2, S1, S2) de la proyección de la herramienta quirúrgica sobre la imagen.

  6. 6.-

    HERRAMIENTA DE TRANSFERENCIA Y DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE UTILIZA EL SISTEMA DE SECRECION DE TIPO III DE PSEUDOMONAS

    (05/2010)

    Vector de expresión de una proteína quimérica, cuyo extremo N-terminal corresponde a la fusión entre el extremo N-terminal de ExoS de Pseudomonas aeruginosa y una secuencia de aminoácidos de interés, correspondiendo el extremo N-terminal de ExoS al extremo N-terminal de la proteína quimérica, estando dicho vector caracterizado porque contiene de 5'' a 3'': - un promotor, - una secuencia nucleotídica que codifica para los 54 (SEC ID nº 5) primeros aminoácidos del extremo N-terminal de ExoS, o para cualquier secuencia idéntica por lo menos en 75% a SEC ID nº 5, -...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE DETECCION Y DE PREVENCION DE LAS ULCERAS PLANTARES

    (05/2010)

    Procedimiento de detección de un riesgo de aparición de úlcera plantar, que comprende las etapas siguientes: vigilar por lo menos la temperatura y la presión de por lo menos una suela plantar; en cuanto un primero de los parámetros, temperatura o presión, sobrepasa un valor umbral, abrir una primera ventana temporal de vigilancia del primer parámetro; si al final de la primera ventana temporal, el primer parámetro sobrepasa siempre dicho valor umbral, vigilar durante una segunda ventana temporal el segundo de los parámetros; y asignar un coeficiente de riesgo al suceso encontrado

  8. 8.-

    BOQUILLA DESTINADA A UN DISPOSITIVO DE EVALUACION DE LA SENSIBILIDAD DE LA FARINGE Y DISPOSITIVO QUE CONSTA DEL MISMO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEMATTEIS,MAURICE, PEPIN,JEAN-LOUIS, LEVY,PATRICK. Clasificación: A61B10/00, A61B1/267, A61B5/103, A61B1/24.

    Boquilla destinada a un dispositivo de evaluación de la sensibilidad de la faringe, que consta de una boquilla bucal , abierta que tiene dimensiones internas que permiten una inspección visual de la faringe y un tubo delgado fijado a lo largo de una pared interna de la boquilla , caracterizada porque el tubo es un tubo de guía que consta de un primer extremo articulado que forma un saliente en un primer extremo de la boquilla bucal , la boquilla consta de un tubo destinado a estar conectado por un primer extremo a una fuente de gas comprimido e introducido por un segundo extremo en el interior del tubo de guía , y unos medios de fijación del tubo en el tubo de guía en una posición predeterminada.

  9. 9.-

    SECUENCIA DE ADNC QUE TRANSCRIBE UN ARNM QUE CODIFICA LA OXIDASA TERMINAL ASOCIADA A LA BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES Y UTILIZACIONES.

    (04/2007)
    Inventor/es: CAROL, PIERRE, UNI. JOSEPH FOURIER, KUNTZ, MARCEL, UNI. JOSEPH FOURIER, MACHE, REGIS, UNI. JOSEPH FOURIER. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, G01N33/50, C12N9/02.

    Secuencia de ADN que comprende por lo menos una región codificadora constituida por: - la secuencia nucleotídica representada por la SEC. ID nº: 1, que transcribe un ARNm, codificando este ARNm la enzima OTBC (Oxidasa Terminal asociada a la Biosíntesis de Carotenoides) descrita por la SEC. ID nº: 2, o su complementaria. - cualquier secuencia nucleotídica modificada: que presenta, con relación a la SEC. ID nº: 1, una o más modificaciones seleccionadas de entre las adiciones, las supresiones y las sustituciones de nucleótidos, que presenta con la SEC. ID nº: 1 por lo menos 70% de identidad, y que transcribe un ARNm que codifica él mismo la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2, o una proteína modificada de dicha OTBC, presentando una actividad enzimática equivalente a la de la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2 o su complementaria.

  10. 10.-

    SISTEMA TELECONTROLABLE DE POSICIONAMIENTO SOBRE UN PACIENTE DE UN DISPOSITIVO DE OBSERVACION/INTERVENCION.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CINQUIN, PHILIPPE, TROCCAZ, JOCELYNE. Clasificación: A61B8/00, A61B5/00, A61B19/00, A61B6/00.

    Sistema telecontrolable de posicionamiento sobre un paciente de un dispositivo de observación y/o de intervención, que comprende: una montura a la que está conectado dicho dispositivo según un cierto número de grados de libertad; unos medios de conexión flexible , cada uno de los cuales está dispuesto entre la montura y un punto solidario del soporte del paciente o del propio paciente, estando unida dicha montura a dichos puntos solamente por dichos medios de conexión flexible sin elemento de guía rígido; unos medios telecontrolados para modificar la longitud/tensión de los medios de conexión; y unos medios de teleobservación del comportamiento del dispositivo.

  11. 11.-

    SISTEMA PARA PREPARAR LA COLOCACION DE UN IMPLANTE DENTAL.

    (07/2004)
    Inventor/es: CHAMPLEBOUX, GUILLAUME. Clasificación: A61C8/00.

    La invención se refiere a un sistema para transferir la posición simulada de un implante dental desde un escáner de rayos X a un robot utilizado para perforar un yeso ortopédico que representa la replica en negativo de un molde dental . El mencionado sistema comprende, al menos, un soporte mecánico , así como medios de fijación del mencionado yeso al soporte en una posición que pueda ser reproducida y de tal forma que sea amovible. El yeso comprende, al menos, dos elementos rectilíneos no convergentes que sean visibles a los rayos X.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO DE CENTRADO DE UNA GOTA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGE, BRUNO. Clasificación: G02B26/02, G02B3/14.

    Procedimiento de centrado de una gota de líquido alrededor de un eje (O) predeterminado en un emplazamiento dado de una superficie , caracterizado porque consiste en formar en este emplazamiento un vaciado acampanado tal que, en cualquier punto (CP1) del límite de contacto entre la gota y el vaciado, este tiene una curvatura inferior u opuesta a la de un círculo (TC) tangente a la superficie del vaciado en dicho punto y en un punto simétrico (CP2) de esta superficie con respecto dicho eje (O) de centrado.

  13. 13.-

    DETECTOR OPTICO ACTIVO.

    (02/2004)
    Inventor/es: LACOT, ERIC, STOECKEL, FREDERIC. Clasificación: G01N21/47.

    Detector óptico caracterizado porque comprende: - una fuente láser de clase B que emite un haz a una primera frecuencia óptica; - un medio que interactúa con el haz para proporcionar una radiación a frecuencia óptica modificada, siendo el desplazamiento entre la primera frecuencia y la frecuencia modificada próximo a una frecuencia de relajación del láser; - un medio para irradiar una zona elegida de un medio a estudiar por la radiación a la frecuencia modificada; - un medio (6; 6’, 12’’) para inyectar en el láser luz reflejada por la zona elegida; - un medio para detectar la perturbación aportada a la emisión láser por la luz reinyectada.

  14. 14.-

    Lentilla de focal variable.

    (08/2002)
    Inventor/es: BERGE, BRUNO, PESEUX, JEREME. Clasificación: G02B26/02, G02B3/14.

    Lentilla de focal variable que comprende un recinto lleno de un primer líquido , estando una gota de un segundo líquido dispuesta en reposo sobre una zona de una primera cara de una pared aislante del recinto, siendo el primer y el segundo líquidos no miscibles, de índices ópticos diferentes y sensiblemente de la misma densidad, caracterizada porque: el primer líquido es conductor; el segundo líquido es aislante; y porque comprende: medios para aplicar una tensión eléctrica entre el líquido conductor y un electrodo dispuesto sobre la segunda cara de la mencionada pared; y medios de centrado para mantener el centrado y controlar la forma del borde de la gota mientras se aplica una tensión.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE LA POSICION DE UN ORGANO.

    (05/2001)
    Inventor/es: CINQUIN, PHILIPPE, TROCCAZ, JOCELYNE, LAVALLEE, STEPHANE, DUBOIS FRANCIS, BRUNIE LIONEL, PERIA OLIVIER, MAZIER BRUNO. Clasificación: A61B8/08, A61B8/14.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LA POSICION DE UN ORGANO DE UN PACIENTE EN RELACION A AL MENOS DOS DISPOSITIVOS DE FORMACION DE IMAGEN. EL PRIMER DISPOSITIVO DE FORMACION DE IMAGEN ES UN DISPOSITIVO QUE SUMINISTRA UNA IMAGEN DE PUNTOS DE LA SUPERFICIE DEL ORGANO O DE UNA REGION CUTANEA DEL PACIENTE. EL PROCESO COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN DETERMINAR LA POSICION DEL PRIMER DISPOSITIVO EN RELACION AL REFERENCIAL DEL SOPORTE DEL PACIENTE: EFECTUAR AL MENOS UNA TOMA DE VISTA CON EL PRIMER DISPOSITIVO, DE DONDE RESULTA QUE SE OBTIENE UNA PRIMERA IMAGEN CORRESPONDIENTE A UNA NUBE DE PUNTOS DE LA SUPERFICIE DEL ORGANO O DE LA REGION CUTANEA; TOMAR AL MENOS UNA IMAGEN TRIDIMENSIONAL DEL ORGANO Y DE SU SUPERFICIE O DE LA SUPERFICIE DE LA REGION CUTANEA CON LA AYUDA DE UN SEGUNDO DISPOSITIVO DE FORMACION DE IMAGEN; Y FUSIONAR LAS PRIMERA Y SEGUNDA IMAGENES.

  16. 16.-

    PROCESO DE DETERMINACION DEL PUNTO DE ANCLAJE FEMORAL DE UN LIGAMENTO CRUZADO DE LA RODILLA

    (10/1998)
    Inventor/es: CINQUIN, PHILIPPE, TROCCAZ, JOCELYNE, LAVALLEE, STEPHANE, BAINVILLE, ERIC, JULLIARD, REMI, CHAMPLEBAUX, GUILLAUME. Clasificación: A61B19/00, G01B11/02.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LA POSICION DE UN PUNTO F1 DE UN FEMUR EN RELACION A UN PUNTO T1 DE UNA TIBIA TAL QUE LA DISTANCIA ENTRE F1 Y T1 SEA SENSIBLEMENTE INVARIANTE. ESTE PROCESO HACE USO DE UN SISTEMA DE REFERENCIA TRIDIMENSIONAL DE TRIPLETES DE ELEMENTOS EMISORES QUE COMPRENDEN EN PARTICULAR UN ANOTADOR REFERENCIABLE POR ESTE SISTEMA Y COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN UNIR UN PRIMER TRIPLETE A LA TIBIA: ANOTAR CON EL ANOTADOR LA POSICION DEL PUNTO T1 Y REFERENCIAR ESTA POSICION EN RELACION A LA DEL PRIMER TRIPLETE; ANOTAR CON EL ANOTADOR LAS POSICIONES DE UN CONJUNTO DE SEGUNDO PUNTOS (FI) SITUADOS EN UNA ZONA (A) DEL FEMUR DONDE ES SUSCEPTIBLE DE ENCONTRARSE EL PUNTO INVARIANTE; CALCULAR LAS DISTANCIAS (DI) ENTRE EL PUNTO T1 Y CADA UNO DE LOS PUNTOS FI; DESPLAZAR LA TIBIA EN RELACION AL FEMUR Y CALCULAR LAS VARIACIONES DE DICHAS DISTANCIAS; Y SELECCIONAR EL PUNTO F1 PARA EL CUAL DICHA DISTANCIA ES INVARIANTE.