9 patentes, modelos y diseños de TRESQUIM, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIO-ALQUIL-NITROGENADO DE IMIDAZOL.

    (06/1981)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-CIANO-N'-[2-(5-METIL-H-IMIDAZOL)(-4-IL)METIL)TIO)N-ETIL)-N'-METIL]GUA NIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES PARTES: 1. REACCION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-OXOBUTANOICO CON CLORURO DE SULFURILO, Y EL ALFA-CLORO-DERIVADO FORMADO SE HACE REACCIONAR A SU VEZ A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100GC CON FORAMIDA. 2. REDUCCION DEL INTERMEDIO FORMADO AL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, CON UN COMPUESTO HIDROGENANTE DEL TIPO DE LOS HIDRUROS DIMETALICOS. 3. CONDENSACION DEL ALCOHOL OBTENIDO CON EL CLORHIDRATO DE 2-AMINO-ETIL-MERCAPTANO , EN MEDIO ACIDO ORGANICO Y CALENTANDO A UNOS 100GC. 4. LIBERACION DE LA AMINA POR TRATAMIENTO DEL CLORHIDRATO CON UNA BASE, Y SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR CON CIANODITIOIMINOCARBONATO DE DIMETILO. FINALMENTE SE SUSTITUYE EL GRUPO METIL-TIO EN EL PRODUCTO ANTERIOR CON METILAMINO AL SER TRATADO CON METILAMINA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER FTALIDICO DE AMPICILINA.

    (03/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D499/08.

    Procedimiento para la obtención de éster ftalídico de ampicilina, de la fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque en su realización comprende la sucesiónde etapas operacionales siguientes: - una primera etapa en la que se hace reaccionar bencilpenicilina potásica, suspendida en un disolvente orgánico, con la proporción estequiométrica de 3-oxo- isobenzofurano. - una segunda etapa, en la que el éster, en un medio disolvente orgánico se somete a hidrólisis para eliminar el radical bencilcarbonilo, por tratamiento con un halogenuro de fósforo en presencia de una base terciaria y posterior acción de un alcohol inferior.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXIFENILDERIVADOS DE PIRIMIDINDIAMINA.

    (07/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D239/49.

    Procedimiento para la obtención de alcoxifenil derivados de pirimidindiamina, de la fórmula general **(Fórmula)** donde los substituyentes R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o bien uno de ellos diferente de los otros dos, significan metilo o etilo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TIO-ALQUIL-NITROGENADOS DE IMIDAZOL.

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C129/08.

    Procedimiento para la obtención de derivados tio-alquil-nitrogenados de imidazol, de la fórmula general: ***1 (Ver fórmula) donde R1 y R2 representan cada uno un grupo alquílico inferior, de preferencia metilo, etilo o propilo, n tiene el valor 2, 3 ó 4.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-ALQUILAMIDO-3- METIL-8-OXO-5-THIA-1-AZALICICLO (4,2,0) OCT-2-EN-2-CARBOXILICOS.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D501/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-ALQUILAMIDO-3-METIL-8-OXO-5-THIA-1-AZOLICICLO OCT-2-EN-2-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R PUEDE SER DIFERENTES TIPOS DE RADICALES. SE HACE REACCIONAR EN UN MEDIO DISOLVENTE DE BAJA POLARIDAD Y A TEMPERATURA INFERIOR A -30 GRADOS CENTIGRADOS, ACIDO 6-(FENOXIACETAMIDO)3 ,3-DIMETIL-7-OXO-4-TIA-1-AZOBICICLO HEPTANO-2-CARBOXILICO CON CLOROCARBONATO DE TRICLOROETILO. SE SEPARA LA MASA REACCIONAL POR DECANTACION, UNA VEZ AJUSTADO EL PH DE LA MISMA, Y LA FASE ORGANICA SE TRATA A SU VEZ, CON UN OXIDANTE FUERTE. EN UNA POSTERIOR ETAPA SE TRATA EL PRODUCTO CON PENTACLORURO DE FOSFORO, BUTANOL Y CLORURO DE ACIDO R-COCL PROTEGIENDOSE EL GRUPO CARBOXILICO POR REACCION CON HEXAMETILDISILAZANO + TRIMETILCLOROSILANO E HIDROLIZANDO EL TRIALQUILSILILESTER Y PRECIPITANDO POR MODIFICACION DEL PH EL PRODUCTO DESEADO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIL DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.

    (09/1978)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER AROMATICO DEL ACIDO D(-)-X AMINOBENCILPENICILANICO.

    (04/1978)
    Clasificación: C07D499/12.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINO-ALFA-ARIL- ACETAMIDAS DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de alfa-amino-alfa-aril acetamidas del ácido 6-amino penicilánico, de la fórmula general **(Fórmula)** donde X representa un radical metoxi ó etoxi, hidroxilo ó un átomo de Cl ó Br, en posición 3 ó 4, respecto al otro substituyente del núcleo, caracterizado porque en su realización comprende en una sucesión de etapas bloquear el grupo alfa-amino del material de partida fenil-glicinico por reacción de condensación con el éster acetilacético.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCILPENICILINAS ALFASUSTITUIDAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D499/22.

    Resumen no disponible.