15 patentes, modelos y diseños de TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PEPTIDO RELACIONADOS CON GENE CALCITONINA.

    (07/1994)
    Inventor/es: MORITA, KAORU, UZAWA, TOYONOBU, HORI, MASAYUKI, NODA, TOSHIHARU. Clasificación: C07K1/00, C07K7/10, A61K37/24.

    UN PEPTIDO DE FORMULA , EN LA QUE Y ES AZUFRE O METILENO Y A ES ASN O ASP, O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENE ACTIVIDAD DE DSIMINUCION DEL CALCIO EN EL SUERO Y ACTIVIDAD DE DISMINUCION DE FOSFATO EN EL SUERO, Y POR ELLO SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS DE CALCIO, ENFERMEDADES CARDIACAS Y ULCERAS POR MEJORA DEL SISTEMA CIRCULATORIO DEL CEREBRO.

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS CON PIRAZINA.

    (10/1993)
    Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, TAKAYANAGI, NORIYASU, NISHIMURA, KATSUMI. Clasificación: A61K31/495.

    LA 2-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5 ,6-DIMETILPIRAZINA, UN COMPUESTO CONOCIDO Y UNA SAL NO TOXICA DE LA MISMA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS.

  3. 3.-

    PIRAZINAS 2-SUSTITUIDAS ALCOXI-3-SUSTITUIDAS.

    (07/1993)
    Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, MOCHIZUKI, DAISUKE, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, SHIBATA, KENSUKE. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, C07D241/18.

    UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (I) DONDE Q ES -CO- O -CH2-, R ES HIDROXILO, ALCOXI C1-C4, UN HALOGENO, NH-ALQUILENO C1-C4 -OH, -NH-ALQUILENO C1-C4-ARILTIO, -NH-ALQUILENO C1-C4-HALOGENO, (II) O NH-ALQUILENO C1-C4-(III) DONDE (III) ES (II) O (IV)-ARILO Y (II) ES DIALQUILAMINO C1-C4, CICLOALQUILAMINO, MORFOLINO, (V)-ALQUILENO C1-C4 ARILO O (VI) EN DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO, R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXIALQUILO C1-C4, HIDROXIALCOXI C1-C4- ALQUILO C1-C4 O DI(ARILO)-ALQUILO C1-C4; M ES UN ENTERO DE 4 A 6, Y N ES 2 O 3; R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4 O JUNTOS FORMAN UN PUENTE TETRAMETILEMO, Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO, ESTE ULTIMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 HALOGENOS, UN GRUPO NITRO, UN ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO ALCOXI C1-C4. ESTOS COMPUESTOS O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS O METABOLICAS.

  4. 4.-

    BLOQUE DE ALIMENTO PARA ANIMALES

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: INABA, YOSHIHITO, SASAGAWA, TUTOMA, ICHIDA, TAKESHI. Clasificación: A23K1/00.

    BLOQUE DE ALIMENTO PARA ANIMALES, CARACTERIZADO EN QUE PRESENTA UN AGUJERO CENTRAL DE FORMA OPCIONAL Y UNA ESTRUCTURA DE SUSTENTACION QUE MANTIENE EL BLOQUE EN POSICION HORIZONTAL CUANDO SE CUELGA MEDIANTE SU AJUSTE A ELEMENTOS DE SUSPENSION.

  5. 5.-

    BLOQUE DE ALIMENTO PARA ANIMALES.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: INABA, YOSHITO, SASAGAWA, TUTOMU, UCHIDA, TAKESHI. Clasificación: A23K1/20.

    UN BLOQUE DE ALIMENTO DESTINADO A SER LAMIDO POR LOS ANIMALES, QUE DISPONE DE UN AGUJERO CENTRAL Y DE ELEMENTOS DE SUSPENSION, QUE, ATRAVESANDO DICHO AGUJERO, MANTIENEN EL BLOQUE EN POSICION HORIZONTAL, BLOQUE PARA EL QUE SE HA PREVISTO UNA FORMA ADECUADA EN ORDEN A IMPOSIBILITAR QUE LOS ANIMALES PUEDAN TRAGARLO FACILMENTE, ASI COMO UNA DUREZA TAMBIEN APROPIADA PARA QUE NO SE DESMORONE CON FACILIDAD. SE PREVE PARA EL MISMO UNOS DETERMINADOS PESOS, DIMENSIONES, RESISTENCIA A LA COMPRESION Y CONTENIDO DE AGUA, ASI COMO UN DETERMINADO SABOR Y UNA COMPOSICION A BASE DE GLUCOSA, LACTOSA, AZUCAR, DEXTRINA O EDULCORANTES ARTIFICIALES. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE UN METODO DE ALIMENTACION QUE CONSISTE EN SUMINISTRAR DICHO BLOQUE A LOS ANIMALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 20-DEOXO-4-SEMICARORILTILOMIAO DE UNA SAL DE LA MISMA.

    (10/1982)
    Clasificación: C07H15/26.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 20-DEOXO-4-SEMICAROSILTILOSINA O DE UNA SAL DE LA MISMA. CONSISTE EN REDUCIR EN GRUPO -CHO EN LA POSICION 19 DE LA TILOSINA AL GRUPO CH2OH, DESHIDROXILAR EL GRUPO CH2OH PARA OBTENER 20-DEOXOTILOSINA Y LA DE -4ELEVAO,-MICAROSILACION DE LA 20-DEOXITILOSINA OBTENIDA CON ACIDO DILUIDO. LA DE-4 ELEVADO,-MICAROSILACION DE LA 2O-DEOXOTILOSINA PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE HIDROLIZACION PUEDE DETERMINARSE SUPERVISANDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN CAPA DELGADA DE GEL DE SILICE Y PUEDE CONCLUIRSE OBSERVANDO LA DESAPARICION DE 20-DEOXOTILOSINA. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FORMILTILOSINOS.

    (07/1982)
    Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DEFORMILTILOSINOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE Q, R U R1 PUDDEN SER HIDROGENO O VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A ES METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE DEFORMILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES FORMILO Y Q, R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, CON CLOROTRIS-(TRIFENILFOSFINA) RODIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO BENCENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO DISULFURO POLIFUNCIONAL

    (04/1981)
    Clasificación: C07D213/71.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DISULFURO POLIFUNCIONAL DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO (I) POR REACCION DE 2,2'-DITIO-BIS (BENZOTIAZOL) O 2,2'-DITIO-BIS (PIRIDINA) CON UN COMPUESTO DITIOL DE FORMULA (II). EN LOS COMPUESTOS (I) Y (II), R ES 2-BENZOTIAZOLILO O 2-PIRIDIL-N-OXIDO Y X ES UN GRUPO ESPACIADOR QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENO DIRECTAMENTE UNIDO A UN GRUPO S-S-. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, ESTANDO LA TEMPERATURA DE LA MISMA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC, PUDIENDO VARIARSE EL TIEMPO DE REACCION DE ACUERDO CON LA TEMPERATURA DE REACCION O EL DISOLVENTE USADO, SIENDO ORDINARIAMENTE DE 2 A 240 MINUTOS. APLICACIONES DIVERSAS RELACIONADAS CON LA PROPIEDAD DE ESTAR DOTADO EL COMPUESTO (I) DE REACTIVIDAD DE CAMBIO S-S, QUE MUESTRA DOS REACTIVIDADES ESCALONADAS PARA UN COMPUESTO PROVISTO DE GRUPO TIOL. *FORMULA*.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO

    (09/1980)
    Clasificación: C12N11/08, C12P37/06.

    Procedimiento de producción de ácido 6- aminopenicilánico, caracterizado porque se deacila enzimaticamente bencilpenicilina o fenoximetilpenicilina utilizando acilasa penicilinica inmovilizada, combinada con un vehiculo de polímero tipo acrilonitrilo aminado e insoluble en agua.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROXIDO DE ANHIDRO-4-CARBAMOIL-5-HIDROXI-1-RIBOFURANOSIL-IMIDAZOLIO (BREDININA).

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C12P19/02, C07H19/04, C12P17/16.

    Procedimiento de obtención de hidróxido de anhidro-4-carbamoil-5-hidroxi-1-ribofuranosil- imidazolio (bredinina) de fórmula: **(Fórmula-01)** caracterizado porque se cultiva el Eupenicillium brefeldianum NRRL 5734 en un medio nutriente acuoso, y por que se aisla la bredinina que presenta una actividad inmunosupresora.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVAS NEPLANOCINAS ANTIBIOTICAS.

    (04/1980)
    Clasificación: C07D473/00, C12P17/16.

    Procedimiento de producción de nuevas neplanocinas antibióticas de fórmula: **(formula-01)** en la que X es un grupo NH2 u -OH y Z es un grupo **(formula-02)** o un grupo **(formula-03)** en los que Y es -0- ó un enlace de valencia, caracterizándose dicho procedimiento en que comprende el cultivo de un microorganismo productor de neplanocinas perteneciente al género ampullariella en un medio nutriente consistente en fuentes de carbono y nitrógeno asimilables y una sustancia inorgánica, y en el aislamiento de la masa cultivada de neplanocinas, A, C, D, B y F de las fórmulas siguientes: Neplanocina A **(formula-04)** Neplanocina C **(formula -05)** Neplanocina D **( formula- 06)** Neplanocina B **(formula-07)** Neplanocina F **(formula-08)**.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO POLIPEPTIDO Y DE SUS SALES Y COMPLEJOS DE ADICION ACIDA.

    (06/1979)
    Clasificación: C07C103/52.

    Preparación de nu nuevo poli péptido que ejerce una actividad disminuidora del calcio en el suero . La calcitonina es un poli péptido bien conocido que ejerce una actividad disminuidora del calcio en el suero de mamíferos y que puede aislarse de la glándula tiroides de éstos o del cuerpo ultimobranquial de aves o peces. La secuencia aminoácida de la calcitonina depende de la especie de la que sea aislada, habiéndose descrito recientemente calcitoninas sintéticas dotadas de la misma estructura química que las de origen natural.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE REDUCIR LOS NIVELES DE CALCIO EN LA SANGRE, Y DE UNA SAL DE ADICION ACIDA O COMPLEJO DEL MISMO.

    (06/1979)
    Clasificación: C07C103/52.

    Procedimiento de preparación de un poli péptido capaz de reducir los niveles de calcio en la sangre. La calcitonina es un poli péptido bien conocido capaz de reducir los niveles de calcio en la sangre. Puede aislarse de la glándula tiroides de mamíferos o de la glándula ultimobranquial de pájaros y peces. La secuencia amino ácida de la calcitonina depende de la especia de la que se ha obtenido, habiéndose sintetizado recientemente calcitoninas dotadas de la misma estructura química que las de origen natural.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS A BASE DE ISOLEUCOMICINA A5.

    (08/1977)
    Clasificación: C07D313/00.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TUBERACTINOMICINA-N

    (12/1974)
    Ver ilustración. Clasificación: C07K7/56, C07D403/04, C07D239/12, C12P21/00.

    Resumen no disponible.