6 patentes, modelos y diseños de THROMBOGENICS N.V.

  1. 1.-

    Uso de plasmina para el tratamiento de fallo de filtración después de trabeculectomía

    (01/2015)

    Plasmina para su uso en el tratamiento de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo, o para la prevención, reducción o retardo de la aparición de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo.

  2. 2.-

    Anticuerpos contra el factor VIII con glucosilación modificada en la región variable

    (07/2013)

    Un anticuerpo inhibidor modificado contra el Factor VIII (FVIII) o su fragmento de unión a antígeno, - en el que el anticuerpo inhibidor no modificado comprende como regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de lacadena pesada variable las secuencias de aminoácidos representadas por los aminoácidos 45 a 64, 79 a 95y 128 a 145 de SEC ID NO:2, respectivamente, y comprende como regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de lacadena ligera variable las secuencias de aminoácidos representadas por los aminoácidos 44 a 55, 71 a 77 y110 a 119 de SEC ID NO:4, respectivamente, y - en el que el anticuerpo inhibidor no modificado se produce mediante expresión en una estirpe celular delinfoblastoide...

  3. 3.-

    Composición que comprende una proteína plasmina truncada

    (04/2012)

    Uso de una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) en la preparación de un medicamente para tratar o prevenir un trastorno, o una complicación de un trastorno, de un ojo de un sujeto, en el que el trastorno del ojo se selecciona entre el grupo que consiste en desprendimiento de la retina, desgarro de la retina, hemorragia del vítreo, hemorragia diabética del vítreo, retinopatía diabética proliferativa, retinopatía diabética no proliferativa, degeneración...

  4. 4.-

    Anticuerpo anti-PLGF novedoso

    (03/2012)

    Una molécula de unión a antígeno capaz de unirse a PlGF, caracterizada porque comprende las regiones CDR que corresponden a las secuencias de SEQ ID NO: 17 a 22.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA LA DERIVACIÓN CULTIVO IN VITRO DE LÍNEAS DE CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS (ES) CON CAPACIDAD DE TRANSMISIÓN DE LA LÍNEA GERMINAL Y PARA EL CULTIVO DE CÉLULAS MADRE ADULTAS

    (07/2011)

    Un método para obtener, mantener o hacer crecer células madre embrionarias pluripotentes de roedor que comprenden la etapa de cultivar las células durante al menos un pase en una composición que comprende un medio de cultivo celular básico condicionado, en donde dicho medio está condicionado por la línea celular de fibroblastos Rab9 de conejo y contiene menos de 0,1 ng/ml de factor inhibidor de la leucemia (LIF)

  6. 6.-

    VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA Y METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINADA POR LA EXPRESION DE UNA CELULA DE LEVADURA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE, LAROCHE, YVES, NAGAI,NUBUO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, A61P9/00, A61P7/02, C12N1/19, A61P9/10, A61K38/00, C12N9/68, C12N15/81.

    Vector de expresión de levadura que comprende una secuencia de nucleótidos de un mamífero unida de un modo funcional a un activador, en el que la proteína codificada por dicha secuencia de nucleótidos de un mamífero consiste en el dominio catalítico del plasminógeno que consiste en la SEC. ID. N.º 4.