10 patentes, modelos y diseños de THERAPICON SRL

  1. 1.-

    Composición propelente presurizada sustancialmente exenta de agua

    (01/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende: a) una mezcla propelente presurizada rigurosamente exenta de agua que comprende una solución homogénea de: por lo menos el 80,0 % en peso de al menos un propulsor líquido en presión; hasta el 15,0 % en peso al menos de un vehículo; de 0,001 % a 1,0 % en peso de por lo menos un derivado del clorofenol; b) de 0,001 % a 5,0 % en peso de por lo menos un agente terapéuticamente activo o bien una mezcla variable.

  2. 2.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA CAVIDAD ORAL

    (12/2009)
    Inventor/es: VERONESI,PAULO,ALBERTO. Clasificación: A61K31/196, A61K31/192, A61K9/00M18D, C07K7/06B, C07K9/00D, A61K47/18, A61K9/00, A61P29/00, A61P11/04.

    Una solución para la mucosa oral, que contiene: el medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) flurbiprofeno, que presenta una actividad analgésica, en una cantidad de 1,5 mg/ml a 8,0 mg/ml; un tampón biológicamente compatible que consiste esencialmente una amina orgánica seleccionada entre al menos D-glucamina, meglumina, trometamol (tampón tris) y una mezcla de éstos, en una cantidad apropiada para tamponar el pH de la preparación dentro del intervalo indicado más abajo; un pH comprendido entre 6.5 y 8.0; y agua de calidad farmacéutica.

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA. Clasificación: A61K9/16.

    Una composición farmacéutica conteniendo una substancia activa que comprende dos o más flavonoides en forma microcristalina, caracterizada por contener los dos o más flavonoides microcristalinos diosmina o por lo menos otro flavonoide; y además, en la cual los dos o más flavonoides microcristalinos presentan los siguientes parámetros característicos: área de superficie específica incluida entre 4 y 18 m 2 /g, de acuerdo a la determinación con el método BET; un índice F/D (F = otros flavonoides y D = diosmina) (peso/peso) incluida de 0,03 hasta a 0,1; y contenido en humedad inferior a 4,0% en peso.

  4. 4.-

    EMPLEO DE LA LISOZIMA C MODIFICADA PARA PREPARAR COMPOSICIONES MEDICINALES PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES GRAVES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, RODRIGUEZ,PABLO,E.,A. Clasificación: A61P17/06, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/47, A61P31/18, A61P29/00, A61P31/04, A61P37/04, A61K38/46, C12N9/96, A61P19/02, C12N9/36.

    Un compuesto de fórmula general: [CH3O-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2]x-(NH)y lisozima c . (Z)m en la que: y es el número de grupos aminoácido libres de moléculas de lisina presentes en la molécula de lisozima c y está comprendido entre 5 y 30; x está comprendido entre 1 e y; n está comprendido entre 5 y 1000; Z es un ácido farmacéuticamente aceptable; m está comprendido entre 1 e y, y la lisozima c es una lisozima de ser humano.

  5. 5.-

    SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA

    (10/2002)
    Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA. Clasificación: A61K9/06, A61P19/08, A61K38/23, A61P19/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.

  6. 6.-

    "COMPOSICIONES PARENTERALES A BASE DE CALCITONINA".

    (07/2001)
    Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO. Clasificación: A61K38/23.

    Composiciones parenterales a base de calcitonina. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas de una calcitonina natural o sintética, necesariamente formulada con el auxilio de meglumina. Las preparaciones parenterales resultantes retardan la perdida de actividad ocasionada por las paredes de vidrio del contenedor primario.

  7. 7.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A BASE DE NICORANDIL.

    (03/2001)
    Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA. Clasificación: A61K31/455, A61K47/34.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE UNA SUSPENSION O DISPERSION DE NICORANDIL EN POLIDIMETILO SILOXANOS; LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE OPCIONALMENTE SILICE COLOIDAL Y/O LECITINA. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA VASODILATACION CORONARIA Y SUPRESION DE VASOCONSTRICCION CORONARIA. SE USA EN TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA. Clasificación: G01N33/68, A61K38/23, C07K14/585.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.

  9. 9.-

    NUEVO SISTEMA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO.

    (03/1999)
    Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO. Clasificación: A61K9/48.

    PRODUCTO FARMACEUTICO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA Y SISTEMA DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS DE DOSIFICACION UNITARIA QUE INCLUYE UNA CAPSULA O CONTENEDOR DE CAPA MULTIPLE QUE TIENE DOS O MAS CAPAS MATERIALES , TENIENDO LA CAPA EXTERIOR UN CARACTER HIDROFILICO Y LA INTERIOR UN CARACTER HIDROFOBICO, DE FORMA QUE EXISTEN UNA O MAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS DE CARACTER HIDROFOBICOS EN CONTACTO CON LA CAPA INTERIOR.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA.

    (05/1997)
    Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA. Clasificación: A61K31/135, A61K9/16, A61K9/50.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.