11 patentes, modelos y diseños de THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

  1. 1.-

    UN METODO PARA SINTETIZAR AL MENOS UNA PORCION DE TOXINA DEL TETANOS O UN PEPTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS UN EPITOPO DE LA MISMA.

    (02/1988)
    Inventor/es: FRASER FAIRWEATHER, NEIL. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K15/04.

    LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA NEUROTOXINA DE C. TETANI SE CLONA EN UN PLASMIDO (POR EJEMPLO PAT 153) Y SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI JM101). EL CLON RECOMBINANTE DESEADO SE SELECCIONA Y EMPLEA PARA OBTENER CLONES ADICIONALES DE MODO QUE SE GENERE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA TOXINA DEL TETANOS. LA SECUENCIA DE ADN CLONADA SE INSERTA EN UN PLASMIDO DE EXPRESION Y EL VECTOR RESULTANTE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI). EL TRANSFORMANTE DESEADO SE SELECCIONA Y CULTIVA PARA OBTENER LA TOXINA DEL TETANOS, QUE SE AISLA Y SE EMPLEA COMO BASE PARA UNA VACUNA.

  2. 2.-

    UN METODO DE PREPARAR UN 1-ALCOHILIMIDAZOL

    (02/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415.

    Un método para preparar un 1-alcohilimidazol de la fórmula (I) o una sal por adición de ácido del mismo **(Fórmula)** en la que A es un radical hidrocarbonado acíclico, de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, de 1 a 3 átomos de carbono, y R es un radical cicloalcohilo o cicloalquenilo de 4 a 9 átomos de carbono y substituido opcionalmente por uno, dos, tres o más radicales alcohilo, conteniendo cada uno de ellos de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que cuando A es un radical metileno, R es ciclohexilo no substituido.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INTERFERON

    (02/1979)
    Clasificación: A61K45/02.

    Un procedimiento para producir interferón. Que comprende añadir un inductor a células que son susceptibles de ser inducidas para formar interferón, caracterizado porque antes de la inducción las células se incuban en un medio que contiene una cantidad eficaz y no tóxica de ácido carboxílico saturado de cadena recta o una sal del mismo.

  4. 4.-

    METODO DE PREPARAR UNA CINAMAMIDA.

    (10/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C233/11.

    Método de preparar una cinamamida de fórmula **(Fórmula 01)** donde X es cloro, bromo o yodo, y R es hidrógeno o alcohilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, con tal de que R no sea hidrógeno cuando X es cloro, caracterizado porque se hace reaccionar una amina de fórmula R.NH2 con un alcohol o aldehido de fórmula (III) o (IV), respectivamente **(Fórmula 02)** donde R y X tienen los significados definidos en la fórmula (I), a una temperatura por debajo de 10ºC, en presencia de peróxido de níquel y un medio líquido inerte.

  5. 5.-

    METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA USO DE EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS DE MAMIFEROS.

    (10/1975)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 2,4-DIAMINO-5-BENCILPIRIMIDINA SUSTITUIDA.

    (10/1975)
    Clasificación: C07C121/70.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIMETILSULFOXIDOS Y DIMETILSULFONAS DE ACIDO BENZOICO SUSTITUIDO.

    (10/1975)
    Clasificación: C07C121/70.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN METODO PARA PREPARAR 2,4-DIAMINO-5-BENCILPIRIMIDINAS.

    (09/1975)
    Clasificación: C07C121/66.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AZUCAR DE PURINA.

    (03/1975)
    Clasificación: C07H19/16.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN METODO PARA EL CULTIVO DE FUSIFORMIS NODOSUS

    (09/1974)
    Clasificación: C12N1/20.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA SAL DE ESTIRILTIAZOLIO

    (05/1970)
    Clasificación: C07D277/28, A23K1/16, C09B23/14.

    Resumen no disponible.