216 patentes, modelos y diseños de THE UPJOHN COMPANY

  1. 1.-

    2-AMINO-6-FENIL-4H-PIRAN-4-ONAS ANTIATEROSCLEROTICAS Y ANTITROMBOTICAS.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D309/38.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES UTILES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.-.

  2. 2.-

    AMINO-ESTEROIDES C20 A TRAVES DE C26.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DELTA 9 -ESTEROIDES Y A ESTEROIDES AMINO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (XI), QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO TERMINAL DE LA CADENA LATERAL C17. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A AMINOESTEROIDES, ESTEROIDES AROMATICOS DELTA 16 -ESTEROIDES, ESTEROIDES CON EL ANILLO A REDUCIDO, DELTA 17 -ESTEROIDES Y DELTA 9 -ESTEROIDES, QUE SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CONDICIONES.

  3. 3.-

    BACTERIAS RUMINALES PARA PREVENIR LA ACIDOSIS LACTICA AGUDA.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N1/20, A23K1/00, A61K35/74.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CULTIVO BACTERIANO, NRRL B-18624, METODO PARA FACILITA LA ADAPTACION DE LOS RUMIANTES DE DIETA DE PASTOS NORMALES O ASPEROS A DIETAS DE MAYOR ENERGIA, Y UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE POR CONSIGUIENTE EL CULTIVO BACTERIANO.

  4. 4.-

    3-CARBAMOIL-4-HIDROXICUMARINAS ANTIHELMINTICAS Y ANTICOCCIDIALES, PROCEDIMIENTO DE USO Y COMPOSICIONES.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, C07D417/14, C07F9/655, A61K31/35, C07D311/46, C07D311/54.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LIBERACION CONTROLADA Y CONTORNO LATERAL REVESTIDO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/20, A61K9/22, A61K9/44.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN FARMACO QUE TIENE DOS SUPERFICIES PLANARES PARALELAS (ES DECIR, LAS SUSPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR) Y UN RECUBRIMIENTO DE SELLADO QUE RODEA EL NUCLEO EXCEPTO EN DICHAS SUPERFICIES PLANARES (ES DECIR, EN TODAS LAS SUPERFICIES LATERALES). EL RECUBRIMIENTO DE SELLADO COMPRENDE UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE UN MATERIAL IMPERMEABLE.

  6. 6.-

    PREPARACION DE ACIDO 2-(2-TRITILAMINOTIAZOL-4-IL)-2-SIN-METOXIIMINOACETICO.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D277/593.

    EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA CONVERSION DE UN AMINOTIAZOL (I) EN SU ACIDO ACETICO TIAZOL CORRESPONDIENTE (IV), QUE ES UN PRECURSOR EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINOS.

  7. 7.-

    MUTACIONES DE TRPR EFICACES EN LA EXPRESION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N15/16, C12N1/21, C12N15/71.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA MICROORGANISMOS NUEVOS QUE TIENEN UNA PROTEINA (TRPR) REPRESORA DE TRIPTOFAN INACTIVA. LOS MICROROGANISMOS PREFERENTES, "E. COLI STRAINS" LMS 117, Y LMS ROTEINAS CUANDO SE TRANSFORMAN CON VECTORES ADECUADOS DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN "PLASMID" PRALI, QUE, CUANDO SE TRANSFORMA EN UN HUESPED ADECUADO, PREFERENTEMENTE LMS LMS EINAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL CONTROL REPRESOR "OPERON" TRIPTOFANO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BISFOSFONICO COMO AGENTE ANTI-ARTRITICO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/48, C07F9/40, C07F9/6571, C07F9/58, C07F9/60.

    LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.

  9. 9.-

    ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DEL IBUPROFENO CON REVESTIMIENTO EN LECHO FLUIDIFICADO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/52, A61K31/19.

    UNA PASTILLA DE IBUPROFENO ENMASCARADA CON AROMA, MASTICABLE QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

  10. 10.-

    COMPLEJOS DE CELTIOFUR DE CINC

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.

    SE HA ENCONTRADO QUE LOS COMPLEJOS DE CLETIOFUR DE CINC, P.E. HIDROCLORURO DE CELTIFUR DE CINC Y COMPLEJOS SODICOS DE CELTIOFUR DE CINC POSEEN LA BUENA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA DEL DELTIOFUR MIENTRAN QUE TIENEN UNA VELOCIDAD DE DISOLUCION BAJA Y PROPIEDADES DE VIDA MEDIA LARGA, PERMITIENDO LA FORMULACION DE PREPARADOS DE CELTIOFUR DE LARGA DURACION UTILES EN TERAPIA CON ANTIBIOTICOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMPLEJOS DE CELTIOFUR DE CINC Y UN METODO PARA SU EMPLEO EN VETERINARIA.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 5-FLUORO-2,4,6-PIRIMIDINTRIAMINA PARA PREVENIR LA CAIDA DEL PELO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, A61K7/06, C07D239/50.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y COMPUESTOS DE 5-FLUORO-MINOXIDIL QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE 5-FLUOROMINOXIDIL HAN DEMOSTRADO POSEER UNA CAPACIDAD DE TRANSPORTE TRANSDERMICO INCREMENTADA EN COMPARACION CON EL MINOXIDIL Y ADEMAS PUEDEN USARSE EN MENORES CANTIDADES PARA CONSEGUIR LA MISMA EFICACIA FARMACOLOGICA DEL MINOXIDIL.

  12. 12.-

    PROTEINA DE LA CAPSIDA DEL CALICIVIRUS FELINO Y SECUENCIA NUCLEOTIDA.

    . Inventor/es: Clasificación: C07K13/00, C12N15/41, A61K39/125.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL CALICIVIRUS DE LOS FELINOS, EN PARTICULAR LA PROTEINA CAPSIDA, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS POR DICHAS SECUENCIAS DE MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES Y LOS POLIPEPTIDOS CAPSIDICOS. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA TAMBIEN VACUNAS SUBUNITARIAS Y VACUNAS MULTIVALENTES PARA EL FCV.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE HEMOGLOBINA ENTRECRUZADA CON IMIDOESTERES.

    . Inventor/es: Clasificación: C07K15/00, A61K37/14.

    UNA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA ENLAZADA EN CRUZ, DE IMIDOESTERES UTIL PARA EL TRANSPORTE DE OXIGENO A CELULAS VIVAS Y QUE NO CONTIENEN ESENCIALMENTE IMPUREZAS, UN P50 DE AL MENOS 13 MM HG Y PREDOMINANTEMENTE EN FORMA TETRAMERA. PREFERENTEMENTE LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA ENLAZADA EN CRUZ TIENE UN PESO MOLECULAR PREDOMINANTE DE AL MENOS 64.000. LA HEMOGLOBINA ENLAZADA EN CRUZ Y PURIFICADA TIENE UNA ESTABILIDAD AL ENLACE EN CRUZ MEJORADA RESPECTOA LA AUTOOXIDACION Y SE PUEDE UTILIZAR COMO SUSTITUTO DE LA SANGRE EN MAMIFEROS O COMO UN FLUIDO TRANSPORTADOR DE OXIGENO.

  14. 14.-

    CEPA RAL-4, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N1/20, C12N15/70.

    ESTA INVENCION PRESENTA UNA NUEVA DEFORMACION DE E.COLI, RAL-4, QUE ES UN AUXOTROFO DE TRIPTOFANO Y MUESTRA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MEDIANTE EL USO DE RAL-4 O VIA GENERACION DE UNA AUXOTROFIA DE CELULA HUESPED PARA UN AMINOACIDO NO RESIDENTE EN LA PROTEINA HETEROLOGA A EXPRESAR. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, IGF-I Y GRF SE EXPRESAN EN NIVELES POR ENCIMA DE LOS ENCONTRADOS EN CONTROLES DE TIPO COMUN.

  15. 15.-

    AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/06, C07D471/06, C07D215/40, C07D455/04, C07D513/06.

    COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.

  16. 16.-

    EMBRIOGENESIS SOMATICA DE CALABAZA.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N15/82, A01H4/00.

    SE DESCRIBE UN METODO REFERENTE A LA EMBRIOGENESIS SOMATICA DE VARIOS TEJIDOS DEL CALABACIN (CUCURBITA PEPO L) QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA REGENERACION DE PLANTAS DE CALABACIN NORMALES. ESTE METODO DE REGENERACION SE UTILIZA TAMBIEN PARA LA TRANSFERENCIA E INTEGRACION DE MATERIALES GENETICOS EN EL GENOMA DE PLANTAS DE CALABACIN, QUE PERTENECEN A LA FAMILIA CUCURBITACEA, SEGUIDO POR LA REGENERACION DE DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS. DE ESTA MANERA SE PRODUCEN POR ESTE METODO PLANTAS DE CALABACIN TOTALES.

  17. 17.-

    ANALOGOS POTENTES DE GRF, ESTABILIZADOS.

    . Inventor/es: Clasificación: C07K7/10, A61K37/43.

    NUEVOS PEPTIDOS GRF CON UNA ESTABILIDAD INTENSIFICADA EN EL PLASMA Y EN AMBIENTES ACUOSOS CON UN PH NEUTRO.

  18. 18.-

    ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.

    UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO APTO PARA SER UTILIZADO COMO UN AGENTE ANTITUMORES. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UN COMPUESTO ANTITUMORES CONSTA DE UNA CANTIDAD EFICAZ ANTITUMORES DE UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  19. 19.-

    MEDICAMENTO RECUBIERTO DE GELATINA Y PROCESO PARA FABRICAR EL MISMO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/50, A61K9/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS RECUBIERTOS Y A UN PROCESO PARA SUMINISTRAR RECUBRIMIENTOS GELATINOSOS REALIZADOS MEDIANTE ROCIADO PARA TALES MEDICAMENTOS. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A NUEVAS COMPOSICIONES GELATINOSAS PARA RECUBRIR MEDIANTE ROCIADO TABLETAS, CAPSULAS, PASTILLAS, GRANULOS Y SIMILARES.

  20. 20.-

    METODO PARA PURIFICAR POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N15/62, C12P21/06, C07K3/18.

    SE PRESENTA UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN EQUIPO PARA PRACTICAR LA PURIFICACION. EL METODO COMPRENDE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO UNIDO A UN PEPTIDO DE AFINIDAD QUE CONTENGA UNA ZONA DE DISOCIACION DE LA ENDOPEPTIDASA. SE USA UNA ENDOPEPTIDASA INMOVILIZADA PARA SEPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION DE LAS IMPUREZAS Y DIVIDIR LAS PROTEINAS DE FUSION EN SUS PARTES SUBSTITUYENTES.

  21. 21.-

    ANALOGOS DE SEMATOTROPINA.

    . Inventor/es: Clasificación: C07K7/10, A61K37/36.

    LA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE SEMATOTROPINAS ANIMALES PARTICULARMENTE CON CAMBIOS EN LOS AMINOACIDOS ENTRE LOS RESIDUOS 96 AL 133 QUE SE CAMBIAN PARA REDUCIR LA HIDROFOBICIDAD O ESTABILIDAD HELICOIDAL.

  22. 22.-

    DEHALOGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS UTILIZANDO ESTA/O O PLOMO.

    . Inventor/es: Clasificación: C07J75/00, C07D307/93, C07C5/00.

    ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTEROIDE 11-OXIGENADO DE LA FORMULA (II) QUE COMPRENDE (I) EL PONER EN CONTACTO UN 9(ALFA)-HALO ESTEROIDE DE FORMULA (I), CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONTIENE ESTAÑO (O), UNA SAL DE ESTAÑO (II), PLOMO (O) O UNA SAL DE PLOMO (II), UN DONOR DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN INICIADOR.

  23. 23.-

    PROTEINAS DE VIRUS PSEUDO - RABICOS.

    . Inventor/es: Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, C12P21/02, C12N5/00, C12N1/14, A61K39/245, C12N15/38.

    COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA GLUCOPROTEINA DE VIRUS PSEUDO RABICOS SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO DE GL, GP50, Y GP63, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS POR SECUENCIAS DE MOLECULA DE DNA RECOMBINADAS, LOS POLIPEPTIDOS GL, GP50 Y GP63; COMPRENDE TAMBIEN VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR PRV Y PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS.

  24. 24.-

    ELIMINACION DE LA INICIACION INTERNA DEL GEN SOLUBLE CD4

    . Inventor/es: Clasificación: C07K15/00, C12N15/67, C07K13/00, C12N15/73.

    LA PRESENTA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LAS PROTEINAS QUE FORMAN PARTE DE GENES QUE INCLUYEN UNA SECUENCIA CD4 EN SU DNAC PUEDEN FORMAR POLIPEPTIDOS ADICIONALES COMO RESULTADO DE LA INICIACION DE TRANSLACION INTERNA. ESTA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A SECUENCIAS DE DNA QUE ELIMINAN LA EXPRESION DE INICIACION INTERNA EN SCD4.

  25. 25.-

    PREPARACION OXIDANTE DE UN ACIDO A-NOR-17 BETA-CARBOXI-3.5-SECOANDROSTANO -5-ONO-3 OICO.

    . Inventor/es: Clasificación: C07J71/00, C07D303/38, C07C62/38.

    LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO OXIDANTE PARA LA CONVERSION DE PROGESTERONAS 21-INSATURADAS (I) A LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS 3.5-SECONANDROST-5-ONO-3 ,17(BETA)-DIOCO (II) MEDIANTE EL USO DE U OZONO O UN AGENTE OXIDANTE, UTILES INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE ESTEROIDES A ELEVADO 5-4-AZA 17-CARBONIL (III) UTILES EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS AMIDA (IV) 5(ALFA)-4-4AZA. TAMBIEN SE PRESENTA PROGESTERONAS 21-INSATURADAS NUEVAS (I-C) Y ACIDOS 3,5-SECOANDROST-5ONO-3 ,17(BETA)-DIOCOS.

  26. 26.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO...

  27. 27.-

    INTERMEDIO UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA

    . Inventor/es: Clasificación: C07C271/20, C07C259/06.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I): X-PH-CH2-O-C(O)-NH-(CH2)4-CH = NOR, EN DONDE X ES UN ALQUILO C1-C4, -O(ALQUILO C1-C4), UN HALOGENO O HIDROGENO; R ES X-PH-CH2DEFEROXAMINA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, X Y R SON HIDROGENO. LA FORMULA INTERMEDIA (I), PRESENTA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE PREPARAR CON UN MENOR NUMERO DE PASOS Y MAS EFICIENTES A PARTIR DE MATERIALES FACILMENTE DISPONIBLES QUE EN LOS MEDIOS CONVENCIONALES PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA.

  28. 28.-

    APLICADOR CON DOS CANULAS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61D1/02, A61M3/00.

    UN APLICADOR PARA ADMINISTRAR UNA MEDICACION QUE COMPRENDE UNA JERINGUILLA QUE TIENE UN CILINDRO DE JERINGUILLA PARA RECIBIR EL EMBOLO. EL EXTREMO DE DESCARGA DEL CILINDRO TIENE UN PARTE DE BASE DE PROYECCION INTEGRAL Y UN PRIMER DIAMETRO REDUCIDO, UNA CANULA DE PUNTA ROMA INTEGRAL CON Y QUE SE PROYECTA DESDE LA PARTE DE BASE. SE MONTA UNA SEGUNDA CANULA DE DIAMETRO REDUCIDO, Y QUE TAMBIEN TIENE UNA PUNTA ROMA, DESMONTABLEMENTE EN LA PARTE DE BASE. LAS PRIMERA Y SEGUNDAS CANULAS TIENEN DIAMETROS INTERNOS PASANTES QUE SE COMUNICAN ENTRE SI. SE FACILITA UN CAPUCHON PROTECTOR DESMONTABLE PARA CUBRIR, AL MENOS, LA SEGUNDA CANULA.

  29. 29.-

    USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/155, A61K31/35, A61K31/425, A61K31/235.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.

  30. 30.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS RESIDUOS DE LISINA ACETILADO DE LA SOMATOTROPINA BOVINA RECOMBINANTE.

    . Inventor/es: Clasificación: G01N33/577, C12P21/08.

    SE PRESENTAN HIBRIDOMAS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS RESIDUOS DE LISINA ACETILADO DE LA RBST. LOS ANTICUERPOS SON ESPECIFICOS CONTRA LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA SOLA LISINA ACETILADA EN UNA PROTEINA Y PUEDEN DISTINGUIR ENTRE ALFA-ACETIL Y EPSILON-ACETIL LISINA COMO AMINOACIDOS LIBRES.

  31. 31.-

    CONVERSION DE DELTA ELEVADO 16-ESTEROIDE A UN ETER DELTA ELEVADO 17(20) -20-SILIL.

    . Inventor/es: Clasificación: C07J51/00.

    LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE DELTA ELEVADO 16-ESTEROIDES (I), AL CORRESPONDIENTE ETER DELTA ELEVADO 17 -20-SILIL (III) MEDIANTE UNA REACCION CON (I) UN HIDRIDO DE COBRE PREFORMADO O UN AGENTE REDUCIDOR DE HIDRIDO METALICO EN PRESENCIA DE UNA ESPECIE COBRE Y UN AGENTE SILILANTE. LOS ETERES DELTA ELEVADO 17 -20-SILIL (III) SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTEROIDES UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  32. 32.-

    PEPTIDOS CONTENIENDO DIAMINO-GLICOLES COMO MIMICOS EN ESTADO DE TRANSICION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K37/64, C07K5/02.

    ESTA INVENCION DESCRIBE NUEVOS PEPTIDOS. ESTOS PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA INSERCION DE ESTADO DE TRANSICION NO DIVISIBLE CORRESPONDIENTE A LA POSICION-10, 11 DEL SUSTRATO DE RENINA (ANGIOTENSINOGENO) DE LA FORMULA XL SUB 8. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA Y COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVITAL. LOS INHIBIDORES DE RENINA SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA RENINA , FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS, HIPERALDOSTERISMO DEPENDE DE LA RENINA, OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DEPENDIENTES DE LA RENINA, Y ENFERMEDADES OCULARES. LOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVITAL, TALES COMO PROTEASA I-HIV, SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS, TAL COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA (SIDA).

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