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PRODUCCIÓN DE LA PROTEÍNA DE CAPSIDE L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO HPV-11 Y PARTÍCULAS DE TIPO VIRUS.

(06/06/2011) Un polinucleótido que codifica una proteína cápsida L1 de HPV-11 en el que la región 3'' no traducida del ARNm transcrito de la misma no contiene la secuencia AUUUA

PRODUCCIÓN DE PROTEÍNA DE CAPSIDE DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO Y PARTÍCULAS DE TIPO VIRUS.

(20/04/2011) Una partícula o capsómero tipo virus del papiloma virus humano recombinante purificada que comprende una proteína cápsida del papiloma virus L1 humano tipo genital expresada a partir de una secuencia codificadora de proteína L1, la cual produce una proteína o complejo de proteínas que posee características inmunológicas y morfológicas similares a aquéllas de los papilomavirus naturales, en la que dicha partícula o capsómero es capaz de reconocer anticuerpos en sueros humanos de personas que se conoce están infectadas con virus homólogos

PRODUCCION DE LA PROTEINA DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Inventor/es: ROSE, ROBERT C., BONEZ, WILLIAM, REICHMAN, RICHARD C. Clasificación: C12N15/09, C12N7/04, A61K39/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODOS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS EN UNA CELULA QUE USA UN SISTEMA DE EXPRESION BAJO CONDICIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LA CELULA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA DESCUBIERTO QUE SUS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR ((VLPS) FRAGMENTOS CAPSOMEROS O PARTES SE FORMAN A PARTIR DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LAS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR COMPRENDEN CARACTERISTICAS ANTIGENICAS SIMILARES A LA DE LAS PARTICULAS DE PAPILOMAVIRUS INFECCIOSAS NATIVAS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PREVE UN METODO PARA EXPRESAR LA PROTEINA DE CAPSIDA MAYOR L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 6 (HPV-6) Y DE TIPO 11 (HPV-11) EN CELULAS DE INSECTOS SF-9 QUE USAN EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS, Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR DE TIPO 6 (HPV-6), TIPO 11 (HPV-11), DE TIPO 16 (HPV-16) Y DE TIPO 18 (HPV-18).

EPITOPOS ESTABILIZADOS EN PARTICULAS PARA NORMALIZACION Y CONTROL DE INMUNOENSAYOS.

(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PATRONES Y CONTROLES PARA INMUNOENSAYOS QUE EMPLEAN ANTICUERPOS MONOCLORADOS. ESTOS SE UTILIZAN PARA AISLAR UNA PARTE RESTRINGIDA DE UN ANTIGENO QUE CONTIENE UN EPITOPO, QUE DETERMINA LA ESPECIFICIDAD DE LA REACCION ANTICUERPO-ANTIGENO MONOCLONAL, DE MODO QUE SE DISTINGUE ESTE DEL ANTIGENO COMO UN TODO, SEGUIDO DE LA FRAGMENTACION DEL ANTIGENO COMPLEJO POR PROCEDIMIENTOS QUE INCLUYEN PROTEOLISIS. LOS EPITOPOS AISLADOS SE UNEN COVALENTEMENTE O POR ADSORCION FISICA A PARTICULAS PARA INMOVILIZAR Y ESTABILIZAR EL EPITOPO. LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR COMPUESTAS DE YODIPAMIDA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1984). Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.COMPRENDE: A) OBTENER UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO TOTAL O PARCIALMENTE EXENTO DE PROTEINAS COMPLEJAS DE PROTOMBINA, FIBRONOGENO Y ALBUMINA; B) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A SEPARACION EN BASE DEL RADIO DE STOKE ELEVADO, DE OTRAS PROTEINAS; C) TRATAR EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO PARA COMBINAR EL RADIO EFECTIVO DE STOKE DE LA MOLECULA DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A UN VALOR BAJO; D) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A SEPARACION EN BASE DEL RADIO DE STOKE PARA SEPARAR, DE LAS OTRAS PROTEINAS, FACTOR ANTIHEMOFILICO DE VALOR DE RADIO DE STOKE BAJO; Y E) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A CROMATOGRAFIA EN UN MEDIO DE INTERCAMBIO DE ANIONES PARA OBTENER EL CONCENTRADO HOMOGENEO Y ALTAMENTE PURIFICADO.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL RENDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UN MICROORGANISMO ANFITRION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C12N9/28.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL RENDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UN MICROORGANISMO ANFITRION, CUYO MICROORGANISMO CONTIENE UN GEN REGULADOR CAPAZ DE REGULAR LA BIOSINTESIS DE DICHO PRODUCTO.CONSISTE EN INTRODUCIR EN DICHO MICROORGANISMO ANFITRION, AL MENOS UN GEN ESTRUCTURAL PARA DICHO PRODUCTO, POR LISOFENIZACION DEL MICROORGANISMO ANFITRION CON UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE A DICHO GEN ESTRUCTURAL. EL PRODUCTO DESEADO ES ALFA-AMILASA Y EL MICROORGANISMO ANFITRION ES BACILLUS SUBTILIS, QUE CONTIENE UN GEN REGULADOR CAPAZ DE REGULAR LA BIOSINTESIS DE ALFA-AMILASA,POR LO QUE SE INTRODUCE AL MENOS UN GEN ESTRUCTURAL PARA ALFA-AMILASA POR LISOGENIZACION DE DICHO BACILLUS SUBTILIS CON UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR Y SELECCIONAR UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN RASGO GENETICO DESEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C12N9/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y SELECCION DE UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN RASGO GENETICO DESEADO, ADECUADO PARA SER UTILIZADO EN LA TRANSFORMACION HETEROLOGA DE UN MICROOGANISMO ANFITRION DE BACILLUS. CONSITE EN OBTENER FRAGMENTOS GENETICOS QUE CODIFICAN EL RASGO GENETICO DESEADO; AISLAR FRAGMENTOS DE DNA DE UN BACTERIOFAGO; LIGAR LOS FRAGMENTOS GENETICOS CON EL DNA; INCUBAR LA MEZCLA CON DNA AISLADO DE UN SEGUNDO MICROORGANISMO DE BACILLUS QUE NO CONTIENE LOS FRAGMENTOS GENETICOS ANTES CITADOS; INCUBAR ESTA MEZCLA CON EL MICROORGANISMO ANFITRION DE BACILLUS, LISOGENICO PARA EL BACTERIOFAGO Y AUXOTROPICO PARA LA NECESIDAD DE CRECIMIENTO; SELECCIONAR EL BACILLUS ANFITRION TRANSFORMADO; DETERMINAR LA PRESENCIA DEL RASGO GENETICO DESEADO, Y OBTENER A PARTIR DEL MISMO EL BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL RASGO GENETICO DESEADO POR INDUCCION DEL BACILLUS ANFITRON PROTOTROFICO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D317/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTRMEDIOS, EMPLEADOS EN LA SINSTESIS E PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FUENTE E CLORO, BROMO O YODO ELECTROFILOS Y UN COMPUESTO DE FORMULA R3OH, EN LAS QUE R1, RI Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D317/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES NO REACTIVOS; R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES, Y "N" VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CONPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ALCOHIL LITIO, FORMULAS EN LA QUE "N", Z1, Z2 Y R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X E Y PUEDEN SER CLORO, BROMO O YODO, E Y, ADEMAS, UN GRUPO ELIMINABLE. LA REACCION SE CALIENTA LENTAMENTE HASTA UN TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120 C.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D317/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS E PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES NO REACTIVOS Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON REACTIVO DE JONES A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 40 GRADOS CENTIGRADOS.

PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE UN MUTANTE ASPOROGENO DE B. SUBTILIS COMO COMPONENTE ANFITRION EN UN SISTEMA ANFITRIONVECTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C12N15/75.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MUTANTE ASPOROGENO DE "BACILLUS SUBTILIS" PARA SU UTILIZACION COMO ANFITRION EN UN SISTEMA ANFITRION-VECTOR. CONSISTE EN INCORPORAR ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO A UNA CEPA DE "BACILLUS SUBTILIS" FORMADORA DE ESPOROS Y OBTENER A PARTIR DE LA MISMA EL MUTANTE ASPOROGENO. ESTE MUTANTE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: FENOTIPO TRANSLUCIDO SOBRE PLACAS DE AGAR SANGUINEO DE TRIPTOSA, PERO NO SOBRE AGAR MINIMO DE SPIZIZEN SUPLEMENTADO CON GLUCOSA; UNA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION CON ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO LINEAL O CIRCULAR COVALENTEMENTE CERRADO DE HASTA UN 2 POR 100; LISIS EN UN MEDIO COMPLEJO Y UNA FRECUENCIA DE REVERSION A FORMADORES DE ESPOROS INFERIOR A 10 ELEVADO A -7 BAJO CONDICIONES DE MINIMA AIREACION.

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