17 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  1. 1.-

    Proteínas que comprenden regiones conservadas del antígeno de superficie de Neisseria meningitidis NhhA

    (06/2012)

    Una proteína aislada seleccionada de (a) una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23; o (b) una proteína aislada que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:35.

  2. 2.-

    UN METODO PARA OPTIMIZAR EXPRESION GENICA UTILIZANDO OPTIMIZACION DE CONDON SINONIMO

    (10/2010)

    Un método para construir un polinucleótido sintético del cual se puede producir un polinucleótido para conferir un fenotipo seleccionado sobre un organismo multicelular de interés o parte del mismo en una calidad diferente que aquella conferida por un polinucleótido progenitor que codifica el mismo polipéptido, el método comprende: (a) seleccionar un primer codón del polinucleótido progenitor para sustitución con un codón sinónimo, en donde el codón sinónimo se selecciona sobre la base de que este exhibe a una preferencia fenotípica diferente a aquella del primer codón en una comparación de preferencias fenotípicas en organismos de prueba no humanos o partes de los mismos, en donde las partes de...

  3. 3.-

    PRODUCCION FOTOSINTETICA DE HIDROGENO

    (02/2010)

    Un microorganismo fotosintético de Chlamydomonas spp. que tiene capacidad de transporte de electrones por reacción fotosintética "light" y por una cadena respiratoria de transporte de electrones que implica un camino de fosforilación oxidante, y que expresa una hidrogenasa, en donde la actividad de un factor de transcripción mitocondrial Moc1 que regula la cadena respiratoria de transporte de electrones se reduce o se elimina con el resultado de que el flujo de electrones a lo largo de la cadena respiratoria de transporte de electrones hacia la citocromo-oxidasa...

  4. 4.-

    PEPTIDOS DE CONOTOXINAS CICLIZADAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRAIK,DAVID,JAMES, DALY,NORELLE,LEE, NIELSEN,KATHERINE,JUSTINE. Clasificación: C07K1/107, C07K1/06, C07K7/64, C07K14/435, A61K38/16, C07K1/04, A61K38/12.

    Un péptido ciclizado de conotoxina que tiene una columna vertebral ciclizada de amida de tal manera que el péptido no tiene N o C-terminal libre.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS CICLICOS DE RECEPTORES DE C5A Y RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G

    (04/2008)

    Un compuesto que tiene una actividad antagonista frente al receptor de C5a y no tiene actividad agonista de C5a, que tiene la fórmula general: en la que A es H; alquilo; arilo; NH2, NH-alquilo, N(alquilo)2, NH-arilo o NH-acilo; B es un grupo alquilo, arilo, fenilo, bencilo, naftilo o indol, o la cadena lateral de un D- o L-aminoácido seleccionado del grupo que consiste en fenilalanina, homofenilalanina, triptófano, homotriptófano, tirosina y homotirosina; C es la cadena lateral de un D-, L- u homoaminoácido seleccionado del grupo que consiste en prolina, alanina, leucina, valina, isoleucina, arginina, histidina, aspartato, glutamato, glutamina, asparagina, lisina, tirosina, fenilalanina, ciclohexilalanina, norleucina, triptófano, cisteína...

  6. 6.-

    PROTEINAS ANTIMICROBIANAS

    (07/2007)

    Fragmento de proteína con actividad antimicrobiana, en el que dicho fragmento de proteína se selecciona de entre los siguientes: (i) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre: restos 29 a 73 de SEC. ID. nº: 1 restos 74 a 116 de SEC. ID. nº: 1 restos 117 a 185 de SEC. ID. nº: 1 restos 186 a 248 de SEC. ID. nº: 1 restos 29 a 73 de SEC. ID. nº: 3 restos 74 a 116 de SEC. ID. nº: 3 restos 117 a 185 de SEC. ID. nº: 3 restos 186 a 248 de SEC. ID. nº: 3 restos 1 a 32 de SEC. ID. nº: 5 restos 33 a 75 de SEC. ID. nº: 5 restos 76 a 144 de SEC. ID. nº: 5 restos 145 a 210 de SEC. ID. nº: 5 restos 34 a 80 de SEC. ID. nº: 7 restos 81 a 140 de SEC. ID. nº: 7 restos 33 a 79 de SEC. ID. nº: 8 restos 80 a 119 de SEC. ID. nº: 8...

  7. 7.-

    PAPILOMA VIRUS RECOMBINANTE L1.

    (06/2007)
    Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN. Clasificación: G01N33/53, A61K39/12, C12N15/37, C07K14/025.

    Formato de datos para codificar información sobre localización en un paquete de datos , donde la información de localización comprende tanto información sobre localización de posición como información sobre descripción, donde el paquete de datos contiene por separado información sobre localización de posición e información sobre descripción , donde el paquete de datos tiene información sobre asociación con una primera entrada de asociación para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre localización de posición con por lo menos un segundo objeto de información sobre localización de posición y/o para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre descripción con por lo menos un segundo objeto de información sobre descripción , caracterizado porque la información sobe asociación se proporciona de tal manera que una segunda entrada de asociación comprende una referencia a la primera entrada de asociación.

  8. 8.-

    PEPTIDOS DE CHI-CONOTOXINA COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTADORES NEURONALES DE ANIMA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW. Clasificación: A61K31/195, C07H21/02, C07H21/04, C07K7/08, A61K38/04, C12N15/12, C07K16/18, C07K14/435.

    Un péptido de x-conotoxina aislado, recombinante o sintético o un derivado de este que tiene la capacidad de inhibir un transportador neuronal de amina.

  9. 9.-

    TERAPIA CON CHAPERONINA 10 Y BETA-INTERFERON PARA LA ESCLESOSIS MULTIPLE.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE. Clasificación: A61K38/17, A61K38/21, A61P25/28.

    Uso de la chaperonina 10 (cpn10) e interferón-b (IFN-b) en la fabricación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple (MS).

  10. 10.-

    CHAPERONINA 10.

    (06/2005)
    Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, A61K38/08, C12P21/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.

  11. 11.-

    CONJUNTOS DE SOPORTES-PERLAS INDICADORAS.

    (04/2005)

    Un método para formar una biblioteca de oligómeros sintéticos que comprende una pluralidad de moléculas que contienen una multiplicidad de grupos químicos diferentes, incluyendo dicho método las etapas de: (i) unir un grupo químico respectivo a un soporte en cada uno de una pluralidad de recipientes de reacción; (ii) unir una perla indicadora al soporte por fuerzas físicas no covalentes en cada recipiente de reacción, teniendo cada perla indicadora un marcador asociado con la misma para identificar el grupo químico...

  12. 12.-

    PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.

    (04/2004)
    Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN. Clasificación: G01N33/569, A61K39/12, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.

  13. 13.-

    PEPTIDOS DE RHO-CONOTOXINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL RECEPTOR ALFA-1.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW. Clasificación: A61K31/195, C07H21/02, C07H21/04, C07K7/08, A61K38/03.

    Un péptido del grupo de las -conotoxinas aislado, sintético o recombinante, o un derivado del mismo que tiene actividad antagonista selectiva del adrenoceptor 1.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE DERIVADOS DE ALUMINOSILICATO.

    (10/2002)
    Inventor/es: SINGH, BALBIR, MACKINNON, IAN, DONALD, RICHARD, PAGE, DAVID. Clasificación: C01B33/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ALUMINOSILICATO AMORFO QUE IMPLICA LA REACCION DE UN MATERIAL DE INICIO SOLIDO CON MOH, DONDE M ES UN METAL ALCALINO O UN CATION DE AMONIO. EL MATERIAL DE INICIO SOLIDO PUEDE SELECCIONARSE ENTRE MONTMORILONITA, CAOLIN, ZEOLITA NATURAL (POR EJEMPLO, CLINOLIPTOLITA/HEULANDITA) ASI COMO ILITA, PALIGORSQUITA Y SAPONITA Y UN REACTIVO ADICIONAL MX, DONDE X ES UN HALURO, QUE SE PUEDE UTILIZAR EN CONJUNCION CON MOH. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE DERIVADOS DE ALUMINOSILICATO DE LA FORMULA GENERAL M{SUB,P}AL{SUB,Q}SI{SUB ,2}O{SUB,R}(OH){SUB,S}X{SUB ,T}.UH{SUB,2}O ASI COMO DERIVADOS DE ALUMINOSILICATO DE LA FORMULA GENERAL M{SUB,P}AL{SUB,Q}SI{SUB ,2}O{SUB,R}(OH){SUB,S}.UH{SUB ,2}O.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE CAOLIN.

    (02/2001)
    Inventor/es: MACKINNON, IAN, DONALD, RICHARD, THOMPSON, JOHN, GERARD, KOUN, SASHA, GABBITAS, NEIL. Clasificación: C01B33/00, B01J39/14.

    DERIVATIVOS AMORFOS DE MINERALES DEL GRUPO CAOLIN, CARACTERIZADOS POR UNAS SUPERFICIES ESPECIFICAS ELEVADAS Y/O CAPACIDADES DE INTERCAMBIO DE CATIONES ELEVADAS, Y POR UN ESPECTRO 27 AL MAS NMR CON UNA CIMA DOMINANTE EN APROXIMADAMENTE 55 RELATIVO A AL(H2O)63+. TALES DERIVATIVOS SE PREPARAN REACCIONANDO UN MINERAL DEL GRUPO CAOLIN CON UN REAGENTE COMO UN HALIDO DE METAL ALCALI O DE AMONIACO QUE CONVIERTE LA MAYORIA DEL ALUMINIO OCTAHEDRALMENTE COORDINADO EN EL MINERAL DE GRUPO KAOLIN A UN ALUMINIO TETRAHEDRALMENTE COORDINADO. TALES DERIVATIVOS MUESTRAN UNA ALTA SELECTIVIDAD EN SU INTERCAMBIO DE CATIONES HAICA LOS METALES: PB2+, CU2+, CD2+, NI2+, CO2+, CR3+, SR2+, ZN2+, ND3+ Y UO2 2+.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE ALUMINO-SILICATOS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SINGH, BALBIR, MACKINNON, IAN, DONALD, RICHARD, PAGE, DAVID. Clasificación: C01B33/46.

    LA FORMACION DE NUEVOS MATERIALES EN FORMA DE DERIVADOS DE ALUMINOSILICATO A PARTIR DE MINERALES DE ARCILLA EN CAPA 2:1 QUE SE OBTIENEN MODIFICANDO QUIMICAMENTE LOS MINERALES DE ARCILLA EN CAPA 2:1 POR LA REACCION CON UNA SAL QUE TIENE LA FORMULA MX, DONDE M ES UN ION DE AMONIO O UN CATION DE METAL ALCALINO Y X ES UN HALURO. LOS NUEVOS MATERIALES TIENEN LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) UNA SEÑAL DE DIFRACCION DE RAYOS X AMORFA MANIFESTADA COMO UN MAXIMO DE CURVA ANCHO UTILIZANDO LA DIFRACCION EN POLVO POR RAYOS X ENTRE 22 (GRADOS) Y 32 (GRADOS) 2{TH} UTILIZANDO UNA RADIACION CUK{AL}; Y B) LA PRESENCIA DE ALUMINIO TETRAHEDRICAMENTE COORDINADO.

  17. 17.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRUCTOSA Y ETANOL A PARTIR DE SACAROSA

    (06/1985)
    Clasificación: C12P7/06, C12P19/24.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE FRUCTOSA Y ETANOL A PARTIR DE SACAROSA.CONSISTE EN FERMENTAR SACAROSA, UTILIZANDO COMO SUSTRATO DE FERMENTACION, EL MICROORGANISMO ZYMONMONAS MOBILIS Y/O LA ENZIMA INMOVILIZADA LEVANSACARASA, EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE PUEDE INCLUIR PEPTONA, EXTRACTO DE LEVADURA, SULFATO DE AMONIO Y OTROS Y TIENE UNA CONCENTRACION DE SACAROSA I 30 EN PESO Y UN PH ENTRE 4,0 Y 7,0 A UNA TEMPERATURA ENTRE 35JC Y 45JC.