6 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

  1. 1.-

    Compuestos de amido-tiofeno y su uso

    (05/2015)

    Un compuesto amido-tiofeno seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que: - R2 es independientemente -R2B; - R3 es independientemente -H; - R5 es independientemente -H; y - Z es independientemente -J1, -J2 o -J3; en donde: - R2B es independientemente pirazolilo, y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre: -RX1, -F, -Cl, -Br, -OH, -ORX1, -NH2, -NHRX1, -NRX1 2, -NHC(≥O)RX1 y - NRX1C(≥O)RX1; en donde cada -RX1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado o fenilo; en...

  2. 2.-

    (8-aza-biciclo[3.2.1biciclo[oct-8-il)-[5-(1H-pirazol-4-il)-tiofeno-3-il]-metanonas 3,3-disustituidas como inhibidores de 11beta-HSD1

    (05/2015)

    Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que: - J1 y -J3 tomados juntos forman -CH2CH2-; y en la que: - Q es independientemente pirid-2-ilo; y tienen sustituyentes -RF; o - Q es independientemente pirimidin-2-ilo; y tienen sustituyentes -RF; en la que: n es independientemente 0, 1, 2 o 3; y en la que: cada -RF es independientemente -RZ, -F, -Cl, -CF3, -OH, -ORZ, -OCF3, -CN, -NH2, -NHRZZ, -NRZZ2, azetidino, pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino o azepino; en...

  3. 3.-

    Compuestos de (4-fenil-piperidin-1-il)-[5-(1H-pirazol-4-il)-tiofen-3-il]-metanona y su uso

    (04/2015)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que: - W es independientemente -Y; - Y es independientemente -Y1, -Y2, -Y3, -Y4 o -Y5; - Y1 es independientemente -OH; - Y2 es independientemente Y2A, - -Y2B o -Y2c; - Y3 es independientemente -Y3A, -Y3B o -Y3C; - Y4 es independientemente -F, -Cl, -Br o -I; - Y5 es independientemente -CN; en los que: - Y2A es independientemente -ORYA; - Y2B es independientemente -ORYB; -...

  4. 4.-

    MODULACION DE UN PERFIL LIPIDICO CON ESTEROIDES Y AGONISTAS DE PPAR ALFA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, BRIAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH, SECKL, JONATHAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH, MORTON,NICHOLAS M.,UNIVERSITY OF EDINBURGH, ANDREW,RUTH,UNIVERSTIY OF EDINBURGH. Clasificación: A61P5/50, A61K48/00, A61K31/00, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/56, C12N15/11, A61K31/573, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/155, A61P9/10, A61K31/57, A61P1/16, A61P3/04, C07J63/00, C07J1/00, A61K31/5685, A61K31/568, A61P5/46, A61K31/225, C07J7/00.

    Utilización de un agente que reduce la actividad intracelular de 11Beta-HSD1 y un agonista de PPARalfa en la preparación de una composición para la estimulación de un perfil lipídico ateroprotector.

  5. 5.-

    REGULACION DE LAS CONCENTRACIONES DE GLUCOCORTICOIDES INTRACELULARES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, BRIAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH, EDWARDS, CHRISTOPHER, RICHARD, WATKIN IMPERIAL, SECKL, JONATHAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/56, A61P25/24.

    LA INTERCONVERSION DE 11 US EQUIVALENTES 11 BE} IANTE EL USO DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11 BE} AL COMO CARBENOXOLONA (ACIDO 3 BE} EDEN UTILIZARSE EN UNA SERIE DE USOS TERAPEUTICOS EN HUMANOS Y ANIMALES, POR EJEMPLO PARA INHIBIR LA GLUCONEOGENESIS HEPATICA, PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE CORTISOL INTRACELULAR, PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA DE TEJIDO ADIPOSO Y DEL MUSCULO, Y PARA PREVENIR O REDUCIR LA PERDIDA NEURONAL/DISMINUCION COGNITIVA DEBIDAS A LAS LESIONES O LA DISFUNCION NEURAL O NEUROTOXICIDAD POTENCIADAS POR GLUCOCORTICOIDES.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE LA SUPERFICIE DE UN OBJETO.

    (06/2000)
    Inventor/es: MUHL, JONATHON. Clasificación: C23F1/08, C23F1/02.

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN OBJETO QUE IMPLICA APLICAR DIRECTAMENTE, POR EJEMPLO MATERIAL DE IMPRESION, ENMASCARANTE A UNA SUPERFICIE, POR EJEMPLO UNA SUPERFICIE METALICA, DEL OBJETO PARA SUMINISTRAR UN PATRON DESEADO DE AREAS ENMASCARADAS Y DESENMASCARADAS Y TRATAR LA SUPERFICIE PARCIALMENTE ENMASCARADA, POR EJEMPLO POR EROSION SELECTIVA, PARA ELIMINAR MATERIAL, POR EJEMPLO MATERIAL METALICO, DE LAS AREAS DESENMASCARADAS. EL MATERIAL ENMASCARANTE ES PREFERIBLEMENTE APLICADO BAJO CONTROL POR ORDENADOR POR UNA CABEZA DE IMPRESION A CHORRO DE TINTA. LA EROSION SELECTIVA PUEDE COMPRENDER ADECUADAMENTE ATACADO QUIMICO, ATACADO ELECTROQUIMICO O ATACADO ELECTROQUIMICO PULSADO.