45 patentes, modelos y diseños de THE GREEN CROSS CORPORATION

  1. 1.-

    INHIBICION DE COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.

    (12/1998)
    Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FULUHATA, NAOTO, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, MORISE, HIROSHI. Clasificación: C07K14/765, C12P21/02.

    UN METODO DE INHIBICION DE LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO POR LA UTILIZACION DE LA TECNOLOGIA DE LA MANIPULACION DE GENES. DICHO METODO COMPRENDE LA SEPARACION DE LOS CONTAMINANTES COLOREADOS DE DICHA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO ANTES QUE DICHOS CONTAMINANTES COLOREADOS CIEGUEN A LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.

  2. 2.-

    PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO.

    (10/1998)

    PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO. UNA FINALIDAD DEL INVENTO ES SUMINISTRAR UN NUEVO PROMOTOR PARA LA PRODUCCION A ALTA CUOTA DE PROTEINAS HETEROLOGAS Y UNA METODO DE OBTENER EL PROMOTOR. POR LO TANTO, SE DERIVA UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL POR SUPRESION DE LA SECUENCIA BASE, SUSTITUCION O INSERCION DE LA BASE. UNA CEPA MICROBIANA PORTADOR DEL GEN AOX2 BAJO EL CONTROL DE TAL PROMOTOR DE AOX2 MUTANTE...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ALBUMINA.

    (03/1998)
    Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA THE GREEN CROSS CORPORATION, MATSUOKA, Y. THE GREEN CROSS CORPORATION, HASE, S. THE GREEN CROSS CORPORATION, TAKECHI, K. THE GREEN CROSS CORPORATION, TOMIOKA, SHINJI THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K38/38, C07K1/18, C07K14/76.

    LA INVENCION TIENE COMO OBJETO RESOLVER EL PROBLEMA DE QUE UN AGREGADO DE, SUPUESTAMENTE, ALBUMINA O PROTEINAS CONTAMINANTES COMO LA TRANSFERRINA PERMANEZCAN EN UNA PREPARACION DE ALBUMINA, Y PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE CONTIENE EL AGREGADO EN UNA CANTIDAD QUE NO PUEDE SER DETECTADA POR EL ANALISIS DE FILTRACION SOBRE GEL Y UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE CONTIENE TRANSFERRINA EN UNA CANTIDAD QUE NO PUEDE SER DETECTADA POR EL TEST DE MANCINI. ESTAS PREPARACIONES SE PUEDEN PRODUCIR TRATANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE SUERO DE ALBUMINA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES Y LUEGO CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO DE CALOR.

  4. 4.-

    PREPARACION DE ALBUMINA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.

    (03/1998)
    Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, TOMIOKA, SHINJI, MATSUOKA, YASUSHI, HASE, SHINICHIROU, TAKECHI, KAZUO. Clasificación: C07K1/00, C07K1/16, C07K1/18.

    SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE TIENE UN CONTENIDO DE POLIMERO NO MAYOR QUE EL 3% EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO Y UN CONTENIDO DE ALFA-AGP DE NO MAS QUE UN LIMITE DETECTABLE EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO, DICHA PREPARACION SE OBTIENE SEPARANDO UN FACTOR DE FORMACION DE POLIMERO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA, POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DE INTERCAMBIO DE ION O CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, Y EXPONIENDO LA SOLUCION A UN TRATAMIENTO DE CALOR.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

    (03/1998)

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR...

  6. 6.-

    METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO.

    (08/1997)
    Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, OOYA, TOMOSHI. Clasificación: C12P21/02, C12N15/14, C12N1/16.

    UN METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UN HUESPED QUE PRODUCE ALBUMINA DE SUERO HUMANO PREPARADO POR INGENIERIA GENETICA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO CON DE 10 A 26 ATOMOS DE CARBONO O SU SAL, Y UN METODO PARA EL CULTIVO DEL HUESPED. LA PRODUCCION DE ASH SE PUEDE INCREMENTAR ENORMEMENTE MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION.

  7. 7.-

    METODO PARA LA PURIFICACION DE ANTITROMBINA - III Y PREPARACION DE ANTITROMBINA - III QUE CONTENGAN DICHA ANTITROMBINA - III

    (05/1996)
    Inventor/es: HONDA, YOSHINOBU, ITAGAKI, YOSHIO, MORISADA, YASUAKI, NISHII, RYOUZI, MATSUMOTO, ISAHIKO. Clasificación: C07K1/20, C07K1/36.

    SE PURIFICA ANTITROMBINA - III AL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA DE DERIVADOS DE ANTITROMBINA - III A PARTIR DE PLASMA HUMANO CON UN TRANSPORTADOR INSOLUBLE QUE CONTIENE COMO LIGANDO UN GRUPO HIDROFOBICO Y POR RECUPERACION DE LA FRACCION QUE NO SE ABSORBE. POR ESTA PURIFICACION, SE PROVEEN PREPARACIONES DE ANTITROMBINA - III QUE CONTIENE ANTITROMBINA - III DERIVADA DE PLASMA HUMANO, EN LA QUE EL VIRUS ESTA INACTIVADO Y EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE AL MENOS PIROGENO Y PROTEINAS DESNATURALIZADAS TERMICAMENTE PRODUCIDA POR LA INACTIVACION.

  8. 8.-

    METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA

    (07/1995)
    Inventor/es: TANAKA, KENJI, TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO. Clasificación: C07K1/14, C07K1/36.

    METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL QUE CONTENGA PROTEINAS DE PLASMA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE FASES, SIEMPRE QUE LAS FASES QUE VAN DE LA (II) A LA (V) PUEDAN REALIZARSE EN UN ORDEN OPCIONAL: (I) TRATAMIENTO DE CONGELACION-DESHIELO (II) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 5 AL 10% (III) TRATAMIENTO CON UN PERMUTADOR ANIONICO (IV) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON LISINA INMOVILIZADA (V) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON HEPARINA INMOVILIZADA (VI) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 18 AL 30% (VII) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 35 AL 45%.

  9. 9.-

    METODO PARA PURIFICAR SERO ALBUMINA HUMANA

    (12/1994)
    Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, OHTANI, WATARU, UEMURA, YAHIRO. Clasificación: A61K37/02, C07K15/12.

    DICHO METODO COMPRENDE EL TRATAMIENTO POR CALOR DE LA SOLUCION QUE CONTIENE SERO ALBUMINA HUMANA A APROXIMADAMENTE 50 70 C, DURANTE 1 Y/O UN ACIDO CARBOXILICO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO DE 6 - 12 ATOMO DE CARBONO O SAL DEL MISMO.

  10. 10.-

    NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS Y EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS UTILIZANDOLOS

    (07/1994)
    Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, KAWABE, HARUHIDE, KOBAYASHI, KAORU, NAKAGAWA, YUKIMITSU, HAYASUKE, NAOFUMI, MASAKI, ATSUSHI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, TSUTSUI, KIYOSHIMINAMINO, HITOSHI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUO. Clasificación: C12N15/62, C07K7/08, C12P21/02, C12N15/81, C07K13/00, C07K7/10.

    NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ELLOS.

    (02/1994)
    Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D295/08, C07D211/90, C07C215/76, C07C219/34.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.

  12. 12.-

    UN METODO PARA ESTABILIZAR UN PRECURSOR DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.

    (08/1988)
    Clasificación: A61K37/465.

    METODO PARA ESTABILIZAR UN PRECURSOR DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN EL QUE A UNA SOLUCION DEL PRECURSOR SE AÑADE EN UNA CANTIDAD DE 1,5 POR CIENTO A 20 POR CIENTO (PESO/VOLUMEN) AL MENOS UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO DEL GRUPO GELATINA, POLI-C1-C5-ALQUILENGLICOLES , COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO , SALES DE ACIDO MANDELICO, TRIETALONOLAMINA, SALES DE ADICION DEL ACIDO DEL ESTER METILICO DE ACETIL-GLICIL-LISIMA , SALES DE GUANIDINA, SALES DEL ACIDO TIOCIANICO, YODUROS DE METAL ALCALINO Y SERINA; LA ADICION Y MEZCLA SE EFECTUA A UN PH DE 5 A 9 Y DE 5GC A 37GC. EL PRECURSOR PUEDE OBTENERSE CULTIVANDO LAS CELULAS PRODUCTORAS DE PRECURSOR DERIVADAS DE RIÑON HUMANO. TIENE APLICACION CLINICA COMO ENZIMA INDUCTORA DE LA FIBRINOLISIS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA

    (08/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA: DONDE RK1 ES METILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO O METOXI Y R7 ES BENCILO, ESTANDO UNIDA LA HIDROPIRIDINA A LA POSICION 2, 3 O 4 DE LA PIRIDINA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI TRES COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE RK1 Y R7 SON COMO ANTES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA II' DONDE RK1 ES COMO ANTES, O EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y CUANDO SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SE HACE REACCIONAR ESTE CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA: DONDE R7 ES COMO ANTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL CALCIO Y SON UTILES PARA TRATAR DESORDENES VASCULARES TALES COMO ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LAS ARTERIAS CEREBRALES, HIPERTENSION Y SIMILARES.

  14. 14.-

    UN APARATO DE ENSAYO CUANTITATIVO PARA DETECTAR UN ANTIGENO O ANTICUERPO EN UNA MUESTRA.

    (06/1988)
    Clasificación: G01N21/82.

    APARATO DE ENSAYO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA INMUNOESPECIFICA EXISTENTE EN UNA MUESTRA. DE FORMA ESQUEMATICA, CONSTA DE UN RFLCTR , UNA LAMPARA DE AHALOGENO , ESPEJO , PLACA DE DIFUSION PARA LUZ UNIFORME , MARCO DE SOPORTE Y TRANSFERENCIA DE LA PLACA RECIPIENTE , PLACA PORTADORA DE LA MUESTRA , ESPEJO , LENTE OPTICA , SENSOR DE IMAGEN LINEAL CCO UNIDAD CONVERTIDORA A/D , TAMPON DE MEMORIA DE LA FORMA DE ONDA DEL SENSOR , PANEL DE OPERACION , ORDENADOR PARA TRATAMIENTO DE LA FORMA DE LA ONDA E IMPRESORA . DE APLICACION PARA LA DETECCION AUTOMATICA DE REACCIONES DE AGLUTINACION EN LOS APARATOS E DIAGNOSTICOS.

  15. 15.-

    UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS

    (06/1988)
    Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO. Clasificación: C07K7/00, C12N15/00.

    UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN EL QUE SE UTILIZA COMO PROMOTOR UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE LA REGION DEL PROMOTOR (PH05) DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE DE LEVADURA QUE ABARCA LOS 173 PARES DE BASES JUSTO AGUAS ARRIBA A PARTIR DEL CORDON DE INICIACION PARA LA PROTEINA PH05. DICHO PROMOTOR SE PUEDE EMPLEAR INSERTADO EN UN PLASMIDO RECOMBINANTE SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA CEPA DE LEVADURA Y ORIGINAR ADEMAS LA EXPRESION DEL GEN QUE CONTIENE DICHO PLASMIDO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B(HBSAG).

  16. 16.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN INTERFERON-GAMMA

    (10/1987)
    Clasificación: C12N15/23.

    METODO DE PREPARACION DE INTERFERON-GAMMA. CONSISTE EN OBTENER ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENES QUE CONTIENEN UNA REGION PROMOTORA DE ALFA-AMILASA DERIVADA DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-POSITIVA; CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION POR INSERCION DE DICHOS ELEMENTOS EN UN PLASMIDO DERIVADO DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA; LIGAR EL GEN QUE CODIFICA EL INTERFERON-GAMMA CON EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMAR UN ORGANISMO HOSPEDANTE; CULTIVARLO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15GC Y 43GC; Y RECUPERAR EL INTERFERON-GAMMA ASI SECRETADO, MEDIANTE RECOLECCION DE LAS CELULAS Y LUEGO LAS PROTEINAS SECRETADAS EN EL PERIPLASMA.

  17. 17.-

    UN METODO PARA TRATAR TERMICAMENTE, INACTIVANDO VIRUS, A UNA SOLUCION ACUOSA DE GAMMA-GLOBULINA

    (04/1987)
    Clasificación: A61K39/395.

    METODO DE TRATAMIENTO TERMICO DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE GAMMA-GLOBULINA. CONSISTE EN PREPARAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE GAMMA-GLOBULINA CON UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 30% P/V, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 10, AÑADIR A SDICHA DISOLUCION 10 A 100 G, POR 100 ML DE DISOLUCION, DE UN ESTABILIZADOR TAL COMO UN MONO- O DISACARIDO O UN AZUCAR-ALCOHOL, Y CALENTAR LA DISOLUCION ASI PREPARADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 70JC DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LIBERARLA DEL EFECTO DE UN VIRUS. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFECCIOSOS.

  18. 18.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA

    (04/1987)
    Clasificación: C12N15/21.

    METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE: 1) EMPALMAR ELEMENTOS DE EXPRESION DE UN GEN DERIVADOS DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-POSITIVA; 2) INSERTAR DICHOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE UN GEN EN UN PLASMIDO DERIVADO DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA PARA FORMAR UN VECTOR DE EXPRESION; 3) LIGAR UN GEN DE PROTEINA HETEROLOGA QUE CODIFICA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA CON EL VECTOR DE EPXRESION EN UN SITIO AGUAS ABAJO DE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE GEN EN DICHO VECTOR; 4) INTRODUCIR EL PRODUCTO DE LIGACION EN UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA EN CALIDAD DE HOSPEDANTE PARA TRANSFORMAR EL HOSPEDANTE; 5) CULTIVAR EL TRANSFORMANTE A 15 A 43KC DURANTE 3 A 24 HORAS PARA PROVOCAR LA SECRECION DE LA PROTEINA HETEROLOGA; Y 6) RECUPERAR DICHA PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA EN EL PERIPLASMA. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO INDOLACETICO

    (02/1987)
    Clasificación: C07D209/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO INDOLACETICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO PERFLUOROMETILO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO EL PALADIO-CARBONO Y DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 20 A 60 MINUTOS. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO, EN FORMA DE PREPARADOS DIVERSOS.

  20. 20.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA HIDRIOMA DE SER HUMANO.SER HUMANO PRODUCTOR DE ANTICUERPOS ANTITETANICOS.

    (01/1987)
    Clasificación: C12P21/00.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE HIBRIDOMAS DE SER HUMANO-SER HUMANO. COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA LINEA DE CELULAS B DE SER HUMANO SENSIBLES A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA, EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES GRADUALMENTE CRECIENTES DE 6-TIOGUANINA Y OUABAINA EN EL MEDIO; PRODUCCION DE CELULAS LINFOBLASTICAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ANTITETANICOS POR INOCULACION DEL ANTIGENO DE TETANOS A UN SER HUMANO, EXTRACCION DE LA SANGRE Y RECUPERACION DE LAS CELULAS B, O POR CONTACTOS DEL ANTIGENO PURIFICADO CON CELULAS B A 30 A 40JC EN UN MEDIO DE CULTIVO; TRANSFORMACION DE ESTAS CELULAS B EMPLEANDO UN VIRUS LINFOTROPICO; Y FUSION DE LA LINEA DE CELULAS B DE SER HUMANO SENSIBLES A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA Y LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES. ESTOS HIBRIDOMAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTITETATNICAS.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR INMUNOGLOBULINA EN CUANTO A VIRUS

    (10/1986)
    Clasificación: A61K39/395.

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TERMICAMENTE UNA INMUNOGLOBULINA CON OBJETO DE INACTIVAR EL VIRUS PRESENTE EN ELLA. CONSISTE EN CALENTAR LA INMUNOGLOBULINA EN ESTADO SECO A UNA TEMPERATURA DE 30J A 100JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INACTIVAR EL VIRUS, MANTENIENDO LA ACTIVIDAD ORIGINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LA ADICION DE GLICINA, CLORURO SODICO, ACETATO SODICO, POLIETILENGLICOL, ALBUMINA O MANITOL AUMENTA EL EFECTO Y PROPORCIONA SOLUBILIDAD A LA DISOLUCION. SE UTILIZA COMO PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR LA PREPARACION DE PROTEINA DE PLASMA.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES EN EMULSION DE PROSTAGLANDINAS

    (04/1986)
    Clasificación: A61K31/557.

    METODO PARA PREPARAR EMULSIONES DE PROSTAGLANDINAS. COMPRENDE SELECCIONAR UNA PROSTAGLANDINA DEL GRUPO: PGF2ALFA, PGE2, PGD2, PGF1ALFA, PGE1, PGA1, PGI2, PGB1 Y SUS DERIVADOS; AÑADIR ESTA A UN ACEITE VEGETAL DEL GRUPO: SOJA, SEMILLA ALGODON, SESAMO, CARTAMO Y MAIZ; MEZCLAR EL RESULTADO CON UN EMULSIONANTE FOSFOLIPIDO LIBRE DE FOSFATIDILETANOLAMINA , SIENDO PREDOMINANTEMENTE FOSFATIDILCOLINA. SE CALIENTE LA DISOLUCION A 40-75JC Y SE FORMA UNA EMULSION BRUTA AÑADIENDO AGUA Y CALENTANDO A 20-80JC. SE HOMOGEINIZA HACIENDO PASAR LA EMULSION VARIAS VECES POR DOS ETAPAS A PRESION. SE AÑADEN ESTABILIZANTE, AGENTE ISOTONIFICANTE Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR.-.

  23. 23.-

    UN METODO DE PREPARAR UN COMPLEJO DE FIBRONECTINA, DEXTRANO Y FARMACO

    (04/1986)
    Clasificación: A61K47.

    METODO DE PREPARACION DE COMPLEJOS DE FIBRONECTINA DEXTRANO Y UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN EL QUE LA FIBRONECTINA SE HALLA UNIDA AL FARMACO A TRAVES DE UN DEXTRANO. CONSISTE EN LA REACCIOIN DE FIBRONECTINA, UN DEXTRANO OXIDADO QUE TIENE ESTRUCTURA DE ANILLO ROTO DE ALDOHEXOPIRANOSA, DE FORMULA (I) Y UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, SELECCIONADO ENTRE UN AGENTE ANTITUMORAL, UN ANTIBIOTICO Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, Y QUE TIENE UN GRUPO CAPAZ DE COMBINARSE CON EL DEXTRANO OXIDADO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA PREVENIR LA SUPURACION DE UN SITIO HERIDO, Y PARA LA DESTRUCCION DE CELULAS CANCEROSAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REACTIVO PARA ENSAYOS

    (02/1986)
    Clasificación: G01N33/86.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR REACTIVOS PARA ENSAYOS. CONSISTE EN SENSIBILIZAR ERITROCITOS ANIMALES, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR ERITROCITOS DE OVEJA, ERITROCITOS DE AVES DE CORRAL Y ERITROCITOS HUMANOS DEL GRUPO O, CON ANTICUERPO ANTI-FACTOR XIII HUMANO ESPECIFICO, COMPRENDIENDO LA OPERACION DE SENSIBILIZACION LAS ETAPAS DE TRATAR LOS ERITROCITOS CON GLUTARALDEHIDO O FORMALINA PARA ESTABILIZAR LOS ERITROCITOS, E INCORPORAR CONJUNTAMENTE UNA SUSPENSION DE LOS ERITROCITOS RESULTANTES Y EL ANTICUERPO DE FACTOR XIII A UN PH DE 5,0 A 8,5 Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60JC EN PRESENCIA DE ACIDO TANICO EN UNA CANTIDAD DE 5 A 300 MG/DL. SE UTILIZAN PARA LA DETERMINACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE HUMANA, PARA LA REACCION INVERSA DE HEMAGLUTINACION PASIVA.

  25. 25.-

    UN METODO DE ESTABILIZAR EL ZIMOGENO DE UROQUINASA

    (01/1986)

    METODO DE ESTABILIZAR EL ZIMOGENO DE UROQUINASA. CONSISTE EN EMPLEAR COMO MEDIO, EL MEDIO DE WAYMOUTH O MEDIO MEM MODIFICADO DE DULBECCO PARA EL CULTIVO DE TEJIDOS; DONDE EN EL CULTIVO PRELIMINAR, PUEDE AÑADIRSE 5% DE SUERO FETAL DE BOVINO INACTIVADO CON CALOR AL MEDIO; EN LA ETAPA DE CULTIVO PARA INTRODUCIR EL PRESENTE ZIMOGENO, SE REALIZA EL CULTIVO POR EMPLEO DE UN MEDIO EXENTO DE SUERO, PREFERIBLEMENTE MEZCLADO CON ALBUMINA DE SUERO HUMANO; AL MEDIO EXENTO DE SUERO PUEDE AÑADIRSE ALBUMINA HUMANA O BOVINA, HIDROLIZADO DE LACTALBUMINA, TRANSFERRINA, AMINOACIDOS DE VARIAS CLASES, ACIDOS GRASOS DE VARIAS CLASES...

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE CURATIVO Y PREVENTIVO DE ULCERAS A BASE DE COMPONENTES DE BROTES DE CASIA SOLUBLES EN AGUA.

    (01/1986)
    Clasificación: A61K35/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE CURATIVO Y PREVENTIVO DE ULCERAS A BASE DE COMPONENTES DE BROTES DE CASIA SOLUBLES EN AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXTRAEN BROTES DE CASIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS DURANTE 1 A 10 HORAS, CON UNA CANTIDAD DE AGUA CALIENTE, UN ALCOHOL O UNA SOLUCION MIXTA DE AGUA-ALCOHOL, QUE SEA VARIAS VECES MAYOR QUE LA CANTIDAD DE BROTES DE CASIA; SEGUNDA, SE RECUPERA EL EXTRACTO QUE CONTIENE EL COMPONENTE ACTIVO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA; Y POR ULTIMO, SE ELABORA EL EXTRACTO TRANSFORMANDOLO EN UNA MEDICINA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN PLASMIDIO CIRCULAR

    (12/1985)
    Clasificación: C12N15/56.

    PROCEIDIENTO DE PREPARAR UN PLASMIDO CIRCULAR. COMPRENDE: A) ESCINDIR UN ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO CROMOSOMICO DE BACILLUS SUBTILIS (NATTO) CONTENIENDO UN PROMOTOR ALFA-AMILASA CON UNA ENDONUCLEASA PARA FORMAR FRAGMENTOS DE ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO; B) EMPALMAR LOS FRAGMENTOS DE ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO A PLASMIDIOS CONOCIDOS Y TAMIZAR LOS PLASMIDIOS HIBRIDOS RESULTANTES USANDO REACCION ALMIDON-YODO PARA SELECCIONAR UN PLASMIDO QUE EXHIBE PROMOTOR AMILASA DERIVADO; Y C) EMPALMAR EL PLASMIDO QUE CONTIENE PROMOTOR DE ALFA-AMILASA A UN PLASMIDIO DERIVADO DE UN BACTERIO GRAMNEGATIVO. SE UTILIZA COMO VECTOR PLASMIDIAL QUE PERMITE UNA MANIFESTACION EFICIENTE DE GENES INTRODUCIDOS EN CELULAS HUESPED; PARA PROPORCIONAR UN VECTOR PLASMIDIAL CON ELEVADO NUMERO DE COPIAS; PROPORCIONAR UN VECTOR PLASMIDIAL QUE PERMITE LA PRODUCCION DE VARIAS PROTEINAS. PUEDE CRECER EN BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN UROQUINASA-ZIMOGENO

    (11/1985)
    Clasificación: A61K37/465.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ZIMOGENO DE UROQUINASA. CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE RIÑON HUMANO EN UN MEDIO DE CULTIVO Y RECUPERARLO DEL FLUIDO DE CULTIVO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EMPLEANDO UNA COLUMNA DE ANTICUERPO INMOVILIZADO ANTI-ZIMOGENO; DONDE EL ZIMOGENO ES UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA UNICA CADENA CON UN PESO MOLECULAR DE 50.000, Y AUNQUE EL ZIMOGENO POR SI MISMO PRESENTA POCA ACTIVIDAD DE ACTIVADOR PLASMINOGENO, MANIFIESTA UNA ACTIVIDAD DE ACTIVADOR PLASMINOGENO SIGNIFICATIVA POR CANTIDADES CATALITICAS DE PLASMINA; Y DONDE EL ZIMOGENO TIENE UNA CAPACIDAD TROMBOLITICA TAN ELEVADA COMO TRES VECES LA DE LA UROQUINASA DE LA ORINA HUMANA, PUDIENDO ESTABILIZARSE POR ADICION DE ALBUMINA Y POR CONSIGUIENTE PUDIENDO CONSEGUIRSE SUS PREPARACIONES LIOFILIZADAS ESTABLES. SE UTILIZA FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TROMBOS HUMANOS.

  29. 29.-

    UN METODO DE LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO

    (10/1985)
    Clasificación: A61K37/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO.CONSISTE EN LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO CON UNA CONCENTRACION 0,1 A 10 EN RELACION PESO/VOLUMEN, EN PRESENCIA DE ALBUMINA DE 0,01 A 5 EN RELACION PESO VOLUMEN Y DE UN AGENTE ESTABILIZANTE DE 1 A 10 EN RELACION PESO/VOLUMEN, A UNA TEMPERATURA INICIAL E C30JC Y A UNA PRESION DE 0,001 A 10 MM HG; PARA EVITAR LA TURBIDEZ AL DISOLVER LA GLOBULINA HIOFILIZADA INSOLUBLE EN AGUA. EL AGENTE ESTABILIZANTE SE SELECCIONA ENTRE AMINOACIDOS NEUTROS, COMO GLICINA, ALANINA, VALINA, LEUCINA, MONOSACARIDOS, COMO GLUCOSA, MANNOSA, GALACTOSA O FRUCTOSA, DISACARIDOS, COMO SACAROSA, Y AZUCARES-ALCOHOLES, COMO MANNITA, SORBITA O XILITA.SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA FAVORECER LA CURACION DE HERIDAS DE UN TRAUMA.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOLACETICO

    (09/1985)
    Clasificación: C07D209/26.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOL-ACETICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HALOGENO; R2 HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES -C-O- O -O-C-; R3 ES ALQUILO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO CON 2 A 15 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 1, 2 O 3.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE ESTER DE FORMULA (III) O (IV) DONDE R1, R2, R3 Y N SON LOS INDICADOS E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE EMPLEA ENTRE 1 Y 10 ML/MMOL DE CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO COMO DISOLVENTE; UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO COMO CATILIZADOR; A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC, DURANTE 2 A 4 HORAS.DE APLICACION COMO ANALGESICOS O ANTIFLOGISTICOS SIN EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE EL TRACTO INTESTINAL.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE GAMMA-INTERFERON ESTABLE

    (06/1985)
    Clasificación: A61K45/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO DE GAMMA-INTERFERON ESTABLE.CONSISTE EN AN/ADIR A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ENTRE 1D10 Y 1D10 UNIDADES DE UN GAMMA-INTERFERON DE ORIGEN DE LEUCOCITOS HUMANOS, AL MENOS 5 MG DE UN AZUCAR O AL MENOS 3 MG DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO, Y EN LIOFILIZAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9. EL AZUCAR UTILIZADO PUEDE SER UN MONOSACARIDO, UN DISACARIDO O UN AZUCAR-ALCOHOL.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

  32. 32.-

    "UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO TERMICO PARA INACTIVAR EL VIRUS DE HEPATITIS EN UNA GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO".

    (02/1983)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS EN UNA GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO, MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 A 80 C UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA DESACTIVAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS, PERO CONSERVANDO LA ACTIVIDAD DE LA GLOBULINA, EN PRESENCIA DE 10% P/V DE AL MENOS UN ESTABILAZADOR TAL COMO AMINOACIDOS NEUTROS, MONOSACARIDOS, DISACARIDOS Y AZUCAR-ALCOHOLES. ESTA GLOBULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTILEUCEMICA.

1 · >>