195 patentes, modelos y diseños de SYNTEX (U.S.A.) INC.

  1. 1.-

    SUSPENSIONES ORALES DE ALTA DOSIS DE MOFETIL MICOFENOLATO.

    (03/2006)
    Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., WANG-KESSLER, LI-HUA, JOSHI, BINDU, HEGDE, SAYEE, G., GU, LEO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/535, A61K31/365.

    SUSPENSIONES ORALES ACUOSAS Y DE GRANULACIONES SECAS DE DOSIS ELEVADA DE MOFETIL MICOFENOLATO O ACIDO MICOFENOLICO, QUE CONTIENEN: COMPUESTO ACTIVO (7.5-30%), AGENTE DE SUSPENSION/VISCOSIDAD , EDULCORANTE, SABOR, SEPARADOR (A UN PH DE 5-7), Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN REFORZADOR DE SABOR, AGENTE HUMIDIFICANTE, AGENTE MICROBIANO Y COLOR.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA.

    (03/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA...

  3. 3.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES.

    (01/2004)
    Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H. Clasificación: A61K38/29, C07K14/635.

    SE DESCUBREN ANALOGOS POLIPEPTIDICOS SINTETICOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN LOS QUE LOS RESIDUOS AMINOACIDICOS FORMAN UNA HELICE AL} ANFIPATICA, ESTANDO SELECCIONADOS DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS HIDROFILOS (HAA) Y AMINOACIDOS LIPOFILOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA) SUB,2}LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES EN MAMIFEROS.

  4. 4.-

    RANOLAZINA Y PIPERAZINAS RELACIONADAS PARA PROTEGER MUSCULOS ESQUELETICOS.

    (03/2003)
    Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE. Clasificación: A61K31/495.

    LOS DERIVADOS DE PIPERAZINA, EN CONCRETO LA RANOLAZINA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UN TRAUMA FISICO O QUIMICO, Y ESPECIFICAMENTE PARA LA PROTECCION DE LOS MUSCULOS ESQUELETICOS.

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO.

    (03/2003)
    Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., GU, LEO, KNEPP, VICTORIA M., MASKIEWICZ, RICHARD. Clasificación: A61K38/18, A61K9/08, A61K9/19.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS ESTABLES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO (NGF) EN SOLUCIONES ISOTONICAS ACUOSAS, SEPARADAS PARA MANTENER EL PH DE APROXIMADAMENTE 4.5 A 6.0, Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN PORTADOR COMO UNA ALBUMINA DE SUERO HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES NGF ACUOSAS UTILES PARA LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION SUBSECUENTE EN LA QUE RHNGF ES MEZCLADO CON AZUCARES, OPCIONALMENTE HSA, Y UN SEPARADOR. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

  6. 6.-

    RANOLAZINA Y PEPEERAZINAS RELACIONADAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE CHOQUE. .

    (12/2002)
    Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE. Clasificación: A61K31/495.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA, PARTICULARMENTE RANOLACINA, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTAN UN DAÑO FISICO Y QUIMICO, Y ESPECIFICAMENTE PARA TRATAR CONDICIONES DE SHOCK.

  7. 7.-

    4-AMINODERIVADOS DEL ACIDO MICOFENOLICO CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (08/2002)
    Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B. Clasificación: A61K31/365, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES.

  8. 8.-

    ACIDO 4-AMINOMICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (07/2002)
    Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T. Clasificación: A61K31/365, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS REVELADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS POR ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES IMMUNOSUPRESORES.

  9. 9.-

    ACIDO MICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (06/2002)
    Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T. Clasificación: A61K31/365, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS 6-SUSTITUIDOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO.

  10. 10.-

    ANALOGOS DE PTH Y PTHRP, SU SINTESIS Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (10/2001)
    Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., KRSTENANSKY, JOHN, L., NESTOR, JOHN, J., JR., HO, TERESA, L., BACH, CHINH, T. Clasificación: A61P19/10, A61K38/29, C07K14/635.

    POLIPEPTIDO SINTETICO DE ANALOGO HORMONA PARATIROIDE PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON HORMONA PARATIROIDE PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS Y ANALOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN CUYOS RESIDUOS AMINO ACIDOS SE FORMA UNA ALFA-HELICE ANFIPATICA, DICHOS RESIDUOS SELECCIONADOS DE AMINO ACIDOS HIDROFILICOS (HAA) Y AMINO ACIDOS LIPOFILICOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA)2 LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS EN MAMIFEROS. SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE FASE SOLIDA Y METODOS RECOMBINATORIOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.

    (11/2000)
    Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T. Clasificación: A61K31/365, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/42, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.

  12. 12.-

    FORMULACIONES DE DOSIS ELEVADAS.

    (01/2000)
    Inventor/es: SAMUELS, GLENN JAY, LEE, JUNG-CHUNG, LEE, CHARLES, BERRY, STEPHEN, JAROSZ, PAUL JOSEPH. Clasificación: A61K31/495, A61K31/535, A61K31/365.

    EL MICOFENOLATO MOFETIL, EL ACIDO MICOFENOLICO, Y LA RANOLAZINA PUEDEN DAR LUGAR MEDIANTE EL PROCESO DE ELABORACION ADECUADO A FORMULACIONES ORALES DE ALTA DOSIS MEDIANTE EL RELLENO CON UN PRODUCTO DE FUSION CALIENTE DE MOFETIL MICOFENOLATO SOBREENFRIADO, ACIDO MICOFENOLICO, LIQUIDO DE RANOLAZINA DANDO LUGAR A UN FORMATO DE DOSIS FARMACEUTICA. DE ESTE MODO SE DESCUBREN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ALTAS DOSIS, Y METODOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE IV.

    (11/1999)
    Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT. Clasificación: C07D471/04, A61K31/50, C07D213/79, C07C69/76, C07D237/32.

    SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.

  14. 14.-

    MICOFENOLATO DE MOFETILO CRISTALINO ANHIDRO Y FORMULACION INTRAVENOSADEL MISMO.

    (01/1999)
    Inventor/es: FU, ROGER, CHERNG, LEUNG, DE-MEI, FLEITMAN, JEFFREY, S., RIZZOLIO, MICHELE, C. Clasificación: A61K31/535, C07D307/88.

    EL COMPUESTO ANHIDRIDO CRISTALINO DE FORMULA (I) EN DONDE EL COMPUESTO ES COMPLEXADO COMO UNA SAL CON UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO, SULFATO, FOSFATO Y ACETATO, EN PARTICULAR LA SAL DE HIDROCLORURO, Y COMPOSICIONES, FORMULACIONES INTRAVENOSAS Y UN GRUPO DE LAS MISMAS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO USADOS COMO AGENTES QUIMIOSENSIBILIZANTES.

    (12/1998)
    Inventor/es: PFISTER, JURG, ROLAND, SLATE, DORIS, LYNNE. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D271/12, C07D215/20, C07D213/65.

    LOS DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO , A SABER, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CHR{SUP,A}-CH{SUB ,2}- O -CH{SUB,2}CHR{SUP,A}-CHR{SUP ,B}-CH{SUB,2}-, DONDE UNO DE ENTRE R{SUP,A} O R{SUP,B} ES H, OH, O ACILOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES HIDROGENO; R{SUP,1} ES H, F, CL O BR; R{SUP,2} ES H, F, CL O BR; Y R{SUP,3} ES HETEROARILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR F, CL, BR, CF{SUB,3}, CN, NO{SUB,2} U OCHF{SUB,2}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON AGENTES QUIMIOSENSIBILIZADORES UTILES, EJ., PARA UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.

  16. 16.-

    NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.

    (11/1998)
    Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O. Clasificación: C07D211/14, C07D211/46, C07D211/32, C07D211/20, C07D319/18, C07D295/10, C07D211/58, C07D211/62, C07C225/22, C07D317/66, C07D211/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.

  17. 17.-

    QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV.

    (10/1998)
    Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, FATHEREE, PAUL, ROSS, CHIN, RONNIE, LIPP. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D215/12, C07D215/14, C07D215/06.

    LAS QUINOLINAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 6,8 DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUP,1} SE SELECCIONA DEL HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; CICLOALQUILO; CICLOALQUILOXI; CICLOALQUILAMINO; CICLOALQUILALQUILO INFERIOR; ALCOXI INFERIOR; FORMILO, HIDROXI-ALQUILO INFERIOR; CARBOXIALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI, ARILAMINO O ARILALQUILO INFERIOR; HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO-OXI, HETEROCICLO-AMINO O HETEROCICLOALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O N-OXIDO DE LAS MISMAS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES INMUNOSUPRESORES, AGENTES CONTRA EL RECHAZO DE ALOINJERTOS, AGENTES CONTRA ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INJERTOS CONTRA HUESPEDES, AGENTES ANTIALERGICOS (EJ. ASMA, RINITIS Y DERMATITIS ATOPICA), AGENTES BRONCODILATADORES, AGENTES ANTI-AUTOIMUNES O AGENTES ANALGESICOS.

  18. 18.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO

    (09/1998)
    Inventor/es: CHAN, HARDY W., BARNETT, JIM W., BAECKER, PRESTON A., BURSZTYN-PETTEGREW, HELA, NGUYEN, BINH T., WARD, CAROL. Clasificación: C12N15/16, C12N15/86, A61K38/22, C12N15/66.

    ES DISPUESTO UN METODO PARA LA CONSTRUCCION DE MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO (HNGF) EN CELULAS DE INSECTOS. EXPRESION DE LA PROTEINA MADURA ES ALCANZADA USANDA EL SISTEMA DE EXPRESION BACULOVIROSA. EL HNGF ACTIVO BIOLOGICAMENTE ASI PRODUCIDA ES UN VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y OTROS DESORDENES NEUROLOGICOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H. Clasificación: C07D471/04, A61K31/57, C07D213/79, C07C69/76, C07D237/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.

  20. 20.-

    INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (02/1998)

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B);...

  21. 21.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.

    (10/1997)

    LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO...

  22. 22.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.

    (10/1997)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LAS LINEAS PUNTEADAS DENOTAN ENLACES DOBLES, OPCIONALES, Y CUANDO N ES 1, 2 O 3, M ES 3 O 4; A ES -CH{SUB,2}-R4 EN DONDE R4 ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXIAMINOCARBONILO , NHIDROXIFORMAMIDOMETILO , ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENZILOXICARBONILO, O (I), CUANDO R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENTONCES EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2ILO, NAPHTH-1-ILO, NAPHTH-2-ILO, PIRIDILO O FENILO; B) -CH(R7)-R8 EN DONDE R7 ES ALQUILO, HIDROXIDO, AMINO, AMINOMETILO, ALQUILSULFONILAMIDOMETILO , ARALQUILSULFONILAMIDOMETILO , ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINOMETILO , ALQUILAMINOCARBONILAMIDOMETILO...

  23. 23.-

    ESTERIFICACION DIRECTA DE ACIDO MICOFENOLICO.

    (05/1997)
    Inventor/es: KNOX, MARTIN BARNTICK, DONEGAN, GREGORY FOUNTAIN COURT, SMITH, DENNIS, A. 20 ASHFIELD PARK. Clasificación: C07D307/88.

    MOFETIL MICOFENOLATO SE PRODUCE NO CATALITICAMENTE REFLUYENDO ACIDO MICOFENOLICO CON 2 NTE ORGANICO INERTE CAPAZ DE EXTRACCION AZEOTROPICA DEL AGUA.

  24. 24.-

    ADJUTOR DE VACUNA

    (04/1997)
    Inventor/es: ALLISON, ANTHONY CLIFFORD, BYARS, NOELENE ELVA, FU, CHERNG-CHYI, LIDGATE, DEBORAH MARILYN, FELGNER, PHILIP LEWIS, FOSTER, LINDA CHERYL, LEE, WILLIAM ALFRED. Clasificación: A61K39/39.

    SE MUESTRA UN ADJUTOR PARA POTENCIAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO, QUE SE PUEDE FABRICAR A ESCALA COMERCIAL, Y QUE ES UNA EMULSION CON PARTICULAS ACEITOSAS DISPERSADAS EN UNA FASE ACUOSA CONTINUA; DICHA EMULSION COMPRENDE: UNA CANTIDAD FORMANTE DE EMULSION DE UN TRETA E, UN CANTIDAD FORMANTE DE EMULSION DE UN ACEITE METABOLIZABLE NO TOXICO; OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE EMULSION DE UNA SUPERFICIATIVO BASADO EN ETER GLICOL; Y UNA CANTIDAD INMUNOPOTENCIADORA DE UN GLICOPEPTIDO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO.

    (01/1997)
    Inventor/es: PRINCE, ANTHONY, GARDNER, JOHN, O., DYSON, NORMAN, H., KERTESZ, DENIS, J. Clasificación: C07D405/06, C07D233/60.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES NITRO O -N(R3)R4, DONDE R3 ES HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR O -C(Y)R5, DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O -N(R6)R7, DONDE R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTAMENTE CON N ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINO, DONDE EL PIPERAZINO ES OPCIONALMENTE SUSTITUDO EN LA POSICION 4 POR -C(O)R8, DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O AMINO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR HIPERCOLESTEROLEMIA.

  26. 26.-

    RANOLACINAS Y PIPERACINAS RELACIONADAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UNA AGRESION FISICA O QUIMICA

    (11/1996)
    Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE. Clasificación: A61K31/495.

    DERIVADOS DE PIPERACINA, EN PARTICULAR RANOLACINA, QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UNA AGRESION FISICA O QUIMICA, Y ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CARDIOPLEJIAS Y HERIDAS HIPOXICAS Y/O DE REPERFUSION EN TEJIDO CARDIACO, OSEO, MUSCULAR O CEREBRAL, Y EN SU USO EN TRANSPLANTES.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE DIFENILO GERMINAL, Y SU USO EN INMUNOENSAYOS.

    (11/1995)

    SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR PROTEINAS AGLUTINANTES DE INTERFERENCIA EN UN INMUNOENSAYO, PARA UN ELEMENTO DE UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP). EL METODO COMPRENDE LA INCLUSION EN UN MEDIO DE ENSAYO, CONTENIENDO UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE UN ELEMENTO SBP Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE DE INTERFERENCIA, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA, TENIENDO GRUPOS DE FENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, ENLAZADOS A UN ATOMO COMUN. CUANDO EL ELEMENTO SBP, O SU "PARTNER" ("COMPA/ERO") DEL SBP TIENE...

  28. 28.-

    METODO DE ANALISIS INMUNOCROMATOGRAFICO.

    (10/1995)

    SE DESCRIBEN METODOS PARA EFECTUAR ENSAYOS. UN METODO TAL CONSISTE EN PROPORCIONAR EN COMBINACION UNA PRIMERA ZONA DE UN MIEMBRO EMBEBEDOR ("PRIMERA ZONA") Y UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE UN COMPONENTE. LA PRIMERA ZONA TIENE ENLAZADO A ELLA NO DIFUSIVAMENTE UN REACTIVO NO INTERREACTIVO CON EL COMPONENTE. SE ELIGEN LAS CONDICIONES SEGUN LAS CUALES EL MEDIO LIQUIDO Y POR LO MENOS UNA PARTE DEL COMPONENTE CONTENIDO EN EL RECORRE TODA LA PRIMERA ZONA Y EMIGRA A UNA SEGUNDA ZONA DE MIEMBRO EMBEBEDOR ("SEGUNDA ZONA"), DE COMPOSICION DIFERENTE A LA PRIMERA ZONA, POR MIGRACION CAPILAR. SE DETERMINA LA DISTANCIA...

  29. 29.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

    (10/1995)
    Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D471/08, C07D451/04, C07D451/14.

    LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.

  30. 30.-

    COLORANTES FLUORESCENTES.

    (08/1995)
    Inventor/es: PEASE, JOHN S., LANEY, MAUREEN, HU, MAE WAN-LENG, GHAZAROSSIAN, VARTAN, TARNOWSKI, THOMAS L. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50, C09B57/00, G01N1/30, G01N33/80.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA CLASE DE COLORANTES PARA USAR EN EL TEÑIDO DE MUESTRAS DE CELULAS, Y METODOS PARA FABRICAR TALES COLORANTES. SE DESCRIBE UNA CLASE PREFERIDA DE COLORANTES, CONOCIDA COMO COLORANTES DETERGENTES, QUE POSEE LA CAPACIDAD DE TEÑIR CELULAS EN SANGRE INTACTA, Y SON LIXIVIADAS O PERDIDAS SOLO LENTAMENTE DE LAS CELULAS TEÑIDAS A TRAVES DEL TIEMPO. LA PRESENTE INVENCION TIENE APLICACION, POR EJEMPLO PARA TIPIFICAR SANGRE, PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTIGENOS DE GRUPO DE SANGRE A, B, AB, O, Y D (RHO) Y ANTICUERPOS A TALES ANTIGENOS.

  31. 31.-

    METODO DE INMUNOENSAYO PARA DETECTAR ANTIGENOS.

    (04/1995)
    Inventor/es: MILBURN, GARY LEE, HOUTS, THOMAS MICHAEL, RABBIE, JUDITH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR UN ANTIGENO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.. LOS METODOS INCLUYEN PROPORCIOANR UN SOPORTE SOLIDO EN COMBINACION, QUE ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE PROTEINAS LIGANTES ESPECIFICAS, Y UN MEDIO QUE COMPRENDE UN ANTIGENO DE UNA MUESTRA Y UN ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO. LA COMBINACION SE INCUBA EN CONDICIONES SUFICIENTES PARA QUE EL ANTICUERPO CUANDO ESTA ENLAZADO AL ANTIGENO, ENLACE AL SOPORTE. LA PRESENCIA O CANTIDAD DE ANTICUERPO SOBRE EL SOPORTE O EN EL MEDIO SE DETERMINA Y RELACIONA CON LA PRESENCIA DE ANTIGENO EN LA MUESTRA. LOS METODOS TIENEN ESPECIAL APLICACION A LA DETECCION DE BACTERIAS GAM-NEGATIVAS.

  32. 32.-

    DISPOSITIVO DE ENSAYO DE INMUNIDAD.

    (02/1995)
    Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KHANNA, PYARE, PERIES, ROHAN. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00, G01N33/558, G01N33/52.

    SE HA DESCUBIERTO UN DISPOSITIVO PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO. EL DISPOSITIVO 10 COMPRENDE UN ALOJAMIENTO 12, MECANISMOS 18 ENCERRADOS EN EL ALOJAMIENTO 12 PARA CAPTURAR UN ELEMENTO DE UN PAR ESPECIFICO DE LIGADURAS EN UNA ZONA Y PARA PERMITIR QUE EL LIQUIDO SEA TRANSPORTADO POR ACCION CAPILAR FUERA DE LA ZONA, UNO O MAS REACTIVOS LIQUIDOS AUTONOMOS 30 ENCERRADOS EN EL ALOJAMIENTO PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALISIS DE LA MUESTRA Y MECANISMOS 44 EN EL ALOJAMIENTO 12 PARA INTRODUCIR LA MUESTRA DENTRO DEL DISPOSITIVO 10. PREFERIBLEMENTE LOS REACTIVOS AUTONOMOS 30 SON REACTIVOS LIQUIDOS QUE ESTAN CONTENIDOS EN UN RECIPIENTE QUE SE PUEDE ROMPER 32. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION ENCUENTRA SU EMPLEO EN METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DEL ANALISIS DE UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ELEMENTO A ANALIZAR. TAMBIEN SE HAN DESARROLLADO CONJUNTOS DE ELEMENTOS PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO.

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