58 patentes, modelos y diseños de SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TIAZOLES UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (04/2010)

    Un compuesto cíclico de 5 miembros de fórmula:

  2. 2.-

    PREPARACIONES ORALES CON BUENAS CARACTERISTICAS DE DESINTEGRACION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUJIHARA,KAZUYUKI. Clasificación: A61K45/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K31/496, A61K47/30, A61K9/30.

    Una preparación oral con buena desintegración, la cual comprende una mezcla de un gránulo y un segundo desintegrante, dicho gránulo siendo obtenible granulando por pulverización de una suspensión acuosa conteniendo un principio activo escasamente soluble en agua y un aglutinante polímero soluble en agua a una mezcla de un excipiente soluble en agua y un primer desintegrante, en donde: el principio activo escasamente soluble en agua es clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]- (2R,3R)-2,3-tetra-metilenbutil]-(1''R,2''S,3''R,4''S)-2,3-biciclo[2.2.1]heptanodicarboximida;.

  3. 3.-

    NUEVOS REMEDIOS CONTRA EL CANCER

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOGUCHI,TOSHIHIRO, BABA,AKEMI, HANADA,MITSUHARU. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K31/704.

    Utilización de amrubicina o de amrubicinol o de una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos para la preparación de un medicamento destinado a su utilización en la terapia de combinación, con un anticuerpo anti-HER2 para el tratamiento del cáncer que responde a un anticuerpo anti-HER.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, GOETSCHI, ERWIN, ITOH, MASANORI, KUBOTA,KATSUMI. Clasificación: A61K31/4545, A61P31/04, A61K31/427, C07D477/20, C07D477/06.

    GPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGX.

  5. 5.-

    PROMOTORES DE LA REGENERACION DE NERVIOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE SEMAFORINA COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (04/2008)

    Utilización de un compuesto representado por la fórmula [8] o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento destinado a inhibir la actividad de semaforina para estimular la regeneración de nervios en un paciente que lo necesita, en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo carboxilo o un grupo alcoxicarbonilo y R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo aciloxi y R6 y R7 están representados por o a continuación: R6 representa un grupo metilo y R7...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA

    (03/2008)

    Uso de una amina cíclica representada por la fórmula: en la que R1 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo alquiltio, un grupo alquiltio sustituido o un átomo de halógeno, con tal de que R1 sea un átomo de bromo en el caso de que R2 sea un átomo de hidrógeno; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi, o R4 puede tomarse junto con R2 para formar un anillo; R3 es un átomo...

  7. 7.-

    PREPARACION PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA CONTINUA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI,NAOKI SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO, NAGANO,TOMOKAZU SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO, MORI,IKUE SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO.,LTD, SEKINE,MICHITOSHI SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K38/18, A61K38/22, A61P9/10, A61P13/12.

    Uso del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) para preparar un medicamento de administración intravenosa continua, dirigido al tratamiento o a la prevención de enfermedades renales o lesiones obstructivas de los vasos sanguíneos.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.

    (11/2006)

    Un derivado de ácido hidroxámico representado por la fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde X es uno de los grupos representados por las fórmulas [1’] y [1”]: (Ver fórmula) donde Ar1 y es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 es orto-fenileno u orto-heteroarileno monocíclico; R8 y R9 son independientemente hidrógeno o el sustituyente del orto-arileno y y el orto-heteroarileno Y1 es -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2- Y2 es -O o -S-; R1 es -(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH;...

  9. 9.-

    METODO PARA FABRICAR GRANULOS DE FARMACOS, LOS GRANULOS DE FARMACO Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS GRANULOS DE FARMACO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, WAKISAKA, KOUJI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52.

    Un método de fabricación de un gránulo de fármaco, que comprende una etapa de granulación mediante la pulverización de sólo una disolución de un fármaco soluble en agua usando menos que 1% (p/p) de un agente ligante basado en el gránulo del fármaco, o en ausencia de un agente ligante, sobre un cristal de dicho fármaco soluble en agua en un aparato rotatorio de lecho fluido para revestir gránulos, en el que el tamaño del cristal es 50- 500 ìm.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE CARBAPENEMO, MEDICAMENTO Y ANTIBACTERIANO QUE LOS COMPRENDE Y SUS USOS.

    (06/2006)

    Un compuesto de carbapenemo de fórmula: donde el anillo E es un anillo de benceno o un anillo de tiofeno; R1 es un alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo alquilo sustituido con hidroxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o R2 y R3 pueden combinarse entre sí con el átomo de hidrógeno para formar un grupo heterocíclico de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido; R es un átomo de hidrógeno; X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es un átomo de hidrógeno, un alquilo inferior, un grupo hidroxi, un alquil(inferior)oxi, un alquil- (inferior)tio,...

  11. 11.-

    HIDROCLORURO DE AMRUBICINA CRISTALINO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMAGO, KOZO, UENISHI, YUKO. Clasificación: C07H15/00.

    Un hidrocloruro de amrubicina cristalino que tiene la fórmula: y que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta valores medios de ángulo de difracción y de intensidad relativa como los indicados en la siguiente tabla: ángulo de difracción intensidad relativa (%) (valor medio) (valor medio) 6, 3 100 6, 7 56 10, 1 44 15, 3 36 20, 3 56 25, 6 37 26, 5 61 26, 9 52.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE OLANZAPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALESRESULTANTES DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

    (04/2006)
    Inventor/es: OTOMO, EIICHI;. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/5513.

    Uso de olanzapina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos mentales que son consecuencia de un trastorno cerebrovascular.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOL.

    (03/2006)

    Un derivado del isoxazol representado por la fórmula : [en la que D es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o grupo hidroxilo o similar; uno de A y B es un grupo representado por la fórmula (a): (en la que E es un enlace sencillo o un grupo alquileno, una de las dos líneas discontinuas representa un doble enlace junto con la línea continua, mientras que la otra representa un enlace sencillo junto con la otra línea continua. R{sup,1} está unido al átomo de nitrógeno unido a través del enlace sencillo representado por la línea discontinua y la línea continua, y R{sup,1} , R{sup,2} , R{sup,3} y R{sup,4} son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similar); y el...

  14. 14.-

    PREPARACIONES DE LIBERACION CONTROLADA CON UNA ESTRUCTURA DE CAPAS MULTIPLES.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANO, AKIHIKO, KAJIHARA, MASAKO, SUGIE, TOSHIHIKO. Clasificación: A61K47/34, A61K9/24.

    Una preparación inmplantable que comprende una capa exterior, estándo dispersado un fármaco hidrosoluble en un vehículo que consiste en un material polimérico hidrófobo no degradable biológicamente, y una o más capas interiores estando dispesado un fármaco hidrosoluble, que es diferente o que tiene una concentración diferente a la del fármaco contenido en la capa exterior, en un vehículo que consiste en un material de polímero hidrófobo no degradable biológicamente, y estando localizadas las capas exterior e interior concéntricamente en dirección diametral de la preparación de tipo bastón y estando ambos o uno de los extremos en dirección axial abiertos para entrar en contacto directo con el entorno.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.

    (12/2005)

    Utilización de un compuesto representado por la fórmula general : [en la que T representa oxígeno o azufre; Y representa fenilo o fenilo sustituido; el anillo W representa benceno; R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, amino sustituido, hidroxi, alcoxi inferior, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior o alquilsulfonilo inferior; R3 representa hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo, aralquilo...

  16. 16.-

    FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION PROLONGADA PARA IMPLANTES.

    (12/2005)

    Una formulación sólida para implantación, que comprende una de las combinaciones de partículas, que se selecciona del grupo que consiste en (a), (b), y (c), así como un vehículo que comprende un polímero hidrófobo, donde la combinación de partículas es dispersada en el vehículo: (a) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo, partículas que comprenden carbonato, y partículas que comprenden una substancia que reacciona con el carbonato en una solución acuosa para generar dióxido de carbono; (b) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo y un carbonato, y partículas que comprenden una...

  17. 17.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN GEN DEL HGF.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61K31/70, A61P9/00, A61K9/127.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.

  18. 18.-

    FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE COLAGENO Y GLOCOSAMINOGLUCANO.

    (07/2005)
    Inventor/es: SANO, AKIHIKO, KOSEKI, NORIMASA. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ COMO PRINCIPIO ACTIVO, COLAGENO COMO VEHICULO DEL FARMACO Y GLUCOSAMINOGLUCANO COMO ADITIVO. EL FORMULADO PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE OXINDOL COMO LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (07/2005)

    Un derivado de oxindol de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono opcionalmente substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono opcionalmente substituido, arilo de 6 a 10 átomos de carbono opcionalmente substituido, un grupo heteroarilo mono- o bi-cíclico de 5 a 7 miembros opcionalmente substituido que contiene de uno a tres átomos seleccionados del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, azufre y oxígeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino opcionalmente substituido, alcoxi de 1 a 6...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE AMIDA PARA TRATAR ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS DE LA RETINA.

    (07/2005)

    Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano,...

  21. 21.-

    COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL.

    (06/2005)
    Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/36.

    Una preparación de tableta caracterizada por comprender un almidón, un excipiente hidrosoluble, un lubricante y un medicamento y que no contiene substancialmente otro aglutinante distinto al almidón, donde el excipiente hidrosoluble es al menos un miembro seleccionado entre manita y lactosa, y el lubricante es al menos un miembro seleccionado entre estearato de magnesio, estearato de calcio, fumarato de sodio estearilo y anhidrido silícico ligero.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS NAFTIRIDINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURAOKA, MASAMI, OHASHI, NAOHITO, IORIYA, KATSUHISA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    DERIVADO NAFTIRIDINA DE LA FORMULA: DONDE EL ANILLO A ES UNA PIRIDINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, X ES N(R SUP,2}) CO (R SUP,2} ES H, ALQUIL, ALQUIL SUSTITUIDO, ETC.), Z ES UN ENLACE DIRECTO, ES ALQUIL, ALQUIL SUSTITUIDO, GRUPO AROMATICO O GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO, ETC., B ES ALQUIL, ALQUIL SUSTITUIDO, GRUPO AROMATICO O GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO, O UNA SAL ACIDA AÑADIDA AL COMPUESTO, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACIL COA: ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COLESTEROL ACIL TRANSFERASA, Y SIENDO UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA, ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

  23. 23.-

    FORMULACION ORAL QUE COMPRENDE BIGUANIDA Y UN ACIDO ORGANICO.

    (03/2005)
    Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K31/155.

    Una formulación oral que comprende una biguanida y un ácido orgánico, en donde el ácido orgánico se elige entre ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido glucónico, ácido glucurónico y mezclas de los mismos.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

    (12/2004)

    Un derivado de pirimidina de **fórmula** el anillo A es cicloalcano C3-C10 sustituido o no sustituido, cicloalqueno C5-C10 sustituido o no sustituido, bicicloalcano C7-C10 sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico que se selecciona del grupo formado por oxetano, tietano (sulfuro de trimetileno), tietano-1-oxido, tietano-1, 1-dioxido, tetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, tetrahidrotiofeno-1- oxido, tetrahidrotiofeno-1, 1-dioxido, tetrahidro-4H- pirano, tiano (sulfuro de pentametileno), tiano-1-oxido, tiano-1, 1-dioxido, oxepano (óxido de hexametileno), tiepano (sulfuro de hexametileno), tiepano-1-oxido,...

  25. 25.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

    (08/2002)
    Inventor/es: OTOMO, EIICHI;. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61P25/28.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO DE NA+/H+.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHASHI, NAOHITO, KITANO, MASAHUMI, NAKANO, KAZUHIRO. Clasificación: A61K31/40, C07D209/94, C07D209/90.

    LOS DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA , EN LA QUE CADA UNO DE R{SUB,1} A R{SUB,4} Y Z ES UN GRUPO ORGANICO, M ES 0, 1 O 2, E Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL SE ENCUENTRAN UNIDOS UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, SATURADO O INSATURADO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON INHIBIDORES DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE INTERCAMBIO DE SODIO/PROTON (NA{SUP,+}/H{SUP,+}, Y POR TANTO PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS, POR EJEMPLO DE LA HIPERTENSION, LAS ARRITMIAS, LA ANGINA DE PECHO, LA HIPERTROFIA CARDIACA, LA DIABETES MELITUS, LOS TRASTORNOS DE ORGANOS ASOCIADOS CON ISQUEMIA O CON REPERFUSION ISQUEMICA, LOS TRASTORNOS CEREBROISQUEMICOS, LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA PROLIFERACION CELULAR EXCESIVA, Y LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LESIONES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES.

  27. 27.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CARBAPENEMO

    (11/1998)
    Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI. Clasificación: C07F9/6561, C07D477/04.

    NUEVO Y EFECTIVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CARBAPENEMO DE LA FORMULA (III): DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO H O ALKILO BAJO, R{SUB,3} ES ALKILO BAJO, R{SUB,4} ES UN GRUPO DE PROTECCION, L ES ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALCANESULFONILOXI BAJO, ALCANESULFONILOXI DE HALOGENO BAJO, DI-ALKILFOSFORILOXI BAJO, ETC., Y X ES H O HIDROXI PROTEGIDO, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO {BE}LACTAMA DE REACCION (I) CON UN DERIVADO ESTER DE ACIDO ACETICO (II), EN LA PRESENCIA DE BASE, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ACTIVO PARA UN GRUPO HIDROXI, DICHO COMPUESTO (III) SIENDO UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA UN COMPUESTO 1{BE}A-ALKILCARBAPENEMO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE INTERCAMBIO SODIOHIDROGENO

    (08/1998)

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I), Y SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA ACTIVIDAD PERMUTADORA DE NA+/H+ Y SON, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA ACTIVIDAD PERMUTADORA INCREMENTADA DE NA+/H+. EN LA FORMULA (I) CADA R1, QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALKOXICARBONILO, UN GRUPO AROMATICO Y UN GRUPO...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.

    (07/1998)

    UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO...

  30. 30.-

    NUEVOS COMPUESTOS BETA-LACTAM Y SU PRODUCCION.

    (12/1996)
    Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, YAMAGA, HIROSHI, FUKASAWA, MASATOMO, NOUDA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/40, C07D477/00.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EL CUAL ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (10/1996)
    Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, BANDO, TAKASHI. Clasificación: C07D207/16, C07D495/08.

    LOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA : EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO AMINO, INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE LA CADENA LATERAL DE DOS RESTOS DE COMPUESTOS PENEM Y CARBAPENEM ANTIBACTERIANOS, SE PREPARAN PERMITIENDO QUE REACIONEN CON AGENTES ESTERIFICANTES ACTIVOS EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DESPUES QUE EL PRODUCTO FORMADO REACCIONE CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y LUEGO TRATANDO EL PRODUCTO RESULTANTE CON UNA BASE.

  32. 32.-

    ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.

    (07/1996)
    Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D417/14, A61K31/425, C07D277/46, C07D213/81, C07D241/24, C07C233/82.

    ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

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