12 patentes, modelos y diseños de SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA

  1. 1.-

    SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNO-TERAPIA, SOCIEDAD LIMITADA (LABORATORIO S.A.L.V.A.T., S.L.)

    (06/1988)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE1,2-BENZOTIAZINA, CONCRETAMEN L4-HIDROXI-2-METIL-N-(5-METIL-2-TIAZOIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAM IDA,1-DIOXIDO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER DE FORMULA (II), SIENDO R UN GRUPO ALQUILO, CON EL 2-AMINO-5-METILTIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION TAL COMO XILENO. POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (10/1987)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA. COMPRENDE. A) HACER REACCIONAR AL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO CON EL ACETOACETATO DE ETILO, EN METANOL, EN PRESENCIA DE ACETATO DE PIPERIDINIO, PARA PRODUCIR EL ARALQUILIDENACETOACETATO DE ETILO DE FORMULA (II); Y B) CONDENSAR A (II) CON EL 3-AMINOCROTONATO DE METILO, EN METANOL, PARA OBTENER LA 4-(2,3-DICLOROFENIL)-2 ,6-DIMETIL-3-ETOXICARBONIL-5-METOXICARBONIL-1 ,4-D IHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSIVO. *FORMULA*.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZOTIAZINA

    (08/1987)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 1,2-BENZOTIAZINA, CONCRETAMENTE 5-METIL-3-(2-PIRIDINIL)2H ,5H-1,3-OXACINO5,6-C1 ,2BENZOTIAZINA -2,4(3H)-DIONA 6,6-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON 2-PIRIDILISOCIANATO, PREPARADO IN SITU POR DESCOMPOSICION TERMICA DE 2-FENOXICARBONILAMINOPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A FUSION O EN UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION ALTO, TALES COMO EL DIETILENGLICOLDIMETILETER , HIDROCARBUROS AROMATICOS COMO EL METILNAFTALERNO O LA TETRALINA O LA DECALINA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO

    (04/1987)
    Clasificación: C07D333/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO, CONCRETAMENTE EL ACIDO 2-(2-TENOILOXI)BENZOICO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-TENOIL CARBOXILICO CON ACIDO SALICILICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TAL COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA Y UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, SIMILARES A LAS DEL ACIDO ACETILSALICILICO, SIENDO MENOS GASTROLESIVO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS DE 1,2-BENZOTIAZINA

    (04/1987)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZOTIAZINA, CONCRETAMENTE EL 4-(ACETILOXI)-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON ANHIDRIDO ACETICO Y TRAZAS DE ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, SIMILARES AL PIROXICAM, PERO MENOS TOXICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES ALCALINAS

    (03/1987)
    Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO Y DE SUS SALES ALCALINAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA FERMENTACION DE STREPTOMYCES JUMONJINENSIS (NRLL 5741), O DE UNA DE SUS CEPAS MUTANTES, TAL COMO LA LS 184, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE SUSTANCIAS GENERADORAS DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES MINERALES, ASI COMO 0,05 A 0,5 G/L DE AMINOAZUCARES, TALES COMO GLUCOSAMINA, GLUCAMINA O GALACTOSAMINA, CON UN PH DE 6,5, A UNA TEMPERATURA DE 28JC; SEGUIDA DE LA SEPARACION OPCIONAL DE LA SAL ALCALINA MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, SODIO O POTASIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SINERGETICO SOBRE LOS ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO ACILADO DE LA PROLINA

    (03/1987)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO ACILADO DE LA PROLINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DEL ACIDO D -3-BENZAMIDOMETILTIO-2-METIL-PROPIONICO CON EL TRIMETILSILILETIL ESTER DE LA PROLINA, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, O CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE 1,1K-CARBONILDIIMIDAZOL Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL , A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO Y ACETATO DE MERCURIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIHIPERTENSIVA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO

    (03/1987)
    Clasificación: C07C69/9.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE ACIDO SALICILICO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO ACETILADO DEL ACIDO SALICILICO CON CLORURO DE TIONILO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL CLORURO DE ACIDO FORMADO CON 2,3-BUTANODIOL PARA OBTENER EL ACETILSALICILATO DE 2-HIDROXI-1-METILPROPILO , DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(N-((S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROFIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA.

    (03/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE LA L-PROLINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE (R)-4-FENIL-2-HIDROXIBUTILATO DE ETILO CON CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO, EN TOLUENO COMO DISOLVENTE, EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE, EN PRESENCIA DE CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO Y DE HIDROXIDO SODICO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL (R)-4-FENIL-2-(P-TOLUENSULFONILOXI)BUTIRATO DE ETILO FORMADO CON L-ALANIL-L-PROLINA, EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO

    (02/1987)
    Clasificación: C07C143/67.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO 0-SULFATO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EL ESTER ETILICO DEL ACIDO 5-NITROSALICILICO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) AL CORRESPONDIENTE ACIDO POR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO OBTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR EL GRUPO NITRO DE (IV) AL GRUPO AMINO POR HIDROGENACION CATALITICA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). UTIL EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS, COLITIS ULCEROSA Y EN LA ENFERMEDAD DE CROHN.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS DE 1,2 BENZOTIAZINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXIAMIDAS DE 1,2-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: A) METILAR A LA SACARINA CON IODURO DE METILO EN DIMETILFORMAMIDA; B) DILUIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) CON AGUA, PARA DAR LA N-METILSACARINA D.F. (II); C) HACER REACCIONAR A (II) CON CLOROACETONITRILO, EN DIMETILFORMAMIDA SECA, PARA CONSEGUIR A (A) D.F. (III); D) TRATAR A (III) A REFLUJO CON UNA SOLUCION DE H2O2 Y NAOH, PARA PRODUCIR (B) D.F. (IV); E) TRANSAMIDAR A (IV) CON 2-AMINOPIRIDINA O CON 3-AMINO-5-METILIXAZOL , EN XILENO; Y F) PRECIPITAR A LA MEZCLA DE E) EN UNA SOLUCION DILUIDA DE MINERAL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: D.F., DE FORMUA; (A), 3-CIANO-A-B-C; (B), 3-CARBAMOIL-A-B-C; (C), A-N-(2-PIRIDIL)-B-3-CARBOXAMIDA-C; A, 4-HIDROXI-2-; (B), 2H-1,2-BENZOTIAZINA; (C), 1,1-DIOXIDO; Y R, 2-PIRIDIL O 5-METILISOXAZOLIL. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA NEUMOCOCICA

    (08/1982)
    Clasificación: A61K39/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA NEUMOCOCICA. CONSISTE EN OBTENER UN POLISACARIDO CAPSULAR POR CULTIVO DE UNA CEPA DE NEUMOCOCO EN UN MEDIO ADECUADO, NEUTRALIZAR POR ADICION DE HIDROXIDO SODICO, PROVOCAR LA LISIS CELULAR CONTRA UN VOLUMEN MINIMO DE AGUA DIEZ VECES EL VOLUMEN DEL CULTIVO. EL MATERIAL NO DIALIZADO SE RECUPERA POR LIOFILIZACON Y SE REDISULVE EN ACETATO SODICO AL 5 POR 100; SE SEPARA, POR CENTRIFUGACION, EL MATERIAL INSOLUBLE, SE RECOGE EL SOBRENADANTE, SE AÑADE LA MITAD DE SU VOLUMEN DE ALCOHOL ABSOLUTO Y SE MEZCLA. ESTA VACUNA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN LA TERAPIA PREVENTIVA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS ORIGINADAS POR "STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE".