7 patentes, modelos y diseños de SPOFA, SPOJENÉ FARMACEUTICKÉ ZÁVODY, NARODNI PODNIK

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DEL YODURO DE 2-(FENIL-CICLOHEXIL-ACETOXI)-ETIL-DIMETIL-SULFONIO

    (05/1957)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SALES DE AMONIO CON UNA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA MUY ELEVADA

    (04/1957)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SALES DE SULFONIO CON UNA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA MUY ELEVADA

    (04/1957)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVAS SALES DE SULFONIO CON ACTIVIDAD ESPASMOLITICA MUY ELEVADA

    (04/1957)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UNA MEJORA EN EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTICOAGULANTES

    (12/1955)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS CUMARÍNICOS

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ANTICOAGULANTES

    (12/1955)
    Clasificación: A61.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos anticoagulantes, caracterizado por los puntos siguientes: a) se ciclizan los éteres compuestos del ácido alfa-(4-hidroxicumarinil-3)-beta-salicililpropiónico, para obtener éteres compuestos del ácido cromonil-3-(4-hidroxicumarinil-3) acético, o sus sales. b) se realiza la ciclización por ejemplo haciendo reaccionar los éteres arriba mencionados con un formato alcohilado en presencia de sodio metálico. c) se precipita el ácido cromonil-3-(4-hidroxicumarinil-3)-acético libre por acidificación de las soluciones de sus sales solubles.