12 patentes, modelos y diseños de SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.

  1. 1.-

    Tratamiento a largo plazo de la insuficiencia cardiaca sintomática

    (09/2014)

    AGPI n-3 para su empleo en el tratamiento sintomático de HF en pacientes con fracción de expulsión ventricular izquierda

  2. 2.-

    UTILIZACION DE BISFOSFONATOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO INTRAMUSCULAR.

    (08/2001)
    Inventor/es: BRUZZESSE,TIBERIO, BONABELLO,ANGELO, MOZZI,GIOVANNI. Clasificación: A61K31/663, A61K47/10.

    Utilización de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas destinadas al uso intramuscular. Se describe el uso de sustancias farmacéuticas de la clase de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas para ser administradas por vía intramuscular, en el tratamiento de patologías del sistema esquelético. Los bisfosfonatos a usar incluyen, entre otros, ácido alendrónico, ácido clodrónico, ácido etidrónico, ácido medrónico, ácido pamidrónico y sus sales, aceptables desde el punto de vista farmacológico y farmacéutico. Las formas farmacéuticas en cuestión están especialmente caracterizadas por la presencia de alcohol bencílico.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PARTRICINA.

    (10/1998)
    Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, SIGNORINI, MASSIMO, OTTONI, FRANCO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    DERIVADOS DE PARTRICINA Y SUS COMPONENTES INDIVIDUALES, PARTRICINA A Y B, DONDE LOS GRUPOS PRIMARIOS DE AMINO MYCOSAMINA, CONFORMAN UN ENLACE DE AMIDA CON EL GRUPO CARBOXY DE ACIDOS CONTENIENDO EN ENEXION UN GRUPO DE NITROGENO BASICO, EL GRUPO DE CARBOXY A C-18 DE CORONA MACROLIDA, PUDIENDO ESTAR LIBRE O EN FORMA DE ESTER, O AMIDA NEUTRAL, O CON UN CONTENIDO EN LA CADENA UNA MITAD DE NITROGENO BASE, SUS SALES FARMACEUTICAS ADMISIBLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y FORMULAS FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS MISMOS COMPUESTOS.

  4. 4.-

    PEPTIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLAS

    (07/1995)
    Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, SIGNORINI, MASSIMO, FANCIANO, ALBERTO CARLO, TERMINI, ROBERTA. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    DERIVADOS DE PEPTIDA Y SUS SALES CON ACIDOS O BASES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R= -H, C1-C3 ALQUILO, C1-C3 ACILO, ALCOXICARBONILO CON ALQUILO C1-C4; R1 = -H, ALQUILO C1-C3; R2 = -H, -OH, -OR2, EN DONDE R'2 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R3 = -H, -CH3; N = 1,2 R4 = -H, -COOH, -CONH2, -COOR'4, EN DONDE R'4 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; R5 = -H, 4-OH, 3,4-OH, -OR'5 EN DONDE R'5 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R6 = -OH, -NH2, -OR'6 EN DONDE R'6 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; TERMINADO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE INMUNO MODULACION, ANALGESICAS Y ANTIVIRICAS. TAMBIEN LAS FORMAS FARMACOLOGICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, CEDRO, ARMANDO, VAN DEN HEUVEL, HOLGER HANS. Clasificación: A61K31/335, C07D498/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I)DONDE B REPRESENTA UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, NO TOXICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-((1-DIETILAMINO-ETILIDENO)AZINOMETIL) RIFAMICINA SV CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LA BASE INORGANICA U ORGANICA APROPIADA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER METILICO DE PARTRICINA

    (05/1974)
    Ver ilustración. Clasificación: C07H17/08, C07G11/00.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA

    (02/1974)
    Clasificación: C07D473/08.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ANTIMICROBIALMENTE ACTIVAS

    (03/1973)
    Clasificación: C07D499/00, A61K31/43.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA

    (01/1972)
    Clasificación: C07D473/08.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES SIMPLES Y MEZCLADAS DE ANTIBIOTICOS

    (11/1969)
    Clasificación: C07H17/08, C07H11/04.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES SIMPLES Y MEZCLADAS DE ANTIBIOTICOS

    (04/1969)
    Clasificación: C07H17/08, C07H11/04.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LISOZIMA A PARTIR DE CLARA DE HUEVO

    (02/1968)
    Clasificación: C12N9/36.

    Resumen no disponible.