81 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  1. 1.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA CISTEINA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LAS PATOLOGIAS RESULTANTES DE LA FORMACION DE LA PROTEINA G HET

    (06/2010)

    Utilización de un derivado de cisteína de fórmula general (A):

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA PRENIL TRANSFERASA

    (11/2009)

    Un compuesto de fórmula I, **(ver fórmula)** en la que X es, independientemente para cada caso (CHR11)I(CH2)0Z(CH2)00 ; Z es un enlace; Y es, independientemente para cada caso, CO ó CS; R1 es N(R24R25); R11 es independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo C1-6) y arilo, en el que dicho resto está sustituido opcionalmente con uno o más de R8 o R30: R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), cicloalquilo(C3-6),...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (02/2009)

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o todas las combinaciones de estas formas y en la que: X representa uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre H y halo; Y representa -O- o -S-; A representa H o alquilo(C1-C6); Z representa uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre: * alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; * arilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre: halo, nitro, ciano,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOPIPERIDINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (01/2009)

    Compuestos de fórmula general I (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que bien R1 representa un radical alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, el radical -(CH2)m-Y-Z11 o -(CH2)m -Z12 en el que: Z11 representa un alquilo (C1-C6), Z12 representa bis-fenilo, cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo (C3-C7) opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos independientemente entre los radicales oxi y alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE N-(IMINOMETIL)AMINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/2008)

    Un producto de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que Phi representa un radical fenileno que, además de las dos cadenas ya representadas en la fórmula general (I), puede contar con hasta dos sustituyentes elegidos entre un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo OH, y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; A representa un radical (Ver fórmula) en el que R1, R2, R3, R4, R5 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un halógeno, el grupo OH, un radical alquilo...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (10/2008)

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa el radical (Ver fórmula) en el que R 1 , R 2 , R 4 , R 5 y R 6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro o NR 7 R 8 , R 7 y R 8 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR 9 , R 9 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR 10 , R 10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o alcoxi, y W representa un enlace o un radical -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, -S- o -NR 11 - en el que...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ARILIMIDAZOLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO SINTASAS Y COMO MODULADORES DE LOS CANALES SODICOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D409/12, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61P29/00, A61K31/4164, A61K31/417, A61P25/14, C07D409/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P27/02, A61P17/02, A61P19/02, A61P3/04, A61P25/20, A61P9/06, A61P15/12, C07D233/64, A61P11/02, A61P29/02, A61P25/06, A61P33/00, A61P31/22, A61P25/32, A61P25/36, A61P25/08, A61P1/14, A61P39/02.

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo cuyo núcleo aromático está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi ; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o aralquilo ; X representa un enlace o un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono ; Y representa un átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo, un radical NR4R5, OR14 o SR15 o un radical o también Y representa un radical arilo sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL E IMIDAZO-PIRIDINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE LAS MELANOCORTINAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS

    (04/2008)

    Compuestos de fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa -CH- o -N-; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno; un radical alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo (C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; R2 representa un radical alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes;...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZOL- Y BENZOXAZOL-4,7-DIONA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE FOSFATASAS CDC25

    (02/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula general (I) (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, cicloalquilo, -(CH2)-X-Y, (CH2)-Z-NR5R6 o un radical -CHR35R36 en el que R35 y R36 forman, conjuntamente con el átomo de carbono que les porta, un radical indanilo o tetralinilo, o también R35 y R36 forman, conjuntamente con el átomo de carbono que les porta, un heterociclo saturado que cuenta de 5 a 7 miembros y de 1 a 2 heteroátomos elegidos entre O, N y S, estando eventualmente...

  10. 10.-

    ANALOGICOS DE LA CAMPTOTECINA OPTICAMENTE PUROS

    (10/2007)

    Compuestos de fórmula general (IA) en la cual R1 representa un radical alquilo inferior; R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical halo o -OSO2R10; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado que cuenta con 1 a 12 átomos de carbono eventualmente substituido por uno o varios radicales halo idénticos o diferentes, hidroxi alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquilo alquilo inferior, nitro, halo, arilo substituido...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLILO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIGG, DENNIS, GORDON, THOMAS, D., MORGAN, BARRY, A., THURIEAU, CHRISTOPHE, ALAIN, POITOUT, LYDIE, FRANCINE, GALCERA, MARIE-ODILE, MOINET, CHRISTOPHE, PHILIPPE. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P7/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/417, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61P31/04, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, C07D413/06, A61P9/02, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/454, C07D471/10, A61K31/438, A61K31/4709, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/42, A61K31/4985, A61K31/5377, C07D405/04, A61P5/00, C07D233/64, C07D403/06, A61P5/02, C07D521/00, A61K31/4725, C07D491/10, C07D497/04, A61P1/12, C07D491/113, A61K31/4355, A61P1/18.

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: N-{1-(4-(3-bromofenil)-1H-imidazol-2-il)-5-metilhexil}-N-ciclohexilamina, N-{1-(4-(4-fluorofenil)-1H-imidazol-2-il)heptil}-ciclohexanamina, (4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (1S)-3-metil-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-butanamina, N-bencil-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)heptilcarbamato de terc-butilo, (4-(1, 1''-bifenil))-4-il-1-metil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-N-bencil-1-(1-bencil-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-heptanamina, N-bencil-N-((4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)metil)-1-hexanamina, N-bencil-(4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)-N-metilmetanamina; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO PARA RECONSTRUIR UNA SOLUCION, UNA SUSPENSION O UNA DISPERSION TERAPEUTICA.

    (11/2006)

    Dispositivo del tipo jeringa accionado por un pistón para reconstituir una preparación, en solución, en suspensión o en dispersión, en un líquido en el interior de un depósito próximo cerrado en un extremo por un elemento fijo y en el otro extremo por un pistón y que forma parte del cuerpo de dicha jeringa, teniendo dicho dispositivo: - una cárpula que constituye el depósito próximo y que contiene una parte no líquida , aquí el liofilizado de dicha preparación que ha sido previamente acondicionado en vacío en el interior de dicho depósito próximo de dicha...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE MIKANOLIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, PREVOST, GREGOIRE, TENG, BENG, POON. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K31/343, A61P33/00, C07D493/18.

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical SR4 o NR4R5; R2 representa SR6 o NR6R7; R3 representa OH, O(CO)R14, OSiR15R16R17, O(CO)OR18 o O(CO)NHR18; R4 y R6 representan, independientemente, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, R5 y R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, o una sal de un compuesto de la fórmula general.

  14. 14.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/42, C07D307/24, A61K31/34, C07D413/12, C07D263/24, C07D407/12, A61P39/06.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINAS, DE TIOHIDANTOINAS, DE PIRIMIDINDIONAS Y DE TIOXOPIRIMIDINONAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2006)

    Compuesto de **fórmula** representada a continuación en forma racémica, enantiómera o todas las combinaciones de estas formas, en la que: R1 representa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 representa H; R3 representa H o (CH2)p-Z3; Z3 representa alquilo(C1-C12), alquenilo(C1-C12), cicloalquilo(C3-C8), un radical arilo carbocíclico o heterocíclico eventualmente sustituido, un radical heterocíclico no aromático eventualmente sustituido, un radical bis-arilalquilo o di-arilalquilo o también el radical R4 representa -(CH2)p-Z4; Z4 representa amino, alquilo(C1-C12), cicloalquilo(C3- C8), alquil(C1-C12)-...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLES QUE MODULAN LOS CANALES SODICOS.

    (04/2006)

    Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido...

  17. 17.-

    MODULADORES DE CANALES DE SODIO DERIVADOS DE 2-PIPERIDILIMIDAZOLES.

    (04/2006)

    Utilización de un compuesto de **fórmula** en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical aralquilo o cicloalquilalquilo o también R1 representa un radical -X-Y-R4 en el que el grupo -X-Y- representa -CO-, - CO-O-, -CO-NH- o -CS-NH- y R4 representa un radical alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R2 representa un radical fenilo sustituido con un átomo de halógeno, un radical alquilo o alcoxi, un radical NR5R6 o un radical fenilo eventualmente sustituido él mismo con un átomo de halógeno o un radical alcoxi, R5 y R6 representan independientemente...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)
    Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS, ULIBARRI, GERARD, HARNETT, JERRY, PONS, DOMINIQUE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07C271/22, C07D405/12, C07D401/04, C07D213/73, C07C233/44.

    Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 6-amino-N-[3, 5-bis-(1, 1-dimetiletil)-4-hidroxi- fenil]-4-metil-2-piridinpentanamida; - N-[(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]-2 , 5-dihi- droxi-3-(1-metiletil)-benzamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- hexanamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- pentanamida; - 6-amino-N-[3-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-2-propenil]- 4-metil-2-piridinbutanamina; - 2-({[4-(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]amino}- metil)-4, 5-dimetoxifenol; o una sal de adición de uno de estos compuestos a ácidos orgánicos o inorgánicos o a bases.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIESTERES CON FUNCIONES ACIDAS LIBRES DE LA CADENA.

    (02/2006)
    Inventor/es: CAZAUX, JEAN-BERNARD, BRIGATI, CHARLES, LOUCHKOFF, ALEXANDRE. Clasificación: C08G63/82, C08G63/08.

    Procedimiento de preparación de poliésteres que contienen varias funciones ácidas libres dispuestas en medio de la cadena, mediante polimerización por abertura de ciclo en presencia de un iniciador de cadena: diéster bencílico del ácido tartárico, cuyo radical fenilo está, eventualmente, sustituido.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)
    Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS. Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, C07D409/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D417/12, C07D211/70, C07D307/68, C07D233/78, A61K31/425, C07D277/04, C07D277/06, C07D521/00, C07D333/70, C07D277/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.

  21. 21.-

    COPOLIMEROS RETICULADOS BASADOS EN COPOLIMEROS POLICARBOXILICOS NO RETICULADOS.

    (10/2005)
    Inventor/es: LABARRE, DENIS, LAMBERT, NADA, DUCOS, CATHY, DIANCOURT, FRANCIS. Clasificación: A61K9/20, C08B37/00, C08F8/32, C08K5/17, C08F251/00.

    Copolímeros reticulados basados en copolímeros policarboxílicos no reticulados y un agente de reticulación que comprende al menos dos funciones amina, comprendiendo cada copolímero policarboxílico no reticulado al menos un polisacárido no reticulado, unido por enlace covalente a al menos otro polímero no reticulado no sacarídico, y al menos uno de los polisacáridos y polímeros no sacarídicos, componentes del mismo copolímero no reticulado, es policarboxílico.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS O BENCENICOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2005)

    Producto de fórmula general (I), caracterizado porque comprende los productos de sub-fórmulas (I)a y y (I)b **(Fórmulas)** en las cuales n representa un número entero de 0 a 6; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; X-Y representa -O-(CH2)r-, -N(R3)-(CH2)r-, -CO(CH2)r-, -CON(R3)-(CH2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r-, ó -N(R3)-CO N(R4)-(CH2)r-, X’-Y’ representa -(CH2)r-, -(CH2)r-O-(CH2)r-, -(CH2)r-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-CO-(CH2)r-, -(CH2)r-CO-N(R3)(CH2)r-...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTOS DE MIKANIA QUE CONTIENEN MIKANOLIDA Y DIHIDROMIKANOLIDA Y UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (06/2005)

    Procedimiento de obtención de un extracto seco de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata que comprende al menos 50% en peso de mikanolida y de dihidromikanolida y al menos 20% de dihidromikanolida, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las siguientes etapas sucesivas: — triturado y secado de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata; — adición, a las hojas trituradas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata, de un disolvente elegido entre tolueno, acetato de etilo, mezclas de tolueno...

  24. 24.-

    UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.

    (05/2005)

    La invención tiene por objeto la utilización de estos extractos para preparar un medicamento destinado a tratar la ELA. Por extracto de ginkgo biloba se entiende al menos uno de los compuestos individuales que puede obtenerse por extracción del árbol de Ginkgo Biloba L., y particularmente un compuesto flavonoidico o un terpeno como un ginkgolido o un bilobalido, o incluso una mezcla de estos últimos. Preferentemente, el extracto utilizado será tal que contenga una cantidad eficaz de ginkgolidos. Para las utilizaciones según la invención, se podrá elegir, por ejemplo, un extracto del tipo EGb 761 o CP 401. Por...

  25. 25.-

    JERINGUILLAS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES PASTOSAS O SEMISOLIDAS.

    (04/2005)

    Una jeringuilla destinada a la inyección parenteral de una formulación semi-sólida, que comprende un elemento hueco que forma depósito, para contener preparación semi-sólida a inyectar entre un émbolo y una base de una aguja que viene a contacto con una extremidad de dicho depósito , de manera que el émbolo entra en contacto directo con dicha base al final de la inyección de la dosis contenida en dicho elemento que forma depósito, siendo mantenidos dicho elemento que forma depósito y dicha aguja solidarios uno del otro por aplicación directa del elemento que forma depósito contra dicha base por una armadura o caja que recibe dicho elemento que forma depósito caracterizada porque dicha armadura...

  26. 26.-

    EXTRACTO FLAVONOIDICO DE GINKGO BILOBA DESPROVISTO DE TERPENOS Y DE ELEVADO CONTENIDO DE HETEROSIDOS FLAVONOIDICOS.

    (02/2005)
    Inventor/es: O\'REILLY, JOSEPH. Clasificación: A23L1/03, A61K35/78, A23C9/13, A23L1/221, A23L2/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EXTRACTO FLAVONOIDE DE HOJAS DE GINKO BILOBA, Y MAS ESPECIFICAMENTE A UN EXTRACTO DESPROVISTO DE TERPENOS Y/O CON FUERTE CONTENIDO EN HETEROSIDOS FLAVONOIDES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION AROMARIZANTE QUE CONTIENE TAL EXTRACTO Y A LA UTILIZACION DE ESTE EXTRACTO COMO INGREDIENTE AROMATIZANTE. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN EXTRACTO FLAVONOIDE DE HOJAS DE GINKO BILOBA SUSTANCIALMENTE DESPROVISTO DE TERPENOS.

  27. 27.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE NO-SINTASA Y DE ELIMINADORES DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA.

    (12/2004)
    Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BIGG, DENIS. Clasificación: A61K45/06, A61P9/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO, OPCIONALMENTE CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO COMO PRODUCTO DE COMBINACION EN FORMA SEPARADA DE ESTOS PRINCIPIOS.

  28. 28.-

    SALES DE DERIVADOS DE AMIDINA Y DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/405, A61K31/155, A61K31/19, A61K31/60.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

  29. 29.-

    PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NOSISTASAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE LAS FOSFOLIPASAS A2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.

    (10/2004)
    Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P3/00, A61P31/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P19/00, A61P33/00.

    Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

  30. 30.-

    SOMATOSTATINA Y AGONISTAS DE LA SOMATOSTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE INSENSIBILIDAD A LA INSULINA Y DE SINDROME X.

    (10/2004)
    Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL, ANTHONY, UNIV.OF BUCKINGHAM, LIU, YONG-LING, SENNITT, MATTHEW, V. Clasificación: A61P3/10, A61K38/31.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la resistencia a la insulina o el Síndrome X. El procedimiento incluye la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una somatostatina o un agonista de somatostatina a dicho paciente. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprende una somatostatina o un agonista de somatostatina y a la utilización de tales productos en la preparación de dichas composiciones.

  31. 31.-

    INHIBIDORES DE LA PRENIL-TRANSFERASA.

    (10/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que n1 es 0 ó 1; X es, independientemente para cada caso, (CHR11)n3(CH2)n4Z(CH2)n5; Z es O, N(R12), S, o un enlace; n3 es, independientemente para cada caso, 0 ó 1; n4 y n5 son, independientemente para cada caso, 0, 1, 2 ó 3; Y es, independientemente para cada caso, CO, CH2, CS o un enlace; o N(R24R25); R2, R11 y R12 es cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado del grupo consistente en alquilo(C1-6) y arilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido con uno...

  32. 32.-

    UTILIZACION DE UN EXTRACTO FLAVONOIDICO DE GINKO BILOBA QUE COMPRENDE COMO MAXIMO 1% DE TERPENOS ASOCIADOS A CERAMIDAS, PARA LA HIGIENE BUCO-DENTAL, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHO EXTRACTO.

    (09/2004)
    Inventor/es: O\'REILLY, JOSEPH. Clasificación: A61P43/00, A61K35/78.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN EXTRACTO FLAVONOIDICO DE HOJAS DE GINKO BILOBA Y MAS CONCRETAMENTE A UN EXTRACTO DESPROVISTO DE TERPENOS EN EL CAMPO BUCODENTAL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION BUCODENTAL QUE CONTIENE TAL EXTRACTO.

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