18 patentes, modelos y diseños de SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE IMIDAZOL

    (06/1988)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE IMIDAZOL, LA N-2-(METILIMIDAZOL-5-IL)-METILTIOETIL-NK ,CIANO-NL-METILGUANIDINA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL 4-METIL-5-CLOROMETILIMIDAZOL (II), CON N-(2-MERCAPTOETIL)-NK-METIL-NL-CIANOGUANIDINA (III), BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO Y A TEMPERATURA POR DEBAJO DE 20JC. DE APLICACION EN FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA Y DUODENAL ASI COMO DEL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRIDONA

    (04/1988)
    Clasificación: C07D213/89.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL ETANOLAMINICA DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ANHIDRIDO 3-METILGLUTARICO CON BROMURO DE CICLOHEXILMAGNESIO (C6H11MGBR) PARA DAR LUGAR AL ACIDO 5-CICLOHEXIL-3-METIL-5-OXO PENTANOICO QUE POR CICLACION DESHIDRATANTE DA LUGAR A 6-CICLOHEXIL-4-METIL-3 ,4-DIHIDRO-2-PIRONA, LA CUAL POR REACCION CON HIDROXILAMINA ORIGINA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-3 ,4-DIHIDRO-2(1H)-PIRIDONA QUE SOMETIDA A DESHIDROGENACION PRODUCE LA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA QUE MEZCLA CON ETANOLAMINA PROPORCIONA EL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN FORMULACIONES ANTIMICOTICAS Y ANTIBACTERIANAS DE AMPLIO ESPEC.

  3. 3.-

    ENVASE DOSIFICADOR PERFECCIONADO

    (12/1985)
    Clasificación: B65D83.

    Envase dosificador perfeccionado, especialmente destinado para productos pulverulentos, granulados y tabletas, de forma arbitraria, que incorpora un pulsador retractil por la acción de un muelle de retroceso, cuyo pulsador empuja un eje cuyo extremo es pasante a través de un orificio del deposito disponiendo éste extremo de eje un entrante que constituye el medio encargado de dosificar, trasladar y liberar, desde el interior del envase al exterior, una dosis de producto listo para verter y usar, efectuando el propio eje, en su posición de reposo, la obturación del orificio antedicho.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO FLUORADO DE LA META-TOLUIDINA

    (06/1985)
    Clasificación: C07C87/56.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO.MEDIANTE REACCION DEL ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOICO , DE FORMULA (I), CON FORMALDEHIDO SE OBTIENE N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2 ,3-DIHIDRO-8-OXO(8H)-BENZO(D)-1 ,3-OXAZINA, DE FORMULA (II), QUE MEDIANTE REACCION CON DIETILENGLICOL PERMITE OBTENER EL COMPUESTO SEÑALADO. DE APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIO DE ELEVADA ABSORCION PERCUTANEA, SIN EFECTOS TOXICOLOGICOS NI ULCEROGENICOS, QUE ALCANZA UN ELEVADO NIVEL SANGUINEO Y UNA SUPERIOR ACUMULACION EN LA ZONA INFLAMADA CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA TOPICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL CICLOHEXANOL

    (06/1985)
    Clasificación: C07C91/4.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL TANS-4-(2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCILAMINO) CICLOHEXANOL.MEDIANTE REACCION DEL DERIVADO DE LA 4-BROMO-2-BROMOETILANILINA , DE FORMULA (I), CON TRANS-4-AMINOCICLOHEXANOL SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), QUE TRATADO CON BASE ACUOSA DA LUGAR A LA N-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL)-2-AMINO-5-BROMOBENCILAMINA QUE, FINALMENTE, SE HACE REACCIONAR CON BROMO EN CANTIDAD EQUIMOLAR, PARA DAR EL COMPUESTO SEN/ALADO. LOS GRUPOS R1 Y R2 CON H Y COCH3.NDE APLICACION EN AFECCIONES RESPIRATORIAS COMO BRONQUITIS CRONICA, ENFISEMA, ASMA Y NEUMONIA, CON UN DOBLE EFECTO AL PRODUCIR MAYOR SECRECCION DE LAS GLANDULAS MUCOSAS Y ROMPER LOS ENLACES ENTRE LAS GLUCOPROTEINAS ACIDAS DEL ESPUTO MUCOSO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL CARBOSTIRILO.

    (04/1984)
    Clasificación: C07D215/227.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL CARBOSTIRILO, EL 8-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-ISOPROPILAMINOBUTIL)CARBOSTIR ILO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACER REACCIONAR LA 8-HIDROXI-2,4-(1H,3H)-QUINOLINDION A CON UN HALURO DE UN ACIDO A-HALOBUTIRICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER LA 5-(A-HALOBUTIRIL)-8-HIDROXI-2 ,4-(1H,3H)-QUINOL INDIONA; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON ISOPROPILAMINA, PARA OBTENER LA 5-(A-ISOPROPILAMINOBUTIRIL)-8-HIDROXI-2 ,4 -(1H,3H)-QUINOLINDIONA; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIORSE REDUCE MEDIANTE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE TIAZOLIDINA.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D277/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO 3-METIL-4-OXO-5-PIPERIDINO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO, DERIVAD DE LA TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER ETILICO DEL ACIDO TIOGLICOLICO DE FORMULA: HSCH COOCH CH E, CON EL CIANACETADO DE ETILO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO: 4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO. DICHO COMPUEST SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE SULFATO DE DIMETILO, EN UNA REACCION CATALIZADA POR BASE, OBTENIENDOSE EL 3-METIL-4-OXO-2-TIAZODINILIDENACETATO DE ETILO, DE FORMULA (II). EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE BROMO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOS EL COMPUESTO: 5-BROMO-3-METIL-4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON PIPERIDINA, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). >DE APLICACION EN MEDICINA COMO DIURETI CO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ALCOHOL FURFURILICO.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALCOHOL FURFURILICO, EL CLORHIDRATO DE N25 (DIMETILAMINOMETIL)FURFURILTIOETILN METIL2NITRO1 ,1ETENODIAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL FURFURILICO CON EL CLORHIDRATO DE LA DIMETILAMINA Y EL PARAFORMALDEHIDO EN CONDICIONES DE LA REACCION DE MANNICH; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL CLORHIDRATO DE CISTEAMIDA; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON NMETIL1METILTIO2NITROETENOAMINA; Y FINALMENTE REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL AMINOMETILFURANO.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL AMINOMETILFURANO, EL CLORHIDRATO DE N25(DIMETILAMINOMETIL) FURFURILTIOETILNMETIL2 NITRO1,1ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL FURFURILO CON EL CLORHIDRATO DE LA DIMETILAMINA Y EL PARAFORMALDEHIDO EN CONDICIONES DE LA REACCION DE MANNICH; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL CLORHIDRATO DE CISTEAMINA; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON 1,1BISMETILTIO2NITROETENO; TRATAMIENTO CON METILAMINA; Y FINALMENTE REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPT.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO P-CLOROFENOXIACETICO

    (08/1982)
    Clasificación: C07C87/47.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIACETATO DE 1-AMINOADAMANSANO-2-ETANOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL COMPUESTO ACILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO, CON 1-AMINOADAMANSANO-2-ETANOL EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA

    (06/1982)
    Clasificación: C07D277/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-METIL-4-OXO-5-PIPERIDINO-I-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DEL 5-AMINO-3-METIL-4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO CON EL 1,5-DIBROMOPENTANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO ACETONITRILO EN PRESENCIA DE UN BASE, COMO ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO BICARBONATO SODICO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MAZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO

    (01/1981)
    Clasificación: C07D243/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE YODURO DE 2-METILDIETILAMONIO ETILTIO-4-P-FENILTIOFENIL-3H-1 ,5-5-BENZODIAZEPINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DEL TIOFENOLATO DE COBRE CON LA P-BROMOACETOFENONA PARA OBTENER LA P-FENILTIOECETOFENONA. 2. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON SULFURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA PARA OBTENER LA 3,3-DIMERCAPTO-1,P-FENILTIOFENIL-2-PROPEN-1-ONA. 3. CONDENSACION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON LA O-FENILENDIAMINA PARA OBTENER LA 4-FENILTIOFENIL-1,3-DIHIDRO-2H-1 ,5-BENZODIAZEPI-2-TIONA. 4. REACCION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON EL 2-CLORO-1-DIETILAMINOETANO PARA OBTENER LA 2-DIETILAMINOETILTIO-4 ,P-FENILTIOFENIL-3-H-1 ,5-BENZODIAZEPINA. 5. REACCION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON YODURO DE METILO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE. TRATAMIENTO DE AFECCIONES ORO-FARINGEAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO ANTIATEROSCLEROTICO.

    (12/1980)
    Clasificación: A61K31/455, C07D213/80.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO-1 ,3-DINICOTINATO DE TRIHIDROXIPROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN REACCION DE ESTERIFICACION, DEL ACIDO P-CLOROFENOXIISOBUTIRICO CON EL 1,3-DIHALOGENO-2-PROPANOL , EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE (TAL COMO BENZOL, TOLUOL O XILOL). EN LA REACCION SE EMPLEAN CATALIZADORES Y MEDIOS DE CAPTACION DEL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO 2,P-CLORO-FENOXIISOBUTIRATO DE 1'.3'-DIHALOGENO-ISOPROPILO , QUE SE HACE REACCIOANR CON LA SAL NICOTINICA DE UN METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). *FORMULA* TRATAMIENTO DE HIPERLIPEMIAS E HIPERCOLESTEROLEMIAS PRIMARIA O SECUNDARIA. PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ANTRANILICO DEL 1,2,3-TRIHIDROXIPROPANO

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D215/44.

    Procedimiento para la obtención de un derivado antranílico del 1,2,3-trihidroxipropano , el éster 2,3-dihidroxipropílico del ácido N-8-(trifluorometil)-4-quinolil antanílico, de fórmula, **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar una sal alcalina del ácido N-8-(trifluorometil)-4-quinolil antranílico.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ANTRANILICO DEL DIETILENGLICOL

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C225/22.

    La presenta Patente de Invención se refiere a un procedimiento para la obtención del 2-(2'hidroxietoxi)-etil-N-(alfa-alfa-alfa-trifluoro-m-toluil)-antranilato , (I). **(Fórmula)** producto con acción antiinflamatoria y excelente absorción percutánea. Dentro del grupo de los compuestos antiinflamatorios derivados del ácido antranílico, de los que el ácido flufenámico es el que presenta la estructura con mayor actividad, se caracterizada el derivado I por la presencia de la agrupación CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH como sustitúyete del grupo carboxílico. La estructura alcoho-éter-éster confiere a la molécula una elevada lipofilia, capacitándola para su penetración en la piel intacta.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DEL 1,2,3-TRIHIDROXIPROPANO.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D213/80.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ESTREPTOMICINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07G11/00.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA INDAZOLICA N-METILADA

    (11/1974)
    Clasificación: C07D231/56.

    Resumen no disponible.