15 patentes, modelos y diseños de SMITH KLINE,RIT

  1. 1.-

    UN METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B

    (07/1987)
    Clasificación: A61K39/29.

    METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B. CONSISTE EN: TRATAR CON SILICE COLOIDAL SOBRENADANTE LAS CELULAS DE LEVADURAS MANIPULADAS POR INGENIERIA GENETICA QUE HAN PRODUCIDO EL ANTIGENO Y QUE SE ROMPEN EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE NO IONICO QUE ES UN POLISORBATO; CLARIFICAR EL MATERIAL SOBRENADANTE MEDIANTE ADICION DE UREA; ADSORBER EL ANTIGENO SOBRE LA SILICE COLOIDAL; Y DESORBER DE ELLA EL ANTIGENO CON UN TAMPON POCO IONICO, A UN PH DE 8 A 9,5, SUPLEMENTADO CON UREA Y CON UN DETERGENTE NO IONICO; Y ESTANDO LA CONCENTRACION FINAL DE POLISORBATO COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1 POR CIENTO (VOLUMEN/VOLUMEN). TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE VACUNAS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER Y PURIFICAR UNA PROTEINA FIJADA A CELULAS

    (06/1987)
    Clasificación: C12P21/02.

    METODO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE PROTEINAS FIJADAS A CELULAS. CONSISTE EN AJUSTAR A 6G0,1 EL PH DEL SOBRENADANTE DE CELULAS DE LEVADURA OBTENIDAS ARTIFICIALMENTE, QUE HAN PRODUCIDO LA PROTEINA ALFA-1-ANTITRIPSINA O EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B Y QUE SE HAN ROTO EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE NO IONICO; TRATAR CON POLIETILENGLICOL HASTA CLARIFICACION DEL SOBRENADANTE Y, A CONTINUACION, CON UN CATION METALICO DIVALENTE, TAL COMO CALCIO O MAGNESIO, O BIEN CON SULFATO AMONICO DESPUES DE ULTRAFILTRACION. TIENE APLICACIONES PARA LA EXTRACCION Y PURIFICACION DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y DE ALFA-1-ANTITRIPSINA PRODUCIDOS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE.

    (03/1987)
    Clasificación: C12P19/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE. CONSISTE EN AISLAR UN PLASMIDO COMO INSERTO DE PSTI UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ALFA-1-ANTITRIPSINA HUMANA (HAAT); TRATAR DICHO INSERTO CON BAL-31 PARA ELIMINAR NUCLEOTIDOS INNECESARIOS AGUAS ARRIBA Y AGUAS ABAJO DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION; TRATARLO CON ADN-POLIMERASA DE T4; LIGARLO A UNA REGION REGULADORA DE UN VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA PREVIAMENTE TRATADO CON BAMHI Y ADN-POLIMERADA DE T4; E INCUBAR LA MEZCLA DURANTE 2 A 20 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 16 Y 22JC; COMPRENDIENDO LA REGION REGULADORA EL PROMOTOR ARG3 DE LEVADURA. TIENE APLICACIONES EN INGENIERIA GENETICA.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBIANTE.

    (04/1986)
    Clasificación: C07K7/1.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE. CONSISTE EN LIGAR UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A-1-ANTITRIPSINA DE SERES HUMANOS (H AAT) A UNA REGION REGULADORA QUE EFECTUA LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DE (H AAT) EN LEVADURAS. LA REGION REGULADORA CONTIENE AL PROMOTOR ARG3 DE LEVADURA Y AL TERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION DE ARG3; LA SECUENCIA DE (H AAT) ES UN FRAGMENTO DE PSTI DE 1370 PB, CON 24 CORDONES PARA LA REGION DE PRECURSOR DE PRE-H AAT SINTETIZADA EN CELULAS HEPATICAS, EL PROMOTOR INCLUYE EL ATG DE ARG3 Y LA UNION DE SECUENCIA DE PROMOTOR H AAT ES D.F. (I). SIENDO D.F. DE FORMULA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE UN PLASMIDO DE LEVADURA

    (04/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE UN PLASMIDO DE LEVADURA. CONSISTE EN INTRODUCIR UN LUGAR DE ENDONUCLEASA (BAMHI) DE RESTRICCION ENTRE LAS REGIONES DE PROMOTOR Y TERMINADOR PARA LA INSERCION Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UN PLASMIDO. LA REGION DE PROMOTOR ES DE GEN ARG3, QUE DERIVA DE (PYEURA 3ARG3), SE TRANSPORTA POR UN FRAGMENTO (HIND III) DEL MISMO, CODIFICA ALA ORNITINA-CARBAMOIL-TRANSFERASA (OGT) Y SE AISLA EN UN FRAGMENTO (XHOI -HINC II) LA REGION DEL TERMINADOR DE ARG3 SE AISLA DE UN FRAGMENTO (HAL III -HIND III); LA SECUENCIA CODIFICADORA ES (HAAT) SE DERIVA DEL ARN MENSAJERO DEL HIGADO DE SERES HUMANOS, SE OBTIENE POR CLONACION DEL PBR322 EN EL PSTI Y TIENE TRES AMINOACIDOS BASICOS COMO EL GLUTAMICO, ACIDO ASPARFICO Y PROLINA Y EL VECTOR DE EXPRESION A OBTENER PUEDE SER (PRIT10773), (PRIT10774) Y (PRIT 10779).

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR QUE COMPRENDE LA REGION REGULADORA ARG3 DE LEVADURA Y UN SITIO DE RESTRICCION PROXIMO A ELLA

    (11/1985)
    Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR QUE COMPRENDE LA REGION REGULADORA ARG3 DE LEVADURA Y UN SITIO DE RESTRICCION PROXIMO A ELLA. COMPRENDE: FUSIONAR LA REGION REGULADORA, QUE ES UN FRAGMENTO DE 1.480 PARES DE BASES DE PMC 200 QUE CONSTA DE UNA EXTENSION DE ECORI EN UNA EXTREMIDAD Y QUE TERMINA EN UN RESIDUO 3T EN LA OTRA EXTREMIDAD QUE ES DE EXTREMOS ROMOS A UN FRAGMENTO DE XBAL-ECORI A 5.700 PARES DE BASES DE PMC 200, DESPUES DE REPARACION POR POLIMERASA DEL SITIO XBAL DEL FRAGMENTO DE 5.700 PARES DE BASES.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B

    (10/1985)
    Clasificación: A61K39/29.

    METODO DE PREPARACION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B. CONSISTE EN LA INSERCION DE CELULAS DE LEVADURA CORRESPONDIENTE A CEPAS DE S. CERAVISIAE DE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UNA REGION REGULADORA DERIVADA DEL GEN ARG 3 DE LEVADURA EL CUAL PUEDE EFECTUAR LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DEL CITADO VIRUS EN LEVADURA; CULTIVO DE LA LEVADURA Y RECOGIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B QUE SE PRODUCE. LA SECUENCIA DEL VIRUS ESTA SUSTITUIDA RESPECTO A LA REGION REGULADORA DE MODO QUE EL VIRUS SINTETIZADO POR LA EXPRESION ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTO DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS EXTRAÑOS. ESTE VIRUS TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B

    (10/1985)
    Clasificación: A61K39/29.

    METODO DE PREPARACION DE VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B. CONSISTE EN LA INSERCION EN CELULAS DE LEVADURA CORRESPONDIENTE A LA CEPA DC5 O 1C1967D DE S. CEREVISIAE DE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B SUSTANCIALMENTE EXENTO DE AMINOACIDOS EXTRAÑOS Y UNA REGION REGULADORA DERIVADA DEL GEN ARG 3 DE LEVADURA EL CUAL PUEDE EFECTUAR LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA DEL CITADO VIRUS EN LEVADURA; CULTIVO DE LA LEVADURA Y RECOGIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B QUE SE PRODUCE.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS

    (10/1985)
    Clasificación: A61K39/15.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.COMPRENDE: A) ADAPTAR UNA CEPA DEL VIRUS DE LA DIARRE VIRICA DE LOS BOVINOS A UN CULTIVO DE TEJIDO CELULAR DE BOVINO; B) MULTIPLICAR EL PRODUCTO DE (A) EN UNA LINEA DE CELULAS RENALES DE BOVINO; C) PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO DE (B) CON ACIDO NITROSO DURANTE 1 A 15 MINUTOS A UN PH DE 5 A 6, PARA HACERLO REACCIONAR; D) AN/ADIR UNA SOLUCION DE NAOH DE PH 7,5 PARA DETENER LA REACCION; E) DIALIZAR LA SUSPENSION DE VIRUS TRATADA EN TAMPON DE FOSFATO, PARA PROPORCIONAR UNA SUSPENSION DE VIRUS QUE SE FORMULA PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL.SE UTILIZA PARA LA VACUNACION CONTRA EL VIRUS ARN DE LA FAMILIA TOGAVIRIDAE.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE

    (07/1985)
    Clasificación: C12P19/36.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE.COMPRENDE FUSIONAR CON UNAREGION REGULADORA, DERIVADA DEL GEN ARG3 DE LEVADURA POR DIGESTION DE PYEURA3ARG3 CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL HBSAG Y QUE SE FUSIONA EN UNA POSICION TAL CON RELACION A LA REGION REGULADORA QUE EL HBSAG SINTETIZADO POR LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE HBSAG ESTA EXENTO DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS EXTRAN/OS. LA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B (DENOMINADA HBSAG) Y QUE PUEDE EXPRESARSE EN LEVADURA. PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR LA PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR HBV EN SERES HUMANOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA

    (07/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UNA PORCION QUE CODIFICA LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA, MEDIANTE DIGESTION DE ADN DE UNA CEPA V. CHOLERAE PRODUCTORA DE LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA CON LA ENDONUCLEASA CLAI; B) AISLAR UN FRAGMENTO QUE MUESTRA HIBRIDACION ESPECIFICA A UNA SONDA ELTB; C) MEZCLAR EL FRAGMENTO DE B) CON UN VECTOR QUE TIENE UN SITIO DE RESTRICCION POR ENDONUCLEASA CLAI Y QUE HA SIDO DIGERIDO PREVIAMENTE POR LA CLAI; D) INSERTAR EL FRAGMENTO EN EL SITIO...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA TOTALIDAD O PARTE DE LAS SUBUNIDADES A Y B DE LA TOXINA DEL COLERA

    (05/1985)
    Clasificación: A61K39/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LAS SUBUNIDADES A Y B DE LA TOXINA DEL COLERA.CONSISTE EN PRODUCIR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE ADECUADA; TRANSFORMAR UN HOSPEDADOR APROPIADO CON DICHA MOLECULA DE ADN; CULTIVAR EL HOSPEDADOR TRANSFORMADO; Y RECOGER LAS SUBUNIDADES A Y B DE LA TOXINA DEL COLERA.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DEL COLERA.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEPA MODIFICADA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.

    (04/1985)
    Clasificación: C12N15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEPA MODIFICADA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.CONSISTE EN PONER UNA CEPA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS EN CONTACTO CON UN MUTAGENO QUIMICO TAL COMO ACIDO NITROSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN CONDICIONES OPERATIVAS TALES QUE EL TITULO DE VIRUS INICIAL SE REDUCE EN UN FACTOR DE 2 A 3 LOG10 Y SE AISLA POR CULTIVO Y VALORACION A 35JC Y 39,5JC RESPECTIVAMENTE UN MUTANTE SENSIBLE A LA TEMPERATURA QUE PRESENTA UNA DIFERENCIA EN TITULOS DE APROXIMADAMENTE 3 LOG10 TCID50 ENTRE 35JC Y 39,5JC. LA CEPA DEL VIRUS SE PONE EN CONTACTO CON ACIDO NITROSO DURANTE 1 A 15 MINUTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO INMUNOGENO NO COVALENTES DE POLISACARIDO-PROTEINA , Y OBTENIDO A PARTIR DE CAPSULAS BACTERIANAS.

    (04/1984)
    Clasificación: A61K39/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS, NO COVALENTES, DE POLISACARIDO-PROTEINA , EXENTOS DE LIPOPOLISACARIDOS, A PARTIR DE CAPSULAS BACTERIANAS, PROCEDENTES DE BACTERIAS SUSPENDIDAS EN UN MEDIO ACUOSO.CONSISTE EN LA INACTIVACION DE LAS BACTERIAS POR ADICION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO; RECOGIDA INMEDIATA DE LA FRACCION INSOLUBLE, ABSORCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA 0,2-2N DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO NO TOXICA, PRECIPITACION DE CONTAMINANTES POR TRATAMIENTO CON 5-40 DE UN ALCOCHOL MISCIBLE CON AGUA, SEPARACION DE LA SALDE AMONIO POR ADICION DE YODURO, SULFOCIANURO O BENZOATO SOLUBLES EN AGUA, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO, DEL QUE SE AISLA EL COMPLEJO.ESTOS COMPLEJOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES INMUNOGENAS EMPLEADAS EN VACUNAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NEUROTOXINA DE E.COLIDESTOXIFICADA, PERO TODAVIA INMUNOGENA.

    (04/1984)
    Clasificación: A61K39/108.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NEUROTOXINAS DE E. COLI DESTOXIFICADAS, PERO TODAVIA INMUNOGENAS.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE NEUROTOXINAS DE E. COLI CON ALDEHIDO GLUTARICO, EN CONCENTRACION 0,0LM, EN AGUA DESTINADA EXENTA DE PIROGENOS, EN CONDICIONES DE OPERACION SUAVES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN ESPACIO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 MINUTOS Y 1 HORA. LA REACCION SE DETIENE ANTES DE QUE SE HAYA INACTIVADO EL 90 DE LA NEUROTOXINA POR ADICION DE MONOCLORHIDRATO DE LISINA.ESTA NEUROTOXINA TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PARA INMUNIZARLECHONES JOVENES CONTRA LA ENFERMEDAD DEL EDEMA.