30 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 3-ISOXAZOL-CARBOXILICO.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, TAKADA, SUSUMA, CHOUMEI, NOBUO. Clasificación: C07D261/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 3 - ISOXAZOL - CARBOXILICO, QUE ES UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ALCALI: DONDE R 1 ES UN ALQUILO INFERIOR Y R 2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO.

  2. 2.-

    NUEVA PROTEASA.

    (11/2002)
    Inventor/es: NAKAMURA, ETSUO 4573-41, KARATO ARINO-CHO KITA-KU, TSUZUKI, HIROSHIGE 5-12-15, OSUMIGAOKA TANABE-CHO, KITADOKORO, KENGO 7-47-202, MINOO 6-CHOME, SHIN, MASARU 3-110, KORYO-CHO KITA-KU, TERAOKA, HIROSHI 2-47-10, TAKAKURADAI. Clasificación: C12N15/57, C12N9/52.

    SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA QUE SEPARA EL C TERMINAL DEL RESIDUO DEL ACIDO GLUTAMICO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN POLIPEPTIDO QUE SE ORIGINA EN EL "STREPTOMYCES FRADIAE", Y UN PROCESO PARA OBTENER LA PROTEASA A PARTIR DE ESTA BACTERIA. LA INVENCION HA CLARIFICADO LAS PROPIEDADES DE ESTA PROTEASA Y TAMBIEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEASA Y LOS PREPROPEPTIDOS. LA PROTEASA ES ESPECIFICA PARA EL ACIDO GLUTAMICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA DIFERENTES PROPOSITOS, TALES COMO EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS Y LA DIVISION DE CADENAS DE PEPTIDOS EN LA ZONA DESEADA DE UNA PROTEINA DE FUSION.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA.

    (03/2001)
    Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, MASAMICHI. Clasificación: A61K31/505, C07D239/42, C07D239/38.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN LA HMG-COA REDUCTASA, Y SUPRIMEN POSTERIORMENTE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL EXTREMO C DE HBNP.

    (06/1999)
    Inventor/es: TSUJI, TETSUO, INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, IGANO, KEN\'ICHI. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/12.

    UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL TERMINO C DE PEPTIDO NATRIURETICO DE CEREBRO HUMANO (HBNP) SE CULTIVA EN UN MEDIO O LA CAVIDAD ABDOMINAL DE UN RATON PARA RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL MEDIO O ASCITIS ACUMULADA EN LA CAVIDAD ABDOMINAL. SE ESTABLECE UN INMUNOENSAYO DE HBNP UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL INMUNOENSAYO DE HBNP DEL INVENTO ES TAN SENSIBLE QUE EL LIMITE DE DETECCION MINIMO ES 1 PG/ML Y PUEDE POR TANTO DETERMINAR UN NIVEL DE HBNP EN EL PLASMA SANGUINEO DIRECTAMENTE, ES DECIR, SIN LA EXTRACCION DE HBNP DEL PLASMA SANGUINEO. ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES COMO HIPERTENSION Y SIMILARES Y ESTADO DEL CORAZON, HIGADO Y SIMILARES SIN TOMAR EL INCREMENTO/REDUCCION DE UN NIVEL DE HBNP COMO INDICE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NORBORNEOL OPTICAMENTE ACTIVO.

    (11/1998)
    Inventor/es: KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI, SONOYAMA, TAKAYASU, KAWATA, KYOZO. Clasificación: C12N1/20, C12P41/00, C12P7/02.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE NORBORNEOL OPTICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ESTER TIPO ( (MAS MENOS) )-EXO-NORBORNANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), CON UN MICROORGANISMO, QUE SE PUEDE TRATAR OPCIONALMENTE, SELECCIONADO DE ENTRE LOS QUE PERTENECEN A LOS GENEROS PSEUDOMONAS, ACETOBACTER, ARTHROBACTER, RHODOTORULA Y SACCHAROMYCES. UN POST-TRATAMIENTO SENCILLO DEL PRODUCTO DA LUGAR A GRANDES CANTIDADES DE UN ALCOHOL TIPO (+)- Y/O -EXO-NORBORNANO MUY PURO.

  6. 6.-

    INTERMEDIARIO OPTICAMENTE ACTIVO Y SU PRODUCCION.

    (02/1998)
    Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA. Clasificación: C07F7/18, C07F9/40, C07D207/48, C07F9/535, C07C317/04.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN MATERIAL DE PARTIDA ACTIVO OPTICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PARA DIFERENTES MEDICINAS CON UNA ELEVADA PUREZA OPTICA CON BUEN RENDIMIENTO, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO: * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBON ASIMETRICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO MAS BAJO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y Q REPRESENTA -C = P(PH)3, -CH2P(P)(OME)2 O -CN2S(O)ME. MAS PARTICULARMENTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE UTIL PAA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA PARA INHIBIR POR ELLO LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO INTERMEDIO.

  7. 7.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL IGH HUMANO.

    (01/1998)
    Inventor/es: NISHIMURA, SHINJI, HARADA, SHIGENORI. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/12.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES NUEVOS HE-22A, HE-35A, HE-39E, Y HE-69B CONTRA EL IGE HUMANO, UNA MEZCLA DE LA MISMA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, E INMUNOENSAYOS DEL IGE EMPLEANDO LOS ANTICUERPOS, QUE SON UTILES PARA DIAGNOSTICOS CLINICOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIONES PARASITARIAS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDAS.

    (11/1997)
    Inventor/es: TAKENAKA, HIDEYUKI, MURABAYASHI, AKIRA, KAI, HIROYUKI. Clasificación: C07C235/78, A01N37/18, C07C323/30, C07C231/10.

    SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE OCETOACETAMIDAS DE LA FORMULA: QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DISTINTOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDAS A UTILIZAR EN FUNGICIDAS AGRICOLAS. EN ESTE PROCESO, UN HALURO ACIDO CORRESPONDIENTE SE CONDENSA CON ISOCIANATO PARA PRODUCIR LA OCETOACETAMIDA.

  9. 9.-

    ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.

    (11/1997)
    Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME. Clasificación: A61K31/40, A61K31/425, C07D277/34, A61K31/42, C07D261/12, C07D207/36, C07D263/40.

    SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.

  10. 10.-

    PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINO O HIDROXIIMINOACETAMIDA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO

    (10/1997)
    Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI. Clasificación: C07C255/37, C07C43/225, C07C251/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-HIDROXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-METOXIIMIDOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS. ESTE PROCESO ES VENTAJOSO EN TERMINOS DE COSTO, SEGURIDAD Y SIMILARES.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM.

    (08/1997)
    Inventor/es: SENDO, YUJI, KII, MAKOTO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12, C07D477/00.

    SE PRESENTAN UN AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM ANTIBACTERIANO (I), SU PRODUCCION A PARTIR DEL CARBAPENEM V Y DEL TIOL VI CORRESPONDIENTES, SU FORMULACION FARMACEUTICA Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS. EL AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS (V) Y (VI) TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS: (EN DONDE R ES OPCIONALMENTE AMINO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O 1C A 5C ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI CONVENCIONAL; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR IMINO O SUBSTITUYENTE DEL IMINO; R4 ES 1C A 5C ALQUILENO; Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI CONVENCIONAL; X ES UN GRUPO SALIENTE; R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR TIOL; Y CADA UNA DE LAS LINEAS ONDULADAS MUESTRA UN ENLACE EN CONFIGURACION DE R O S Y SUS SALES).

  12. 12.-

    UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA

    (05/1997)
    Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, IMUTA, MITSURU, IIZUKA, TERUO. Clasificación: C07D493/04, C07D307/93, C07D333/78, C07B35/02, C07C405/00, C07D309/10, C07C41/18, C07C29/143.

    UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL PASO DE TRATAMIENTO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA CON UN COMPUESTO DE SILILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y ACIDO LEWIS PARA REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA. SEGUN ESTE METODO, UN COMPUESTO DEOXI PUEDE SER OBTENIDO A PARTIR DE LA ALFABETACETONA INSATURADA REDUCIENDO SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO SIN REDUCIR UN ENLACE ALFABETAINSATURADO.

  13. 13.-

    RECEPTOR TXA SUB 2 Y GEN CODIFICADOR DEL MISMO.

    (10/1996)
    Inventor/es: NAKANISHI, SHIGETADA, NARUMIYA, SHUH. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12Q1/68.

    UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2 (SEQ ID NO: 1) FUE AISLADO DE UN ESTUDIO CDNA PROCEDENTE DE UNA PLACENTA HUMANA. UN RECEPTOR TXA SUB 2 FUE OBTENIDO EXTRAYENDO ESTE GEN DE UN HUESPED. UTILIZANDO UNA SONDA ESPECIFICAMENTE TRABADA A ESTE GEN, FUE DETECTADO UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2. EL GEN DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN RECEPTOR TXA SUB 2, QUE ES UTIL PARA LA INVESTIGACION DE UN TXA SUB 2-AGONISTAS Y XA SUB 2.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PIRROLE

    (10/1996)
    Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, NASAMICHI. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D405/06, C07D207/48.

    LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION INHIBEN LA REDUCTASA HMG-COA, Y POR LO TANTO SUPRIMEN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.

  15. 15.-

    PROCESO PARA PRODUCIR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE ALCOXIMINOACETAMIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SER USADOS EN EL MISMO.

    (10/1996)
    Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI. Clasificación: C07C59/90, C07C235/78, C07C59/84.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR (ALFA)-QUETAMIDA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE VARIOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMIDOACETAMIDO QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA SER USADO EN ESTE PROCESO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE DIBENZOSUBERANO ESPIRO.

    (02/1996)
    Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA. Clasificación: A61K31/395, C07D209/96, C07D205/12, C07D221/20.

    LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A DERIVADOS DIBENZOSUBERANO ESPIRO CON ACTIVIDADES ANTINEURODEGENERATIVAS Y SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS CONTRA UN RECEPTOR NMDA, ASI ESTOS SON MUY EFECTIVOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA ESQUEMICA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  17. 17.-

    INTERMEDIARIOS ALKENILSILILAZATIDINONE PARA CARBAPENEMAS

    (12/1995)
    Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO 407, IZUTSUYA-CHO. Clasificación: C07F7/18, C07F7/10.

    UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR CARBAPENEMAS ES PRODUCIDO A TRAVES DE 1) UNA REACCION DE 4 - (SALIDA GRUPO SUSBTITUIDO) - 2 - AZETIDINONE (I) CON (ALK - 2 - ENIL) HALOSILANE (II) PARA PERMITIR 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 - ENIL) SILIL - 2 - AZETIDINONE (III) Y ENTONCES 2) UNA REACCION DEL PRODUCTO 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUBSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 ENIL) SILIR - 2 - AZETIDINONE (III) CON ACIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE 4 (ALK - 2 - ENIL) - 2 AZETIDINONE (IV) . (LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION).

  18. 18.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

    (01/1995)

    UN DERIVADO DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO DE LA FORMULA: DONDE: R ES UN GRUPO PIRIDIL O QUINOXALINIL PORTANDO NO MAS DE DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL HALOGENO Y DEL HALO(BAJO)ALCALINO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO; Y R ELEVADO 3 ES -NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5, -NHR ELEVADO 6 O -OR ELEVADO 7 (EN EL QUE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO O CUANDO SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE REPRESENTAN UN NITROGENO SATURADO QUE CONTIENE GRUPOS HETEROCICLICOS DE -5 O 6-MIEMBROS PROVISTOS OPCIONALMENTE DE UN ATOMO HETEROCICLICO DE ANILLO OPCIONAL SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y DEL AZUFRE QUE PUEDEN PORTAR NO MAS DE DOS GRUPOS ALCALINOS...

  19. 19.-

    ACIDOS QUINOLONA - CARBOXILICOS

    (12/1994)
    Inventor/es: OKADA, TETSUO, TSUJI, TERUJI, SATO, HISAO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 Y R3 SON CADA UNO IGUALES O DIFERENTES Y SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R4 ES CICLOPROPILO, FENILO, HALO - FENILO. O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE 1 A 4 C O HALOGENO, Y R5 ES HALOGENO), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS MAS POTENTES Y DURADERAS FRENTE A BACTERIAS G(+) Y G , QUE ANALOGOS CONOCIDOS.

  20. 20.-

    METODO PARA LA DETERMINACION DE NAGASA Y REACTIVO PARA ELLO.

    (11/1994)
    Inventor/es: NOTO, AKIRA, NAKAJIMA, KUNIHIRO, SASAKURA, KAZUYUKI, SUGASAWA, TSUTOMU. Clasificación: C12Q1/34.

    UN REACTIVO MUY SENSIBLE PARA DETERMINAR COLORIMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE N-ACETIL-BETA-D-GLUCOSAMIDASA (NAGASA) POR EL METODO CONTINUO, COMPRENDIENDO SODIO-3,3'-DICLOROFENOLSULFONFTALEINILN-ACETIL-BETA-D-GLUCOSAMIDASA Y UN TAMPON CON EL QUE LA DISFUNCION RENAL SE PUEDE DIAGNOSTICAR CON PRECISION RAPIDEZ Y FACILIDAD.

  21. 21.-

    UN PROCESO NUEVO PARA INTERMEDIARIOS DE CARBAPRENEN

    (10/1994)
    Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO. Clasificación: C07F7/18, C07D487/04, A61K31/40, C07D205/08.

    UN NUEVO INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR 4 (BETA) - (1(BETA) - ALQUIL - 2 - CARBOXIPROP - 2 - ENIL) - ACITIDIM - 2 - UNO (II), ES PREPARADO ESTEROSELECTIVAMENTE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE 4 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) ACETIM - E - UNO (I) CON TRANS - 2 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) METIL - 3 - ACIDO ALQUILACRILICO (III) Y UN METAL DE REDUCCION (FORMULA II); DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y R4 Y R5 CADA UNO ES UN GRUPO SALIENTE.

  22. 22.-

    METODO Y APARATO PARA LA FORMACION DE BOLSAS DE PTP.

    (09/1994)
    Inventor/es: WAKAYAMA, YOSHIKANE, FUKUDA, YOSHINOBU, SHIBAGAKI, MASAO. Clasificación: B29C51/06, B29C51/20.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA FORMACION DE BOLSAS DE PTP EN UNA LAMINA QUE REQUIERE CUIDADO EN SU MANIPULACION. SUPONE EL CALENTAMIENTO PREPARATORIO LOCAL DE LAS ZONAS DE BOLSA EN UNA LAMINA RECIEN DESENROLLADA, DEJANDO EL RESTO DE LA LAMINA FRIO EN UNA ESTRUCTURA RETICULAR, LA EXPANSION PRELIMINAR DE DICHAS ZONAS HASTA EL 70% DEL VOLUMEN DE LOS ENTRANTES DEL TROQUEL HEMBRA PRESIONANDO MACHOS CALENTADOS Y PROPORCIONANDO AIRE COMPRIMIDO A LA ZONA EXPANDIDA CREADA POR EL METODO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS DETALLES DEL CONTROL DE TEMPERATURA EN LAS DISTINTAS FASES DEL METODO Y UN APARATO APROPIADO PARA PONERLO EN PRACTICA, ASI COMO UN DISPOSITIVO PARA LOGRAR UN EQUILIBRIO TERMICO COMPLETO EN LA ESTACION DE CALENTAMIENTO PREVIO.

  23. 23.-

    PREPARACIONES DE LIBERACION PAUSADA Y PROCESO DEL MISMO.

    (08/1994)
    Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO. Clasificación: A61K9/22.

    PREPACIONES DE LIBERACION PAUSADA CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DE UNA PUERTA EN PESO DE UN INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN AGUA Y DE 1 A 10 PARTES EN PESO DE 2 O MAS GRASAS, DONDE EL PUNTO DE FUSION ES DIFERENTE UNO DE OTRO, SIENDO CAPACES DE LIBERAR INGREDIENTES ACTIVOS A UN PROPORCION CONSTANTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, Y SIENDO FACIL Y ECONOMICAMENTE FABRICADO.

  24. 24.-

    S-DIFLUOROMETILHOMOCISTEINAS , PROCESO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INSECTICIDAS.

    (01/1994)
    Inventor/es: TSUSHIMA, TADAHIKO, ISHIHARA, SHOICHI. Clasificación: C07C319/14, A01N37/44, C07C323/59, C07C323/58.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R' ES CADA UNA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O LAS SALES DE ADICCION ACIDAS DE LOS MISMOS, EL COMPUESTO ES UTIL COMO INSECTICIDA SELECTIVO.

  25. 25.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS, SU PREPARACION Y USO Y MICROORGANISMOS PARA PRODUCIRLOS.

    (09/1993)
    Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, MATSUURA, SHINZO. Clasificación: C12P21/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.

  26. 26.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA TIÑEA PEDIS.

    (06/1993)
    Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, IKEDA, KAORI, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO. Clasificación: A61K31/415, A61K47/00.

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TINEA PEDIS, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES BASICOS DE 0.1 A 2.5% DE HIDROCLORURO DE CROCONAZOL Y DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE ETILO - METACRILATO DE METILO EN SOLUCION HIDROALCOHOLICA, OPCIONALMENTE JUNTO CON 0.1 A 2.5% DE UN AGENTE ESPESANTE Y/O UN PLASTIFICANTE.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOLETANOL.

    (05/1993)
    Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, MAKISUMI, YASUO, TAWARA, KATSUYA, HATTA, TAKAYUKI. Clasificación: C07D413/06, A61K31/42, A01N43/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): (DONDE AZ ES IMIDAZOL O TRIAZOL, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C5, R1,R2 Y R3 SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO) O UNA SAL DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.

  28. 28.-

    PREPARACION ANTIFUNGICA DE TIPO FILMOGEN

    (02/1993)
    Inventor/es: SAITOH, IZUMI, IKEDA, KAORI, DOI, YOSHI, EGAWA, SHOHEI. Clasificación: A61K31/27, A61K47/00.

    PREPARACIONES ANTIFUNGICAS DE TIPO FILMOGENAS PARA APLICACION EXTERNA, QUE COMPRENDEN ESENCIALEMTNE DE 0.1 A 1.5% DE TOLNAFTATO, DE 10 A 20% DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO - ESTER DEL ACIDO METACRILICO Y DE 0.5 A 10% DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO QUE NO CONTIENE PRACTICAMENTE AGUA.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA SUSTITUIDOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS.

    (01/1993)
    Inventor/es: MIZUSHIMA, YUKIO, HIRAI, KENTARO 720, UEMATSU-CHO. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, C07D491/04, C07D401/12, A61K31/415.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI, ACETOXI, ACETOXIMETILO O TRIFLUOROMETILO; R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACETOXI, PROPINILOXI, ALILOXI O BENCILOXI; O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO, ALCOXICARBONILO C2-C4, ACILOXIMETILO C2-C5 O FTALIDILO; Y N ES 0 O 1 EXCEPTO EN EL CASO EN QUE R ES METOXI Y R1,R2,R3,R4 Y R5 SON, CADA UNO, HIDROGENO). EL COMPUESTO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCEROSOS, SE OBTIENE POR VARIAS VIAS.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES.

    (12/1991)
    Inventor/es: MAEDA, TAKASHI, OGATA, MASARU, KATAOKA, TAKAHIRO, HATTA, TAKAYUKI. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D249/08, C07D233/60.

    UN NUEVO COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, -(CH2)Q-, (CH2)P- (II) O -CH2R4; R2 Y R3 SON HIDROGENO, BROMO O METILO; R4 ES ALQUENILO QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINIL QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1; P Y Q SON, INDEPENDIENTEMENTE, NUMEROS ESTEROS DE 1 A 8; AZ ES IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOLILO, Q ES -CO-, -O-, O -CO-NR5-; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O FENILO; Y Z ES HIDROGENO, FLUOR CLORO O METILO, VISTO ESTO, CUANDO Z ES HIDROGENO, O CLORO, N ES 1 O SU SAL, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.