91 patentes, modelos y diseños de SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Preparación de absorción percutánea para el tratamiento de enfermedad oftálmica, uso del mismo y método para la migración del remedio oftálmico en el tejido tópico en los ojos

    (03/2015)

    Un sistema de administración transdérmica de fármacos para su uso en el tratamiento de enfermedades oftálmicas con una estructura que es una capa de emplasto que contiene un remedio para enfermedades oftálmicas y un adhesivo sensible a la presión provisto sobre un soporte, y en el que el sistema se aplica en una superficie cutánea frontal de un párpado para transferir el remedio para enfermedades oftálmicas de una capa de emplasto a un tejido oftálmico externo que incluye una conjuntiva, un tejido lacrimal y una cornea mediante permeación subcutánea sustancialmente sin ser administrado a través de un flujo sanguíneo sistémico,...

  2. 2.-

    Producto farmacéutico que contiene un inhibidor de la expresión de HIF-1 alfa y HIF-2 alfa

    (03/2014)

    Un agente terapéutico para una enfermedad de la retina, que comprende un ARNip para HIF-1α y un ARNip para HIF-2α.

  3. 3.-

    Preparado oftálmico de absorción percutánea que comprende olopatadina

    (09/2013)

    Un preparado de absorción percutánea que comprende olopatadina o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables para su utilización en la prevención o el tratamiento de una oftalmopatía alérgica en un segmento ocularanterior del ojo de un mamífero aplicando dicho preparado que comprende olopatadina o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables a una superficie anterior de la piel de los párpados superior e inferior de la superficiede la piel adyacente a los mismos.

  4. 4.-

    Preparaciones en forma de suspensiones acuosas

    (02/2013)

    Una suspensión acuosa que comprende un fármaco apenas soluble, polivinilpirrolidona y ácido algínico o una sal delmismo, en la cual las concentraciones límite mínima y máxima de polivinilpirrolidona son 0,1 % p/v y 10 % p/v,respectivamente, y las concentraciones límite mínima y máxima del ácido algínico o una sal del mismo son 0,05 % p/v y0,5 % p/v, respectivamente.

  5. 5.-

    Agente farmacéutico que contiene un agonista de PPAR-delta

    (10/2012)
    Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA,Yoshikuni, HANANO,IKUKO. Clasificación: A61P43/00, A61P37/08, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/421, A61P27/14, C07D277/24, C07D263/32, A61P27/04.

    Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.

  6. 6.-

    Preparación en solución acuosa que comprende un antibiótico aminoglicósido y bromfenaco

    (04/2012)

    Una preparación en solución acuosa que comprende (a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable, (b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.

  7. 7.-

    PREPARADOS LÍQUIDOS ACUOSOS Y PREPARADOS LÍQUIDOS ACUOSOS FOTOESTABLES

    (12/2011)

    Un preparado líquido acuoso que comprende una sal de adición de ácido del ácido (+)-(S)-4-[4-[(4-clorofenil)(2- piridil)metoxi]piperidino] butírico y un cloruro metálico soluble en agua, en el que dicha sal de adición de ácido se elige entre hidrobromuro, sulfato, nitrato, fosfato, acetato, propionato, hidroxiacetato, 2-hidroxipropionato, piruvato, malonato, succinato, maleato, fumarato, dihidroxifumarato, oxalato, benzoato, cinamato, salicilato, metanosulfonato, etanosulfonato, becenosulfonato, p-toluenosulfonato, ciclohexilsulfamato y 4-aminosalicilato

  8. 8.-

    2-CLORO-6,7-DIMETOXI-N-[5-(1)H-INDAZOLIL]QUINAZOLINA-4-AMINA, DIHIDROCLORURO DE N-(1-BENCIL-4-PIPERIDINIL)-1H-INDAZOL-5-AMINA, ÁCIDO4-[2-(2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENIL)ACRILOIL]CINÁMICO E HIDROCLORURO DE FASUDILO PARA USO EN LA RECUPERACIÓN DE LA PERCEPCIÓN CORNEAL

    (12/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso en promover la extensión del axón del nervio de la córnea, cuya composición comprende un compuesto seleccionado de 2-cloro-6,7-dimetoxi-N-[5- -indazolil]quinazolina-4-amina, dihidrocloruro de N-(1-bencil-4-piperidinil)-1H-indazol-5-amlna, ácido 4-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)acriloil]cinámico e hidrocloruro de fasudilo.

  9. 9.-

    GOTAS OFTÁLMICAS ACUOSAS CON MIGRACIÓN INTRAOCULAR ACELERADA

    (11/2011)

    Unas gotas oftálmicas acuosas que comprenden ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una de sus sales farmacológicamente aceptables o uno de sus hidratos, y al menos una amina orgánica seleccionada del grupo que consiste en un aminoácido, ácido (2-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]etanosulfónico, 1,4-bis(2-sulfoetil)piperazina, etilendiamina, N,N'-bis(3-sulfopropil)etilendiamina, trometamol, dietanolamina, trietanolamina y ácido aminoetilsulfónico

  10. 10.-

    DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO

    (12/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo...

  11. 11.-

    PREPARACION OFTALMICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN AGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO

    (07/2010)

    Un agonista de receptor muscarínico que se administrará en la superficie cutánea del párpado para su uso en la promoción de la secreción de líquido lagrimal

  12. 12.-

    PREPARACION OFTALMICA QUE COMPRENDE GOMA DE XANTANO Y TERPENOIDE

    (04/2010)

    Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y SU USO

    (02/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representa cada uno un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO

    (01/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo

  15. 15.-

    NUEVO DERIVADO DE ACIDO LIPOICO Y SU USO

    (01/2010)

    Un quelato de N-(6,8-dimercaptooctanoil)aminoácido de zinc representado por la siguiente fórmula (I), en la que M denota zinc y A denota un aminoácido que está unido por medio de N, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo

  16. 16.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PROSTAGLANDINA

    (12/2009)
    Inventor/es: OHTORI, AKIRA, SAKAI,YUSUKE. Clasificación: A61K31/5575, A61K9/00M16, A61P27/06, A61K47/44, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/36, A61K47/38.

    Una composición oftalmológica que comprende una emulsión de aceite en agua que contiene un derivado de prostaglandina F2alfa seleccionado de latanoprost, unoprostona de isopropilo, travoprost y bimatoprost, un aceite seleccionado de un aceite animal o vegetal y/o triglicérido de ácido graso de cadena media, un polímero soluble en agua y agua.

  17. 17.-

    PREPARACION LIQUIDA ACUOSA DE PRANOPROFENO

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, YAMASAKI,FUKIKO. Clasificación: C07D491/052, A61K9/08, A61P29/00, A61P27/02, A61K47/22, A61K31/436, A61K47/20.

    Una solución acuosa, que comprende pranoprofeno o una sal farmacológicamente aceptable del mismo y un agente farmacéutico bacteriostático que contiene un grupo sulfanilamido.

  18. 18.-

    DERIVADO HEMIACETAL CICLICO Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA, MASAYUKI. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61K31/341, A61P9/10, A61P25/28, A61P19/02, A61P27/12, C07D307/22, A61P21/04.

    Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que R 1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 2 es un hidrógeno, un halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y n es 0 ó 1.

  19. 19.-

    PREPARADO LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE ACIDO 2-AMINO-3-(4-BROMOBENZOIL)FENILACETICO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAWA, SHIROU, FUJITA,SHUHEI. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61P29/00, A01N25/02, A61K31/196, A61P27/02, A61K47/32, A61K47/34, A01N33/12.

    Una preparación líquida acuosa que comprende ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato de los mismos, y un polímero de tipo alquil-aril-poliéter-alcohol o un éster de ácido graso y polietilenglicol.

  20. 20.-

    COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHTORI, AKIRA, HIGASHIYAMA,MASAYO. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K9/08.

    Un colirio que comprende un ß-bloqueante y un ácido graso de C3-C7 o una de sus sales.

  21. 21.-

    SOLUCION OFTALMICA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, NISHIHATA,SHUICHI, AKI,HIROSHI. Clasificación: A61K31/137, A61K45/06, A61K9/08, A61K31/4164, A61P9/08, A61P27/14, A61K31/436.

    Una solución oftálmica para mejorar la congestión en un área ocular externa, que comprende pranoprofeno o una sal del mismo farmacológicamente aceptable a una concentración de pranoprofeno de 0, 01-2, 0% p/v, y un vasoconstrictor a una concentración de 0, 0005-0, 1% p/v.

  22. 22.-

    PREPARACIONES ACUOSAS EN SUSPENSION CON EXCELENTE REDISPERSABILIDAD

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, TERAYAMA, HIDEO, YASUEDA,SHIN-ICHI, MATSUHISA,KEIICHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/38.

    La suspensión acuosa puede prepararse incorporando a una supensión acuosa de un fármaco apenas soluble un polímero hidrosoluble en el intervalo de concentración desde la concentración a la que la tensión superficial de la suspensión acuosa del fármaco empieza a reducirse hasta la concentración a la que la reducción de la tensión superficial desaparece. La suspensión acuosa resultante muestra una fácil redispersabilidad, y no experimentará agregación de las partículas dispersadas o aglutinación. Debido a su buena redispersabilidad, la suspensión es útil en forma de preparación parenteral, gotas oculares, gotas nasales, una preparación para administración oral, una loción o similares.

  23. 23.-

    ADUCTO DE DIESTER DEL ACIDO L-ASCORBICO-ACIDO 2-O-MALEICO Y ALFA-TOCOFEROL 1-PROPANOL Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAITO, NORIKO, YAMADA,KAZUHIKO C/O RESEARCH LABORATORY, MARUYAMA,GENTA C/O RESEARCH LABORATORY. Clasificación: A61P43/00, A61K8/49, A61P29/00, A61P17/16, A61K31/375, C07D407/12, C07H19/23, A61P39/06.

    Aducto de diéster del ácido L-ascórbico-ácido 2-O-maleico y alfa-tocoferol-1-propanol o una de sus sales farmacológicamente aceptables.

  24. 24.-

    GOTAS PARA LOS OJOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, NEMOTO,FUKIKO. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K36/534, A61P27/04, A61K36/61, A61K47/46, A61K47/06, A61K36/752.

    Gotas para los ojos, que contienen un perfume de clavo de olor y un perfume de menta piperita.

  25. 25.-

    METODO PARA ESTABILIZAR ACIDO ARILCARBOXILICO, ESTABILIZANTE PARA EL MISMO Y SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO ARILCARBOXILICO ESTABILIZADO.

    (04/2006)

    Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede...

  26. 26.-

    COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN TERPENOIDES PARA LENTES DE CONTACTO.

    (03/2006)

    Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y éster de polioxietilensorbitán. Los presentes inventores han dirigido estudios intensos en un intento por conseguir los objetos mencionados antes y han encontrado que un terpenoide puede aumentar la mojabilidad de SCL, inhibiendo así una disminución del contenido de agua de SCL para inhibir eventualmente una sensación seca y una sensación molesta, que produjeron la realización de la presente invención. Por consiguiente, la presente invención proporciona...

  27. 27.-

    USO DE INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASAS PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTE PARA LA PREVENCION YEL TRATAMIENTO DEL DETERIORODEL TEJIDO CEREBAL DEBIO A ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA O ENCEFALOTLIPSIS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, SAKAMOTO, YUJI, INOUE, JUN. Clasificación: A61K38/55, A61P25/00.

    El uso de un compuesto de la fórmula (I) siguiente: donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden formar conjuntamente un ciclo de 3 a 7 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 6 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido con arilo, cicloalquilo, o un resto aromático heterocíclico, o una de sus sales farmaceúticamente aceptables, para producir un agente farmaceútico para la profilaxis o tratamiento del deterioro del tejido cerebral que se selecciona del grupo que consiste en encefalopatías hipertensivas y compresión cerebral asociadas con traumatismo cerebral, edema cerebral o tumor cerebral.

  28. 28.-

    SUSPENSION ACUOSA PARA ADMINISTRACION NASAL DE LOTEPREDNOL.

    (05/2004)
    Inventor/es: DOI, KOJI. Clasificación: A61K31/56, A61K9/08.

    Se piensa poder utilizar el etabonato de loteprednol como medicamento de uso externo que presenta excelentes propiedades antiinflamatorias y antialérgicas; pero cuando se prepara en solución acuosa, es objeto de una aglutinación y de una precipitación de las partículas. La presente invención ha conseguido obtener una estabilidad a largo plazo de la suspensión asociando celulosa sódica microcristalina; la suspensión resultante presenta además una retención intranasal notablemente mejorada sin producir irritación de la piel o de las mucosas.

  29. 29.-

    METODO PARA SOLUBILIZAR ACIDOS PIRIDONACARBOXILICOS QUE COMPRENDE EL USO DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO COMO SOLUBILIZANTE.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAWA, SHIROU. Clasificación: A61K47/12, A61K31/47, A61K9/08, A61K31/192, A61K31/4709, A61K31/4375.

    UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.

  30. 30.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA. COMO COMPUESTO PREFERIBLE INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA, PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS DE HALOHIDRAZIDA DE PEPTIDOS, COMPUESTOS INHIBIDORES DEL CALPAIN, COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y COMPUESTOS DE LA FORMULA (VI) EL INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS DE LA PRESENTE INVENCION SUPRIME LA NEOFORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO EXCELENTE AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA A CURACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES; Y LA ANGIOGENESIS QUE SE OBSERVA EN LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DEL PREMATURO, LA OCLUSION VENOSA RETINIANA, LA DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE LA METASTASIS DE TUMORES.

  31. 31.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA. PUEDEN UTILIZARSE COMO COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PREFERIDOS, COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS PEPTIDICOS DE HALOHIDRAZIDA, COMPUESTOS INHIBIDORES DE CALPAINA, COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I): Y COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (VI): DICHO INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS SUPRIME LA NUEVA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, DE TAL MODO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO SUPERIOR DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON LA CICATRIZACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES, Y DE LA ANGIOGENESIS QUE ACOMPAÑA A LA RETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA PREMATURA, OCLUSION VENOSA RETINIANA, DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE METASTASIS DE TUMORES.

  32. 32.-

    COMPOSICION COSMETICA PARA LA PIEL.

    (11/2001)
    Inventor/es: OHBA, MIHOKO, OGAWA, HARUO, TOKUE, WATARU, MATSUOKA, MASAHIRO. Clasificación: A61K7/48.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION COSMETICA QUE COMPRENDE FOSFATO DE DL-{AL}-TOCOFERIL 2-L-ASCORBIL Y/O UNA SAL DEL MISMO EN UNA CONDICION ESTABILIZADA. LA COMPOSICION COSMETICA COMPRENDE UNO O MAS MIEMBROS DEL GRUPO QUE CONSTA DE DERIVADOS DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, UREA, Y UNA CONCENTRACION SUB-CRITICA DE UN SURFACTANTE NO IONICO QUE SE FORMULAN CON DICHO FOSFATO O CON LA SAL DEL MISMO.

1 · > · >>