7 patentes, modelos y diseños de SDS BIOTECH K.K.

  1. 1.-

    Composición de herbicida y procedimiento de control de malas hierbas

    (12/2014)

    Procedimiento de control de malas hierbas, que comprende la aplicación de un extracto aceitoso obtenido por enfriamiento del vapor generado durante la etapa de secado de madera de árboles pertenecientes al orden Pinales a malas hierbas diana.

  2. 2.-

    Derivados de 4-(3-butinil) aminopirimidina como agentes pesticidas para uso agrícola y hortícola

    (12/2013)

    Un derivado de 4-(3-butinil) aminopirimidina representado porla siguiente fórmula general [I]: donde R1 se selecciona de entre a) un anillo monocíclico o bicíclico que puede contener de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo queconsiste en fenilo, bencilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, benzofurilo, isobenzofurilo, dihidrobenzofurilo, tiazolilo,isotiazolilo, naftilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinoxalilo, quinazolinilo, piridilo, quinolilo, isoquinolilo, benzotiazolilo,benzoisotiazolilo, pirrolilo, indolilo, isoindolilo, benzoxazolilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLIL ACRILICO Y DE ACIDO PIRAZOLIL OXIMINO-ACETICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

    (05/2007)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDO ACETICO[AMINO(HALOGENOFENIL-3)]IMINO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO

    (01/1995)
    Inventor/es: SUGIYAMA, YUICHI, NAKAMURA, YUKIHIRO, ISONO, TAKASHI, TAKAIWA, AKIHIRO, KOMATSUBARA, KENICHI. Clasificación: A01N37/52, C07C257/14.

    EN CONCORDANCIA CON EL PRESENTE INVENTO, HAY PROVISTOS NUEVOS COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I], Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN CONO SUS INGREDIENTES ACTIVOS. EN DONDE X1,X2,X3 Y X4 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO O METIL, Y R ES HIDROGENO O UN ALQUIL REDUCIDO. HAY TAMBIEN PROVISTOS HERBICIDAS QUE CONTIENEN COMO SUS INGREDIENTES ACTIVOS, COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]. EN DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUIL REDUCIDO.

  5. 5.-

    COMPONENTES TRIFLUOROBENCENO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO

    (08/1994)
    Inventor/es: KOBAYASHI, HIROSHI, SHIMIZU, MASAAKI. Clasificación: C07C51/08, C07C63/68, C07C255/51.

    UN COMPONENTE TRIFLUOROBENCENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO CROMO O UN GRUPO CARBOXIL, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES.

  6. 6.-

    COMPONENTES OXAZOLINE Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO

    (07/1994)
    Inventor/es: SUGIYAMA, YUICHI, NAKAMURA, YUKIHIRO, ISONO, TAKASHI. Clasificación: C07D263/48, A01N43/76.

    SON DESCUBIERTOS AQUI COMPONENTES UNO-5-OXAZOLIN-3-FENILAMINO-4 Y HERBICIDAS QUE COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO ESENCIAL, COMPONENTES UNO-5-OXAZOLIN-3-FENILAMINO-4.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.

    (01/1992)
    Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIAKI, ISHIKAWA, NOBUO, SHIMIZU, MASAAKI, ITO, HARUAKI, MATSUSHITA, UTARO. Clasificación: C07C63/68, C07C51/00.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) HACER REACCIONAR UN FLUORURO DE METAL ALCALINO Y AL MENOS UN COMPUERSTO IMIDICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II) DONDE X1, X2, X3 Y X4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO CLORURO O UN ATOMO BROMURO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO MONOVALENTE Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO BIVALENTE, PARA PROPORCIONAR UNA TETRAFLUOROFTALIMINA N-SUSTITUIDA Y B) HIDROLIZAR LA TETRAFLUOROFTALIMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.