8 patentes, modelos y diseños de SANOFI, S.A.

  1. 1.-

    RECIPIENTE PARA EL CULTIVO DE ALGAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRAUD, JEAN-PAUL. Clasificación: A01G33/00.

    RECIPIENTE PARA EL CULTIVO DE ALGAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION. LA INVENCION SE REFIERE A UN DEPOSITO PARA EL CULTIVO DE ALGAS MACROSCOPICAS, ALIMENTADO CON AGUA, QUE TIENE UNA FORMA DE CORONA MAS O MENOS APLANADA, DEFINIDA ENTRE UNA PARED EXTERIOR Y UN NUCLEO CENTRAL , POR LO MENOS UNA RUEDA DE PALETAS DISPUESTA RADIALMENTE Y OBSTACULOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE INDOLICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

    (10/1993)
    Inventor/es: NISATO, DINO, CHATELAIN, PIERRE, DESCAMPS, MARCEL, GUBIN, JEAN. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOLICINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO -S-, -SO- O -SO2-; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO O UN FENILO; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, METILO, ETILO O HALOGENO; A REPRESENTA UN ALQUILENO O UN HIDROXI-2-PROPILENO; R3 REPRESENTA UN ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA: -ALK-R5 EN LA QUE ALK REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL ALQUILENO, R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINO, FENILO, METILENODIOXI-2,3 FENILO, METILENODIOXI-3,4 FENILO O UN AGRUPAMIENTO FENILO; R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN ALQUILO; O R3 Y R4, CUANDO SE HAN PUESTO JUNTOS, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO. APLICACION: TRATAMIENTO DE CIERTOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  3. 3.-

    INMUNOTOXINAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BARBIERI,LUIGI, STIRPE, FLORENZO. Clasificación: A61K39/395, C07K15/00.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS INMUNOTOXINAS OBTENIDAS POR ACOPLAMIENTO COVALENTE ENTRE, POR UNA PARTE, LA TRICOSANTINA O LA TRICHOKIRINA TAL CUAL O CONVENIENTEMENTE MODIFICADA Y, POR OTRA PARTE, UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, UTILIZADO EN SU FORMA NATURAL O CORRECTAMENTE MODIFICADA, REALIZANDOSE ESE ACOPLAMIENTO BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE DE DISULFURO O BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE TIOETER. LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS INMUNOTOXINAS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  4. 4.-

    INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEICA, PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (08/1993)
    Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, STIRPE,FIORENZO, BARBIERI,LUIGI. Clasificación: A61K39/395, A61K35/78, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA GLICOPROTEINA EXTRAIDA DE LOS GRANOS DE TRICHOSANTHES KIROLOWI Y DENOMINADO TRICHOKIRINA, ASI COMO SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SH LIBRE O BLOQUEADO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMINETO PARA SU PREPARACION, A SU UTILIZACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

  5. 5.-

    GLICOPROTEINA MODIFICADA POR OXIDACION DESPUES REDUCCION QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPORTAN TAL GLICOPROTEINA.

    (05/1991)
    Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BOURRIE, BERNARD RESIDENCE DU PLAN DES 4 SEIGNEURS, CANAT, XAVIER. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/14.

    INMUNOTOXINA DE LARGA DURACION EN VIVO CONSTITUIDA POR UN CONJUGADO EN EL QUE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO ES APAREADO, POR UNA ESTRUCTURA COVALENTE QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO, A UNA GLICOPROTEINA QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, EN VISTA DE CONFERIRLE UNA LARGA DURACION DE ACCION EN VIVO, POR OXIDACION DE SUS PARTES OSIDICOS, POR ACCION DE IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMILTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION POR REDUCCION EN ALCOHOL PRIMARIO CON IONES CIANOBOROHIDRUROS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (10/1989)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR LABIL Y R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, HABIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO HABIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL HIDROXIALQUILO INFERIOR, UN RADICAL (ALCOXI INFERIOR), ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL FENIL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL DE FORMULA (II) EN EL QUE: R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R4...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LAS CEFALOSPORINAS

    (01/1985)
    Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LAS CEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y A, B, X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA ACILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO DE FORMULA (III), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO DE FORMULA B-(CH2)N-COOH O UN TIOACIDO DE FORMULA B-(CH2)N-COSH; Y, FINALMENTE, ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES AMINAS Y CARBOXI; FORMULAS EN LAS QUE TR ES TRITILO, TBU ES TERBUTILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D239/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R3 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO, O UN GRUPO NITRO Y R5 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O FLUOR, CON UN DERIVADO CLORADO DEL FOSFORO, PREFERIBLEMENTE OXICLORURO DE FOSFORO, Y SE HACE REACCIONAR CON EL DERIVADO CLORADO ASI OBTENIDO UNA AMINA DE FORMULA (II), PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.SE UTILIZA COMO MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y ANTIEPILEPTICOS.