8 patentes, modelos y diseños de SANOFI, S.A.

RECIPIENTE PARA EL CULTIVO DE ALGAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1994). Ver ilustración. Inventor/es: BRAUD, JEAN-PAUL. Clasificación: A01G33/00.

RECIPIENTE PARA EL CULTIVO DE ALGAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION. LA INVENCION SE REFIERE A UN DEPOSITO PARA EL CULTIVO DE ALGAS MACROSCOPICAS, ALIMENTADO CON AGUA, QUE TIENE UNA FORMA DE CORONA MAS O MENOS APLANADA, DEFINIDA ENTRE UNA PARED EXTERIOR Y UN NUCLEO CENTRAL , POR LO MENOS UNA RUEDA DE PALETAS DISPUESTA RADIALMENTE Y OBSTACULOS.

INMUNOTOXINAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BARBIERI,LUIGI, STIRPE, FLORENZO. Clasificación: A61K39/395, C07K15/00.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS INMUNOTOXINAS OBTENIDAS POR ACOPLAMIENTO COVALENTE ENTRE, POR UNA PARTE, LA TRICOSANTINA O LA TRICHOKIRINA TAL CUAL O CONVENIENTEMENTE MODIFICADA Y, POR OTRA PARTE, UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, UTILIZADO EN SU FORMA NATURAL O CORRECTAMENTE MODIFICADA, REALIZANDOSE ESE ACOPLAMIENTO BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE DE DISULFURO O BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE TIOETER. LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS INMUNOTOXINAS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO.

DERIVADOS DE INDOLICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: NISATO, DINO, CHATELAIN, PIERRE, DESCAMPS, MARCEL, GUBIN, JEAN. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOLICINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO -S-, -SO- O -SO2-; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO O UN FENILO; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, METILO, ETILO O HALOGENO; A REPRESENTA UN ALQUILENO O UN HIDROXI-2-PROPILENO; R3 REPRESENTA UN ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA: -ALK-R5 EN LA QUE ALK REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL ALQUILENO, R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINO, FENILO, METILENODIOXI-2,3 FENILO, METILENODIOXI-3,4 FENILO O UN AGRUPAMIENTO FENILO; R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN ALQUILO; O R3 Y R4, CUANDO SE HAN PUESTO JUNTOS, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO. APLICACION: TRATAMIENTO DE CIERTOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEICA, PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, STIRPE,FIORENZO, BARBIERI,LUIGI. Clasificación: A61K39/395, A61K35/78, A61K37/02.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA GLICOPROTEINA EXTRAIDA DE LOS GRANOS DE TRICHOSANTHES KIROLOWI Y DENOMINADO TRICHOKIRINA, ASI COMO SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SH LIBRE O BLOQUEADO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMINETO PARA SU PREPARACION, A SU UTILIZACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

GLICOPROTEINA MODIFICADA POR OXIDACION DESPUES REDUCCION QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPORTAN TAL GLICOPROTEINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, BOURRIE, BERNARD RESIDENCE DU PLAN DES 4 SEIGNEURS, CANAT, XAVIER. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/14.

INMUNOTOXINA DE LARGA DURACION EN VIVO CONSTITUIDA POR UN CONJUGADO EN EL QUE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO ES APAREADO, POR UNA ESTRUCTURA COVALENTE QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO, A UNA GLICOPROTEINA QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, EN VISTA DE CONFERIRLE UNA LARGA DURACION DE ACCION EN VIVO, POR OXIDACION DE SUS PARTES OSIDICOS, POR ACCION DE IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMILTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION POR REDUCCION EN ALCOHOL PRIMARIO CON IONES CIANOBOROHIDRUROS.

NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/10/1989) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR LABIL Y R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, HABIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO HABIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL HIDROXIALQUILO INFERIOR, UN RADICAL (ALCOXI INFERIOR), ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL FENIL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL DE FORMULA (II) EN EL QUE: R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA HIDROXI, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL EN EL QUE R2 Y R3 TIENEN…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LAS CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LAS CEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y A, B, X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA ACILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO DE FORMULA (III), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO DE FORMULA B-(CH2)N-COOH O UN TIOACIDO DE FORMULA B-(CH2)N-COSH; Y, FINALMENTE, ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES AMINAS Y CARBOXI; FORMULAS EN LAS QUE TR ES TRITILO, TBU ES TERBUTILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D239/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-PIPERAZINIL-4-FENIL-QUINAZOLINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R3 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO, O UN GRUPO NITRO Y R5 ES UN HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O FLUOR, CON UN DERIVADO CLORADO DEL FOSFORO, PREFERIBLEMENTE OXICLORURO DE FOSFORO, Y SE HACE REACCIONAR CON EL DERIVADO CLORADO ASI OBTENIDO UNA AMINA DE FORMULA (II), PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.SE UTILIZA COMO MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y ANTIEPILEPTICOS.

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