10 patentes, modelos y diseños de SANOFI PASTEUR

  1. 1.-

    Procedimiento de producción del virus de la gripe

    (04/2015)

    Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual: a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe, b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas, c. se activa el proceso de embriogénesis, d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica, e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.

  2. 2.-

    Procedimiento de purificación del virus de la rabia

    (07/2014)

    Un procedimiento de purificación del virus de la rabia que comprende una sola etapa de cromatografía por intercambio de iones, siendo dicha etapa una cromatografía por intercambio de cationes según la cual: a) se pone en contacto el sobrenadante de un cultivo de células infectadas por este virus con un soporte de cromatografía intercambiadora de cationes que comprende una matriz de polimetacrilato en la que se han injertado por enlace covalente unos grupos sulfoisobutilo de tal manera que el virus de la rabia se fija sobre este soporte, y b) se eluye el virus de su soporte.

  3. 3.-

    Estabilizador y composición de vacuna que comprende uno o más flavivirus vivos atenuados

    (09/2013)

    Un estabilizador para composiciones de vacunas que comprende uno o más flavivirus vivosatenuados, que comprende, en una solución acuosa sin proteínas de origen animal y sin sales añadidas que tienencationes divalentes, un tampón, del 2,5% al 6,5% de sorbitol, del 2,5% al 13% de sacarosa, del 0 al 7,5% de trehalosa y/o del 0 al 7,5% de cualquier otro disacárido o trisacárido, del 0,2% al 0,5% de urea, del 0,8% al 2,5% de una mezcla de aminoácidos que comprende arginina (Arg), cisteína (Cys-Cys), histidina (His),isoleucina (Ile), leucina (Leu), lisina...

  4. 4.-

    Emulsión inmuno-adyuvante termorreversible

    (07/2012)

    Composición inmunógena que comprende al menos un antígeno contra la gripe y una emulsión adyuvante aceiteen agua obtenida por un procedimiento de inversión de fase por variación de la temperatura de una mezcla quecomprende al menos : - escualeno, - un disolvente acuoso, - un polioxietilen alquil éter, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es superior o igual a 10,- un tensioactivo no iónico hidrófobo, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es interior o igual a 9.

  5. 5.-

    Composición de vacuna que comprende al menos dos valencias, una coadyuvada, y la otra no

    (03/2012)

    Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CEPAS DE STAPHYLOCOCUS AUREUS SUPERPRODUCTORAS

    (06/2010)

    Procedimiento de producción de una cepa superproductora de Staphylococcus aureus, que comprende: (a) el cultivo de una cepa de Staphylococcus aureus en un medio de cultivo M1 que, por litro de medio de cultivo, comprende: • 5 a 100 g de peptona vegetal, • 0,5 a 20 g de extracto de levadura, • 1 a 30 g de azúcar, • 1 a 200 mg de una sal de hierro seleccionada del grupo consistente en FeCl3 y FeSO4, • 1 a 700 mg de una sal de magnesio seleccionada del grupo consistente en MgCl2 y MgSO4, • 0,1 a...

  7. 7.-

    CONJUGADOS DE PEPTIDO-POLISACARIDO

    (03/2010)

    Un procedimiento para conjugar (i) un péptido que contiene al menos seis restos de aminoácido, al menos uno de los cuales es un resto de cisteína, con (ii) un polisacárido que comprende al menos cuatro unidades repetitivas, comprendiendo dicho procedimiento: A (i) Activar el polisacárido con un enlazador bifuncional de fórmula (I) R1-A-R2 en la que R1 es un grupo maleimidilo, A es una cadena carbonada aromática o alifática sustituida o no sustituida, y R2 es un grupo succinimidilo, de forma que R2 reacciona con los grupos amino del polisacárido y se obtiene un polisacárido activado;...

  8. 8.-

    EMULSION INMUNO-ADYUVANTE TERMORREVERSIBLE

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALENCON, FRANCOIS, KLUCKER,MARIE-FRANCOISE, PROBECK-QUELLEC,PATRICIA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145, A61K9/107.

    Emulsión adyuvante de aceite en agua caracterizada porque comprende al menos: #- escualeno, #- un disolvente acuoso, #- un tensioactivo no iónico que es un polioxietileno alquil éter cuyo balance hidrófilo/lipófilo (HLB) es superior o igual a 10, #- un tensioactivo no iónico hidrófobo cuyo HLB es inferior a 9, porque es termorreversible y porque 90% de la población volúmica de las gotas de aceite tiene un tamaño inferior a 200 nm.

  9. 9.-

    COMPOSICION VACCINEA MEZCLADA CON UNA ALQUILFOSFATIDILCOLINA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAENSLER, JEAN. Clasificación: A61K39/21, A61K39/39, A61K39/245, A61K39/215.

    Composición farmacéutica que comprende al menos un antígeno vacunal distinto de un codificador de ADN, caracterizada porque comprende además al menos un derivado de éster fosfórico de fosfatidilcolina, con la estructura: (Ver fórmula) en la que: - R1 es un alquilo inferior, que tiene a lo sumo 5 átomos de carbono, - R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno puede representar cadenas hidrocarbonadas lineales que tienen de 13 a 21 átomos de carbono.

  10. 10.-

    COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS VALENCIAS, UNA COADYUVADA, LA OTRA NO COADYUVADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANCON, ALAIN. Clasificación: A61K39/39, A61P1/00, A61P31/00, A61P31/14, A61K39/295, A61P31/04, A61K47/02.

    Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.