1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 5)

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS ANALGESICOS A BASE DE PARACETAMOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Clasificación: A61K31/425.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE PARACETAMOL Y TIZAMIDINA. COMPRENDE LA ELABORACION DE UNA FORMULACION DE PARACETAMOL Y 5-CLORO-4-(2-IMIDAZOLIN-2-IL-AMINO)-2 ,1,3-BENZOTIAZOL, O TIZANIDINA, EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES USUALES, TALES COMO AGENTES DE CARGA, LIGADORES, LUBRICANTES, DISPERSANTES, HUMECTANTES, DE ESTABILIZACION Y COLORANTES, MEDIANTE MEZCLADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y UNA VEZ OBTENIDA UNA MEZCLA HOMOGENEA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE SOLIDEZ DE UN COLORANTE DE AZUFRE SOBRE UN SUBSTRATO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1986). Clasificación: D06P5/08.

METODO DE TRATAMIENTO DE SUSTRATOS QUE CONTIENEN COLORANTES DE AZUFRE. COMPRENDE LA APLICACION A UN SUSTRATO FORMADO POR FIBRAS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI, TEÑIDO O ESTAMPADO CON UN COLORANTE DE AZUFRE, A UN PH ENTRE 3 Y 6, DEL PRODUCTO DE REACCION DE 5 A 40 PARTES DE UN COMPUESTO OBTENIDO POR REACCION DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON CIANAMIDA, DICIANAMIDA, GUANIDINA O BIGUANIDINA, QUE CONTIENE ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVOS SOBRE EL NITROGENO, 25-110 PARTESDE UN DERIVADO N-METILOLADO DE UREA, TAL COMO N,N-DIMETILOL-4,5-DIHIDROXIETILENOUREA , O SIMILAR, EN PRESENCIA DE 1-30 PARTES DE UN CATALIZADOR TAL COMO CLORURO DE MAGNESIO. LA APLICACION SE EFECTUA POR EL METODO DE FULARDADO Y A CONTINUACION SE SOMETE A UN TRATAMIENTO TERMICO A TEMPERARTURAS ENTRE 120JC Y 200JC. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE FIBRAS CELULOSICAS SOLAS O MIXTAS CON OTRAS FIBRAS TEXTILES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS DE MEVALONOLACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C29/14.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MEVALONOLACTONA Y DE SUS SALES, D-LACTONAS Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES, FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Z, R0, R1, R4, R5 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ESTER O DE LACTONA, MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN HIDROXIDO ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTI-ARTEROESCLEROTICOS E HIPOLIPOPROTEINEMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: C07C275/24, C07C335/12, C07C69/96, A01N47/28, A01N47/06, A01N47/12, C07C333/04, C07C329/06, A01N47/42, C07C271/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMATOS PESTICIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ALTERNATIVAMENTE Y DE FORMA ESPECIFICA UNA SERIE DE REACTIVOS SELECCIONADOS; GENERANDO CUATRO CAMINOS DE REACCION DIFERENTES, MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE M Y MK VALEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; N ES 0, 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS; R1, R2, R3, R4 Y R8 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C; R7 REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R9 PUEDE SER HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES INDICADOS PARA R7; W Y WK SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, NR8, CR3R4 O CARBONILO; X E Y REPRESENTAN SULFINILO O SULFONILO; X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, S O NR8; X ES O, S O NR9 Y Z SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, HALOGENOALQUILO O HALOGENO. DE APLICACION EN EL CONTROL DE PLAGAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLICONDENSADO CATIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C08G73.

METODO DE PRODUCCION DE POLICONDENSADOR CATIONICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA MONO-O POLIFUNCIPONAL, QUE TIENE UNO O MAS GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL, CON CIANAMIDA, DICIANDIAMIDA, GUANIDINA O BISGUANIDINA, CUYO 50% MOLAR PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ACIDO DICARBXILICO O SU MONO- O DI-ESTER, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN METAL, UNA SAL METALICA O UNA BASE HETEROCICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 120JC. ESTOS POLICONDENSADOS TIENEN APLICACIONES PARA COMUNICAR PROPIEDADES DE SOLIDEZ A LAS TINTURAS, ESTAMPADOS Y BLANQUEOS OPTICOS EFECTUADOS SOBRE FIBRAS TEXTILES Y CUERO.

PROCEDIMIENTO PARA EL ACABADO DE SUSTRATOS TEXTILES.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/06/1986). Clasificación: D06M13/02.

PROCEDIMIENTO DE ACABADO DE SUSTRATOS TEXTILES. COMPRENDE: A) IMPREGNAR EL SUSTRATO TEXTIL, A PH 3-10 Y A TEMPERATURA AMBIENTE, CON UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE UNA DISPERSION ACUOSA DE CERAS A Y B NO IONICAMENTE DISPERSADAS, EN DONDE A ES UNA CERA FISCHER-TROPSCH CONTENIENDO GRUPOS CARBOXI, O ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, O CERA MICRO-CRISTALINA OXIDADA, DE UN INDICE DE ACIDEZ DE 5-60, UN INDICE DE SAPONIFICACION DE 10-120 Y UNA PENETRACION DE AGUJA IGUAL O INFERIOR A 12, Y B ES UNA CERA DE PARAFINA DE PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 30JC, PUNTO DE SOLIDIFICACION IGUAL O SUPERIOR A 30JC, Y PENETRACION DE AGUJA IGUAL O INFERIOR A 25, Y UN DISPERSANTE NO IONICO DE HLB DEL ORDEN DE 6 A 18; Y B) SOMETER AL SUSTRATO IMPREGNADO A TRATAMIENTO TERMICO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 220JC. SIENDO LA PROPORCION DE A A B, 0,05-50 A 1. SE UTILIZA PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE TRABAJO DE LOS SUSTRATOS TEXTILES EN PROCESOS MECANICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO-ESTERES SULFOMETILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C143/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO-ESTERES SULFOMETILADOS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR A UNA ALCANOLAMINA D.F. (I) CON UN ACIDO GRASO D.F. (II) ENTRE 100 Y 250JC, PARA FORMAR UN AMINO-ESTER; Y B) SULFOMETILAR LOS GRUPOS AMINOS PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS SIN ACILAR DEL AMINO-ESTER DE A) CON FORMALDEHIDO O UN COMPUESTO LIBERADOR DE FORMALDEHIDO (PARAFORMALDEHIDO) Y CON SULFITO, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE METAL ALCALINO Y ENTRE 15JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER AMINO-ESTERES SULFOMETILADOS. SIENDO: R, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILENO DE C 11 A 21 Y OTROS; R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, -R5OH Y OTROS; R4Y R5, UN GRUPO 1,2-ETILENO O 1,2-PROPILENO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZA COMO AGENTE DE SUAVIZADO PARA SUSTRATOS FIBROSOS COMO ALGODON, LINO, YUTE O PAPEL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES MONOAZOICOS O DIAZOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C09B57.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COLORANTES AZOICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DIAZOTADO D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), PARA OBTENER UN COLORANTE AZOICO EN FORMA DE METAL D.F. (I) MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. SIENDO: D, UN RADICAL DE COMPONENTE DIAZOICO DE LA BENCENICA, O NAFTALENICA; K, UN RADICAL DE UN COMPONENTE DE COPULACION ELEGIDO ENTRE BENCENO, NAFTALENO Y PIRAZOL-ONA; W1, UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO DE PUENTE DIVALENTE; W2, UN GRUPO DE PUENTE DIVALENTE; Z, UN GRUPO AMINA PROTONABLE SOLUBILIZANTE EN AGUA, UN GRUPO HIDRAZINIO O UN GRUPO SULFONILO; N, 1 A 4 ENTEROS; C.D.F., COMPUESTO D.F.; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO COLORANTES PARA TEÑIR Y ESTAMPAR FIBRAS, HILOS Y MATERIALES TEXTILES (LANA, SEDA O NYLON).

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12N15/26.

PRODUCCION DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. SE PREPARA MRNA A PARTIR DE LA LINEA CELULAR T DE GIBON, SE OBTIENE CDNA RECOMBINANTE CORRESPONDIENTE Y CON EL SE TRANSFORMA LA CEPA E.COLI MC 1061. SE PREPARAN DOS SONDAS DE HIBRIDACION DE 17 NUCLEOTIDOS MARCADAS CON 32P EN EL EXTREMO 5K SE RECOGE EL CLON QUE HIBRIDA CON LAS DOS SONDAS. SE FORMAN PLASMIDOS DNA INSERTANDO CDNAS EN UN VECTOR PBR322 Y SE INCUBA EN UN ANFITRION PROCARIOTICO O ENCARIOTICO PARA FAVORECER SU EXPRESION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOFENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D333/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO, DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILALQUILO C1-4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y EL ANILLO A ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXI, O NO SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DE ACIDO A-10-OXI-4H-BENZO4,5CICLOHEPTA1 ,2-BTIOFEN-4-ILIDENO-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN ETANOL EN MEDIO ALCALINO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07C149/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SALES CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ETILO O VINILO; Y R2 REPRESENTA HETEROCICLO DE CINCO MIEMBROS O AMINOALQUILO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ETER REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA HOOCR2K, EN LAS QUE R2K TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R2 EN LA FORMULA (I) SALVO QUE LOS POSIBLES GRUPOS AMINO ESTAN PROTEGIDOS, Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDROTIEN-3-ILIDENIMIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D333/36.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDROTIEN-3-ILIDENIMIAS. COMPRENDE: A) CICLAR A UN C.D.F. (II) CON UN AGENTE DE CONDENSACION COMO MNCO3, POLVO DE FE O ACETATO DE FE, CO, O NI, Y CON CALENTAMIENTO PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) CONDENSAR A (III) CON UNA AMINA D.F. (H2N-R), EN CICLOHEXANO O TOLUENO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO PARA CONSEGUIR UN C.D.F. (IV); Y C) DESHIDROGENAR A (IV) CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES COMO PT O PD, ENTRE 180 Y 220JC Y EN ATMOSFERA INERTE, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALCOXI DE C 1 A 4 O ALUILO DE C 2 A 4; R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI CH3 O C2H5; R5 H O CH3; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE CICLIMONIO.

(16/04/1986) Procedimiento para preparar sales de ciclimonio de fórmula I **fórmula** en donde Q es alquilo C1-24, alquenilo o alquinilo C2-24, alcoxialquilo C12-24, fenilo o fenilalquilo C7-9; A es CH2, O, S ó un grupo W en donde W es **fórmula** D es alquenileno C2-8, CH2, O, S ó un grupo W como se ha definido para A; en donde A y D no pueden ser simultaneamente un grupo ; E y B son independientemente alquileno C1-8; o alquenileno o alquinileno C2-8; ** Fórmula** representa un anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros conteniendo opcionalmente un heteroátomo adicional elegido entre nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico de 10 miembros conteniendo opcionalmente un átomo adicional de nitrógeno; cada de cuyos anillos puede estar insustituido…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIANILINAS Y PIRIDILOXIANILINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D213/60, C07C239/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIANILINAS Y PIRIDILOXIANILINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) SUSTITUIR EL GRUPO NO2 ACTIVADO DE LA POSICION DE UN COMPUESTO 1,2-DINITROBENCENO, SUSTITUIDO EN LA POSICION 4, DE FORMULA (II), POR REACCION CON UN ALCOXIAMINO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CO3K2, Y EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO O N,N-DIMETILFORMAMIDA; B) SUSTITUIR EL ATOMO DE NITROGENO EN EL GRUPO ALCOXIAMINO INTRODUCIDO EN (A) POR EL GRUPO A; Y/O C) HIDROLIZAR UN GRUPO ESTER ACIDO CARBOXILICO EN UN GRUPO CARBOXI O BIEN EN SU FORMA DE SAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, CH O N; R, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUILENO DE C 2 A 8 Y OTROS; RK H O A; A, GRUPO CIANO-ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALCOXI DE C 1 A 8, HALOGENO, CIANO, NITRO Y OTROS; Y T, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE PRE Y POST EMERGENCIA SOBRE LATIFOLIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INDOLOFENANTRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D457/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6,6A,7,8,12B-HEXAHIDROINDOLO 4,3-AB FENANTRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION EN LA POSICION 5, 5A, DE LA 4,5,5A,6,6A,7,8,12B-OCTAHIDROINDOLO 4,3-ABFENENTRIDINA CORRESPONDIENTE, DE FORMULA (II), EN LA QUE R3A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R3 SALVO QUE NO ES HIDROGENO, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON DIOXIDO DE MANGANESO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, Y DE LA HIPERTENSION, DE DEFICIENCIAS RENALES Y DE ENFERMEDADES DE PARKINSON.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 A-ACILAMINOERGOLINAS.

(16/03/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8A-ACILAMINOERGOLINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, A UNA CLORACION O BROMACION, EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CORRESPONDIENTE EN LA QUE R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO; C) SE N(ALQUILA C1-C4) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE DIMETILSULFOXIDO E HIDROXIDO POTASICO, EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, PARA PRODUCIR UN…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCOPIRANOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCOPIRANOSIDOS. COMPRENDE: A) DILUIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE COMO UN ETER CICLICO TETRAHIDROFURANO; B) HACER REACCIONAR A (II) DE A) CON BUTIL-LITIO, EN HEXANO Y C70JC; Y C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON FOSFOROCLORIDATO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RII1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2 Y R3 UN ACILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R4, FOSFATO, PIROFOSFATO FOSFORILETANOLAMINA Y OTROS; R5, H O GLICOSILO; RI4, H O UN GRUPO PROTECTOR; Y RI5, GRUPO PROTECTOR O GLICOSILO. SE UTILIZAN COMO INMUNOESTIMULANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA DESOXIURIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07H19/06, C07H19/073.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA DESOXIURIDINA. CONSISTE EN REEMPLAZAR EL GRUPO R3 POR UN GRUPO R3, EN LA CADENA LATERAL HIDROXIALQUILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN AGENTE DE HALOGENACION O FLUORACION EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA DESOXIURIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, H O ALQUILO INFERIOR; R3 SIGNIFICA HALOGENO, CHF2 O CF3; R4 SIGNIFICA H, HIDROXI O FLUOR; X SIGNIFICA OXIGENO O IMINO; Y N SIGNFICA 0 O 1, EL RESTO AZUCAR ESTANDO UNIDO AL CICLO DE PIRIMIDINA POR UN ENLACE A- O B-GLICOSIDICO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDOS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTI-VIRUS, EN ESPECIAL CONTRA VIRUS HERPES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS N-(NAFTILALQUIL)-HIDROXILAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS -(NAFTILALQUIL)-HIDROXILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN (5-,6-,7- U 8-ALCOXI)-1- O -2-NAFTALINALCANO, DE FORMULA (II), CON HIDROXILAMINA O UNA HIDROXILAMINA N-MONOSUSTITUIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UNA N-HIDROXI-(5,6,7 U 8-ALCOXI) -1- O -2-NAFTALINALCANAMINA DE FORMULA (I), O UN ESTER DE LA MISMA FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE, BAJO LA FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 6; R1, H, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 4 A 6; R2, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R3 , H O HAL; Y Z, GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LEUCOTRIEAS, PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILACTICA DEL ASMA, DE LA INFAMACION Y DE LA PSONASIS.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TEXTILES.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/11/1985). Clasificación: D06L3/02.

PROCEDIMIENTO PARA EL TEÑIDO, FIJACION Y ACABADO DE MATERIALES TEXTILES EN UN MEDIO REGULADOR DEL PH. CONSISTE EN ACIDIFICAR O REGULARIZAR EL PH, ENTRE 3 Y 7, EL BAÑO DE TEJIDO, EL BAÑO DE FIJACION O EL BAÑO DE ACABADO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A TENPERATURAS ENTRE 20 Y 190C PARA EL TEÑIDO, ENTRE 100 Y 300C PARA LA FIJACION Y ENTRE 20 Y 60C PARA EL ACABADO. SIENDO: R, H, ALQUILO DE C 1 A 3 O UN GRUPO DE ALQUILO DE C 1 A 3 SUSTITUIDO POR HIDROXI; R, R O CO-R; A, CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 O UN GRUPO DE FORMULA (II)Y P VARIA DE 1A 20. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE ELIGE ENTRE MONOFORMIATO DE ETILENGLICOL Y DIFORMIATO DE PROPILENGLICOL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TEXTILES.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE SOLIDEZ DE UN COLORANTE O BLANQUEADOR OPTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C08G73/02.

PROCEDIMIENTO PARA DAR SOLIDEZ A UN COLORANTE O BLANQUEADOR OPTICO SOBRE UN SUSTRATO CONSTITUIDO TOTAL O PARCIALMENTE POR FIBRAS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI AMINO O TIOL. COMPRENDE LA APLICACION AL SUSTRATO TEÑIDO ESTAMPADO O BLANQUEADO OPTICAMENTE DE UN PRECONDENSADO OBTENIDO MEDIANTE REACCION DE UNA EPIHALOGENOHIDRINA O UNA PRECURSOR DE LA MISMA CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA MONO O POLIFUNCIONAL CON CIANAMIDA DICIANDIAMIDA GUANIDINA O BIGUANIDINA; SEGUIDA DE LA ACIDIFICACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION; Y FINALMENTE SE EFECTUA LA RETICULACION SIMULTANEAMENTE O A CONTINUACION DE LA APLICACION AL SUSTRATO. TIENE APLICACIONES PARA TRATAR LAS TINTURAS SOBRE SUSTRATOS DE LANA Y SEDA.-.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A01N43/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AZOLICOS DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE Y A Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO UN METAL O TRIALQUILSILILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILSULFOXIDO CON HIDRURO DE SODIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-OXIDO-1, 2-DITIOLANO-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D339/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-OXIDO-12-DITIOLANO-CARBOXILICOS. CONSISTE EN: OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO M-CLORO-PERBENZOICO EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO Y ENFRIANDO CON HIELO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS -1-OXIDOS-12-DITIOLANO-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO R1 CICLOALQUILAMINO O MONO O DIALQUIL INFERIOR-AMINO Y LOS RESTOS ALQUILOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO POR ARILO HETEROARILO O CICLOALQUILO Y N DE 0 A 10. SE UTILIZAN COMO AGENTES INMUNO-ESTIMULANTES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIMIDINA. COMPRENDE: SOMETER A UNA N-ALQUILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA LY EN DONDE L ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ESCONDIDO BAJO LAS CONDICIONES DE LA REACCION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES UN GRUPO DE 5-PIRIMIDILO E Y ES UN RESTO HIDROCARBONADO ELEGIDO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPIROSUCCINIMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D211/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPIROSUCCINIMIDAS. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO O PERACIDOS ORGANICOS COMO CLOROPERBENZOICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1 H ALQUILO DE C 1 A 6 ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR HAL 1 A 6 Y OTROS; R2 H ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R3 H ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 4; X1 Y X2 INDEPENDIENTEMENTE O O S; M Y N INDEPENDIENTEMENTE 1 2 3 O 4 SIEMPRE QUE M B /H 6. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL LA MANIA Y LA HIPERCINESIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIALQUILFOSFINATOS Y FOSFONATOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A01N57/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIALQUILFOSFINATOS Y FOSFONATOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON HIDROGENO O HALOGENO; Y M W Z R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) (IV) O (V) EN LAS QUE Q ES NITROGENO O CH R4 R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-8 R8 ES ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS MATERIALES DE PARTIDA Y SOMETERLOS A REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCENOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCENOS SUSTITUIDOS.COMPRENDE: HIDROLIZAR, POR HIDROLISIS ALCALINA, EN UN MEDIO ACUOSO O ALCOLICO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE, O BIEN, X ES F S Y Z ES -OR5 EN DONDE R5 ES C 1 A 4 O X ES F NH Y Z ES -NH2, PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES H; Y OPCIONALMENTE ACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 Y/O R3 ES (N) UN ATOMO DE H, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50JC; Y/O SOMETER A S-S-DIMERIZACION UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA QUE R3 ES H, POR OXIDACION, EN PRESENCIA DE OXIGENO ATMOSFERICO Y EN UN MEDIO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA DE 15 A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (A), R, R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE C 1 A 6, Y A ES UN RADICAL ALQUILENO DE CADENA RECTA.SE UTILIZA COMO AGENTES ANALGESICOS Y/O ANTIPIRETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FLOCULANTES A BASE DE COPOLIMEROS DE ACRILO- O METACRILAMIDA CATIONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C08F220/56.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE COPOLIMEROS DE ACRILO O METACRILAMIDA CATIONICOS, QUE TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DE FLOCULACION, PARA RETENCION Y DESHIDRATACION EN LA INDUSTRIA DEL PAPEL.COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO, TAL COMO UN HIDROCARBURO SULFONADO O MEZCLAS DE ESTOS, CON UN COPOLIMERO CATIONICO HIDROFILO DE ACRILAMIDA O METACRILAMIDA O SUS MEZCLAS Y UN MONOMERO CATIONICO DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, A ES UN ANION Y N VALE 2 O 3, O CON LOS PROPIOS MONOMEROS; TODO ELLO EN PRESENCIA DE UN ACEITE INSOLUBLE EN AGUA, UN TENSOACTIVO NO-IONICO LIPOFILO Y AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1985). Clasificación: A01N25/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA.EL COMPLEJO INCLUYE CICLODEXTRINA Y UN AGENTE REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE INSECTOS, SELECCIONADO ENTRE HYDROPENE, METHOPRENE U KINOPRENE, QUE REACCIONAN EN AGUA EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, COMO NITROGENO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO METANOL, ETANOL O ACETONA, EN CANTIDAD INFERIOR AL 50 EN PESO DEL AGUA DE REACCION. LA DURACION SE SITUA ENTRE TRES Y VEINTICINCO HORAS.DE APLICACION COMO INSECTICIDA EN POLVO O EN FORMA DE COMPOSICION DILUIDA, PARA UTILIZACION DOMESTICA, AGRICOLA Y SOBRE ANIMALES COMO PERROS Y GATOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS Y SUS ETERES Y ESTERES, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO OLEFINICO Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-5, ALQUENILO C2-5, FENILO, FENOXI O NO2.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES HIDROGENO, METAL O TRIALQUILSILILO, CON OTRO DE FORMULA (III) DONDE R1, R2 Y R3 SON LOS INDICADOS. POSTERIORMENTE SE ETERIFICA O ESTERIFICA, EN SU CASO, EL GRUPO HIDROXI, RECUPERANDOSE LOS COMPUESTOS EN FORMA LIBRE O COMO SAL DE ADICION DE ACIDOS, DE ALCOHOLATO O DE COMPLEJO METALICO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIMICOTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GRANULADAS DE PESTICIDAS LIBREMENTE FLUIDAS Y FLOTANTES EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1985). Clasificación: A01N25/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GRANULADAS DE PESTICIDAS LIBREMENTE FLUIDAS Y FLOTANTES EN AGUA.COMPRENDE: A) APLICAR AL NUCLEO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE FUSION DE LA CERA, UNA COMPOSICION DE MATRIZ REVESTIDORA LIQUIDA QUE CONTIENE UN PESTICIDA; B) AN/ADIR AL NUCLEO REVESTIDO, EL PESTICIDA SOLIDO EN FORMA FINAMENTE DIVIDIDA, MIENTRAS EL NUCLEO ESTA HUMEDECIDO; Y C) MANTENER LA MASA PARTICULADA RESULTANTE EN ESTADO DE AGITACION HASTA QUE SE SECA PARA CONSEGUIR UN PRODUCTO PARTICULADO DE LIBRE FLUENCIA, SIENDO LA ETAPA (B) OPCIONAL EN EL CASO DE QUE LA COMPOSICION DE MATRIZ REVESTIDORA CONTENGA PESTICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS DE MEVALONO-LACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D209/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANALOGOS DE MEVALONO-LACTONA DE FORMULA GENERAL (I).CUANDO R6, ES HIDROGENO, SE OBTIENEN POR REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R11 ES UN RADICAL SUSCEPTIBLE DE FORMAR UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE Y ACEPTABLE. CUANDO R6 ES ALQUILO C1-C3, SE OBTIENEN HIDROLIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R6 ES ALQUILO C1-C3 Y R12 UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE FORMAR UN ESTER. CUANDO X ES -CHFCH-, SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE PRO ES UN GRUPO PROTECTOR. EN LOS TRES CASOS, LOS RESTANTES RADICALES SON LOS DE (I).DE APLICACION COMO AGENTES HIPOLIPOPROTEINEMICOS Y ANTI-ARTEROESCLEROTICOS.

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