7 patentes, modelos y diseños de RTP PHARMA INC.

  1. 1.-

    PARTICULAS MOLTURADAS

    (08/2009)

    Un proceso para separar una conmezcla sinergética que comprende partículas pequeñas de un sustrato sólido, por ejemplo, un sustrato sólido seleccionado del grupo consistente de un pigmento sólido, un material fotográfico, un ingrediente cosmético sólido, un material de soporte sólido, un material de tóner sólido, un material de molienda sólido y un agente farmacéutico sólido y pequeños particulados de un primer material de un tamaño deseado, comprendiendo dichos procesos las etapas de: #a) proveer a la cámara de molturación de un molturador de medios un contenido que comprende una premezcla de un sustrato sólido, un vehículo...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE MOLIENDA

    (08/2008)

    Procedimiento para la preparación de una dispersión de partículas sólidas de un sustrato molido en un portador fluido, que comprende las etapas de: (a) proporcionar en la cámara de molienda de un molino una pluralidad de medios de molienda de tamaño grande y formar un filtro espeso a partir de los mismos en un tamiz o separador de salida de la cámara de molienda ; (b) añadir a dicha cámara de molienda una pluralidad de medios de molienda de tamaño pequeño que contienen opcionalmente más medios de molienda de tamaño grande, un conglomerado de una sustancia sólida que comprende un sustrato que ha de ser molido y...

  3. 3.-

    COMPOSICION Y METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS DE SUBSTANCIAS INSOLUBLES EN AGUA.

    (07/2006)
    Inventor/es: KHAN, SHEEMA, PACE, GARY, W.. Clasificación: A61K9/51.

    Una composición farmacéutica que comprende partículas de un fármaco insoluble o escasamente soluble en agua, teniendo dichas partículas un diámetro de 0, 05 a 10 mm y estando revestidas con una mezcla de 0, 01% a 50% en peso de un fosfolípido, de 0, 01% a 5, 0% en peso de un modificador superficial cargado y de 0, 01% a 20% en peso de un copolímero de bloques.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES PARTICULADAS MODIFICADAS SUPERFICIALMENTE DE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (11/2005)

    Una composición que comprende partículas modificadas superficialmente estables de una substancia biológicamente activa insoluble en agua, dichas partículas de un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0, 01 a 10 micrómetros, y dispersadas en un sistema portador no acuoso que comprende: (i) un medio no acuoso en el que dicha substancia biológicamente activa, seleccionada del grupo que consiste en nifedipina, ursodiol, budesonida, paclitaxel, camptotecina, piroxicam, itraconazol, aciclovir, fenofibrato, ciclosporina, insulina y derivados de los mismos, no es soluble o es escasamente soluble; (ii) un sistema tensioactivo que consiste en al menos un tensioactivo fosfolipídico que es soluble en dicho medio no acuoso,...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE MICROCAPSULAS TERMOPROTEGIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTERILIZACION TERMINAL CON VAPOR.

    (10/2004)

    Una composición acuosa inyectable, esterilizada terminalmente con vapor, de una suspensión de partículas de una sustancia medicamentosa insoluble en agua o pobremente soluble en agua, en donde las partículas de la suspensión tienen un diámetro medio ponderado en volumen de hasta 3 m, en donde no más de 3.000 partículas tienen un tamaño de 10 m o mayor y en donde no más de 300 partículas tienen un tamaño de 25 m o mayor, estabilizadas en la superficie con uno o más modificadores de la superficie a base de fosfolípidos...

  6. 6.-

    DISPERSIONES ACUOSAS INYECTABLES DE PROPOFOL.

    (07/2004)

    Una dispersión acuosa estable, estéril e inyectable de una matriz de microgotículas insoluble en agua de un diámetro medio de aproximadamente 50 nm a aproximadamente 1000 nm que consiste esencialmente en: (a) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 15% de propofol; (b) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 8% de un diluyente soluble en propofol; (c) entre aproximadamente 0, 5% y aproximadamente 5% de un agente anfifílico estabilizante superficial; (d) un aditivo polihidroxilado soluble en agua farmacéuticamente aceptable que actúa como un modificador de la tonicidad; y (e) agua; (f) con tal de que la relación de propofol a diluyente sea de aproximadamente 1:4 a aproximadamente 1:0, 1 y la relación...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA GENERAR PARTICULAS DE COMPUESTOS INSOLUBLES EN AGUA CON UN TAMAÑO DE HASTA 2000 NM.

    (11/2003)
    Inventor/es: PACE, GARY, W., VACHON, G., MICHAEL, MISHRA, K., AWADHESH, HENRIKSEN, INGE, B., KRUKONIS, VAL, GODINAS, ANTHONY. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K9/51.

    Procedimiento para preparar una suspensión de partículas de un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua con un tamaño de hasta 2000 nm, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua y un primer modificador de superficie en un gas comprimido licuado que sea disolvente para el mismo y formar una solución; y (b) expandir la solución fluida comprimida preparada en la etapa (a) en agua o en una solución o dispersión acuosa que comprende un segundo modificador de superficie y otros agentes solubles en agua opcionales, produciéndose de esta manera una suspensión de micropartículas, donde el primer y segundo modificadores de superficie son diferentes.