13 patentes, modelos y diseños de RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  1. 1.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (10/1995)
    Inventor/es: SCHLESSINGER, JOSEPH, BELLOT,FRANCOISE, GIVOL,DAVID, KRIS, RICHARD. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO, EL CUAL ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS COMPONENTES DE UN TUMOR HUMANO, EXPRESANDO EL FACTOR DE DICHO CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR SI MISMAS Y EN COMBINACION CON AGENTES ANTI-NEOPLASTICOS.

  2. 2.-

    NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

    (10/1991)
    Inventor/es: ZOLSS, GERHARD, DR., PFARRHOFER, GERHARD. Clasificación: A61K31/00, C07D209/08, C07D295/08, C07D285/06, C07D307/12, C07C127/19, C07C121/52, C07C93/06, C07C103/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS CON ACIDO DIFENILACETICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS QUIMICAMENTE PURAS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRANS-6-(2-FENIL CICLOALQUENIL SUSTITUIDO Y CICLOALQUILSUSTITUIDO) ALQUENIL Y ALQUIL 3,4,5,6-TETRAHIDRO-4-HIDROXI -2H- PIRAN -2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES HIDROXI-ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: REGAN, JOHN, R., NEUENSCHWANDER, KENT, W., SCOTESE, ANTHONY, C., KOSMIDER, BENEDICT J. Clasificación: C07D309/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRANS-6-[(2-FENIL CICLOALQUENIL SUSTITUIDO Y CICLOALQUILSUSTITUIDO)ALQUENIL Y ALQUIL]-3, 4, 5, 6-TETRAHIDRO-4-HIDROXI-2H-PIRAN-2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES HIDROXI-ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE UNA SERIE DE ETAPAS INCLUYENDO LA CONDENSACION DE UN ALDEHIDO 2-FENIL CICLOALQUIL (O CICLOALQUENIL) ALQUILICO O ALQUENILICO CON UN REACTIVO DE CICLACION DE UNA PIRAN-2-ONA PARA FORMAR UN PRODUCTO DONDE EL GRUPO CICLO ALQUILO O CICLOALQUENILO ES UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, EL GRUPO PUENTE ALQUILO O ALQUENILO ALIFATICO CONTIENE DE 1 A UNOS 3 ATOMOS DE CARBONO Y EL GRUPO FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. ESTOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA: FORMULA ESTOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA Y SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE UN GEL DE HIDROXIDO Y CARBONATO DE ALUMINIO

    (08/1987)
    Clasificación: A61K33/10.

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRODUCIR UN GEL DE HIDROXI Y CARBONATO DE ALUMINIO. COMPRENDE: A) COMBINAR CARGAS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBONATO DE ALCALI Y UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE ALUMINIO, PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION ACUOSA ACIDA; B) OTENER HIDROXIDO DE ALUMINIO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION; C) EXTRAER DE FORMA CONTINUA DE LA MEZCLA EL PRODUCTO EN FORMA NO EQUILIBRADA; D) MANTENER EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION EN UN VALOR PREDETERMINADO (G0,1), PARA PROEDUCIR UN GEL CON UN CONTENIDO DE IONES ALCALINOS DE 0,08 MG Y E) RECUPERAR DEL GEL AL HIDROXIDO DE ALUMINIO. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

  5. 5.-

    UN SISTEMA PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UN GEL DE HIDROXIDO Y CARBONATO DE ALUMINIO FLUIBLE

    (08/1987)
    Clasificación: A61K33/10.

    SISTEMA PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UN GEL DE HIDROXIDO Y CARBONATO DE ALUMINIO FLUIBLE. CONSTA DE UN RECIPIENTE REACTOR QUE CONTIENE LA MEZCLA DE REACCION PREPARADA A PARTIR DE UNA SOLUCION DE CARBONATO ACUOSA Y UNA SOLUCION DE SAL DE ALUMINIO ACUOSA; DE UN AGITADOR QUE FUNCIONA AGITANDO LOS CONTENIDOS DEL RECIPIENTE DEL REACTOR ; DE UN DISPOSITIVO DE SALIDA PARA SACAR EL PRODUCTO DE REACCION DEL RECIPIENTE; DE MONITORES DE PH PARA MONITORIZAR EL PH DE LOS PRODUCTOS DE REACCION; DE UN MEDIO DE CONTROL DE CARGA EN RESPUESTA A LOS MONITORES DE PH; DE UN MONITOR DE ALCALI PARA MONITORIZAR EL CONTENIDO EN ALCALI DEL PRODUCTO EQUILIBRADO Y LAVADO; Y DE UN MEDIO DE CONTROL DEL LIQUIDO DE LAVADO, EN RESPUESTA AL MONITOR DE ALCALI.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIACIDA DE ALGINATO DE MAGNESIO.

    (06/1987)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIACIDA DE ALGINATO DE MAGNESIO. CONSISTE EN TAMIZAR EL ALGINATO DE MAGNESIO, EL ANTIACIDO Y DEMAS COMPONENTES OPCIONALES, PARA ELIMINAR LAS PARTICULAS GRANDES; COLOCAR LOS INGREDIENTES TAMIZADOS EN UN MEZCLADOR ADECUADO Y MEZCLARLOS; HUMEDECER EL GRANULADO MEZCLADO RESULTANTE CON AGUA DESIONIZADA Y COLOCARLO EN BANDEJAS APROPIADAS, EN UNA ESTUFA PARA SECARLO AL NIVEL DE HUMEDAD ADECUADA; MOLER EL GRANULADO SECO A TRAVES DE UN TAMIZ APROPIADO; Y FINALMENTE COMPRIMIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN TABLETAS. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESOFAGUITIS DE REFLUJO.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.

    (05/1986)
    Clasificación: C07C255/37, C07C311/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Z Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A VALE 0-2, B Y D 0 O 1, E 2-3 Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-(CH2)E-CN, EN LAS QUE A ES XH O HALOGENO, A ES HALOGENO CUANDO A ES XH Y HS CUANDO A ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTINAL Y TRASTORNOS ULCEROGENOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO

    (11/1985)
    Clasificación: C07C313/04, C07C215/50, C07C313/16, C07C323/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; B VALE 0 O 1; Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ILURO DE METILENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL OXIRANO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R2-NH-R3, DONDE R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDO DE LA DESHIDRATACION DEL PRODUCTO FORMADO; HIDROGENACION DE LA OLEFINA OBTENIDA; Y DESPROTECCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AMINOALQUILENETERES Y TIOETERES BENCENOIDES BICICLICOS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.

    (10/1985)
    Clasificación: C07D249/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A, B, C, D Y E VALEN 0-2; 0 O 1; 1-B, 2-B O 3-B; 0 O 1; Y 2,4- RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DISUELTOS CON ALCOHOL ISOPROPILICO, AGITADOS A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON METILHIDRAZINA, DISUELTOS EN DIMETILFORMAMIDA Y AGITADOS A TEMPERATURA PROXIMA A 40JC. EL PRODUCTO ACEITOSO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTINAL Y TRASTORNOS ULCEROGENOS.

  10. 10.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPOSICION VETERINARIA LIQUIDA DE AMIDINOUREA.

    (06/1983)
    Clasificación: A61K9/08.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA LIQUIDA DE AMIDINOUREA.CONSISTE EN COMBINAR EL COMPUESTO (I) CON UN VEHICULO EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O) PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SOLUBLE EN AGUA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMIDINOUREA. 2.O) DISOLVER LA SAL EN AGUA EN UNA DOSIS DESEADA COMBINANDO LA SOLUCION CON UNO O MAS ELECTROLITOS, SOLUCIONES TAMPONES O REGULADORES DEL PH. 3.O) DISOLVER LA SAL EN UNA SOLUCION PRETAMPONADA DE UN AGENTE PARA COMPLETAR EL ELECTROLITO EN LA DOSIS DESEADA. LA SAL PREPARADA ES UN HIDROCLORURO. ELDISOLVENTE EMPLEADO ES ESTERIL.

  11. 11.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ALIMENTO CRIMINAL COMPUESTO A BASE DE UN PRODUCTO DIETARIO Y DE UNA AMIDINOUREA.

    (04/1983)
    Clasificación: A23K1/22.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN ALIMENTO ANIMAL COMPUESTO A BASE DE UN PRODUCTO DIETARIO Y DE UNA AMIDINOUREA DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO; R , R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ARALQUILO, CICLOALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y R Y R , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ARALQUILO. CONSISTE EN COMBINAR EL COMPONENTE DIETARIO CON DICHA AMIDINOUREA MEDIANTE ALIMENTACION DE LA AMIDINOUREA AL COMPONENTE DIETARIO Y, OPCIONALMENTE, DESPUES DE COMBINAR LA AMIDINOUREA Y EL COMPONENTE DIETARIO, SE LE PUEDE AÑADIR A LA MEZCLA OBTENIDA CUALQUIER TIPO DE ALIMENTACION QUE SEA ADECUADA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZAR, EN MEDIO ACUOSO, UN PEROXIDO DE UN ACIDO ORGANICO Y UN COMPUESTO ERITROMICINICO.

    (03/1983)
    Clasificación: A61K7/48.

    PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR, EN MEDIO ACUOSO, UN PEROXIDO DE UN ACIDO ORGANICO Y UN COMPUESTO ERITROMICINICO. SE MICRONIZA PEROXIDO DE BENZOILO, COMBINANDOSE EN UN MEDIO ACUOSO DE 1 A 30% EN PESO DE DICHO PEROXIDO DE BENZOILO MICRONIZADO CON UNA CANTIDAD ESTABILIZANTEMENTE EFICAZ DE SULFOSUCCIANATO SODICO. SE AGITAN DICHOS CONSTITUYENTES PARA QUE SE DISPERSEN EN EL MEDIO ACUOSO LAS PARTICULAS DEL PEROXIDO DE BENZOILO MICRONIZADO Y DICHO SULFOSUCCIANATO SODICO. SE INCORPORA POR ULTIMO UN COMPUESTO ERITROMICINICO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ERITROMICINA Y SUS DERIVADOS ESTEARATO Y GLUCOHEPTONATO, EN UNA CANTIDAD QUE VA DEL 0,5 AL 5% EN PESO DEL TOTAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL ACNE.

  13. 13.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CAL SULFURADA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.

    (01/1983)
    Clasificación: A61K7/48.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CAL SULFURADA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL. SE COMBINAN ARCILLA DE MONTMORILONITA Y ATAPULGITA EN LAS PROPORCIONES RESPECTIVAMENTE DEL 2 AL 9% Y DEL 1,5% EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL, CON UNA SOLUCION DE CAL SULFURADA. LOS INGREDIENTES DE LA COMPOSICION ANTERIOR SE SOMETEN A ALTO CIZALLAMIENTO PARA CONSEGUIR UNA COMPOSICION UNIFORME. PUEDE INCORPORARSE A LA COMPOSICION ANTERIOR UN AGENTE TENSOACTIVO, CON LO QUE SE OBTIENE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE ALREDEDOR DE UN 5-50% EN PESO DE UN POLVO SORBENTE DESODORANTE FORMADO POR UNAS 2-5 PARTES EN PESO DE AL MENOS UNA ARCILLA DE MONTMORILONITA Y AL MENOS 1,5 PARTES EN PESO DE ATAPULGITA.