32 patentes, modelos y diseños de ROCADOR,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOBENCIMIDAZOL-N1 ,-N'-SUSTITUIDOS.

    (03/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOBENCIMIDAZOL-N1 ,,-N-SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA AMINA DE FORMULA (II) CON S2C, EN PRESENCIA DE NAOH Y EN DIMETILFORMAMIDA, PARA FORMAR A (A); B) ALQUILAR A (A) CON YODURO DE METILO, PARA DAR EL DERIVADO DIMETILDITIOCARBONIMIDATO DE FORMULA (III); C) REDUCIR AL GRUPO NITRO DE LA O-NITROFENILAMINA DE FORMULA (IV) CON CL4SN/CLH, PARA REALIZAR UNA DIAMINA DE FORMULA (V); Y D) HACER REACCIONAR A (III) CON (V), EN PRESENCIA DE NAOH, NH2NA O HNA, EN DIMETILFORMAMIDA, XILENO O DIMETILSULFOXIDO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALCOXI INFERIOR, NITRO Y OTROS; R2, ALQUILO INFERIOR, FENILO SUSTITUIDO CON HAL, S2, NITRO O ALCOXI Y OTROS; Y A, SAL SODICA DEL DERIVADO DITIOCARBONIMIDICO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-ETOXICARBONIL-3FENIL-PROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA (2S)-1-(2-HIDROXI-PROPIONIL)-L-PROLINA PROTEGIDA EN FORMA DEL TRIMETILSILILETIL ESTER DE FORMULA (II) CON EL 2-AMINO-4-FENILBUTIRATO DE ETILO DE FORMULA (III), EN HAXEMATILFOSFOROTRIAMIDA , A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTAL Y 135JC, DURANTE 3 A 24 HORAS; Y B) TRATAR AL PRODUCTO DE A) CON FLUORURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO, PARA DESPROTEGER EL GRUPO TRIMETILSILILETIL ESTER DEL GRUPO A) Y OBTENER LA N-(1-ETOXICARBONIL-2-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (I) Y SU DIASTEROISOMERO (SSS) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL

    (02/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILALQUILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y YODURO DE N,N-METILFENILAMINOTRIFENILFOSFONIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA

    (02/1986)
    Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2-GUANIDINO-4-HIDROXIMETILTIAZOL CON LA N-SULFAMOIL-3-MERCAPTOPROPIONAMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO, Y DEL YODURO DE N,N-METILFENILAMINOTRIFENILFOSFONIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

  5. 5.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL BASICA DE SACAROSA SULFATO DE ALUMINIO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07F5/06.

    _(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL BASICA DE SACAROSA SULFATO DE ALUMINIO . SE PARTE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL POTASICA DE SACAROSA SULFATO, QUE SE DESIONIZA DEL ION POTASICO POR PASO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE RESINA SULFONICA, FORMA ACIDA (H), TRAS LO CUAL SE LAVA CON AGUA Y SE HACE REACCIONAR CON HIDROXIDO DE ALUMINIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES SO AL (OH) . LA REACCION SE DESARROLLA EN CALIENTE BAJO AGITACION Y DESPUES SE DECANTA EL SOLIDO OBTENIDO Y SE SECA A VACIO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO PROCETOFENICO.

    (04/1981)
    Clasificación: C07C59/315.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO PROCETOFENICO O ACIDO 2-4(-CLORO-BENZOIL)-FENOXI)-2-METIL-PROPIONICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UNA SOLUCION ENFRIADA DE 0,18 MOLES DE P-CLC6H4BR EN MEDIO ET2O SE AÑADE BULI EN HEXANO AL 15 POR 100. SE ENFRIA A -60GC Y SE AÑADE DE UNA SOLA VEZ 0,089 MOLES DE ACIDO 2(P-CIANO-FENOXI)-2-METIL-PROPIONICO EN 150 ML DE THF. LA TEMPERATURA DEL MEDIO SUBE RAPIDAMENTE A 0GC. SE DEJA AGITANDO UNA NOCHE A TEMPERATURA AMBIENTE, SE VIERTE SOBRE AGUA HELADA Y SE LLEVA A PH=1 CON HCL. LOS VOLATILES PRODUCIDOS SE EVAPORAN AL VACIO Y POSTERIORMENTE SE EXTRAEN LAS AGUAS MADRES. AL RESIDUO SE LE AÑADE 20 ML DE ETER ISOPROPILICO Y SE FILTRA EL SODIO QUE APARECE AL ENFRIAR, CON LO CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(P-CLOROBENZOIL)-FENOXIIOBUTIRATO DE N-BENCIDRIL-N'-TRANS-CINNAMILPIPERACINA.

    (05/1979)
    Clasificación: C07D295/03.

    Procedimiento para la obtención de 4-(clorobenzoil)-fenoxiisobutirato de N-bencidril-N'-trans-cinnamil-piperacina , caracterizado por hacerse reaccionar el ácido 4-(p-clorobenzoil)-fenoxiisobutírico con cantidad equimolecular de N-bencidril-N'-trans-cinnamilpiperacina en el seno de un disolvente inerte a ebullición.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(NICOTINOL-1-OXIDO)-0(P-CLOROBENZOIL)-FENOXIISOBUTIRIL-ETANOLAMINA.

    (04/1979)
    Clasificación: C07C102/00.

    Procedimiento para la obtención de N-(nicotinoil-1-óxido)-O-(p-clorobenzoil)-fenoxiisobutiril-etanolamina de fórmula estructural_ *** Caracterizado porque se hace reaccionar la N-(nicotinoil-l-óxido)-etanolamina con una cantidad equimolecular de cloruro de (p-clorobenzoil)-fenoxiisobutirilo , en el seno de un disolvente inerte y en presencia de una amina terciaria que actúa como aceptor del cloruro de hidrógeno desprendido en la reacción.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(P-CLOROBENZOIL)-FENOXIISOBUTIRATO DE N-(NICOTINOIL)-ETANOLAMINA CLORHIDRATO.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C102/00.

    Procedimiento para la obtención de 4-(p-clorobenzoil)-fenoxiisobutirato de N-(nicotinoil)-etanolamina clorhidrato de fórmula estructural: **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar N-nicotinoil-etanolamina con una cantidad quinolecular de cloruro de 4-(p-clorobenzoil)-fenoxiisobutirilo , en el seno de un disolvente inerte y en presencia de una amina terciaria que actúa como aceptor del cloruro de hidrógeno desprendido en la reacción.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-((1-PIRROLIDINIL-CARBONIL)-METIL)-4-(3 ,4,5-TRIMETOXICINAMOIL)-PIPERACINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

    (12/1978)
    Clasificación: C07D295/192.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-NICOTINOIL-P-CLOREOFENOXIISOBUTIRILANILIDA.

    (06/1978)
    Clasificación: C07C102/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO DE P-CLOROFENOXIISOBUTILO.

    (06/1978)
    Clasificación: C07C69/732, C07C67/14.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-HIDROXAMIDA DEL ACIDO CLOROFIBRICO.

    (05/1978)
    Clasificación: B60C9/06.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(NICOTINOIL-1-OXIDO)-0(P-CLOROFENOXIISOBUTIRIL)-ETANOLAMINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D213/89, C07C291/02, C07C233/21.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO DE N-NICOTINOL-ETANOLAMINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D213/81.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOROFIBRATO DE L-LISINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07C229/26, C07C59/533.

    Procedimiento de preparación de clorofibrato de l-lisina. Es ya conocida la acción hipotriglictremica delácido clorofibrico, sus ésteres, sus sales alcalinas y alcalinoterraeas, así como otras combinaciones en las que interviene. Por otro lado, recientemente se ha descrito la acción hipocolesterinémica del aminoácido l-lisina. La invención se plantea el problema de conseguir la síntesis de la sal del ácido clorofibrico con el aminoácido l-lisina, con lo cual se obtiene la importante ventaja de sumar la acción hipotriglicirémica a la acción hipocolesterimémica.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENTAMETIL-CARBAMATO DE QUERCETINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D311/30.

    Procedimiento de obtención de pentametil-carbamato de quercetina, caracterizado porque el quercetín, de fórmula estructural: **(Fórmula)** previamente disuelto en piridina anhidra, se hace reaccionar con isocianato de metilo, y al precipitado resultante, se añade ácido sulfúrico diluido, se agita, filtra y lava, obteniéndose pentametil-carbamato de quercetina.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINEPACIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (12/1977)
    Clasificación: A61K31/495, C07D241/04.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    DISPOSICION PARA CONSERVACION Y EXAMEN DE PREPARACIONES BIOLOGICAS.

    (08/1977)
    Clasificación: B01L.

    Disposición para conservación y examen de preparaciones biológicas caracterizada por el hecho de que una preparación biológica como por ejemplo un feto o una trama celular de un ser animal, cuyos tejidos se han transparentado destacando su estructura ósea, se halla incorporada dentro de un bloque de material plástico transparente, de modo que éste último rellene totalmente las cavidades e intersticios exteriores de la preparación biológica, proporcionándole un completo aislamiento que permite su incorrupta conservación, manteniendo su aspecto original.

  20. 20.-

    DISPOSICION PARA EXAMEN Y CONSERVACION DE PREPARACIONES BIOLOGICAS.

    (08/1977)
    Clasificación: B01L.

    Disposición para examen y conservación de preparaciones biológicas caracterizada por el hecho de que una preparación biológica como por ejemplo un feto o una trama celular de un ser animal está contenido dentro de una masa liquida de composición idónea, la cual a su vez está contenida en el interior de un bloque de material plástico transparente, bien sea directamente en una cavidad de su interior bien sea en un recipiente transparente, como por ejemplo un frasco de vidrio, empotrado en dicha cavidad, todo ello de modo que se proporciona un completo aislamiento que permite la incorrupta conservación de dicha preparación biológica.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS AMIDAS DE LA PIPERONIL-PIPERAZINA.

    (03/1977)
    Clasificación: C07D317/58.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N(-3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOIL)MORFOLINA.

    (03/1977)
    Clasificación: C07D295/192.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE FENILBUTAZONA CON ACIDO P-AMINO SALICILICO.

    (07/1976)
    Clasificación: C07D231/36.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE FENILBUTAZONA CON METOCLOPRAMIDA.

    (07/1976)
    Clasificación: C07D231/36.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SAL BASICA DE ALUMINIO DEL SULFATO DE ACETONIDO DEL ACIDO 1-ASCORBICO.

    (07/1976)
    Clasificación: C07F5/06.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO DE LITIO.

    (07/1975)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DI-(N-METILCARBAMATO) DE BIS 2,6 (HIDROXIMETIL)-PIRIDINA

    (09/1974)
    Clasificación: C07D213/30D3, C07D213/30, C07D211/27.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SULFAMIDAS SOLUBLES NEUTRAS CON TETRACICLINAS Y DERIVADOS

    (06/1971)
    Clasificación: C07C143/72.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DE HIERRO TRIVALENTE APROPIADO PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL

    (11/1970)
    Clasificación: A61K31/295, A61K33/26.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLISACARIDOS SULFATADOS ANTILIPEMICOS ACTIVOS POR VIA ORAL

    (10/1968)
    Clasificación: C08B37/02, A61K33/04.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÓXIDO DE HIERRO COLOIDAL ESTABILIZADO CON HIDRO-DEXTRANO

    (08/1959)
    Clasificación: A61K33/26, A61K31/295, C01G49/00.

    Procedimiento para la preparación de óxido de hierro coloidal estabilizado con hidro-dextranocaracterizado esencialmente por el hecho de obtener un complejoóxido de hierro-hidrodextrano a partir de sales de hierro trivalentesoperando después por electrodiálisisutilizando como medio líquido catiónicouna solución concentrada de hidrodextranocon cátodo de hierro u otro conductor y como líquido aniónico al principiouna solución débil de electrolitos que su sustituye poco a poco con agua destiladaeliminando el ión que acompaña al hierro en la sal primitivase diluye o concentra hasta conseguir el contenido en Fe por centímetro cúbico que se desee y finalmente se esteriliza al calor.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN COMPLEJO ÓXIDO DE HIERRO DEXTRANO

    (06/1958)
    Clasificación: C01G.

    Procedimiento de preparación de un complejo oxido de hierro-dextrano, para aplicaciones terapéuticas, caracterizado por el hecho de comprender un proceso que consiste en preparar el complejo a partir de soluciones concentradas de dextrano parcialmente despolimerizado y soluciones de sal férrica o suspensiones de óxido férrico, en medio alcalino, realizando la estabilización, ya en frio o calentando, encontrando en el medio reaccionante al final del proceso un coloide en presencia de electrolitos, que se separan y concentra aquel, hasta llegar a la concentración del hierro prevista.