65 patentes, modelos y diseños de RICHARDSON-MERRELL INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL ETERES Y TIOETERES SUSTITUIDOS Y SUS SALES.

    (06/1982)
    Clasificación: C07C29/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENIL ETERES Y TIOETERES SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS ESTERES CON UN ACIDO SOLUBILIZANTE Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES CH O UN ENLACE; Y ES O, S O UN ENLACE, X ES O O S; Z Y Z' SON H, ALQUILO C , ALCOXI C , OH O HALOGENO; Y N VALE DE 4 A 12. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA L(CH )OH, EN LAS QUE L ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN ETER DE SULFONATO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIRINOVIRUS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(4-ALQUIL-4-AROIL-1-PIPERIDINO) BUTIROFENONA

    (12/1981)
    Clasificación: C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(4-ALQUIL-4-AROIL-1-PIPERIDINO) BUTIROFENONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES RADICAL ALQUILO C14; E Y Y Z SON CADA UNO ATOMO DE OXIGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO O POTASICO, Y DE YODURO POTASICO COMO CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALCOXI BENZOFURAN CARBOXILICOS.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D307/80.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ALCOXIBENZOFURAN CARBOXILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO (I) CON BROMO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO BROMADO BAJO CONDICIONES BASICAS. 2. REACCION DE UN ORTO-HIDROXIBENZALEDEHIDO (II) CON UN R2-HALURO, OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE ORTO-HIDROXIBENZOLDEHIDO ALCOXI-SUSTITUIDO, QUE SE CICLIZA POR REACCION CON UN ALQUIL HALOACETATO INFERIOR EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA EL PRODUCTO RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. 3. REACCION DEL ORTO-HIDROXIBENZALDEHIDO OBTENIDO CON UN HALOMALONATO DE ALQUILO INFERIOR EN PRESENCIA DE UNA BASE. 4. ESTERIFICACION DE UN ACIDO OBTENIDO EN 1 .-3 . POR REACCION CON UN R1-HALURO EN PRESENCIA DE UNA BASE. 5. FORMACION DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR REACCION CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. *FORMULA* *.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CINAMOILPIPERIDINOBUTIROFENONA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D211/32.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CINAMOILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE Z ES OXIGENO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R' ES HIDROGENO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE Y A TEMPERATURA ELEVADA, UNA CETONA-CETAL DE FORMULA (II), CON UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (III). SE HIDROLIZA EL CETAL OBTENIDO, EN PRESENCIA DE ACIDO ACUOSO, PARA DAR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA. SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA SOBRE SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO COMO SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AROILETENILPIPERIDINOBUTIROFENONA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D211/32.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AROILETENILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE R' ES HIDROGENO O HALOGENO, Z ES OXIGENO Y R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE UN FORMIL CETAL DE FORMULA (II) CON UNA ACETOFENONA DE FORMULA (II). SE HIDROLIZA EL CETAL RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ACUOSO PARA PRODUCIR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA; SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA CON SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE OBTIENE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. SE USAN COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS. *FORMULA* -.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL

    (08/1981)
    Clasificación: C07D249/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES NH2 Y R2 ES CH2OH O -(CH2)NNH2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TIOCARBOHIDRACIDA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R2COOH. CUANDO EL RADICAL R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALQUILO EL GRUPO AMINO DEL AMINO ACIDO TIENE QUE PROTEGERSE ADECUADAMENTE, POR LO QUE SE LE HACE REACCIONAR PRIMERO CON ANHIDRIDO FTALICO PARA FORMAR EL AMINO-ACIDO PROTEGIDO DE FORMULA (II), Y POSTERIORMENTE CON TIOCARBOHIDRAZIDA; DEL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR POR REACCION CON HIDRAZINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO AGENTES ANTISECRETORIOS. *FORMULA*.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(CLOROFENIL)-6H-1,3 ,4-TIADIAZINA-2-AMINAS.

    (07/1981)
    Clasificación: C07D285/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(CLOROFENIL)-6H-1,3 ,4-TIADICINA-2-AMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES H,C1-5 O 7 DE ALQUILO O ALILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R1 ES HIDROGENO O CLORO, PREFERENTEMENTE 4-CLORO, HACIENDO REACCIONAR UN FENACIL HALURO DE FORMULA (II), DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UNA TIOSEMICARBACIDA 4-SUSTITUIDO DE FORMULA (III). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, COMO METANOL. SE DEJA ENFRIAR LA MEZCLA Y SE CONCENTRA POSTERIORMENTE AL VACIO. EL RESIDUO SE RECRISTALIZA CON UN DISOLVENTE, COMO UNA MEZCLA DE METANOL Y ACETONA. ESTE COMPUESTO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES Y ANXIOLITICOS, ASI COMO TRANQUILIZANTES. *FORMULA*.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(NAFTALENILOXI) PIPERIDINA.

    (07/1981)
    Clasificación: C07D211/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(NAFTALENILOXI) PIPERIDINA DE FORMULA (I), DE SU ISOMERO OPTICO O DE UNA SAL, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Z ES UN CARBONILO O HIDROXIMETILENO Y R Y R1 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO. CONSISTE EN ALQUILIZAR UN COMPUESSTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y OPCIONALMENTE CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE YODURO POTASICO. EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 96 HORAS, Y LA TEMPERATURA, ENTRE 90 Y 180 GC. CUANDO SE DESEA OBTENER UNA SAL SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO. DE APLICACION COMO TRANQUILIZANTES NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ENCAFALINA.

    (06/1981)
    Clasificación: C07D241/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ENCEFALINA DE FORMULA (I) DIASTEREOMEROS, ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R5 ES HIDROGENO Y R2 Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN EL ACOPLAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R6 Y X' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO C1-4; HIDROLIZAR O AMINIZAR EL COMPUESTO FORMADO. LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE PUEDEN OBTENER "IN SITU" POR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS, QUE DEPENDEN DE LOS RADICALES CARACTERISTICOS QUE CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANALGESICOS. *FORMULA* E.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AROILIMIDAZOL-2-ONAS

    (06/1981)
    Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, C07D233/70.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARCILIMIDAZOL-2-ONAS. CONSISTE EN SOMETER A ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS UN COMPUESTO (I) CON UN 2-FUROIL-HALURO, 2-TIENOIL HALURO O UN BENZOIL HALURO MONOSUSTITUIDO EN PRESENCIA DE 1 A 10 EQUIVALENTES SOLARES DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100GC DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 10 HORAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO II Y CUANDO SE DESEE SE ACILA O ALQUILIZA LA AROILIMIDAZOL-2-ONAS RESULTANTE CON UN ACILHALURO O AGENTE ALQUILIZANTE. *FORMULA* ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOLOGICOS Y ANTITROMBOTICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 17-BETA DE 4DIAZO-5- ALFA-ANDROSTAN-3-ONAS

    (05/1981)
    Clasificación: C07J1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 17-BETA DE 4-DIAZO-5-ALFA-ANDROSTAN-3-ONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TRIMETILSILILO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN AGENTE HIDROGENADOR, CON LO CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO (III); ESTE DERIVADO REACCIONA CON UN ALQUIL LITIO Y CON CLORURO DE BENZOILO O UN CLORURO DE ACIDO ALQUILO INFERIOR, Y EL PRODUCTO OBTENIDO REACCIONA CON HIDRURO DE SODIO O UNA TRIALQUILAMINA INFERIOR Y P-TOLUENSULFONIL AZIURO; DE ESTA FORMA SE PREPARA EL DERIVADO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE Y DE PIEL GRASA. *FORMULA*.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 5(2-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-2-ILMETIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL)-2-HIDROXIBENZOICO

    (05/1981)
    Clasificación: C07D319/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 5-[2-[(2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIOXAN-2-ILMETIL)AMINO]-1-HIDROXIETIL]-2-HI DROXIBENZOICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO, METILO Y ETILO; R2 ES HIDROGENO Y METILO; R3 PUEDE SER HIDROGENO, METILO, METOXI, FLUOR Y CLORO. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE ANHIDRO UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(2-BROMOACETIL)BENZOICO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON LO CUAL SE OBTIENE EL ACIDO 2-HIDROXI-5[[2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIOXAN-2-ILMETIL)AMINO]ACETIL] BENZOICO; POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTE DERIVADO Y SE AISLA EL COMPUESTO DESEADO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20-30GC. *FORMULA* 3.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-(4-(2-OXO-1-BENCIMIDAZOLINIL) PIPERIDINO) ETIL) BENZOICO.

    (05/1981)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-(4-(2-OXO-1-BENCIMIDAZOLINIL)-PIPERIDINO)ETIL) BENZOICO DE FORMULA (I), DONDE X PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, R1 ES HIDROGENO, METILO Y ETILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, Y CUANDO SE TOMAN JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE PRIMERAMENTE EN CONDENSAR, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(2-BROMOACETIL-BENZOICO DE FOMULA (II) CON UNA 4-(2-OXO-1-BENCIMIDAZOLINIL)PIPERIDINA DE FORMULA (III), CON LO CUAL SE OBTIENE UN DERIVADO DE 2-HIDROXI-5-(4-(2-OXO-1-BENCIMIDAZOLINIL PIPERIDINOACETIL BENZOICO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA REDUCCION DE LA SOLUCION Y EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO DESEADO. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-PIPERACINILETIL) BENZOICO.

    (05/1981)
    Clasificación: C07D295/084.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-PIPERACINILETIL)BENZOICO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 Y X PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE ANHIDRO UN ACIDO 2-HIDROXI-5-(2-BROMOACETIL)BENZOICO DE FORMULA (II) CON UNA 1-(SUSTITUIDA)PIPERACINA DE FORMULA (II), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) QUE SE REDUCE CATALITICAMENTE Y SE AISLA EL DERIVADO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA RECEPTORA ALFA Y BETA-ADRENERGICA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O EN LA PROFILAXIS DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-((3-(1,3-BENZODIOSOL-5-IL)-1-METILPROPIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL-2-+METOXIBENZAMIDA Y DE SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/1981)
    Clasificación: C07D317/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-((3-(1,3-BENZODIOXOL-5-IL)-1-METIL-PROPIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL)-2- METOXIBENZAMIDA, DE FORMULA: *FORMULA* SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS, DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. CONSISTE EN TRATAR METIL-5-ACETIL-2-METOXIBENZOATO , O 5-ACETIL-2-METOXIBENZAMIDA , CON UN AGENTE BROMADOR EN UN DISOLVENTE INERTE A 25GC, A REFLUJO, AÑADIENDO LA BROMOCETONA ASI OBTENIDA A UNA SOLUCION AGITADA DE 3-(1,3-BENZODIOXOL-5-1)1-METILPROPILAMINA Y UNA TRI (INFERIOR) ALQUILAMINA, DE 0 A 50GC Y DURANTE LAS VEINTICUATRO HORAS, REDUCIENDO FINALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA

    (03/1981)
    Clasificación: C07D211/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. R1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R2 ES HIDROGENO; R3 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; A Y B SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO O HIDROXI; ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. SE REIVINDICAN DISTINTOS PROCEDIMIENTOS, SEGUN SEAN LA COMBINACION DE LOS RADICALES ANTES MENCIONADOS. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ALQUILACION DE UNA PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA FENIL CETONA OMEGA-HALOALQUIL SUSTITUIDA. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 70GC A REFLUJO DURANTE UN TIEMPO DE 4 A 120 HORAS. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION COMO ANTIHISTAMINICOS, ANTIALERGICOS Y BRONCODILATADORES. *FORMULA* C.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (03/1981)
    Clasificación: C07D211/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R2, HIDROGENO; R3 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; A Y B ES HIDROGENO O HIDROXI; ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. SE REIVINDICAN DISTNTOS PROCEDIMIENTOS SEGUN SE COMBINEN LOS RADICALES ANTERIORES. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR LA CORRESPONDIENTE ACETONA Y POSTERIORMENTE UNA HIDROLISIS A BASE. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR EL CORRESPONDIENTE ACIDO DE CETONA O ESTER O ACIDO DE ALCOHOL O ESTER. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLIACION COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS, ANTIALERGICOS Y BRONCODILATADORES. *FORMULA*.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-(3,4-DICLOROFENIL)-2-IMIDAZOLINA-2-METANOL Y ALFA-(3,4-DICLOROFENIL)-1 ,4,5,6-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDINAMETANOL.

    (11/1980)
    Clasificación: C07D233/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVDOS DE ALFA-(3, 4-DICLOROFENIL)-2-MIMIDAZOLINA-2-METANOL Y ALFA-(3, 4-DICLOROFENIL)-1, 4, 5, 6-TETRAHIDRO-2-PIRIMINAMETANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL ACIDA DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE UN ACIDO HIDROXI-3, 4-DICLOROBENCENO-ACETIMIDICO CON UN ALCANO-DIAMINA COMO LA 1-2-DIAMINOPROPANO, 2-METIL-1, 2-DIAMINOPROPANO, 2, 3-DIAMINOBUTANO O 1, 3-DIAMINOPROPANO EN UN DISOLVENTE DE ALCOHOL INFERIOR DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE DIEZ MINUTOS Y VEINTE HORAS A UNA TEMPERATURA DE 0GC HASTA REFLUJO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: ANTISECRETORIO. *FORMULA*.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4(NAFTILMETIL) PIPERIDINAS

    (10/1980)
    Clasificación: C07D211/18.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4-naftimetil) pieridinas. Más particularmente se relaciona con nuevas naftil 4-piperidil cetonas , alfa.(naftil)-4- piperidinometanoles, y 4-(naftimetil)piperidinas , útiles como intermediarios químicos y sus derivados N-(omega-benzoilalquil) y N-(omega-hidroxi-omega-fenilalquil)derivados-útiles como tranquilizadores neurolépticos, cuyo uso no induce significativo efectos laterales extra- piramidales.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA REVESTIDA, SOLUBLE EN EL DUODENO.

    (12/1979)
    Clasificación: A61K9/36.

    Procedimiento para preparar una composición farmacéutica, revestida , soluble en el duodeno, adecuada para ingestión oral, caracterizada porque comprende preparar un núcleo que tiene de 6 a 33% por peso de 1-(2-clorodibenzo[b,f]oxepin-10-il)-4-metilpiperazina o una sal farmaceúticamente aceptable de la misma, y de 67 a 94% por peso de un portador farmacéutico inerte; revestir este núcleo con una solución de disolvente orgánico de ftalato de hidroxipropil metilcelulosa; remover el disolvente orgánico y aplicar revestimientos sucesivos hasta que la composición contenga de 7 a 15% por peso del ftalato de hidroxipropil metilcelulosa y tenga un espesor de revestimiento de 0.1 a 0.2 milímetros.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIRINOVIRUS.

    (12/1978)
    Clasificación: C07D307/58.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2,2-DICICLOHEXILETILPIPERIDINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D211/12.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7 (ALFAAMINO-OMEGA-(2,3-METILENODIOXIFENIL Y ACILAMIDO) CEFALOSPORANICO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D501/36, C07D501/32, C07D501/54.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO 7-(ALFA-AMINOW-(3, 4-METILENODIOXIFENIL) ACILAMIDO) CEFALOSPORANICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D501/56.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS W-ACETILENO-W-AMINO-ALCANOICOS Y 2-ALQUENOICOS.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C229/12, C07C227/18.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS Y ESTERES DE ACIDOS TIOFENOCARBOXILICOS ALCOXI SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D333/38.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 11-AMINOALQUILMORFANTRIDIN-11-OLES.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D223/20.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TENOILACETICO SUSTITUIDO Y DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D333/34, C07D333/32.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 6-(AMINO-W-(3,4-METILENODIOXIFENIL)ACILAMIDO) PENICILANICO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D499/68.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 6-(AMINO-W-2, 3-METILENODIOXIFENIL)ACILAMIDO) PENICILANICO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D499/68.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N (FENILETER SUSTITUIDAS BENCIL) ALCANODIAMINAS.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C45/71.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-ARIL4-PIPERIDINO ALCANOL SUSTITUIDOS.

    (05/1977)
    Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, KINSOLVING, CLUDE RICHARD. Clasificación: C07D211/14, C07D211/22, C07D211/70.

    Resumen no disponible.

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