177 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER S.A. (pag. 5)

DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D491/14, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/34, C07D495/14, C07D487/14.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE EBASTINA O DE SUS ANALOGOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1997). Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, CONRATH, GUILLAUME, GOUSSET, GABRIEL, BOBEE, JEAN-MARC, PONSOT, MICHEL. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES SOLIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA SUSTITUIDA EN 1,4 PRESENTE BAJO UNA FORMA MICRONIZADA E HIDROFILIZADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILPRISTINAMICINA IIB.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1997). Inventor/es: RADISSON, XAVIER. Clasificación: C07K5/06, A61K38/00, C07D498/18, A61K31/42.

PROCESO DE PREPARACION DE (DIALQUILAMINO-2-ALQUIL) SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) POR OXIDACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)TIO-26 PRISTINAMICINA IIB CON 3,5 A 20 EQUIVALENTES DE AGUA OXIGENADA, EN PRESENCIA DE TUNGSTATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO BIFASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 25 (GRADOS) C.

NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1997). Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K47/44.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDAS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE COMPUESTO DE ETANOL Y DE POLISORBATO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADAS PARA PREPARAR PERFUSIONES.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE LA BACATINA III Y DE LADESACETIL-10 BACATINA III.

(01/03/1997) PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE LA BACATINA II O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III DE FORMULA (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (III). LOS ESTERES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTILEUCEMICAS Y ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AROILO O UN RADICAL R4-O-CO-(R4 = ALCENILO, ALCINILO, ALCOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO) Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O BIEN R1 SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y R2 Y R3 JUNTO FORMAN UN HETEROCICLO SATURADO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14, C07D413/12.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), DEPROTEC DE LA CADENA LATERAL Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, O R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-OCO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 ESLABONES (TIOFENO TIAZOL, FURANO PIROL, IMIDAZOL, OXAZOL, ISOXAZOL, PIRAZOL) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.

APLICACION DE LA LAMOTRIGINA EN EL TRATAMIENTO DEL NEUROSIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1997). Inventor/es: BOUSSEAU, ANNE, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK. Clasificación: A61K31/53.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LA LAMOTRIGINA O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DEL NEUROSIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1997). Inventor/es: MARGRAFF, RODOLPHE. Clasificación: C07D305/14.

PROCESO DE OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III A PARTIR DE LA DIFERENTES PARTES DEL TAJO (TAXUS SP.) POR EXTRACCION POR UN SOLVENTE ORGANICO APROPIADO DE LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA TRAS EL TRATAMIENTO CON AGUA DE LA PARTE APROPIADA DEL IF O POR ADSORCION DE LA SOLUCION ACUOSA SOBRE UN SOPORTE APROPIADO Y DESORCION DE LA DESACETIL-10 BACTAINA III POR UN SOLVENTE APROPIADO Y ACONTINUACION CRISTALIZACION SELECTIVA DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

NUEVOS ANHIDRIDOS DE ACIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1997). Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, C07D263/04, C07D305/04.

NUEVOS ANHIDRIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, Y O BIEN R1 REPRESENTA C6-H5-CO O (CH3)3C-O-CO, R32 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI; O BIEN R1 REPRESENTA (CH3)3C-O-CO Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 ESLABONES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (III), (R = H, ACETILO; R1 = C6H5-CO O (CH3)3C-O-CO) QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1997). Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL, MASSONNEAU, VIVIANE CHARRIERE BLANCHE. Clasificación: C07D305/14, C07D413/12, C07D263/06.

PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL ESTER OBTENIDO Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 Y R4.IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCENILO, ARALCOILO , ARILO O ALCOXI, Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIO ATOMOS DE CLORO (TRICLORO-2,2,2 ETILO), (TRICLOROMETIL-2 ISOPROPILO).

FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Ver ilustración. Inventor/es: ANGER, PASCAL, LEFEVRE, PATRICK, BANNAVAUD, BERTRAND, CALLET, ALAIN. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K7/06, A61K38/08.

FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, CUYA FORMA PURIFICADA ESTA CONSTITUIDA POR UNA ASOCIACION DE UNO O VARIOS COMPONENTES DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y UNO O VARIOS COMPONENTES MINORITARIOS DEL GRUPO A DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R'" ES H O UN RADICAL METILO O ETILO, EN ESTADO DE COCRISTALIZADO, DE COPRECIPITADO O DE MEZCLA FISICA DE LOS POLVOS.

NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESPIRAMICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: PIOT, FRANCOIS-XAVIER, RONA, ROBERT. Clasificación: A61K47/22, A61K31/71.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE ESPIRAMICINA DESTINADAS A SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL Y EN FORMA LIQUIDA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION ENTRE ESPIRAMICINA Y ACESULFAMO DE POTASIO.

N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: CAPET, MARC, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D403/12, C07D403/06, C07D207/08, C07D207/09, C07K5/062.

COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1997). Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D207/08, C07D207/09, C07K5/062.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

APLICACION DEL RILUZOL COMO RADIO-RESTAURADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, PRATT, JEREMY. Clasificación: A61K31/425.

APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES COMO RADIORRESTAURADORES.

APLICACIONES DE RILUZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE LOS SINDROMES DE PARKINSONIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1996). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, BOIREAU, ALAIN, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK, DUBEDAT, PIERRE, MEUNIER, MIREILLE, MIQUET, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K31/425.

APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O DE LOS SINDROMES PARKINSONIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BACATINA III Y LA DESACETIL-10 BACATINA III.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: HITTINGER, AUGUSTIN. Clasificación: C07D305/14.

PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) Y UTILIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (I), R1 REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O UN GRUPO PROTECTOR, G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR Y R REPRESENTA UN RADICAL T.BUTOXI O FENILO. EN LA FORMULA GENERAL (II), R REPRESENTA UN RADICAL T.BUTOXI O FENILO Y R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO.

3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/675, A61K31/55, C07D405/12, C07D403/12, C07D401/04, C07F9/645, C07D243/24.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: PULICANI, JEAN-PIERRE, DEPREZ, DOMINIQUE. Clasificación: C07D305/14, C25B3/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION POR VIA ELECTROQUIMICA DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN PRODUCTO DE LA FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL R2 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL ACETILO. EN LA FORMULA GENERAL (II), AR Y R SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA GENERAL (I), R' REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O TRICLORO RESENTA UN RADICAL TRICLORO ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES.

NUEVO DERIVADO DE LA AMINA-2 NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1996). Inventor/es: DAVID-COMTE, MARIE-THERESE, ROUSSEL, GERARD. Clasificación: C07D471/04.

NUEVO DERIVADO DEL AMINO-2 NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICOS, SUS SALES Y SU PREPARACION. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PREPARAR EL EUTOMERO DEL PRODUCTO DE FORMULA (II) QUE PRESENTA PROPIEDADES TERAPEUTICAS NOTABLES.

NUEVO DERIVADO DE LA ISOINDOLINONA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1995). Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, MANFRE, FRANCO, BARREAU, MICHEL, CHEVE, MICHEL, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, B01D15/08.

NUEVO DERIVADO DE ISOINDOLINONA DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMEROS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL NUEVO PRODUCTO DE FORMULA (I) ES UTIL EN TERAPIA COMO ANXIOLITICO, HIPNOTICO, ANTICONVUISIVO, ANTIEPILEPTICO Y MIORELAJANTE.

NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, TRUCHON, ALAIN, HANESSIAN, STEPHEN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, MOUTONNIER, CLAUDE. Clasificación: C07D209/44.

NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOLE DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE LOS RADICALES R1 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O FORMAN EN CONJUNTO UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R2 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO, O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, EL SIMBOLO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O, SIMULTANEAMENTE CON R3, REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, EN SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, Y EVENTUALMENTE SUS SALES, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS CONFORME A LA INVENCION SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS "SIN" DE LA PROPANAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: RADISSON, XAVIER, AUBERT, THIERRY. Clasificación: C07D275/06.

PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO "SIN" DEL PROPANAMIDA DE FORMULA (I) POR ACCION DE UN DERIVADO DEL CANFOSULTANO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) SOBRE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS Y DE UNA BASE ORGANICA. EN LAS FORMULAS (I) A (IV), X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, R1 REPRESENTA EL RESTO DE UNO O OTRO DE LOS ENANTIOMEROS DEL CANFOSULTANO. APLICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS POR LA APLICACION DEL PROCESO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1995). Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON. Clasificación: C07D213/53.

UN DERIVADO DE HIDRACINA DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENETILO, O UN GRUPO 1-NAFTILMETILO, 2-NAFTILMETILO, O PIRID-3-ILOMETILO, Y SALES DEL MISMO, POSEE PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO CIS-BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL. Clasificación: C07D305/14, C07D303/48, C07B57/00.

PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL O DE ESTER POR PRECIPITACION DE LA SAL DEL ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R) EN UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE LAS SALES DE LOS ACIDOS BETA-FENILGLICIDICOS CIS Y TRANS CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R). UTILIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR LA APLICACION DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAXOL Y DE SUS ANALOGOS.

PROCESO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS BAJO FORMA DE PERLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: STATIOTIS, ERACLIS, LABOURT-IBARRE, PIERRE, DELEUIL, MICHEL, RONA, ROBERT. Clasificación: A61K9/16.

PROCESO DE PREPARACION DE PERLAS A BASE DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, PRESENTANDO UN PUNTO DE CRISTALIZACION NO DEFINIDO. SE MEZCLA BAJO FORMA FUNDIDA O DEGRADADA DICHO PRINCIPIO ACTIVO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO FAVORECIENDO LA SOLIDIFICACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, SE FUERZA EL PASAJE DE LA MASA FUNDIDA A TRAVES DE UNA BOQUILLA QUE SUFRE UNA VIBRACION, SE DEJA CAER EN UN GIRO A CONTRA CORRIENTE CON UN GAS A LAS PERLAS FORMADAS QUE SE REUNEN EN LA PARTE BAJA DEL GIRO.

CAPSULA ACEITOSA DE KETOPROFENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COURTEILLE, FREDERIC. Clasificación: A61K9/48, A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE KETOPROFENO. SE REFIERE A UNAS CAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACEITOSA DE UNA SAL DE KETOPROFENO, PREFERENTEMENTE CAPSULAS ACEITOSAS DE KETOPROFENO DE SODIO.

MICROESFERAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, SPENLEHAUER, GILLES, VERRECHIA, THIERRY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/51.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MICROESFERAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y POR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ELLA TAMBIEN BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE. EL PROCESO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DEL POLIMERO Y DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA A CONTINUACION EN LA SOLUCION ACUOSA DE TENSIOACTIVO SEGUIDO DE UNA EVAPORACION DEL SOLVENTE.

DERIVADOS DE (ALQUILTIO-3 PROPIL)-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE. Clasificación: A61K31/425, C07D277/82.

COMPUESTOS DE LA FORMULAS (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

PROCESO DE PREPARACION DE SULFATOS CICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: DERUELLE, ROGER, GUINARD, MICHEL, PERRIER, GERARD. Clasificación: C07D327/10.

PROCESO DE PREPARACION DE SULFATOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (J) POR ADICION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO SULFURICO Y DE OXIDO DE ALQUILENO EN EL DIOXANO. EN LA FORMULA GENERAL (I), R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO.

PROCESO DE PREPARACION DE SULFINILPRISTINAMICINA IIB.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: RADISSON, XAVIER. Clasificación: C07D498/18.

PREPARACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL) SULFINIL-26 PRISTINAMICINA II B POR OXIDACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL) TIO-26 PRISTINAMICINA II B POR AGUA OXIGENADA EN PRESENCIA DE TUNGSTATO DE SODIO, EN MEDIO ACOHOLICO.

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