8 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER GMBH

  1. 1.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE AGENTES CITOSTATICOS Y ACEPTORES DE ELECTRONES PARA TRATAR CANCER

    (03/2012)

    Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

  2. 2.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE AGENTES CITOSTATICOS Y ACEPTORES DE ELECTRONES PARA TRATAR CANCER.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, HAGER, JIRG, WENDEL, ARMIN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K31/195, A61K31/205.

    Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA.

    (06/2000)
    Inventor/es: ULBRICH, BERNHARD, JENDRNY, HEINZ. Clasificación: C07D305/14, B01D15/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA SEPARACION DE UNA MEZCLA DISPONIENDO AL MENOS DE DOS COMPONENTES, DONDE SE IMPACTA UNA FASE DE SEPARACION MEDIANTE LA MEZCLA A SER SEPARADA Y LA FASE DE SEPARACION CARGADA CON LA MEZCLA SE ELUYE CON AL MENOS UN FLUIDO. LA FASE DE SEPARACION ES TRANSPORTADA A PARTIR DE UNA PRIMERA ESTACION, EN LA QUE ES INTRODUCIDA CON LA MEZCLA PARA LA SEPARACION, A AL MENOS UNA SEGUNDA ESTACION, DONDE LA FASE DE SEPARACION SE ELUYE CON AL MENOS UN FLUIDO.

  4. 4.-

    PREPARACION FARMACEUTICA Y/O COSMETICA.

    (11/1999)
    Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, WENDEL, ARMIN, HAGER, JORG-CHRISTIAN, GAREISS, JOHANNES, NISSEN-ZOUFAL, BRIGITTE. Clasificación: A61K7/00, A61K31/20, A61K9/127, A61K31/685.

    SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO Y/O COSMETICO PARA LA APLICACION TOPICA. EL PREPARADO CON POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA PRESENTA POSTERIORMENTE UN MATERIAL PORTADOR PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA A LA PIEL. EL PREPARADO CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO LINOLEICO Y/O POR LO MENOS UN DERIVADO DE ACIDO LINOLEICO.

  5. 5.-

    SISTEMA DE LIPOSOMAS ACUOSO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA DE LIPOSOMAS DE ESTE TIPO.

    (09/1999)
    Inventor/es: DURR, MANFRED, HAGER, JORG-CHRISTIAN, LOHR, JOSEF-PETER, DR. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA DE LIPOSOMAS ACUOSO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE JUNTO A UN DISOLVENTE ORGANICO, NO TOXICO, AL MENOS UN FOSFOLIPIDO ASI COMO AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA. LA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA SE TRATA DE UN ACIDO BILIAR, UNA SAL DE ACIDO BILIAR, UN DERIVADO DE ACIDO BILIAR Y/O UNA SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO BILIAR. LA RELACION DE MASA DEL FOSFOLIPIDO A LA OTRA SUSTANCIA NO FOSFOLIPIDICA VARIA ENTRE 1 : 0,001 HASTA 1 : 0,1. SE PREVE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL SISTEMA DE LIPOSOMAS, DONDE SE DISUELVE PRIMERO EL FOSFOLIPIDO CON LA OTRA SUSTANCIA AL MENOS NO FOSFOLIPIDICA EN UNA RELACION DE MASAS DESDE 1 : 0,001 HASTA 1 : 0,1 EN UN DISOLVENTE ORGANICO O SE DISPERSA, A CONTINUACION LA SOLUCION O LA DISPERSION SE REDUCE EN CANTIDAD Y A PARTIR DE AQUI SE AÑADE AGUA BAJO LA FORMACION DEL SISTEMA DE LIPOSOMAS.

  6. 6.-

    USO DE LA 2-FENIL-1,2-BENCIISOSELENAZOL-3(2H)-ONA.

    (01/1999)
    Inventor/es: BALDEW, GLENN, S., VERMEULEN, N., P., E. Clasificación: A61K31/41, A61K31/28.

    LA 2-FENIL-1,2-BENCISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELENO) ES CAPAZ DE REDUCIR LA NEFROTOXICIDAD CISPLATIN-INDUCIDA Y LA NEUROTOXICIDAD DURANTE EL TRATAMIENTO CITOSTATICO.

  7. 7.-

    COMPOSICION FOSFOLIPIDICA.

    (01/1999)
    Inventor/es: LOSCH, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., GUNTHER, BERND-RAINER, DR. DIPL.-CHEM., HAGER, JORG, DIPL.-ING. Clasificación: A23J7/00.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FOSFOLIPIDICA, QUE SE COMPONE DE UN CONTENIDO DE FOSFATIDICOLINA DE AL MENOS 80% EN PESO. DE AQUI ESTA COMPOSICION GRANULADA O EN FORMA DE POLVO ESTA LIBRE DE SUSTANCIAS ACCESORIAS. PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FOSFOLIPIDICA DE ESTE TIPO SE TRITURAN LOS MATERIALES DE PARTIDA FOSFOLIPIDICOS BAJO ENFRIAMIENTO EN UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE -50 C.

  8. 8.-

    N-ACIL-FOSFATIDILETANOL AMINA COMO MEDIO DE PROTECCION DE OXIDACION.

    (08/1995)
    Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS. Clasificación: C11B5/00.

    HA SIDO ENCONTRADO QUE EL N NA ES UN EFECTIVO AGENTE ANTIOXIDANTE ACTIVO EN PRODUCTOS QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS NO SATURADOS Y SUS DERIVADOS, COMO LA VITAMINA A.