172 patentes, modelos y diseños de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (pag. 3)
Modificación direccionada del genoma de rata.
(11/02/2019) Un método para la modificación direccionada de un locus genómico de interés en una célula de rata pluripotente, que comprende:
(a) introducir en la célula de rata pluripotente un vector objetivo grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico inserto flanqueado por un brazo de homología 5' complementario a una primera secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés y un brazo de homología 3' complementario a una segunda secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés, en donde la suma total de los brazos de homología 5' y 3' es al menos 10 kb; y
(b) identificar una célula de rata pluripotente modificada genéticamente que comprende…
Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/02/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, A01K67/027.
Un método para producir un anticuerpo o aislar una célula que produce el mismo, comprendiendo el método:
a. inmunizar a un ratón con un antígeno de interés, en el que el ratón comprende una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina endógena que comprende un gen de la región constante de IgG que carece de una secuencia que codifica una región CH1 debido a una modificación genética de la línea germinal que comprende una deleción de una secuencia de nucleótidos que codifica el dominio CH1, y
un gen endógeno de la región constante de IgM que codifica un dominio CH1 funcional, en el que el ratón expresa una IgM que comprende un dominio CH1 funcional y una IgG que carece de un dominio CH1 en su totalidad;
b. permitir que el ratón genere una respuesta inmunitaria contra el antígeno de interés; y
c. aislar del ratón una célula que produzca un anticuerpo que se una específicamente al antígeno de interés.
PDF original: ES-2724975_T3.pdf
Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende:
una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en:
una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana.
(30/01/2019) Un ratón, que comprende:
un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hDH) sin reordenar y un segmento genético que se une a cadena pesada de inmunoglobulina humana (hJH) sin reordenar que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena pesada (CH) de inmunoglobulina de ratón, y
un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena ligera κ (Cκ) de inmunoglobulina de ratón en un locus endógeno de cadena ligera κ de inmunoglobulina…
Anticuerpos humanos contra PD-L1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/01/2019). Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., IOFFE,ELLA, BUROVA,ELENA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K45/06, C07K16/30, C07K16/22.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) humana, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de una región variable de la cadena pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 82, y tres CDR de una región variable de la cadena ligera (LCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 90.
PDF original: ES-2711450_T3.pdf
Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.
(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos:
una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno,
una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…
Ratones que expresan un repertorio limitado de cadenas ligeras de inmunoglobulina.
(16/01/2019) Un ratón que comprende, en su genoma de la línea germinal:
dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana y cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina de ratón o de rata, en el que los dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana son un Vκ 1-39 humano y un Vκ 3-20 humano, y los cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana son Jκ 1 humano, Jκ 2 humano, Jκ 3 humano, Jκ 4 humano y Jκ 5 humano; y
uno o más segmentos de gen VH de la inmunoglobulina humana, uno o más segmentos de gen DH de la inmunoglobulina humana y uno o más segmentos de gen JH de la inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina…
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-NGF.
(27/12/2018) Una formulación formulaciones farmacéutica, que comprende:
(i) de 50 a 100 mg/ml de un anticuerpo humano que se une específicamente al factor de crecimiento de nervios humano (hNGF);
(ii) un 0,05 % de polisorbato 20;
(iii) un 8 % de sacarosa; y
(iv) acetato 10 mM,
en la que:
- el anticuerpo humano que se une específicamente a hNGF consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20 y una región constante de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos…
Métodos y composiciones para modificaciones genéticas objetivo y métodos de uso.
(26/12/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en un cromosoma Y en una célula, que comprende:
(a) proporcionar la célula que comprende el locus genómico objetivo en el cromosoma Y, en donde el locus genómico objetivo comprende un sitio de reconocimiento para un agente de nucleasa, y en el que la célula está en un cultivo que comprende un medio base DMEM;
(b) la introducción en la célula:
(i) del agente de nucleasa, en el que el agente de nucleasa induce un corte o ruptura de la cadena doble en el sitio de reconocimiento; y
(ii) de un vector de direccionamiento grande que comprende un polinucleótido de inserción flanqueado por los brazos de homología primero y segundo correspondientes…
Anticuerpos anti-Tie2 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/12/2018). Inventor/es: THURSTON, GAVIN. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C07K14/71, C07K16/40.
Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a Tie2 humana e inhibe la señalización mediada por Tie2, en el que el anticuerpo comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera del anticuerpo producido a partir de una estirpe celular depositada en la American Type Culture Collection (Colección Americana de Cultivos Tipo) con el número de acceso PTA 12295 y una región constante de IgG4 humana.
PDF original: ES-2694411_T3.pdf
Anticuerpos anti-ErbB3 y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/12/2018). Inventor/es: DALY,CHRISTOPHER, MACDONALD,DOUGLAS, DUAN,XUNBAO. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB3, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (a) una región variable de cadena pesada (HCVR) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 322; y (b) una región variable de cadena ligera (LCVR) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 330.
PDF original: ES-2694153_T3.pdf
Animales con dipeptidil peptidasa iv (dpp4) humanizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2018). Inventor/es: KYRATSOUS,CHRISTOS, MUJICA,ALEXANDER. Clasificación: A01K67/027.
Un roedor, que comprende una sustitución en el locus de Dpp4 endógeno de roedor de los exones 2 al 26 del gen Dpp4 con los exones 2 al 26 de un gen DPP4 humano para formar un gen DPP4 modificado, en donde la expresión del gen DPP4 modificado está bajo el control de elementos reguladores endógenos de roedor del locus de Dpp4 endógeno de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata, y en donde el roedor muestra inflamación pulmonar cuando se infecta con el coronavirus que provoca el síndrome respiratorio del Oriente Medio (MERS-CoV).
PDF original: ES-2691529_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente, receptores de linfocitos T.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2018). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, MEAGHER,KAROLINA. Clasificación: C12N15/85, C07K14/705, C07K14/725, A01K67/027.
Un roedor modificado genéticamente, que comprende en su genoma:
un locus de gen variable α de un receptor de linfocitos T sin reorganizar (TCR) que comprende al menos un segmento Vα humano y al menos un segmento Jα humano, en donde la secuencia variable del gen TCRα está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRα de roedor, y/o
un locus de gen variable TCRß sin reorganizar que comprende al menos un segmento Vß humano, al menos un segmento Dß humano y al menos un segmento Jß humano, en donde la secuencia variable del gen TCRß sin reorganizar está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRß de roedor, y/o
en el que los segmentos de genes de la región variable de los linfocitos T humanos sin reorganizar son capaces de reorganizarse para formar genes que codifican dominios variables de receptores de linfocitos T humanos, incluidos los dominios que se unen específicamente a un antígeno de interés.
PDF original: ES-2691475_T3.pdf
Forrmulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de la interleucina 6 (IL-6R).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2018). Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K31/485, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/22.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
(ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM;
(iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM;
(iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y
(v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.
PDF original: ES-2688070_T3.pdf
Moléculas multiespecíficas de unión a antígeno y uso de las mismas.
(30/10/2018) Una molécula multiespecífica de unión a antígeno que comprende:
un primer dominio (D1) de unión a antígeno; y
un segundo dominio (D2) de unión a antígeno;
en la que D1 se une específicamente a una molécula diana (D) en la que D es una proteína o un polipéptido que se asocia a tumor preferentemente expresado en la superficie de una célula tumoral; y
en la que D2 se une a una proteína efectora (E) de internalización que se expresa en la superficie de células tanto tumorales como no tumorales y en la que E experimenta internalización celular y se procesa mediante una ruta de degradación intracelular;
en la que D2 se une a E con baja afinidad de tal manera que la molécula multiespecífica de unión a antígeno se dirige preferentemente a células…
Anticuerpos que comprenden dominios constantes quiméricos.
(29/10/2018) Un anticuerpo que comprende una región constante de la cadena pesada (CH) que comprende, del extremo N al extremo C, un dominio CH1, una bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3 en el que:
(a) el dominio CH1 comprende un dominio CH1 de IgG1 humana o un dominio CH1 de IgG4 humana que tiene la secuencia de aminoácidos DKKV o DKRV de las posiciones 212 a 215 (numeración EU),
(b) la bisagra comprende una secuencia de aminoácidos de bisagra superior de IgG1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración EU) y una secuencia de aminoácidos de bisagra inferior de IgG2 humana PCPAPPVA (SEQ ID NO: 3)…
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R).
(29/10/2018) Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende:
(i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor alfa de interleucina 4 humano (hIL-4Rα) a una concentración de hasta 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo humano que se une específicamente a hIL-4R consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una región constante de la cadena pesada que comprende los dominios CH1, CH2 y CH3, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable…
Ratones humanizados con M-CSF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2018). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, MANZ,MARKUS G, RATHINAM,CHOZHAVENDAN. Clasificación: A01K67/027.
Un raton humanizado con M-CSF, que comprende:
un bloqueo del gen Rag2;
un bloqueo del gen IL2rg; y
una secuencia de acido nucleico incorporada en el genoma del raton humanizado con M-CSF, secuencia que codifica una proteina del factor estimulante de colonias de macrofagos humano (hM-CSF) y esta unida operativamente al promotor endogeno del gen del M-CSF de raton en el locus M-CSF de raton, en donde el raton expresa ARN del M-CSF codificado por la secuencia de acido nucleico en medula osea, bazo, sangre, higado, cerebro, pulmon, testiculos y rinones.
PDF original: ES-2685790_T3.pdf
Medio de cultivo celular sin suero.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/09/2018). Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, JOHNSON,AMY, OSHODI,SHADIA. Clasificación: C12N5/00.
Un medio de cultivo celular, que es sin suero, que comprende ornitina ≥ 0,09 mM ± 0,014 mM y putrescina ≥ 0,20 ± 0,03 mM.
PDF original: ES-2682929_T3.pdf
Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.
(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
(a) introducción en la célula ES de ratón:
(i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y
(ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo,
en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud,
en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb,
en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…
Métodos para el tratamiento de la dermatitis atópica administrando un antagonista de IL-4R.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2018). Inventor/es: GRAHAM, NEIL, RADIN,ALLEN, ARDELEANU,MARIUS, HAMILTON,JENNIFER D, KIRKESSELI,STEPHANE C, KUNDU,SUDEEP, MING,JEFFREY, ROCKLIN,ROSS E, WEINSTEIN,STEVEN P. Clasificación: C07K16/28, A61P17/00.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti- receptor de interleucina-4 humana (IL-4R), o fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento en un paciente de la dermatitis atópica de moderada a grave, en la que el paciente es resistente, no sensible o inadecuadamente sensible, a corticosteroides tópicos o a inhibidores tópicos de calcineurina.
PDF original: ES-2675779_T3.pdf
Anticuerpos de cadena ligera modificados mediante ingeniería con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.
(02/05/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su línea germinal, en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina endógena, un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana derivada de una secuencia Yκ1-39/Jκ o Vκ3-20/Jκ reordenada, en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana está unida operativamente a una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina, y en el que
(i) la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende la secuencia del gen Yκ1-39/Jκ que comprende un reemplazo de al menos un codón no de histidina con…
Cultivos celulares optimizados metabólicamente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, KIM,ANN, JOHNSON,AMY. Clasificación: C12N5/16, C12N5/02.
Un método para cultivar células que comprende:
(a) cultivar las células en un primer cultivo celular,
(b) determinar que se produjo un cambio metabólico hacia el consumo de lactato en el primer cultivo celular, y
(c) transferir las células a un segundo cultivo celular después que en las células se produjo el cambio metabólico hacia el consumo de lactato,
en donde la concentración de lactato en el segundo cultivo celular indica el consumo neto de lactato.
PDF original: ES-2678945_T3.pdf
Animales no humanos con secuencias de cadena pesada de inmunoglobulina modificadas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A. Clasificación: C07K16/00, A01K67/027.
Una rata o ratón que en su genoma de línea germinal comprende, en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, una secuencia de nucleótidos de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana reordenada bajo el control de un promotor y unida operativamente a una secuencia génica de región constante de cadena pesada endógena, en la que la secuencia de nucleótidos de región variable de cadena pesada reordenada codifica la secuencia de VH3-23/X1X2/JH, en la que X1 y X2 es cualquier aminoácido, y en la que todos los segmentos génicos VH, DH y JH funcionales endógenos están delecionados del locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena o se han hecho no funcionales.
PDF original: ES-2678221_T3.pdf
Uso médico de anticuerpos humanos de alta afinidad dirigidos contra el receptor humano de IL-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, FAIRHURST,Jeanette L. Clasificación: C07K16/28, A61P37/08.
Uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno, que se une específicamente al receptor humano de interleucina-4 (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno en el que la enfermedad o el trastorno se selecciona del grupo que consiste en trastornos pulmonares, trastornos inflamatorios y reacciones alérgicas,
en el que el anticuerpo, o fragmento del mismo, comprende una región variable de cadena pesada (HCVR)
que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:162 y una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:164.
PDF original: ES-2675917_T3.pdf
Ratones Fc gamma R humanizados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027.
Un ratón que comprende una modificación genética, en el que la modificación genética comprende un reemplazo de un fragmento genómico del locus de gen FcγR de baja afinidad de ratón endógeno, en el que dicho fragmento genómico comprende los genes de ratón codificantes de las subunidades α de FcγRIIB, FcγRIV y FcγRIII, con un fragmento genómico humano que codifica al menos dos genes FcγR humanos de baja afinidad seleccionados entre FcγRIIA, FcγRIIB, FcγRIIC, FcγRIIIA y FcγRIIIB humanos, y comprendiendo el ratón una cadena γ de FcR funcional.
PDF original: ES-2671188_T3.pdf
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-Dll4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Inventor/es: DIX,DANIEL, WALSH,SCOTT. Clasificación: A61K39/395.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(a) 25 mg/ml ± 3,75 mg/ml de un anticuerpo IgG1 humano que se une específicamente al ligando 4 de tipo delta humano (Dll4);
(b) 10 mM ± 1,5 mM de fosfato, pH 6 ± 0,5;
(c) un 0,2 % ± 0,03 % de polisorbato 20;
(d) 150 mM ± 22,5 mM de cloruro de sodio; y
(e) un 10 % ± 1,5 % de sacarosa, en la que:
(a) el anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (HCVD) de la SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera (LCVD) de la SEQ ID NO: 5;
(b) el anticuerpo tiene un peso molecular de aproximadamente 150 kDa; y
(c) de aproximadamente un 82 % a aproximadamente un 87 % de los anticuerpos está fucosilados.
PDF original: ES-2668900_T3.pdf
Anticuerpos de cadena ligera modificada mediante ingeniería genética con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.
(07/02/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su estirpe germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende (i) una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana que comprende secuencias de segmentos VL y JL humanos y (ii) una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina en unión operativa a la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana,
en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende al menos una inserción o sustitución modificada mediante ingeniería genética de un codón de histidina…
Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID. Clasificación: C12N15/85, C12N5/16, C07K14/47, C12N15/87, A01K67/027, C12N5/073.
Un método para generar un embrión de ratón que comprende:
(a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y
(b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto,
en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.
PDF original: ES-2667169_T3.pdf
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID. Clasificación: C12P21/04, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12P21/08, C07K16/00, C12Q1/02, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/90, C12N15/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N5/02, C12N15/79, C12N1/15.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Ratones derivados de células ES a partir de inyección de un embrión hospedador diploide.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, ECONOMIDES,ARIS N, GALE,NICHOLAS W. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N5/16, A01K67/027, C12N15/90, A61D19/00.
Un embrión de ratón, que comprende una célula que tiene en su genoma:
a) un gen de recombinasa específica de sitio unido de forma funcional a un promotor Nanog que expresa el gen de recombinasa específica de sitio en una célula de la masa celular interna (ICM) pero no del trofectodermo;
(b) un gen que codifica una toxina, unido de forma funcional a un promotor, en el que el gen de la toxina está presente en un locus que permite la expresión; y
(c) una secuencia de ácido nucleico que evita la expresión del gen que codifica la toxina, en el que la secuencia de ácido nucleico está localizada entre el promotor del gen que codifica la toxina y la secuencia codificante del gen que codifica la toxina y está flanqueada en ambos lados por sitios de reconocimiento de recombinasa de modo que en presencia de la recombinasa específica de sitio se elimina la secuencia de nucleótidos y el promotor para el gen que codifica la toxina dirige la transcripción del gen que codifica la toxina.
PDF original: ES-2665068_T3.pdf
Roedores con alelos mutantes de Acvr1 condicionales.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH JANE. Clasificación: C12N15/85, A01K67/027.
Un roedor genéticamente modificado, que comprende una construcción dentro de un alelo de Acvr1, donde la construcción comprende un exón 5 de Acvr1 mutante en orientación antisentido, donde el exón 5 de Acvr1 mutante está flanqueado aguas arriba y aguas abajo por un primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio (SRRSs) que dirigen una inversión del exón 5 de Acvr1 mutante tras la exposición a una recombinasa inducible específica de sitio, comprendiendo además el roedor un segundo par de SRRSs que dirige una deleción de un exón 5 de Acvr1 de tipo silvestre tras la acción de la recombinasa inducible específica de sitio, y un gen que codifica la recombinasa inducible específica de sitio, donde el primer par de SRRSs y el segundo par de SRRSs son incompatibles.
PDF original: ES-2664300_T3.pdf