172 patentes, modelos y diseños de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. (pag. 2)

Modelo animal para ojo seco y métodos de uso de dichos animales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Inventor/es: HU,Ying, YUAN,MING, CAO,JINGTAI, ROMANO,CARMELO. Clasificación: A61P27/02, A61K31/14, A61K31/46.

Un método para inducir la enfermedad del ojo seco en un animal roedor, que comprende la administración de escopolamina y cloruro de benzalconio a dicho animal roedor.

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Composiciones de anticuerpos para el tratamiento de tumores.

(04/09/2019) Un anticuerpo biespecífico para su uso en el tratamiento o la mejora de un cáncer de linfocitos B en un sujeto, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico conectado a cada uno del primer y segundo dominio de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico comprende: (a) una secuencia de aminoácidos de la bisagra superior de IgG 1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración de EU); (b) una secuencia de aminoácidos de la bisagra inferior de IgG2 humana que comprende PCPAPPVA (SEQ ID NO: 52) de las posiciones 228 a 236 (numeración…

Modificación de proteína de células huésped.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/08/2019). Inventor/es: CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA, GOREN,MICHAEL. Clasificación: C12N15/09.

Una célula huésped recombinante que comprende una modificación en una secuencia codificante de un polinucleótido que codifica una proteína 2 de tipo fosfolipasa B (PLBD2), en la que la modificación disminuye el nivel de expresión de la proteína PLBD2 en relación con el nivel de expresión de una proteína PLBD2 en una célula que carece la modificación, en la que la célula no expresa la proteína PLBD2 detectable y en la que la célula además comprende un gen añadido de forma exógena que codifica una proteína de interés.

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Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.

(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…

Tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/07/2019). Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J. Clasificación: C07K16/28, A61K38/17, A61K31/519, A61P19/00, C07K16/22.

Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.

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Ratones ADAM6.

(24/07/2019) Un método para modificar un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de un ratón, que comprende: (a) realizar una primera modificación del locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, comprendiendo la primera modificación la colocación de uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana o la sustitución de una o más secuencias en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón por uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana, donde dicha primera modificación elimina la expresión de ADAM6 de ratón a partir de un alelo Adam6 endógeno, de modo que un ratón macho que tiene la primera modificación presenta una fertilidad reducida; y (b) realizar una segunda modificación del ratón para añadir una secuencia de ácido nucleico que confiera al ratón actividad de ADAM6 que es…

Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.

(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento: (a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J; (b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES; (c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…

Métodos y composiciones para generar o mantener células pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., AUERBACH,WOJTEK, KUNO,JUNKO. Clasificación: C12N5/00, C12N5/074.

Un método para fabricar una población de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs), comprendiendo el método el cultivo in vitro de una población de células no pluripotentes, que se transforman para expresar un estado pluripotente, en un medio de baja osmolaridad que comprende un medio base y complementos, en el que el medio de baja osmolaridad comprende: (a) un polipéptido de factor de inhibición de leucemia (LIF); (b) un inhibidor de glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3); y (c) un inhibidor de MEK; en el que el medio de baja osmolaridad tiene una osmolaridad de 200 mOsm/kg a 250 mOsm/kg.

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Animales no humanos que expresan anticuerpos con una cadena ligera común.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2019). Inventor/es: DAVIS, SAMUEL, MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, BUCKLER,DAVID R, HOSIAWA,KAROLINA A. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, A01K67/027, C07K16/46.

Un ratón genéticamente modificado que comprende un linfocito B que expresa un dominio variable (VL) de la cadena ligera humana obtenido a partir de una secuencia Vκ1-39/Jκ humana reordenada que está presente en la línea germinal del ratón, en donde el ratón carece de un segmento génico Vκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado y un segmento génico Jκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado; y en donde el dominio (o dominios) VL humano está asociado a un dominio variable (VH) de la cadena pesada humana obtenido a partir de una región VH/DH/JH humana reordenada seleccionada de 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3- 3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 o 1-69/6-13/4.

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Alelos multifuncionales.

(18/06/2019) Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (a) brazos dirigidos para dirigir la construcción de ácido nucleico a un gen diana de un ácido nucleico de una célula; (b) una secuencia de accionamiento que comprende un aceptor de corte y empalme 3' seguido por un reportero en orientación sentido con respecto a la transcripción del gen diana; (c) un casete de selección de fármacos en orientación sentido o antisentido; (d) una secuencia de nucleótidos de interés en orientación antisentido (e) un COIN (elemento condicional mediante inversión) en orientación antisentido; y (f) unidades recombinables que comprenden, (i) un primer par de sitios de reconocimiento de recombinasa afines, R1/ R1', y un segundo par…

Animales no humanos que tienen un gen del grupo de diferenciación 47 humanizado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2019). Inventor/es: THURSTON, GAVIN, IOFFE,ELLA, GURER,CAGAN, MUJICA,ALEXANDER. Clasificación: C12N15/85, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/50, A01K67/027.

Un roedor cuyo genoma comprende un gen de CD47 humanizado, en donde el gen de CD47 humanizado comprende el exón 1 de un gen de CD47 endógeno de roedor, los exones 2-7 de un gen de CD47 humano, y los exones corriente abajo del exón 7 del gen de CD47 endógeno de roedor, en donde el gen de CD47 humanizado se une operativamente a un promotor de CD47 endógeno de roedor.

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Animales con IL-15 humanizada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/06/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS. Clasificación: C12N15/85, A01K67/027, C07K14/54.

Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende: una sustitución en un locus endógeno de IL-15 de roedor de un fragmento genómico de roedor que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 de roedor con un fragmento genómico del gen de IL-15 humana que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 humana para formar un gen de IL-15 humanizada, en donde el gen de IL-15 humanizada comprende los exones no codificantes de proteína IL-15 de roedor y regiones reguladoras corriente arriba del primer exón que codifica proteína del gen de IL-15 de roedor y la expresión del gen de IL-15 humanizada está bajo el control de dichas regiones reguladoras, y en donde el gen de IL-15 humanizada resulta en la expresión de una proteína IL-15 que cuando madura es completamente humana.

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Ratones con complejo mayor de histocompatibilidad modificado genéticamente.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/05/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027, C07K14/74.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano, en donde la secuencia de nucleótidos comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica los dominios α1, 5 α2 y α3 de un polipéptido de HLA de clase I humano y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica dominios transmembrana y citoplasmáticos del polipéptido del MHC I no humano de modo que la secuencia de nucleótidos codifique el polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano.

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Anticuerpos ANTI-EGFRVIII y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/05/2019). Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K47/50.

Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.

PDF original: ES-2736126_T3.pdf

Roedores que expresan secuencias de inmunoglobulina sensibles al pH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MARTIN,Joel H, MACDONALD,LYNN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, A01K67/027.

Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de inmunoglobulina que comprende una secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada unida operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en donde la secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada comprende una sustitución de al menos un codón distinto de histidina con un codón de histidina o una inserción de al menos un codón de histidina, en una secuencia de ácido nucleico que codifica una región determinante de la complementariedad (CDR), en donde el codón de histidina no está codificado por un segmento génico de línea germinal de tipo silvestre humano correspondiente.

PDF original: ES-2737990_T3.pdf

Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Inventor/es: THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., VARGHESE,BINDU, GURER,CAGEN. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027, C12N15/90.

Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de roedor en un locus endógeno de SIRPα de roedor con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de roedor en dicho locus endógeno de SIRPα de roedor, y expresa en dicho roedor una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de roedor codificada por dicho gen de SIRPα de roedor.

PDF original: ES-2710282_T3.pdf

Ratones que expresan co-receptores humanizados de células T.

(17/04/2019) Un roedor modificado genéticamente, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II α humanizado y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II ß humanizado, en donde la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico está presente en un locus co-receptor de CD4 de roedor endógeno y las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido MHC II α humanizado y un polipéptido MHC II ß humanizado están presentes en un locus MHC II de roedor endógeno; en donde el roedor no expresa un co-receptor CD4 de roedor endógeno funcional desde su locus CD4 endógeno, en donde el roedor no expresa un polipéptido de MHC II α de roedor endógeno funcional desde el locus de MHC…

Producción de animales hembra xy fértiles a partir de células es xy.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/04/2019). Inventor/es: POUEYMIROU,WILLIAM, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, VALENZUELA,DAVID, DECHIARA,THOMAS. Clasificación: A01K67/027, C12N9/02, C12N15/873.

Un método para preparar un ratón XY fenotípicamente hembra fértil en una generación F0, que comprende: (a) mantenerr una célula ES de ratón XY donante en un medio que comprende (i) un medio base que presenta una osmolalidad de no más de 322 mOsm/kg, y (ii) suplementos adecuados para mantener las células ES de ratón en cultivo; (b) introducir la célula ES de ratón XY donante de la etapa (a) en un embrión de ratón hospedador en la etapa de premórula; (c) gestar el embrión hospedador; y (d) obtener una descendencia de ratón en la generación F0 que comprende un ratón XY fenotípicamente hembra F0, en el que, al alcanzar la madurez sexual, el ratón XY fenotípicamente hembra F0 es fértil.

PDF original: ES-2727738_T3.pdf

Proteínas de fusión de apelina y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2019). Inventor/es: MURPHY,ANDREW, STEVIS,PANAYIOTIS, GROMADA,JESPER. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, C07K7/08, C07K14/435, A61K38/10.

Polipéptido que comprende un péptido apelina fusionado con un dominio Fc de IgG humano, en el que el extremo N del péptido apelina se fusiona con el extremo C del dominio Fc a través de uno o más enlazadores Gly-Ser. en el que el péptido apelina se selecciona del grupo que consiste en apelina42-77 (apelina-36), apelina61-77 (apelina-17), apelina63-77 (apelina-15), apelina64-77 (apelina-14), apelina65-77 (apelina-13), apelina66-77 (apelina- 12), apelina67-77 (apelina-11), apelina68-77 (apelina-10), apelina73-77 (apelina-5), apelina61-76 (apelina-K16P), apelina61-75 (apelina-K15M), apelina61-74 (apelina-K14P), apelina-F13A, apelina65-76, apelina65-75, apelina66-76, apelina67-76, apelina66-75, apelina 67-75, [Pyr1]Apelina-13, SEQ ID NO: 38 (apelina-13+5G), SEQ ID NO: 42 (apelina-13+R), SEQ ID NO: 43 (apelina-13+S) y SEQ ID NO: 44 (apelina-13+H).

PDF original: ES-2708957_T3.pdf

Anticuerpos de cadena ligera diseñados genéticamente con histidina y animales no humanos modificados genéticamente para generar los mismos.

(10/04/2019) Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados y uno o más segmento(s) génico(s) Jκ humanos no reordenado(s) operativamente unidos a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina, en donde los dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados son segmentos de los genes Vκ 1-39 y Vκ 3-20 humanos, comprendiendo cada uno una o más sustituciones de un codón de CDR3 de no histidina con un codón de histidina, en donde los segmentos de los genes Vκ y Jκ humanos son capaces…

Cadena ligera común de ratón.

(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende: (a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…

Anticuerpos anti-asic1 y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/04/2019). Inventor/es: GAO,MIN, MACDONALD,LYNN, MORRA,MARC R, ALESSANDRI HABER,NICOLE M, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, A61P29/00.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a ASIC1 expresado en la superficie celular (SEQ ID NO:401), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende una región determinante de complementariedad de cadena pesada (HCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 36, una HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38, una HCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40, una región determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44, una LCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 y una LCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48.

PDF original: ES-2707599_T3.pdf

Intervenciones basadas en angiopoyetina para el tratamiento de la malaria cerebral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/2019). Inventor/es: PURCELL NGAMBO,LISA ARLEEN, HIGGINS,SARAH J, KAIN,KEVIN C. Clasificación: A61K38/18, A61K39/395, A61K38/17, A61K38/16, A61P33/06.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una proteína angiopoyetina modificada para su uso en un método de tratamiento, prevención o mejora de al menos un síntoma, indicación o complicación de la malaria cerebral, comprendiendo dicho método administrar la composición a un sujeto que lo necesite, en la que la angiopoyetina modificada comprende una proteína de fusión que comprende al menos un dominio similar a fibrinógeno de angiopoyetina-1 fusionado a un fragmento Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2727532_T3.pdf

Procedimiento de modificar células eucariotas.

(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método: (a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo; (b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…

Métodos y composiciones para la modificación genética dirigida mediante el uso de pares de ARN guías.

(20/03/2019) Un método para hacer una modificación bialélica a un locus genómico diana en un genoma dentro de una célula, que comprende: (I) introducir en una población de células: (a) una proteína Cas; (b) un primer ARN guía que se hibrida con una primera secuencia de reconocimiento de ARN de CRISPR dentro del locus genómico diana; (c) un segundo ARN guía que se hibrida con una segunda secuencia de reconocimiento de ARN de CRISPR dentro del locus genómico diana; y (d) un vector de transformación que comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por un brazo de homología 5' que se hibrida con una secuencia diana 5' dentro del locus genómico diana y un brazo de homología 3' que se hibrida con una secuencia diana 3' dentro del locus genómico diana,…

Animales no humanos que tienen un gen de un ligando inductor de la proliferación humanizado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(11/03/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN. Clasificación: C12N15/85, C07K14/705, G01N33/50, C07K14/47, A01K67/027.

Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico que comprende los exones 2-5 y la porción codificante del exón 6 de un gen de ligando inductor de la proliferación (A PRoliferation-Inducing Ligand, April) endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 2-6 de un gen APRIL humano para formar un gen April humanizado, en donde el reemplazo es en un locus April endógeno de roedor, en donde el gen April humanizado se encuentra bajo el control de un promotor de April de roedor en dicho locus April endógeno de roedor, y codifica una proteína April humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína APRIL humana codificada por dicho gen APRIL humano unida a una porción intracelular de la proteína April de roedor codificada por dicho gen de April de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína April humanizada.

PDF original: ES-2703549_T3.pdf

Ratones con cadenas ligeras humanizadas.

(27/02/2019) Un ratón que comprende: (a) uno o más segmentos génicos Vλ humanos no reordenados y uno o más segmentos génicos Jλ humanos no reordenados en un locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina endógeno del ratón, en donde el locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina comprende una región Cκ de ratón; (b) uno o más segmentos génicos VH humanos, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno del ratón; y (c) una modificación de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde la modificación elimina la función de ADAM6 endógena, que está asociada con una reducción de la fertilidad en ratones macho, comprendiendo el ratón además una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ADAM6a…

Animales no humanos que tienen un gen de factor activador de células B humanizado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/02/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027, C07K14/54.

Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico de un gen Baff endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 3-6 de un gen Baff humano para formar un gen Baff humanizado, en donde el reemplazo es en un locus Baff endógeno de roedor, en donde el gen Baff humanizado se encuentra bajo el control del promotor de Baff de roedor en dicho locus Baff endógeno de roedor y codifica una proteína Baff humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína BAFF humana codificada por dicho gen BAFF humano unida a una porción intracelular de la proteína Baff de roedor codificada por dicho gen Baff de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína Baff humanizada.

PDF original: ES-2700972_T3.pdf

Ratones modificados genéticamente e injerto.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2019). Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY. Clasificación: C12N9/00, C07K14/715, A61K49/00, A01K67/027, C07K14/54, C07K14/52, C07K14/535.

Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.

PDF original: ES-2700852_T3.pdf

Métodos y composiciones para la modificación dirigida de un genoma.

(18/02/2019) Un método in vitro para modificar un genoma en un locus genómico de interés en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende: poner en contacto las células ES de ratón con una proteína Cas9, un ARN de CRISPR que se hibrida a una secuencia objetivo en el locus genómico de interés, un ARNtracr, y un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que tiene un tamaño de al menos 10 kb y comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por: (i) un brazo de homología 5' que es homólogo a una secuencia objetivo 5' en el locus genómico de interés; y (ii) un brazo de homología 3' que es homólogo a una secuencia objetivo 3' en…

Anticuerpos humanos contra GFR 3 y métodos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, CROLL,SUSAN D. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P29/00.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a GFRα3 humano, en el que el anticuerpo comprende las tres CDR de cadena pesada (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y las tres CDR de cadena ligera (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) contenidas en un par de secuencias de aminoácidos de HCVR/LCVR seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2/10, 18/26, 34/42, 50/58, 66/74, 82/90, 98/106, 114/122, 130/138, 146/154, 162/170, 178/186, 194/202, 210/218, 226/234, 242/250, 258/266, 274/282, 290/298, 306/314, 322/330, 338/346, 354/362, 381/389 y 397/405.

PDF original: ES-2700160_T3.pdf

Anticuerpos anti-ANGPTL3 y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/02/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., SLEEMAN,MARK,W, GUSAROVA,VIKTORIA. Clasificación: A61K39/395, A61P3/06, C07K16/22.

Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína 3 similar a angiopoyetina humana (hANGPTL3) de la SEQ ID NO:161 y neutraliza, reduce o interfiere en, al menos una actividad de hANGPTL3, en el que el anticuerpo o fragmento: (a) comprende un par de secuencias de HCVR y LCVR (HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74; (b) comprende secuencias de región determinante de complementariedad (CDR) de cadena pesada, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y secuencias de CDR de cadena ligera, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, contenidas dentro de un par de secuencias de región variable de cadena pesada (HCVR) y de región variable de cadena ligera (LCVR) ( 10 HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74, en el que las CDR están determinadas por la definición de Kabat, la definición de Chothia o la definición de AbM; o (c) comprende una combinación de secuencias HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de las SEQ ID NO: 68/70/72/76/78/80.

PDF original: ES-2699499_T3.pdf

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