19 patentes, modelos y diseños de RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

  1. 1.-

    Composiciones particuladas que comprenden alginato y/o ácido algínico

    (06/2012)

    Una composición particulada que puede ingerirse que comprende: a. un alginato y/o ácido algínico; b. un bicarbonato y un carbonato; c. un ácido orgánico; y d. del 0,005 al 4% en peso de un aglomerante que es un compuesto que permite que la composiciónparticulada fluya pero que prácticamente no libere partículas finas en el aire, que es un líquido entre 20 y60°C a presión atmosférica y que se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo hidrófilo que tieneun valor de HLB en el intervalo comprendido entre 8-20, un compuesto que comprende una cadena depolioxialquileno, un copolímero de bloque en base a óxido de etileno y óxido de propileno, un éster de ácidograso de polioxietilensorbitán, un poliol C2-5, un poli(alquilenglicol...

  2. 2.-

    GRÁNULOS QUE COMPRENDEN UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO Y UN ALCOHOL DE AZÚCAR PREPARADO POR MEDIO DE EXTRUSIÓN EN ESTADO FUNDIDO

    (01/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende un componente granular que comprende una pluralidad de gránulos fundidos solidificados de un alcohol de azúcar que tiene una sal de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (sal de NSAID) contenida en el mismo.

  3. 3.-

    FORMULACIÓN QUE COMPRENDE GRANULOS DE MASA FUNDIDA DE AINE Y ÁCIDOS ORGÁNICOS

    (11/2011)

    Una formulación farmacéutica adaptada para disgregarse en la boca que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y un ácido orgánico caracterizada porque la formulación comprende (a) una composición granular que comprende una pluralidad de gránulos fundidos solidificados de dicho fármaco antiinflamatorio no esteroideo; y (b) y un 5-30% p/p de un ácido orgánico

  4. 4.-

    ENVASE CON TAPA DE SELLADO Y PROCEDIMIENTO DE LLENADO DEL ENVASE

    (01/2011)

    Un envase para producto farmacéutico a tomar por boca comprende una parte de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico, teniendo el cuerpo una abertura para dispensación del producto farmacéutico, teniendo también el envase una parte de tapa adaptada para sellar la abertura de la parte de cuerpo por medio de una proyección de la parte de tapa adaptada para ser recibida en la abertura de la parte de cuerpo, en el que la proyección está adaptada para formar con la abertura un sello de taladro sustancialmente impermeable al aire, caracterizado porque la parte de cuerpo incorpora una sección de base, que sella contra un elemento principal de la sección de base, en el que la sección de...

  5. 5.-

    FORMULACION DE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE) QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION GRANULAR Y UNA COMPOSICION EXTRA-GRANULAR

    (04/2010)

    Una formulación que comprende: (a) una composición granular que comprende una pluralidad de gránulos de masa fundida solidificada que comprende una fase continua de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) en la que el fármaco AINE se selecciona de naproxeno racémico, flurbiprofeno racémico, ibuprofeno racémico y ketoprofeno racémico, y la pluralidad de gránulos de masa fundida solidificada se pueden obtener fundiendo completamente el AINE, y (b) una composición extra granular que comprende un agente absorbente que es insoluble en agua y comprende al menos uno de un material...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO Y METODO

    (04/2010)

    Un dispositivo no rasurador para retirar una composición desde la piel, comprendiendo el dispositivo un mango y un cabezal no rasurador que no tiene un dispositivo de corte y que tiene una superficie inferior desde la cual sobresale transversalmente al menos una aleta , estando dispuesto el cabezal , en el uso, para moverse sobre la piel de tal manera que la aleta efectúa retirada de la composición, caracterizado porque la superficie inferior está formada con una región frontal sustancialmente plana y una región rebajada posterior de tal manera que la composición se reúne en la sección región rebajada trasera permitiendo así que el dispositivo sea usado para barridos más largos entre lavados

  7. 7.-

    DISPENSADOR

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: EAVES,JONATHAN, HAYTON,PAUL, ROE,JAMES, PARKER,RICHARD. Clasificación: A61J7/02, B65D83/04C1, A61J7/00F, B65D83/04, A61J1/03.

    Un dispensador de comprimidos que comprende: un carrusel de comprimidos que tiene una pluralidad de asientos para comprimidos; un elemento de pared en relación espaciada con el carrusel, definiendo el carrusel y el elemento de pared conjuntamente una guía para comprimidos, que conduce a una salida del dispensador, en el que los comprimidos sobre la guía están en contacto tanto con el carrusel como con el elemento de pared y por lo tanto están confinados hasta su liberación; un activador que, cuando se oprime, hace que el carrusel gire, descargando un comprimido a través de la salida; medio resiliente que eleva el activador , una vez que el activado ha sido liberado.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ALCOHOL 2,4-DICLORBENCILICO Y AMILMETACRESOL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIBB,IAN. Clasificación: A61P31/14, A61K31/055, A61K31/05.

    El uso de alcohol 2,4-diclorobencílico con amilmetacresol en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de infecciones víricas causadas por el coronavirus asociado al SARS.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES ESPESABLES

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, BOYD,MATTHEW,JOHN,NOTTINGHAM UNIVERSITY, MITCHELL,JOHN,RICHARD,NOTTINGHAM UNIVERSITY, MELIA,COLIN,DAVID,NOTTINGHAM UNIVERSITY, JOLLIFFE,IAN G.,RECKITT BENCKISER H'CARE UK LTD. Clasificación: C11D17/00, C11D3/00, C11D3/22, C08L5/00.

    Una composición que comprende agua, un primer polímero aniónico y un segundo polímero aniónico, siendo los polímeros tal que bajo la mezcla de la composición con más agua se produce una composición diluida de mayor viscosidad, caracterizada porque la composición tiene una viscosidad, antes de dicha mezcla con agua, no superior a 500 mPa.s. (velocidad de cizalla 1 s-1; 25ºC).

  10. 10.-

    INHIBICION DE PEPSINA MEDIANTE ALGINATOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, SUNDERLAND, ANDREW, MICHAEL, PEARSON, JEFFREY, PETER. Clasificación: A61K31/00, A61P1/04, A61K31/715.

    Una composición farmacéutica para la inhibición de la actividad proteolítica de pepsina y/o del jugo gástrico en un mamífero que comprende al menos tres calidades diferentes de alginato, teniendo al menos uno de dichos alginatos un peso molecular de menos de 400.000 y teniendo al menos uno de dichos alginatos una relación de ácido manurónico a ácido gulurónico (MG) de no más de 0, 6:1 y teniendo al menos uno de dichos alginatos una relación MG de al menos 1.

  11. 11.-

    COMPOSICION DE AGENTE DE AUMENTO DE VOLUMEN MEJORADA.

    (07/2006)
    Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAVLER, MICHAEL, E., MCKIE, KEVIN. Clasificación: A61K9/14, A23L1/29, A23L1/308.

    Una composición ingerible que comprende ispagula, sílice coloidal, y un tensioactivo ingerible, donde dicha composición está en una forma tal que para su uso se dispersa en un líquido antes de la ingestión.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES ADHESIVS A LA MUCOSA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL ESOFAGO Y SU USO.

    (05/2006)
    Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON. Clasificación: A61P1/04, A61K47/36, A61K31/736.

    Uso de una composición que comprende: a) 0, 1 a 8 partes en peso de alginato, siendo el alginato una sal monovalente (más adelante componente a); b) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre goma de xantano, goma de carrageno y mezclas de las mismas (más adelante componente b); y c) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre un galactomanano, un glucomanano y mezclas de los mismos (más adelante componente c) en la preparación de un medicamento mucosamente adhesivo para el tratamiento y/o prevención de irritación y/o lesiones en el esófago, enfermedades y/o irritaciones de la boca, garganta, faringe y/o estómago y/o otras enfermedades causadas por o asociadas con el reflujo.

  13. 13.-

    N- Y O-DESMETILACION MICROBIANAS DE UN DERIVADO DE TEBAINA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARNELL, ANDREW JOHN, C/O UNIVERSITY OF LIVERPOOL, DAVIS, JOHN A, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE UK LTD. Clasificación: C12P17/04, C07D489/12.

    Un procedimiento para la N-desmetilación o para la N- y O-desmetilación del compuesto de la fórmula: procedimiento que comprende fermentar dicho compuesto de la Fórmula I con un biocatalizador seleccionado entre los hongos filamentosos: Cunninghamella dalmatica NRRL 1394, Cunninghamella echinulata NRRL 1387, Cunninghamella echinulata NRRL 1384 Cunninghamella echinulata ATCC 36190 Cunninghamella echinulata ATCC 11585a Cunninghamella echinulata ATCC 9244 Cunninghamella polymorpha NRRL 1395, o Rhizopus nigricans Z5/1 en un medio basal de fermentación a una temperatura de al menos 25ºC y de no más de 34ºC, durante un período de tiempo de al menos 3 días.

  14. 14.-

    MEJORAS A COMPOSICIONES O RELACIONADAS CON LAS MISMAS.

    (11/2005)
    Inventor/es: DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, AXFORD, SOPHIE, EUGENIE, MYRVOLD, ROLF, MARSHALL, PAUL. Clasificación: A61P1/04, A61K9/00, A61K9/48, A61K31/734.

    Una composición sólida y susceptible de ingestión que comprende: a. un alginato; b. un bicarbonato y/o carbonato; y c. un poliol C2-C5 o poli(alquilen-C2-C5-glicol) que tiene un peso molecular de al menos 6.000 y que está presente en la composición en una cantidad de 1 a 50% en peso.

  15. 15.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE PARACETAMOL Y UN COMPONENTE DE ENMASCARAMIENTO DEL AMARGOR.

    (11/2005)
    Inventor/es: LINDLEY, MICHAEL GEORGE. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61P25/04.

    Una composición farmacéutica que comprende paracetamol y un componente de enmascaramiento que reduce o enmascara su sabor amargo, que comprende al menos dos miembros escogidos desde los de los grupos i a vi que figuran seguidamente: I. una sal de magnesio farmacológicamente aceptable, óxido de magnesio y/o hidróxido de magnesio; II. gingerina (oleorresina de jengibre) y/o aceite de jengibre; III.un edulcorante de larga duración de iniciación retardada; IV. almidón soluble en una relación en peso de al menos 1:15 con respecto al paracetamol; V. un agente emulsionante comestible que tiene un HLB mayor que 10; VI. glicina.

  16. 16.-

    RECIPIENTE MOLDEADOS TERMICAMENTE SOLUBLES EN AGUA QUE COMPRENDEN COMPOSICIONES.

    (04/2005)
    Inventor/es: DUFFIELD, PAUL, JOHN. Clasificación: B65B9/04, B65D65/46, B65B11/50.

    Un Proceso para la preparación de un recipiente soluble en agua que comprende: a) moldear térmicamente una primera película de poli(alcohol vinílico) con un contenido en agua inferior al 5% en peso, para producir una bolsa; b) llenar la bolsa con una composición; c) colocar una segunda película sobre la bolsa llena; y d) sellar juntas la primera película y la segunda película.

  17. 17.-

    IRRADIACION DE ISPAGHULA.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAVLER, MICHAEL, EDWARD, PHILLIPS, GLYN, OWEN, AL-ASSAF, SAPHWAN. Clasificación: A61K35/78.

    Un procedimiento para la producción de una composición apta para ingestión que comprende ispaghula, comprendiendo el procedimiento la etapa de irradiar ispaghula, tal que la dosis de radiación absorbida por la ispaghula es al menos de 4 kGy y no superior a 13 kGy.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ALGINATOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, JOLLIFFE, IAN GORDON, ROSS, PETER, EDWARD, ONSOYEN, EDVAR, MCPHERSON, PAUL, MURRAY, PIGNATELLI, MASSIMO, DEL BUONO, RAFFAELE. Clasificación: A61P1/04, A61K31/734.

    Una composición farmacéutica para usar en la curación de células mucosales, que comprende un porcentaje de peso a volumen (% p/v) de 0, 0001 a 2% p/v de un ácido algínico o de una sal de ácido algínico que tiene un peso molecular en el intervalo de por encima de 250.000 a 1.000.000, siempre que si la composición contiene adicionalmente un ácido algínico o una sal de ácido algínico que tenga un peso molecular en el intervalo de 20.000 a 250.000, esté presente en una cantidad menor que 1% p/p.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE, MCCORMACK, KEITH, VAREY, NICOLAS CALVERT. Clasificación: A61K31/485, A61P25/04.

    Una composición analgésica en forma de unidosis parenteral o en forma de una unidosis adecuada para administración por vía mucosa, que comprende una cantidad de buprenorfina que es menor que la dosis clínica requerida para lograr el alivio del dolor y (i) una cantidad de naloxona tal, que la relación en peso de buprenorfina a naloxona está en el intervalo de 12, 5:1 a 27, 5:1, o (ii)una cantidad de naltrexona o nalmefeno tal, que la relación en peso de buprenorfina a naltrexona o nalmefeno está en el intervalo de 12, 5:1 a 22, 5:1 con la que la acción analgésica de la buprenorfina se potencia por la dosis baja de naloxona, naltrexona o nalmefeno.