14 patentes, modelos y diseños de RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.

  1. 1.-

    Generadores síncronos estáticos

    (07/2015)

    Un dispositivo de control para un inversor, implementando el dispositivo de control un modelo de un generador síncrono, en el que el inversor se controla basándose en parámetros calculados utilizando dicho modelo a fin de comportarse como un generador síncrono convencional, comprendiendo dicho modelo: variables que representan la posición angular y la velocidad de giro de un rotor del generador virtual, lógica para calcular un par electromagnético virtual que actúa en el rotor del generador virtual a partir de la corriente de salida...

  2. 2.-

    Producción fotocatalítica de hidrógeno en cianobacterias

    (09/2014)

    Una célula cianobacteriana que comprende una proteína de fusión de la subunidad IX del centro de reacción del Fotosistema I (PsaJ) y el precursor de la subunidad III del centro de reacción del Fotosistema I (PsaF), en el que dicho PsaF está truncado por al menos diez aminoácidos en su extremo N y en el que dicho complejo PSI acepta electrones de al menos un citocromo respiratorio, comprendiendo adicionalmente la célula una enzima hidrogenasa unida a una ferredoxina heteróloga.

  3. 3.-

    Células aisladas y poblaciones que comprenden a las mismas para el tratamiento de enfermedades del SNC

    (09/2014)

    Un método para generar células similares a astrocitos, que comprende: (a) incubar células madre mesenquimales en un medio que comprende un factor de crecimiento epidérmico humano (hEGF) y un factor de crecimiento básico de fibroblastos humano (hbFGF) para generar células predispuestas a generar células similares a astrocitos ; y (b) incubar dichas células predispuestas en un medio de diferenciación que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y una neurregulina 1-ß1 humana, generando de este modo células similares a astrocitos.

  4. 4.-

    Películas finas de nanohilos metálicos

    (11/2013)

    Un procedimiento de preparación de una película de nanohilos conductora en una superficie de un sustrato,comprendiendo dicho procedimiento: (a) obtener una solución de precursor acuosa que comprende al menos un precursor metálico, al menos untensioactivo y al menos un agente reductor de metales en la que la concentración del al menos un tensioactivoen dicha solución es al menos el 5 % (p/p); (b) formar una película fina de la solución de precursor en al menos una porción de una superficie de unsustrato; y (c) permitir que dichos nanohilos se formen en dicha película fina, obteniendo de este modo una película denanohilos...

  5. 5.-

    Sales novedosas de fármacos psicotrópicos conjugados y procedimientos para la preparación de las mismas

    (04/2013)

    Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo restoquímico, en el que dicho primer resto químico es un residuo perfenazina como residuo de un fármaco antipsicótico yen el que además dicho segundo resto químico es un residuo ácido γ-aminobutírico (GABA) como residuo de unagonista de GABA, que contiene un grupo amino, mientras que dicho grupo amino está en la forma de una sal deadición de ácido del mismo, en el que dicha sal de adición de ácido se selecciona del grupo que consiste en una salde adición de ácido maleico, una sal de adición...

  6. 6.-

    Conjugado de perfenazina o flufenazina con ácidos carboxílicos

    (04/2013)

    Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo restoquímico, en el que dicho primer resto químico es un residuo de perfenazina y en el que dicho segundo resto químicoes un residuo de un ácido orgánico seleccionado del grupo que consiste en ácido butírico, ácido valérico y ácido 4-fenilbutírico, en el que dicho ácido orgánico está unido a dicha perfenazina a través de un enlace de tipo éster entreun grupo carboxílico de dicho ácido orgánico y un grupo hidroxilo de dicha perfenazina.

  7. 7.-

    Conjugados que comprenden un fármaco psicotrópico o un agonista GABA y un ácido orgánico y su uso para el tratamiento del dolor y otros transtornos del SNC

    (01/2013)

    Uso de un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente con un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico se selecciona entre el grupo que consiste en nortriptilina y fluoxetina y además en el que el segundo resto químico es GABA, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un dolor.

  8. 8.-

    Aparato para el desbridamiento de lesiones cutaneas

    (08/2012)
    Inventor/es: FREEMAN, AMIHAY, HIRSZOWICZ,ERAN, BE\'\'ERI-LIPPERMAN,MICHAL. Clasificación: A61K38/48, A61M1/00.

    Un aplicador para tratar una lesión cutánea que comprende: (a) una unidad de alojamiento [202] que tiene al menos una apertura formada en la misma y un primer eje longitudinal; y (b) medios para fijar [208] el aplicador a la piel alrededor de la circunferencia de la lesión cutánea; en donde dicha unidad de alojamiento comprende: (i) una pluralidad de tubos de entrada [204], cada uno de dicha pluralidad de tubos de entrada teniendo un primer eje longitudinal y configurado para ser ajustable a lo largo de su eje longitudinal a través de la mencionada al menos una apertura; y (ii) al menos un tubo de salida [206] que tiene un segundo eje longitudinal, caracterizado porque al menos uno de la mencionada pluralidad de tubos de entrada comprende un alambre desviable [226] que se extiende a lo largo del primer eje longitudinal del mencionado al menos un tubo de entrada y está unido operativamente al mismo.

  9. 9.-

    Compuesto inmunizante y método para inducir una respuesta inmune contra el sitio de escisión de la beta-secretasa de la proteína precursora de amiloide

    (06/2012)

    Un compuesto inmunizante que comprende una cantidad de efecto inmunizante de un producto antigénico queinduce una respuesta inmunitaria contra un epítopo que recubre el sitio de escisión de la l3-secretasa de la proteínaprecursora de amiloide (AI3PP), que bloquea la escisión de la AI3PP por la l3-secretasa, y un soporte, un diluyente,un excipiente, un adyuvante o un agente auxiliar farmacéuticamente aceptables.

  10. 10.-

    Conjugado de perfenazina y GABA y usos del mismo

    (04/2012)

    Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico es un residuo de fármaco antipsicótico y adicionalmente en el que dicho segundo resto químico es un residuo de ácido orgánico, en el que dicho fármaco antipsicótico es perfenazina y dicho ácido orgánico es GABA y en el que dicho GABA está unido a dicha perfenazina por medio de un enlace éster entre un grupo carboxílico de dicho GABA y un grupo hidroxilo de dicha perfenazina.

  11. 11.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA COMO FÁRMACOS QUE TIENEN ACTIVIDAD LIMITADA AL SISTEMA PERIFÉRICO

    (10/2011)

    Un compuesto inhibidor de la recaptación de serotonina (SRI), que se ha modificado para que comprenda al menos un grupo con carga positiva, seleccionándose dicho al menos un grupo con carga positiva para que el compuesto SRI modificado conserve su carga a pH fisiológico mientras conserva sustancialmente su actividad SRI, derivándose dicho compuesto inhibidor de la recaptación de serotonina (SRI) de un inhibidor de la recaptación de serotonina selectivo (SSRI), un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (SNRI) o un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina-dopamina (SNDRI) seleccionado del grupo que consiste en alaproclato, brasofensina, citalopramo, dapoxetina, desvenlafaxina, duloxetina,...

  12. 12.-

    MÉTODO PARA TRATAR UNA INFLAMACIÓN ASOCIADA A DEPÓSITOS AMILOIDES Y UNA INFLAMACIÓN CEREBRAL QUE IMPLICA UNA MICROGLIA ACTIVADA

    (07/2011)

    Bacteriófago filamentoso de tipo salvaje o bacteriófago filamentoso que no presenta un anticuerpo o un antígeno de bacteriófago no filamentoso en su superficie, para ser utilizado en la inhibición o el tratamiento de una inflamación asociada a depósitos amiloides y de una inflamación cerebral asociada a depósitos de amiloides o que implique microglias activadas

  13. 13.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA RADIOTERAPIA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELSON,ITZHAK, ARAZI,LIOR. Clasificación: A61P35/00, A61K51/00, A61N5/10, A61M36/00, A61K51/12.

    Uso de una cantidad predeterminada de un radionúclido seleccionado del grupo que consiste en radio-223, radio-224, radón-219 y radón-220, para la preparación de un medicamento para tratar un tumor de un sujeto, de tal manera que dicha cantidad predeterminada y tratamiento durante un periodo de tiempo predeterminado pueden seleccionarse suficientes para que dicho radionúclido administre una dosis terapéutica predeterminada de núcleos de la cadena de desintegración y partículas alfa en dicho tumor.

  14. 14.-

    PEPTIDO ANTIGENICO COMPRENDIDO POR MULTIPLES COPIAS DE UN EPITOPE DE UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN ENFERMEDADES DE FORMACION DE PLACAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE USO CORRESPONDIENTES

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SOLOMON,BEKA, MCINNIS,PATRICIA. Clasificación: C12N15/62, A61P43/00, C07K14/47, C07K14/36, C07K14/465.

    Un producto antigénico que contiene una pluralidad de epítopos de amiloide-Beta, que comprende un polímero dendrítico, conformado sobre una molécula central que, al menos, es disfuncional como para hacer posible una unión de ramales y para albergar grupos funcionales de hasta 16 terminales a cada uno de los cuales, se une mediante enlaces covalentes un péptido antigénico que comprende un epítopo de amiloide Beta con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID N° 5.