9 patentes, modelos y diseños de R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC

  1. 1.-

    Composiciones ingeribles que contienen un aceite odorífero

    (04/2015)

    Una cápsula de gel blando para la administración de un aceite odorífero y que tiene un olor reducido tras la ingestión, conteniendo dicha cápsula una composición ingerible sustancialmente no acuosa que comprende al menos un aceite odorífero digerible que es un aceite de pescado o una mezcla de diferentes aceites de pescado, al menos un ingrediente comestible enmascarante del olor y al menos una tensioactivo comestible, en donde dicho tensioactivo es una mezcla de al menos un tensioactivo hidrófilo y al menos un tensioactivo lipófilo.

  2. 2.-

    Forma de dosificación oral sólida que contiene nanopartículas y proceso para su formulación utilizando gelatina de pescado

    (10/2014)

    Un método para preparar una forma de dosificación oral sólida que contiene nanopartículas, comprendiendo el proceso las etapas de: (a) reducir el tamaño de partícula de al menos un ingrediente farmacéuticamente activo disperso en una solución que contiene gelatina de pescado para formar una nanosuspensión; y (b) secar por congelación la nanosuspensión de la etapa (a) para formar la forma de dosificación oral sólida.

  3. 3.-

    Proceso para la fabricación de una cápsula estable de gel blando que contiene bacterias probióticas microencapsuladas

    (06/2014)

    Un proceso de fabricación de una cápsula de gel blando que contiene bacterias probióticas microencapsuladas, que comprende las etapas de: (a) proporcionar bacterias probióticas microencapsuladas con al menos un recubrimiento que comprende por lo menos un lípido vegetal que tiene un punto de fusión entre aproximadamente 35°C y aproximadamente 75°C; (b) suspender las bacterias probióticas microencapsuladas en una formulación de la suspensión para elaborar un relleno; (c) mezclar el relleno a una intensidad menor a 3.000 rpm, y una temperatura por debajo de 33ºC para elaborar un relleno mixto; (d) reducir el tamaño de las partículas y separar las partículas...

  4. 4.-

    Dispersión de cristales o gránulos de sabor enmascarado de sustancias activas, cápsulas blandas masticables con dicha dispersión, y proceso para preparar las mismas

    (07/2013)

    Una dispersión de cristales o gránulos de sustancia activa en un vehículo lipofílico, en donde dicho vehículo lipofílico tiene un poder solubilizante para las sustancias activas de menos de 1.5 veces la concentración de sustancia activa para la cual un sabor se detecta en agua, y en donde dichos cristales o gránulos están recubiertos por un recubrimiento para enmascaramiento de sabor el cual es un recubrimiento hidrofílico y/o un recubrimiento lipofílico, y se selecciona de etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa ftalato, copolímero metacrílico, polietilen glicol behenato, glicerol palmitoestearato, glicerolestearato, palmitato...

  5. 5.-

    Formulaciones mejoradas que contienen derivados de imidazol sustituido

    (08/2012)
    Inventor/es: MURRAY, OWEN, SAVOLA, JUHA-MATTI, JUUJARVI,PAIVI, BANBURY,SUSAN, GROTHER,LEON P, LUNSMANN,WALTER. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K31/4164.

    Una forma de dosificación sólida que se dispersa rápidamente que incluye un derivado de imidazol sustituido defórmula general (I): en la que Y es -CH2- o -CO-; R1 es H, halo o hidroxi; R2 es H o halo; y R3 es H o alquilo inferior; o una salfarmacéuticamente aceptable del derivado de imidazol sustituido de la fórmula (I) como un ingrediente activo; y uno o más agentes formadores de matriz incluyendo uno o más de gelatina y un azúcar, donde la forma dedosificación sólida que se dispersa rápidamente está formulada para promover la absorción pregástrica delingrediente activo y desintegrarlo en menos de 10 segundos después de ponerse en la cavidad oral.

  6. 6.-

    Sistema de cápsula blanda sin gelatina

    (05/2012)

    Sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, incluyendo dicha cápsula: una cubierta que comprende un almidón modificado o un almidón de patata natural y un carragenano gelificante, en el que una razón de peso con respecto a peso de almidón con respecto a carragenano es de entre 1,5 y 1 y entre 5 y 1; y un producto de relleno que comprende al menos un principio activo disuelto o disperso en al menos un portador, teniendo el producto de relleno un pH mayor que 7,5, comprendiendo dicho producto de relleno: un principio activo ácido y un agente alcalino suficiente para neutralizar parcialmente una parte...

  7. 7.-

    CÁPSULAS BLANDAS MASTICABLES QUE CONTIENEN ALMIDÓN NO GELATINIZADO

    (01/2012)

    Una cápsula de gelatina terminada lista para empaque, que incluye una cubierta de cápsula formada de una película de cápsula; en donde la cubierta de cápsula terminada tiene una composición final que incluye: 20 a 55% en peso de por lo menos una gelatina de gelificación 275; 19-40% en peso de plastificante; y 5-35% en peso de por lo menos un almidón sustancialmente hidroxipropilado no gelatinizado.

  8. 8.-

    ENVASE DE BLÍSTER A PRUEBA DE NIÑOS

    (11/2011)

    Envase de blíster a prueba de niños que permite separar una pluralidad de unidades de dosificación en un orden particular, incluyendo dicho envase: (i) una lámina de película de blíster con depresiones en la misma; (ii) una lámina de recubrimiento que se superpone a las depresiones y que se fija a la lámina de película para sellar las formas farmacéuticas dentro de las depresiones ; y (iii) una red de líneas de debilidad en el envase que definen la pluralidad de unidades de dosificación, incluyendo cada unidad de dosificación (a) una de dicha formas farmacéuticas sellada en una de las depresiones cubiertas por la lámina de recubrimiento y (b) una región de desprendimiento en la que parte...

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN VINORELBINA Y UN METODO DE TRATAMIENTO

    (08/2010)

    Una composición farmacéutica oral líquida adecuada como una composición líquida de carga para una forma de dosificación de tipo cápsula blanda, incluyendo dicha composición: a) vinorelbina o una sal farmacéuticamente de la misma; b) etanol; c) agua; d) glicerol; y e) polietilenglicol