6 patentes, modelos y diseños de Proximagen Limited (100.0%)

  1. 1.-

    Inhibidores de amino oxidasa sensible a semicarbazida

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o N-óxido:**Fórmula** en donde R1 es fenilo o heteroarilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-4), hidroxialquilo C1-4, ciano-alquilo(C1-4), aminoalquilo C1-4, alquil(C1-4)-aminoalquilo(C1-4), di(alquilC1-4)-aminoalquilo(C1-4), -NR4AR4B, -NR6C(O)OR5, -NR6C(O)R5, -NR6C(O)NR4AR4B, -C(O)NR4AR4B, -C(O)R5, -C(O)OR5, y -NR6S(O)2R5; R2 es -B-Q-[R3]n o -B-R3; en donde n...

  2. 2.-

    Antagonistas del receptor CXCR4

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en donde: R1 se selecciona de alquilo C1-4, ciano, -COR3, -CONR3R4 y heteroarilo, en donde (a) dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-5, alcoxi C1-4, fluoroalquilo C1-6, fluoroalcoxi C1-4, alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-4), fluoroalcoxi(C1-4)-alquilo(C1-4), arilo C6-10, heteroarilo, -NR5AR5B, -alquil(C1-4)-NR5AR5B, -NR4C(O)O-alquilo(C1-4), -NR4C(O)-alquilo(C1-4), -NR4C(O)O-fluoroalquilo(C1-4), -NR4C(O)-fluoroalquilo(C1-4),...

  3. 3.-

    Compuestos de 4,5,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridina como inhibidores de SSAO

    (11/2013)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato, hidrato, isómero geométrico, tautómero, isómero óptico o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 está seleccionado de: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-6, y (c) -NR4AR4B; R2 está seleccionado de: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-6, (c) halo-alquilo C1-6, (d) hidroxi-alquilo C1-6, (e) alcoxi C1-6-alquilo C1-6, (f) halo-alcoxi C1-6-alquilo C1-6, (g) N(R4AR4B)-alquilo C1-6, (h) -C(O)NR4AR4B, y (i) -C(O)O-alquilo C1-6; R3 está seleccionado de: (a) alquilo C1-6, (b) halo-alquilo C1-6, (c) hidroxi-alquilo...

  4. 4.-

    Compuestos de imidazopiridina

    (05/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I), o una sal, solvato, hidrato, isómero geométrico, tautómero, isómero óptico o N-óxido de este farmacéuticamente aceptable, en donde: E es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros; A es alquileno C1-3, que está opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; cada R1 se selecciona de modo independiente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, fluoro-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, -alquilen C0-4-OR3, -alquileno C0-4-SR3, - alquilen C0-4-NR4AR4B, N(R5)-alquilen C2-4-NR4AR4B,-C(O)R3, C(O)OR3, -C(O)NR4AR4B, -N(R5)C(O)R5, - N(R5)C(O)NR4AR4B,...

  5. 5.-

    Moduladores de tipo indol del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-3; R2 es hidrógeno, halo o ciano; y R3 es el grupo donde Ra es halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6 o ciano.

  6. 6.-

    Indoles como moduladores del receptor nicotínico de acetilcolina de subtipo alfa-7

    (08/2012)

    Un compuesto de la Lista A N-[ (2-Trifluorometil-1H-indol-5-il) metil]-5- (trifluorometil) -2-pirimidincarboxamida; N-[ (2-Trifluorometil-1H-indol-5-il) metil]-5- (cloro) -2-pirimidincarboxamida; 6-[3- (Etiloxi) fenil]-N-{[2- (trifluorometil) -1H-indol-5-il]metil}-3-piridincarboxamida; 5- (Metiloxi) -N-{[2- (trifluorometil) -1H-indol-5-il]metil}-2-pirazincarboxamida; 6- (Feniloxi) -N-{[2- (trifluorometil) -1H-indol-5-il]metil}-3-piridincarboxamida; 2-[3- (Etiloxi) fenil]-N-{[2- (trifluorometil) -1H-indol-5-il]metil}-5-pirimidincarboxamida; N-[ (2-Trifluorometil-1H-indol-5-il) metil]-5-...