145 patentes, modelos y diseños de PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE ETILENO.

    (07/1981)

    Un procedimiento para la preparación de óxido de etileno en fase de vapor, que comprenden las etapas de: a) impregnar un soporte refractario con una solución de un compuesto organometálico de plata, estando los sustratos orgánicos de estos compuestos esencialmente formados por una estructura de carácter aromático hidrocarbonada o heterocíclica, por un grupo funcional de carácter ácido que forma una sal de plata y por un átomo de nitrógeno u oxígeno susceptible de formar una unión de coordinación con el átomo metálico por inmersión del soporte en la solución o por rociado continuo del soporte a presión reducida...

  2. 2.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS COMPOSICIONES HERBICIDAS.

    (04/1981)
    Clasificación: A01N43/70.

    PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE TERBUTRINA PARA DESHERBAR CEREALES. SE REALIZAN COMBINANDO INTIMAMENTE, A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE LA AMBIENTE Y 40 GRADOS Y POR APLICACION SUCESIVA DE UN DISPERSOR DE TURBINA, UN TRITURADOR DE MARTILLOS Y UN MICRONIZADOR, LA TERBUTRINA CON NEBURON O NITROFENO Y ADITIVOS INERTES, UTILIZANDOSE CANTIDADES DE NEBURON Y DE TERBUTRINA QUE ESTAN COMPRENDIDAS EN UNA RELACION EN PESO DE 0,5 A 2,5 Y DE NITROFENO Y TERBUTRINA ENTRE 0,5 Y 2. DE USO PARA DESHERBAR EL TRIGO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION EN FORMA SEMI-CONTINUA DE ZEOLITA A.

    (12/1980)
    Clasificación: C01B33/28.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN FORMA SEMICONTINUA DE ZEOLITA A. CONSISTE EN OBTENER POR PRECIPITACION INSTANTANEA UN GEL DE SILICOALUMINATO DE NA, Y DE ALUMINATO DE NA, MEZCLADAS SIMULTANEAMENTE Y EN CONTINUO. ESTA MEZCLA DEBE REALIZARSE RAPIDAMENTE. EL TIEMPO DE REACCION OSCILA ENTRE 30 SEGUNDOS Y 20 MINUTOS. EL GEL OBTENIDO SE TRASVASA POR REBOSE A OTRO REACTOR DOTADO DE AGITADOR Y MANTENIENDO UNA TEMPERATURA CONSTANTE ENTRE 75 Y 100GC QUE PERMITA LA CRISTALIZACION DE ZEOLITA A. LA SOLUCION DE ALUMINATO ESTA SATURADA EN ALUMINA A PRESION ATMOSFERICA. INTERCAMBIADORES CATIONICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN MATERIAL POLIMERO.

    (12/1980)
    Clasificación: B29C47/06.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN MATERIAL POLIMERICO COMPUESTO DE POLIFLUORURO DE VINILIDENO-POLIMERO TERMOPLASTICO NO COMPATIBLE CON EL POLIFLUORURO DE VINILIDENO. CONSISTE EN COEXTRUSIONAR POLIFLUORURO DE VINILIDENO, UN POLIMETACRILATO DE ALQUILO Y UN POLIMERO TERMOPLASTICO, NO COMPATIBLE CON EL POLIFLUORURO DE VINILIDENO, SIRVIENDO EL POLIMETACRILATO DE LIGANTE INTERMEDIO. EL POLIMETACRILATO DE ALQUILO ES UN POLIMETACRILATO DE METILO Y CORRESPONDE A UNA MEZCLA DE, POR LO MENOS, UN 30 POR 100 EN PESO DE POLIMETACRILATO DE ALQUILO CON OTRO MONOMERO. APLICADO EN LA TECNICA DE COEXTRUSION DE LOS TERMOPLASTICOS. L.

  5. 5.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLORATOS DE METAL ALCALINOS.

    (12/1980)
    Clasificación: C25B1/26.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CLORATOS DE METALES ALCALINOS POR ELECTROLISIS. CONSISTE EN EMPLEAR COMO ANODOS UN SOPORTE DE TITANIO CON REVESTIMIENTO PT/IR O METALES PRECIOSOS U OXIDOS DE METALES PRECIOSOS, CON UNA CONCENTRACION DE SOLUCIONES DE NACLO3, DE 0 A 700 GR/L. Y DE NACL, DE 320 A 120 GR/L. EL PH OSCILA ENTRE 6 Y 6,5 OBTENIDO POR ADICION DE ACL. LA DENSIDAD DE LA CORRIENTE ES DE 1.500 A 6.000 A/M CUADRADOS Y LA TENSION DE 2,8 A 3,9 VOLTIOS. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 55 Y 85GC, DE FORMA QUE, CUANDO LA TENSION ALCANZA NIVELES NO DESEADOS, LA TEMPERATURA SE DISMINUYE A 30-50GC, MIENTRAS CONTINUA LA REACCION DE ELECTROLISIS.

  6. 6.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLORATO DE SODIO.

    (12/1980)
    Clasificación: C25B1/26.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CLORATO DE SODIO. CONSISTE EN EFECTUAR LA ELECTROLISIS EN CELULAS DE ANODOS DE TITANIO REVESTIDOS CON UNA CAPA ELECTROACTIVA DE PLATINO-IRIDIO O DE OXIDO DE RUTENIO. TIENE LUGAR LA REACCION DEL CLORO DESPRENDIDO DEL CLORURO DEL MEDIO CON AGUA, PRODUCIENDO HC10 Y C10-, QUE REACCIONAN ENTRE SI DANDO EL CLORATO, PARA MANTENER EL PH SE AÑADE AL ACIDO CLORHIDRICO ACIDO FOSFORICO EN CANTIDAD DE 1 A 2 KG. DE ACIDO AL 85 POR 100 POR TONELADA DE CLORATO DE SODIO.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS CLORADOS.

    (12/1980)
    Clasificación: C07C25/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS CLORADOS. CONSISTE EN: A) SOMETER A REACCION DE CLORACION RADICAL PARCIAL UN ISOMERO O MEZCLA DE ISOMERO DE CLOROTOLUENO O CLOROXILENO, O UNA MEZCLA DE LOS DOS. B) SOMETER LOS CLORUROS DE CLOROBENCILO O DE METILCLOROBENCILO FORMADOS EN LA ETAPA ANTERIOR A REACCION DE CONDENSACION CON LOS CLOROTOLUENOS O CLOROXILENOS EN EXCESO DE PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FIEDEL-CRAFT. EL EXCESO DE CLOROTOLUENO Y/O CLOROXILENOS NO TRANSFORMADOS EN LA PRIMERA ETAPA ES DE 0,4 A 40 VECES SUPERIOR A LA CANTIDAD DE CLORUROS DE CLOROBENCILO O DE METILCLOROBENCILO OBTENIDOS. APLICADO EN LA FABRICACION DE DIELECTRICOS LIQUIDOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PASTA DE PAPEL.

    (12/1980)
    Clasificación: D21C3/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PASTA DE PAPEL. BASADO EN SOMETER LOS MATERIALES LIGNOCELULOSICOS A UN TRATAMIENTO DE COCCION EN LEJIA, QUE CONTIENE DE 0,05 A 2 POR 100 EN PESO DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9 ,10-ANTRACENODIOL CON RELACION AL VEGETAL SECO, CON SOSA CAUSTICA Y EVENTUALMENTE PUEDE TENER O NO UN SULFURO ALCALINO, TODO ELLO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 200GC.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS ESTRUCTURALMENTE COLOREADOS.

    (12/1980)
    Clasificación: C08F8/00.

    La presente invención tiene por objeto nuevos polímeros estructuralmente coloreados reticulables, utilizables en particular para la realización de revestimientos coloreados sobre diversos soportes (metal, papel, materias textiles). La invención se refiere igualmente a un procedimiento de preparación de estos polímeros, las composiciones pare revestimiento que contienen estos polímeros como constituyente y los revestimientos obtenidos con ayuda de estas composiciones.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS OLIGONEROS ESTRUCTURALMENTE COLOREADOS.

    (11/1980)
    Clasificación: C09B43/26.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OLIGOMEROS ESTRUCTUALMENTE COLOREADOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DE UN COLORANTE DE FORMULA X(AH)N O X(COOH)N CON UN POLIISOCIANATO DE FORMULA Z-(N=C=O)P+1 TOMANDOSE LOS DOS COMPUESTOS EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS CUANDO N ES SUPERIOR A 1 Y EMPLEANDOSE UN EXCESO DE POLIISOCIANATO CUANDO N ES IGUAL A 1. 2. REACCION "IN SITU" SOBRE EL COMPUESTO OBTENIDO DE UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UN DERIVADO HIDROXILADO YOH EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LA POLIMERIZACION RADIAL. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO DEL COLORANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE REACCION ENTRE LOS GRUPOS -N=C=O Y LOS GRUPOS HIDROXI, AMINO O CARBOXI. REALIZACION DE REVESTIMIENTOS COLOREADOS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES A BASE DE PLATA.

    (09/1980)
    Clasificación: B01J23/50.

    1. Un procedimiento para la preparación de nuevos catalizadores, a base de plata útiles en la síntesis de óxido de etileno por oxidación en fase de vapor del etileno con oxígeno o una mezcla gaseosa que la contiene, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en: a) impregnar un soporte refractario con una solución de un compuesto organometálico de plata que es un complejo de sales de plata con iminoéteres cíclicos o alquiloxi-iminas cíclicas por inmersión del soporte seguido de escurrido o de una destilación del disolvente o por rociado continuo del mismo en condiciones de presión y temperatura que permiten la eliminación inmediata del disolvente; b) someter el producto procedente de la etapa a) a un tratamiento térmico con el fin de liberar la plata del compuesto térmico con el fin de liberar la plata del compuesto depositado sobre el soporte.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COLORANTE AZOICO.

    (07/1980)

    Procedimiento de fabricación de un colorante azoico a base de ciano insoluble en agua, de fórmula (I) **(Fórmula-01)** a partir de un compuesto azoico halogenado de fórmula (II) **(Fórmula-02)** en las cuales A designa un radical bencénico que lleva el o los sustituyentes nitrilo o halógeno en posición orto con relación al grupo azoico, Hal representa un átomo de halógeno, en particular bromo, cloro o yodo, B designa el radical de un copulante, de preferencia un radical para aminoarileno sustituido, A y B están exentos de grupos hidrosolubilizantes...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,4,9-HEXAHIDRO- ANTRACEN-9, 10-DIONA.

    (07/1980)
    Clasificación: C07C49/76.

    Procedimiento para la preparación de 1,2,3,4,4a,9a-hexahidro- antracen-9,10-diona, caracterizado porque se somete la 1,4,4a,9a-tetrahidroantraquinona a una reacción de hidrogenación catalítica en fase líquida y se separa el 1,2,3,4-tetrahidro-antracen-9 ,10-diol y la 1,2,3,4,4a,9a- hexahidro antracen-9,10-diona así obtenidas.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE FIJACION DE YODO GASEOSO O DISUELTO

    (06/1980)
    Clasificación: B01D15/00.

    1. Procedimiento de fijación de yodo gaseoso o disuelto, caracterizado porque consiste en hacer pasar la mezcla gaseosa o la solución acuosa que contienen yodo sobre una resina que tiene grupos éter de carácter no iónico de tipo etoxi, preparada por unión de un producto de condensación etoxilado sobre una resina, para producir la absorción del yodo sobre dicha resina.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES PROCEDENTES DE INSTALACIONES DE OXIDACION DE PROPILENO O DE ACROLEINA.

    (05/1980)
    Clasificación: C02F9/00.

    Procedimiento de tratamiento de las aguas residuales procedentes de instalaciones de oxidación de propileno o de acroleína que consiste en realizar sobre estas aguas residuales una polimerización de los derivados acrílicos presentes y una neutralización por un reactivo generador de iones metálicos polivalentes, y una separación por filtración o decantación de las sales polimerizadas formadas.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO DE RECUPERACION DE LOS GASES FORMADOS EN LA ELECTROLISIS DE CLORUROS ALCALINOS

    (05/1980)
    Clasificación: C25B1/26.

    Dispositivo de recuperación de los gases formados en la electrolisis de cloruros alcalinos, caracterizado por unas columnas de lavado que presentan una guarda hidráulica y porque comprende unos sistemas automáticos de distribución de gas inerte y de aire respectivamente dependientes del funcionamiento del generador de corriente y de la intensidad de funcionamiento de las células.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFURO DE BENZOTIAZILO.

    (04/1980)
    Clasificación: C07D277/78.

    Procedimiento para la preparación de disulfuro de benzotiazilo por oxidación del mercaptobenzotiazol en suspensión acuosa por medio de agua oxigenada, caracterizado porque la oxidación se realiza en presencia de ácido etilendiaminotetraacético o de una sal alcalina del mismo.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2,3,4-TETRAHIDRO-ANTRACEN-9 , 107-DIOL.

    (03/1980)
    Clasificación: B01J25/02, C07C39/12.

    Procedimiento para la preparación del 1,2,3,4-tetrahidro- antracen-9,10-diol, caracterizado porque se realiza la hidrogenación catalítica en fase líquida de la 1,4,4a,9a- tetrahidroantraquinona en 1,2,3,4,4a,9a-hexahidro-antracen- 9,10-diona y la isomerización de la 1,2,3,4,4a,9a-hexahidro- antracen-9,10-diona en 1,2,3,4-tetrahidro-antracen-9 ,10-diol en presencia de un ácido.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE YESO PARA LA OBTENCION DE LIGANTES DE ANHIDRITA

    (01/1980)
    Clasificación: C04B.

    Un procedimiento de preparación de yeso para la obtención de ligantes de anhidrita con un contenido en sodio inferior a 500 ppm y un contenido en flúor superior a 2000 ppm, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un fosfoyeso rico en sodio y en flúor con un reactivo de insolubilización del flúor en una solución acuosa para extraer por lavado de los cristales de yeso, el sodio.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA ANIMALES.

    (12/1979)
    Clasificación: A23K1/00.

    Un procedimiento de fabricación de productos alimentarios para animales, en forma de bloques o de aglomerados que comprende: a) combinar los componentes sólidos y los componentes líquidos que constituyen el alimento, a los que se ha incorporado un ligante de urea formol: b) incorporar un catalizador de polimerización y c) permitir que ocurra la reacción de polimerización del ligante en presencia del catalizador en el dispositivo adecuado al producto que se desea obtener.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION EN FASE DE VAPOR DE OXIDO DE ETILENO.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: B01J23/50.

    Un procedimiento mejorado para la preparación en fase de vapor de óxido de etileno, que comprende hacer reaccionar oxígeno o mezclas gaseosas que lo contienen, con etileno, en presencia de un catalizador a base de plata constituido por un soporte de un material poroso que presenta una superficie específica inferior a 10 m2/g, un volumen total de porosidad comprendido entre 0,1 y 0,6 cm3/g y una distribución bimodal de la porosidad donde los poros más pequeños que representan el 36 al 65% del volumen de los poros *** ver imagen 01.

  22. 22.-

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION O DE HIDROGENACION.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: B01J31/18.

    Mejoraos en una procedimiento de hidroformilación o de hidrogenación que comprende hacer reaccionar una olefina con hidrógeno y, en el caso de la hidroformilación, con hidrógeno y con óxido de carbono, en fase homogénea o heterogénea, con o sin disolvente, a una temperatura comprendida entre 20 y 250ºC aproximadamente; cuyas mejoras se caracterizan porque comprenden efectuar la reacción en presencia de 10-6 a 10-2 moles, por mol de compuesto orgánico insaturado, de un catalizador de fórmula: ***1 en la cual: . L y L’ idénticos representan un fosfito terciario orgánico o L y L’ diferentes representan para L el grupo CO y para L’ un fosfito terciario orgánico o una fosfina aromática. . (SY) representa un grupo tiolato.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ALQUILTIO-PIRIMIDINAS.

    (10/1979)
    Clasificación: A01N43/54.

    Un procedimiento para la preparación de nuevas 5-alquiltiopirimidinas de fórmula: **(Fórmula)** en la cual R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, uno de los sustituyentes X1, X2, X3 es un átomo de cloro o de bromo, y los otros dos son respectivamente grupos N-R2-R3 y -N-R4-R5 en los cuales R2 y R3 son, independientemente uno del otro, átomos de hidrógeno o grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido o forman juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un radical heterocíclico nitrogenado distinto de los radicales piperazino y piperazino sustituido, R4 y R5 son, independientemente uno del otro, átomos de hidrógeno o grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido o forman juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un radical heterocíclico nitrogenado distinto a los radicales piperazino y piperazino sustituido.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COPOLIMEROS INJERTADOS

    (10/1979)
    Clasificación: C08F279/02.

    Procedimiento de fabricación de copolímeros injertados por polimerización de una mezcla de monómeros, compuesta por al menos un derivado vinilaromático y de por lo menos un derivado acrílico o metacrilico, cuyo procedimiento comprende una reacción de polimerización en dos etapas; emulsión acuosa y luego suspensión, caracterizado porque en la primera etapa se somete a reacción de polimerización en emulsión acuosa la mezcla de monómeros en presencia del elastómero en forma de latex monodimensional hasta que la relación ax/b sea superior al 30%, siendo "x" el porcentaje de conversión de los monómeros introducidos expresado en por ciento de la cantidad total, expresando "a" partes en peso de los mencionados monómeros y "b" la cantidad de elastómero expresada en partes en peso e materias secas, y porque, después de un nuevo aporte de latex monodimensional complementario, se termina la reacción en la segunda etapa mediante reacción de polimerización en suspensión.

  25. 25.-

    UNA MEJORA EN LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL ACIDO SULFURICO POR EL METODO DE CONTACTO Y APARATO PARA SU PUESTA EN PRACTICA.

    (10/1979)
    Clasificación: C01B17/76.

    Una mejora en los procedimientos de preparación del ácido sulfúrico por el método de contacto y aparato para su puesta en práctica consistiendo dicho procedimiento en someter a reacción de oxidación catalítica del SO{sub,2}, cuya mejora consiste en efectuar, por lo menos en el gas que sale de cada torre de intercambio gas-líquido, la medición in situ y en contínuo del contenido en ácido sulfúrico vesicular, y en corregir en consecuencia uno o varios parámetros que influyen en la formación de las vesículas, con el fin de regular su contenido dentro de un umbral predeterminado.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DICLOROACETAMIDA Y TICLOROACETAMIDA

    (10/1979)
    Clasificación: C07C233/36.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de dicloroacetamida y tricloroacetamida de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual Z es R1-CO- o R3-CO, T es hidrógeno de T', siendo T' R1-CO- cuando Z es R3-CO- y siendo T' R3-CO- cuando Z es R1-CO-, en la cual R1 representa un grupo diclorometilo o triclorometilo, X1 representa un átomo de cloro o de flúor, X2 representa un átomo de cloro o de flúor, X3 representa un átomo de hidrógeno, cloro o flúor, R2 representa un grupo amino NH2 o un grupo -NH-C=O-R3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, arilalquilo, arilhaloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo o arilo, siendo este último eventualmente sustituido por uno o dos átomos de halógeno o por un grupo alquilo, alcoxi, nitro o haloalquilo.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION EN CONTINUO DE ZEOLITA A

    (10/1979)

    Un procedimiento para la preparación continua de zeolita A con una homogeneidad constante donde por lo menos una mayor parte del producto tiene una granulometría dentro de la gama de 4 micras y un diámetro medio entre aproximadamente 1 y 10 micras, caracterizado por las siguientes etapas: a) mezclar instantánea y continuamente a una temperatura elevada en la zona de agitación y aspiración elevada formada por una turbina; i) una solución y de silicato de sodio que contiene un exceso mínimo de NaOH y una relación molar de SiO2/Na2O de >/ 2,8 a 1, es decir, de 45 a 105 g/l de NaOH de 120 a 350 g/l de Si02. ii) una...

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION EN FASE DE VAPOR DE OLEFINAS

    (10/1979)
    Clasificación: B01J23/50.

    Un procedimiento de epoxidación en fase de vapor de definas, que comprende hacer reaccionar oxígeno, o una mezcla gaseosa que lo contiene, con un hidrocarburo etilénico en presencia de un catalizador a base de plata con un soporte de grafitos artificiales porosos o materiales de grafito porosos, que presentan una superficie específica inferior a 10 m2/g, una granulometría de 50 micras a 10 mm. un volumen total de porosidad comprendido entre 0,1 y 0,4 cm3/g.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ALQUIL- CIOPIRIMIDINAS.

    (08/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A01N43/54.

    Procedimiento de preparación de nuevas 5-alquiltiopirimidinas de fórmula (I) **(Fórmula-01)** en la cual R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, X1 es un átomo de cloro o de bromo, X3 es un grupo NH2 y X2 es un grupo N R2 R3 en donde R2 y R3 son grupos alquilo idénticos R' caracterizado porque se hace reaccionar una 2,4,5- trihalo-5-alquiltio pirimidina de fórmula: **(Fórmula-02)** en la cual X es un átomo de cloro o bromo y R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, con un amina terciaria de fórmula N((R')3 y luego se condensa la 4,6-dihalo-5- alquiltio pirimidina así obtenida con amoniaco.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIGMENTOS DE FTALOCIANINA.

    (07/1979)
    Clasificación: C09B67/00.

    Procedimiento de preparación de pigmentos de ftalocianina a partir de una pasta para prensa de ftalocianina obtenida por hidrólisis de una solución sulfúrica de ftalocianina, caracterizado porque se incorpora bajo agitación a la mencionada pasta para prensa de un 1 a un 20% en peso con relación al peso de ftalocianina un disolvente cristalizante insoluble en agua, mezclado o no con disolvente no cristalizante, porque se eliminan seguidamente el o los disolventes y se seca la pasta y porque se recogen los pigmentos así obtenidos.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ENDURECEDOR PARA RESINA AMINOPLASTO

    (06/1979)
    Clasificación: C02F9/00.

    Un procedimiento para producir un endurecedor para resina aminoplasto, que comprende someter a reacción de neutralización, aun pH comprendido entre 4,50 y 5,40, unos efluentes acuosos procedentes de la fabricación del anhídrido ftálico a partir de la oxidación catalítica del orto-xileno o del naftaleno, cuya densidad a 30ºC se ajusta entre 1,130 y 1,030 con una base derivada del amoníaco.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE COPOLIMERO.

    (05/1979)

    Un procedimiento para la preparación de una dispersión acuosa de copolímero soluble por adición de un agente alcalino encontrándose la temperatura de transición vítrea comprendida entre -60 y +140ºC, preferentemente entre -30 y + 100ºC y su valor K entre 20 y 130, preferentemente entre 20 y 80, el pH de la dispersión acuosa se encuentra comprendido entre 2 y 7 y su porcentaje de materias secas entre el 20 y 50%, preferentemente entre el 20 y 40% en peso caracterizado porque se someten dichos monómeros a...

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