31 patentes, modelos y diseños de POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.

  1. 1.-

    MICROBIO PRODUCTOR DE ANTIBIOTICO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASARETO, ENRICO, LEONI, MASSIMO, RONZIO, ENRICO, MAGNI, AMBROGIO. Clasificación: C07K7/64.

    SE DESCRIBE UN MICROBIO PRODUCTOR DE CICLOSPORINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CICLOSPORINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROBIO Y RECUPERAR LA FORMA DE CICLOSPORINA PRODUCIDA DESEADA.

  2. 2.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION RETARDADA DE DROGA.

    (04/2004)

    LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS MATUTINAS UTILIZANDO UNA FORMULACION POSOLOGICA DE LIBERACION CONTROLADA, DE MOMENTO ESPECIFICO DE ADMINISTRACION, QUE SE ADMINISTRA ANTES DE DORMIR, Y QUE PERMITE O CONSIGUE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGIA MATUTINA ESPECIFICA A TRATAR, ALREDEDOR DEL MOMENTO DE DESPERTARSE. LA FORMULACION POSOLOGICA DE LIBERACION CONTROLADA, DE MOMENTO ESPECIFICO DE ADMINISTRACION COMPRENDE 1) UN NUCLEO QUE INCLUYE LOS AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DE LA PATOLOGIA MATINAL, Y 2) UNA CAPA DE REVESTIMIENTO POLIMERICA,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 3-OXO-4-AZAESTEROIDES 17BETA-CARBOXISUSTITUIDOS Y USO DE TALES PRODUCTOS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5ALFA-REDUCTASA.

    (04/2003)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, LEONI, MASSIMO, MAGNI, AMBROGIO, GRISENTI, PARIDE. Clasificación: A61P5/24, C12P33/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 4 - AZAANDROSTAN - 3 - ONAS 17 BETA -SUSTITUIDAS Y EL USO DE LOS PRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5 - AL - REDUCTASA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-4-AZAANDROSTAN-3-ONAS 17-BETA-CARBOXI SUSTITUIDAS.

    (06/2000)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, LEONI, MASSIMO, MAGNI, AMBROGIO, GRISENTI, PARIDE. Clasificación: C07J73/00, C12P33/06, C12P33/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 17-BETA SUSTITUIDA 4-AZAANDROSTAN-3-ONAS Y AL USO DE PRODUCTOS DE BIOTRANSFORMACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-ALFA-REDUCTASA.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

    (06/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: POLI, STEFANO, MAILLAND, FEDERICO, COPPI, GERMANO. Clasificación: A61K31/48, C07D519/02.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA. SE REFIERE LA INVENCION A UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE DERIVADOS DE LAS CLAVINAS (NICERGOLINA, LERGOTRILO, PERGOLIDA), DE LAS AMIDAS DEL ACIDO LISERGICO (BROMOCRIPTINA, DIHIDROERGOCRIPTINA, DIHIDROERGOTOXINA, BE-DIHIDROERGOCRIPTINA) Y DE 8 AL-AMINOERGOLINA (LISURIDA, TERGURIDA) PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR

    (10/1997)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, MAGNI, AMBROGIO, CRIMELLA, TIZIANO. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/58, A61K47/24.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON

    (07/1997)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/54, A61K9/28.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

  8. 8.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3

    (07/1995)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, DEL CORONA, LUCIO. Clasificación: C07K5/06.

    SON PREPARADOS ACIDOS CARBOXILICOS-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3 Y SUS DERIVADOS, POR CONDENSAR EL ACIDO PIROGLUTAMICO-L O SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION, EN LA PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBOIMIDA O LOS SIMILARES, O POR CONDENSACION DE DERIVADOS ACTIVOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO-L CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-TIAZOLIDINE-4.

  9. 9.-

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO BROMOCRIPTINA DE ALTA ESTABILIDAD Y PRODUCTOS RELACIONADOS

    (02/1995)
    Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K47/30, A61K31/48.

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.

  10. 10.-

    FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.

    (11/1994)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE, MERICO, ROBERTO. Clasificación: A61K9/127, A61K31/685.

    FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO

    (08/1994)
    Inventor/es: POLI, STEFANO, COPPI, GERMANO, DEL CORONA, LUCIO. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    DERIVADOS DE ESTER O AMIDA DE ACIDO 3-PIROGLUTAMILOTIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO EXHIBE PROPIEDADES INTERESANTES DE INMUNOESTIMULACION, ANTITOXICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIGENICA Y OTRAS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (05/1992)
    Inventor/es: POLI, STEFANO. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/395, A61K37/02.

    EL ACIDO 3-L-PIROGLUTAMOIL-TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PREPARADO A PARTIR DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO L-PIROGLUTAMICO A PARTIR DE CLORURO DE PIROGLUTAMOILO Y ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , MUESTRA INTERESANTES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTITOXICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIOXIDANTES Y ANTIENVEJECIMIENTO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5-(4-FLUOROBENZOIL-1 ,2,4-TRIMETIL-3-PIRROLCARBOXILICO

    (09/1986)
    Clasificación: C07D207/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-(4-FLUOROBENZOIL)-1 ,2,4-TRIMETIL-3-PIRROLCARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS CON CATIONES INORGANICOS O DERIVADOS DE BASES ORGANICAS O AMINOACIDOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO O SUS SALES COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE HIDROLIZA 1,4-DIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONIL PIRROL-2-ACETATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE HIDROXIDO SODICO PARA DAR ACIDO 1,4-DIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONILPIRROL-2-ACETICO DE FORMULA (III), QUE SE DESCARBOXILA POR CALENTAMIENTO A 200JC EN CORRIENTE DE N2, PARA DAR 1,2,4-TRIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONILPIRROL QUE SE HIDROLIZA POR CALENTAMIENTO CON SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE SODIO Y SUCESIVA ACIDIFICACION. SE DESTINA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANALGESICAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(BIS-(4-FLUOROFENIL)- METIL)-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 , 4-DIACEPINA

    (09/1986)
    Clasificación: C07D243/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (I), SUS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS, ESPECIALMENTE EL DICLORHIDRATO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE HACE REACCIONAR 1-ETOXICARBONIL-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA, CON CLORURO DE CINAMILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER 1-ETOXICARBONIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (III), QUE POR HIDROLISIS ALCALINA EN ETANOL, SE TRANSFORMA EN 4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-1H-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (IV), QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE BIS-(40FLUOROFENIL)-CLOROMETANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA EN EXCESO PARA DAR LA 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA. EL COMPUESTO SE DESTINA AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS DIVERSOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA METILO, ETILO O ISOPROPILO. SE LLEVA A CABO MEDIANTE REACCION EN SOLUCION ALCOHOLICA HIRVIENTE DE UN 3-AMINOCROTONATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR; CON ALDEHIDO 3-NITROBENZOICO Y ACETOACETATO DE 2-2(1,2,3,4-TETRAHIDROISOUINOLINIL)-ETILO , EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES. UTILIZADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, POR SU ACCION VASODILATADORA CORONARIA Y PERIFERICA, HIPOTENSORA Y ANTIANGINOSA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO ALFA-GLUCOSO-1-FOSFORICO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C101/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO CON L-CARNITINA EN LA RELACION DE EQUIVALENCIA MOLAR 1:1 O 1:2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA MEDIANTE LA ADICION DE UN NO DISOLVENTE MISCIBLE CON EL AGUA, TAL COMO ACETONA O ETANOL, SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA SOBRE EL FILTRO CON ETANOL Y SE SECA A VACIO. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA AGUDA Y CRONICA Y DE LOS ESTADOS DE DESCOMPENSACION CARDIACA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRROL-3-CARBOXILIDOS

    (10/1985)
    Clasificación: C07D207/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRROL-3-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON CATIONES INORGANICOS O DERIVADOS DE BASES ORGANICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R2 Y R3 SON HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN LA HIDROLISIS SELECTIVA DE UN DIESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE HIDROXIDO SODICO EN ISOPROPANOL ACUOSO, PARA FORMAR UN ESTER-ACIDO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE DESCARBOXILACION DE ESTE POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN PRESENCIA DE COBRE; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TEOFILIN-7-ACETATO DE AMBROXOL

    (08/1985)
    Clasificación: C07C91/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TEOFILIN-7-ACETATO DE AMBROXOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR ACIDO TEOFILIN-7-ACETICO CON AMBROXOL BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO, Y AISLAR, MEDIANTE PRECIPITACION, EL COMPUESTO OBTENIDO, PARA OBTENER EL TEOFILIN-7-ACETATO DE AMBROXOL DE FORMULA (I) O (II).SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DEL APARATO RESPIRATORIO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-PIRIDIL)-(1,4-DIMETIL-5-(4-CLOROBENZOIL))-2-PIRROLACETAMIDA.

    (01/1985)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-PIRIDIL)-1,4-DIMETIL-5-(4-CLOROBENZOIL)-2-PIRROLACETAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO MOLAR DE 2-AMINOPIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES CH2 CN U OTROS.SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  20. 20.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE L-LISINA O DE DL-LISINA DEL ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-PIRROL2-ACETICO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/323.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE L-LISINA O DE DL-LISINA DEL ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE EL GRUPO (II) REPRESENTA L-LISINA O DL-LISINA; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE L-LISINA O DL-LISINA CON ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETILPIRROL-2-ACETICO , EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0C Y 100C. LA SAL OBTENIDA SE SEPARA POR CONCENTRACION, POR ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION O POR TRATAMIENTO CON UN DISOLVENTE ADECUADO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

    (12/1981)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN AOTMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 4 ATOMOS DE CARBONO, A LO SUMO, O UN GRUPO NITRO, Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIODS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, POR CONDENSACION, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, DE BROMO O UN GRUPO DE P-TOSILOXILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO (1,2-A) PIRIDINAS

    (11/1981)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO-(1,2-A)-PRIRIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER ATOMO DE HIDROGENO O RADICAL METILO. CONISTE EN LA REACCION DE UNA METILISOTIOUREA DE FORMULA , EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON METILAMINA EN DISOLUCION AUCOSA DE DIMETIFORMAMIDA O EN DISOLUCION HIDROALCOHILICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBETOXI-CARBONILAMINO-PIRIMIDINAS.

    (12/1980)
    Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBETOXI-CARBONILAMINO-PIRIMIDINAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) REACCION DE UNA 4-AMINO-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), CON CLORURO DE ETOXALILO, EN PRESENCIA DE ACEPTOR DE ACIDO CLORHIDRICO, TAL COMO PIRIDINA O N,N-DIMETILAMILINA. 2) REACCION DE LA AMINA (I) CON UN EXCESO ESTEQUIMETRICO DE OXALATO DE DIETILO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS Y ULCERAS GASTRICAS. *FORMULA*.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-PIRIMIDILSULFUROS.

    (10/1979)
    Clasificación: C07D401/12.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE 1-ARGININA DEL ACIDO CIS-5-FLUORO-2-METIL-1-(P-METILSULFINIL-BENCILIDEN)-3-INDENIL-ACETICO.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C317/44, C07C229/26.

    Procedimiento para la preparación de la sal de 1-anginina del ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metil-sulfinil-benciliden)-3-indenil-acético , de la fórmula (I) **(Fórmula)** que constituye la materia activa en la obtención de composiciones farmacéuticas de acción antiinflamatoria, caracterizada porque se hacen reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de 1-arginina y de ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metilsulfinil-benciliden)-3-indenil-acético en ambiente acuoso e hidroalcohólico, a una temperatura comprendida entre 0 y 100ºC, y porque se aísla la sal así obtenida mediante tratamiento de ésta con un no disolvente.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-CLOROFENOXI)-FENOXI-PROPIONATO DE (PIRIDIL-3)-METILO.

    (09/1977)
    Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ARGININA.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D277/06, C07C229/26.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NICOTINATO DE TRANS-3, 3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL.

    (08/1976)
    Clasificación: C07D213/80.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA SAL DE ACCION PSICOTONICA.

    (02/1976)
    Clasificación: C07F9/09.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS 2,5-DISUBSTITUIDAS.

    (03/1975)
    Clasificación: A61K31/505, A61K31/415, C07D401/04.

    Resumen no disponible.