6 patentes, modelos y diseños de PHARMA PASS II LLC

  1. 1.-

    Células madre obtenidas a partir de médula ósea para la regeneración de tejidos

    (06/2014)

    Un procedimiento para la separación de células de la médula ósea que comprende las etapas de: a) centrifugar la médula ósea; b) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa a) con un volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, el volumen de glóbulos rojos recogido es 1 a 20 veces, preferentemente 1 a 10 veces, más preferentemente 2 a 5 veces e incluso más preferentemente 5 veces el de la capa leucocitaria; c) centrifugar la capa leucocitaria con el volumen de glóbulos rojos por debajo de la capa leucocitaria, obtenida en la etapa b); y d) recoger la capa leucocitaria formada después de la etapa c).

  2. 2.-

    COMPOSICION DE ITRACONAZOL DISPERSADA EN UN POLIMERO HIDROFILO CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo en una cantidad entre el 0, 1 y el 3% en peso de la composición total, que tiene una disolución a 15 minutos entre el 10 y el 40%, a 30 minutos entre el 60 y el 95%, a 45 minutos más del 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N, en la que la proporción ponderal polímero:itraconazol es igual o superior a 1, 9.

  3. 3.-

    COMPOSICION BIOEQUIVALENTE DE ITRACONAZOL DISPERSADA EN UN POLIMERO HIDROFILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo, que tiene una disolución a 30 minutos entre el 10 y el 40%, a 45 minutos entre el 25 y el 80%, a 60 minutos entre el 60 y el 95%, a 90 minutos al menos el 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N y en la que el tensioactivo representa entre el 0, 1 y el 3% en peso.

  4. 4.-

    GRANULO ESTABLE Y FACIL DE PROCESAR, EN FORMA DE AMLODIPINA MALEATO.

    (12/2006)
    Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K9/16, A61P9/12, A61K9/22, A61K31/4422.

    Gránulo que comprende entre el 1 y el 15% en peso de gránulo de la sal de maleato de amlodipina y entre el 2 y el 30% en peso de gránulo de la polivinilpirrolidona y un portador inerte.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DOXAZOSINA.

    (10/2006)
    Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K31/505, A61P9/12, A61K9/22, A61K31/517, A61K9/32.

    Composición de doxazosina, que comprende: (a) un núcleo de tableta que comprende entre el 1% y el 5% de doxazosina y entre el 50% y el 80% en peso de óxido de polietileno que forma la matriz hidrofílica, obteniéndose dicho núcleo mediante compresión de gránulos; y opcionalmente (b) un recubrimiento.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2005)

    Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina; (b)- una capa intermedia, y (c)- una capa entérica. con la particularidad de que dicha composición no es una forma de dosificación en tableta unitaria múltiple farmacéutica oral que comprende excipientes de tableta y unidades con capa de recubrimiento entérica individualmente de un material de núcleo...