13 patentes, modelos y diseños de P.F.MEDICAMENT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL METILO.

    (05/1988)
    Clasificación: C07D295/14, C07C219/06.

    LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES HALOGENO Y REIVINDICACION ACILO AMILADO TIPO (II) O (III); SE OBTIENEN HACIENDOREACCIONAR UN HALOGENO-ACETATO DE HALOGENO-BIFENILMETILO (IV) (COMO EL CLOROACETATO DE CLORO-2K-BIFENIL-4-METILO CON UNA AMINA SECUNDARIA EN EXCESO, SELECCIONADA DEL GRUPO V), DONDE X1 ES CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , ENTRE C10J Y 40JC. PRESENTAN PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES , POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ATEROSCLEROSIS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO

    (04/1988)
    Clasificación: C07C69/63.

    LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO (I), DONDE X ES HALOGENO ORTO O META Y R UN RADICAL QUE SE ELIGE ENTRE (II); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO R-CO-X2, CON X2 CLORO CON UN ALCOHOL (III), EN UN DISOLVENTE COMO ETER O PIRIDINA, ENTRE C10 Y 50JC Y SE SALIFICA EL COMPUESTO BASICO OBTENIDO, CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL-4-METANOL

    (04/1988)
    Clasificación: C07C69/63.

    LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL-4-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL (II) CON UN HALOGENURO O UN SULFATO DE ALQUILO, AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO DE FORMULA RN-Y, DONDE Y ES HALOGENO O SULFATO Y N ES 1 O 2, EN UNA BASE COMO LA LEJIA DE SOSA AL 50%, ENTRE 0 Y 40JC Y CON HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO COMO CATALIZADOR. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENILMETANOL

    (04/1988)
    Clasificación: C07C43/174.

    LOS ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENIL-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R ACILO AMINADO ELEGIDO ENTRE (II), (III) O (IV); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE HALOGENO-ACETILO X1COCH2X2, DONDE X1 Y X2 SON HALOGENOS, CON UN ALCOHOL (V), EN CANTIDADES EQUIMOLARES, EN UNA AMIDA TERCIARIA COMO DISOLVENTE, POR EJEMPLO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C10 Y 50JC DURANTE 1 A 2 HORAS, TRAS LO CUAL, EL DERIVADO INTERMEDIO SE TRATA CON UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA EN EXCESO PARA CAPTAR EL ACIDO HALOGENADO FORMADO, Y OPCIONALMENTE SALIFICAR EL DERIVADO (I) CON ACIDO MALEICO. APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOL TERCIARIOS HALOGENO-BIFENILOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: COUSSE, HENRI, RIEU, JEAN-PIERRE, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DELHON, ANDRE. Clasificación: A61K31/045, C07C31/34.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA ALCOHOLES DE FORMULA: HACIENDO REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO POCO POLAR (ETERES, AROMATICOS), ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO ORGANOMAGNESIANO DE FORMULA R1MG-Y, EN CUYAS FORMULAS X ES CLORO O BROMO, EN POSICION O META, R Y R1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON ALQUILO E Y ES YODO, BROMO O CLORO. PARTICULARMENTE INTERESANTE ES UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (LLAMADO F 2833), EN EL QUE X ES CLORO EN POSICION ORTO Y R Y R1 SON METILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA TRATAR ATEROESCLEROSIS Y OBESIDAD.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-CARBOXIALQUIL-2-OXO-3-DIARIL-5 ,6-TRIAZINAS

    (09/1987)
    Clasificación: C07D253/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA TRIAZINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-(O)1-N-CO-(O)N(A)N'X PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, R Y RK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, X ES HALOGENO Y N Y NK VALEN 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE HEMISINTESIS DE VINCRISTINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D519/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA HEMISINTESIS DE VINCRISTINA. CONSISTE EN OXIDAR LA VINBLASTINA O SUS SALES, CON ACIDO CROMICO O CON SUS SALES, A BAJA TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE ACETATO DE ETILO. EL MEDIO DE REACCION UTILIZADO HA DE CONTENER ACIDO ACETICO. LA VINCRISTINA BASE LIBERADA DESPUES DE LA NEUTRALIZACION DEL MEDIO DE REACCION, SE OBTIENEN DIRECTAMENTE POR DECANTACION DEL ACETATO DE ETILO, Y POSTERIORMENTE LA VINCRISTINA OBTENIDA EN ESTADO BRUTO SE PURIFICA POR CRISTALIZACION EN METANOL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MORFOLINICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07D265/30.

    METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS MORFOLINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON HIDROGENOSULFATO DE AMINO-2-ETILO (ESTER) DE FORMULA (III), EN METANOL, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO AR UN GRUPO AROMATICO Y UN GRUPO DE FORMULA (IV); A, UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4; R, H, ALCOILO, HAL Y OTROS; Y N, 2 O 3. SON UTILES PARA TRATAR LAS MOLESTIAS DELSISTEMA CENTRAL.-.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR A ESCALA INDUSTRIAL HIDROCLORURO DE 7-FENIL-I-DIETILAMINO-CARBONIL-2-AMINOMETIL-CICLOPROPANO (Z)

    (04/1987)
    Clasificación: C07C103/737.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE APERTURA DE ANILLO DEL 1-FENIL-2-OXO-3-OXABICICLO(3:1:0)HEXANO , POR TRATAMIENTO CON UNA SAL FTALIMIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN CLORURO DE ACIDO Y CONDENSACION CON DIETILAMINA; TRATAMIENTO CON UNA HIDROXIALQUILAMINA PRIMARIA; Y FINALMENTE HIDROCLORURACION DEL COMPUESTO OBTENIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESOR.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07C53/126.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS, DEL TIPO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCAOILO O ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO, QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y N Y M SON NUMEROS ENTEROS INFERIORES A 14 Y SU SUMA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 6 Y 14. CONSISTEN EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE TETRACLOROCUPRATO DE LITIO, UN HALOGENOALCOILMAGNESIO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALFA, OMEGA-DIHALOGENOALCANO , DE FORMULA: X-(CH2)P-X, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS DE FORMULA GENERAL (III). EN DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS SE TRANSFORMA LA FUNCION TERMINAL X EN UNA FUNCION ACIDO CARBOXILICO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA TRATAMIENTOS EN LOS CAMPOS ANTIINFLAMATORIO, CARDIOVASCULAR Y ANTIPROSTATICO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS MEMBRANARIOS DE ORIGEN BACTERIANO

    (03/1986)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS MEMBRANARIOS DE ORIGEN BACTERIANO. COMPRENDE: A) CENTRIFUGAR A LAS CELULAS DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM NEGATIVA, PARA PRODUCIR UNOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BRUTOS; B) TRATAR A LOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BRUTOS CON HIDROXIDO ALCALINO 1M, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 60JC DURANTE 1 HORA; C) ENFRIAR LA SUSPENSION DE B); D) NEUTRALIZAR LA SUSPENSION DE C) CON CLH PARA ELIMINAR EL EXCESO DE REACTIVO; E) CLASIFICAR LA SUSPENSION DE D), PARA ELIMINAR EL RESIDUO...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION CONTROLADA

    (07/1984)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION CONTROLADA, EN PARTICULAR DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS CONSTITUIDOS POR UNA MATRIZ DE POLIMERO HIDROFILO QUE PERMITE UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONSTANTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICA UNITARIA DE TEFILINA DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE UNAS DOCE HORAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA CONJUNTA CON LOS CONSTITUYENTES RESPECTIVOS Y SE LA MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNOS 15 Y 30 MINUTOS; SEGUNDA, A DICHA MEZCLA SE LE AÑADE UNA CANTIDADTERAPEUTICA DE TEOFILINA; Y POR ULTIMO, SE CONFORMAN LOS COMPRIMIDOS A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 7 TONELADAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR FARMACOS CON LIBERACION PROGRAMADA DE MATERIA ACTIVA.

    (07/1984)
    Clasificación: A61K9/54.

    METODO DE PREPARACION DE FARMACOS CON LIBERACION PROGRAMADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO REGULADORES DEL TONO VASCULAR.CONSISTE EN PREPARAR NUCLEOS NEUTROS DE MICROGRANULOS EN CONDICIONES TERMOSTATICAS; SOMETER LOS NUCLEOS A RECUBRIMIENTO, MEDIANTE PULVERIZACION A TURBINA, CON DISOLUCIONES SUCESIVAS DE PRINCIPIO ACTIVO DE UN ALCALOIDE DEL CORNEZUELO DEL CENTENO, ALTERNANDO CON CAPAS DE EXCIPIENTES DE RECUBRIMIENTO.